Kerendia

ชื่อสามัญ: Finerenone
รูปแบบการให้ยา: แท็บเล็ต
ชั้นยา: คู่อริตัวรับอัลโดสเตอโรน

การใช้งานของ Kerendia

Kerendia (finerenone) เป็นยาเม็ดที่ได้รับการรับรองจาก FDA รับประทานวันละครั้งโดยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังจากเบาหวานประเภท 2 Kerendia ใช้เพื่อชะลอความเสียหายของไต และยังลดความเสี่ยงของภาวะไตวาย การเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ หัวใจวาย และการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากภาวะหัวใจล้มเหลว Kerendia มาจากกลุ่มยาที่เรียกว่า Mineralocorticoid receptor antagonists

โรคไตเรื้อรัง (CKD) เกิดขึ้นเมื่อไตทำงานไม่ถูกต้องและทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพน้อยลงเมื่อเวลาผ่านไป การมีโรคเบาหวานประเภท 2 เพิ่มโอกาสในการเป็นโรคไตเรื้อรัง ผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 มักไม่มีอาการใด ๆ ในระยะแรกของโรคไตวายเรื้อรัง และอาจไม่ทราบว่ามีอาการดังกล่าวจนกว่าจะมีอาการรุนแรงขึ้น และอาจจำเป็นต้องได้รับการฟอกไตหรือการปลูกถ่ายไตเพื่อความอยู่รอด หากคุณเป็นโรคเบาหวาน สิ่งสำคัญคือต้องตรวจไตเป็นประจำโดยการตรวจเลือดและปัสสาวะ หากคุณมีสัญญาณของการทำงานของไตลดลง หรือเริ่มการรักษา CKD ในระยะเริ่มแรกสามารถช่วยป้องกันปัญหาสุขภาพเพิ่มเติมได้

เมื่อคุณเป็นโรคไตวายเรื้อรัง คุณจะมีปัญหาสุขภาพจากของเหลว อิเล็กโทรไลต์ (แร่ธาตุที่จำเป็นสำหรับกระบวนการต่างๆ ของร่างกาย) และของเสียที่สะสมในร่างกาย หากคุณเป็นโรคไตวายเรื้อรัง คุณก็มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นโรคหัวใจเช่นกัน

Kerendia ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมีสัญญาณของอาการแพ้ Kerendia: ลมพิษ; หายใจลำบาก; อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

การรักษาด้วย Kerendia อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง โทรหาแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมี:

  • โพแทสเซียมในเลือดสูง - คลื่นไส้, อ่อนแรง, รู้สึกเสียวซ่า, เจ็บหน้าอก, หัวใจเต้นผิดปกติ, สูญเสียการเคลื่อนไหว; หรือ
  • โซเดียมในเลือดต่ำ - ปวดศีรษะ สับสน ปัญหาเกี่ยวกับการคิดหรือความจำ ความอ่อนแอ ความรู้สึกไม่มั่นคง

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Kerendia อาจรวมถึง:

  • โพแทสเซียมสูง
  • โซเดียมต่ำ; หรือ
  • ความดันโลหิตต่ำ

    • นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดผลข้างเคียงอื่นๆ ได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Kerendia

    คุณไม่ควรใช้ Kerendia หากคุณแพ้หรือมีปัญหาเกี่ยวกับต่อมหมวกไต

    ยาบางชนิด ไม่ควร ใช้ร่วมกับยานี้ แผนการรักษาของคุณอาจเปลี่ยนแปลงหากคุณใช้:

  • เนฟาโซโดน;
  • ยาปฏิชีวนะ คลาริโธรมัยซิน หรือ เทลิโธรมัยซิน;
  • ยาต้านเชื้อรา -- ไอทราโคนาโซล, คีโตโคนาโซล, โพซาโคนาโซล, โวริโคนาโซล; หรือ
  • ยาต้านไวรัสสำหรับเอชไอวีหรือไวรัสตับอักเสบซี โบเซพรีเวียร์ โคบิซิสสแตท ดาซาบูเวียร์ เอลไวเตกราเวียร์ อินดินาเวียร์
  • โลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ เนลฟินาเวียร์ ออมบิทาสเวียร์ พาริตาพรีเวียร์ ซาควินาเวียร์ เทลาพรีเวียร์ ทิปรานาเวียร์

    • แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคยมี:

  • โรคตับอย่างรุนแรง หรือ
  • ระดับโพแทสเซียมในเลือดสูง (ภาวะโพแทสเซียมสูง)

    • ไม่ทราบว่าไฟเนอรีโนนจะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์

    คุณไม่ควรให้นมบุตรขณะใช้ยาไฟรีโนน และอย่างน้อย 1 วันหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

    ไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้งานโดยผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Kerendia

    ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับโรคไตเรื้อรัง:

    ขนาดยาเริ่มต้น:

    สำหรับอัตราการกรองไตโดยประมาณ (eGFR) อย่างน้อย 60 มล./นาที/ 1.73 ม.2: 20 มก. รับประทานวันละครั้ง

    สำหรับ eGFR 25 ถึงน้อยกว่า 60 มล./นาที/1.73 ม.2: 10 มก. รับประทานวันละครั้ง

    ขนาดยาเป้าหมาย:< /strong>

    20 มก. รับประทานวันละครั้ง

    ความคิดเห็น:

    การเริ่มต้นการรักษาไม่ แนะนำหากโพแทสเซียมในเลือดมากกว่า 5 mEq/L

    หากระดับโพแทสเซียมในเลือดมากกว่า 4.8 ถึง 5 mEq/L อาจพิจารณาเริ่มการรักษาด้วยการตรวจติดตามโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มเติมภายใน 4 สัปดาห์แรก ขึ้นอยู่กับการตัดสินใจทางคลินิกและระดับโพแทสเซียมในเลือด

    การเริ่มการรักษาไม่แนะนำในผู้ป่วยที่มี eGFR น้อยกว่า 25 มล./นาที/1.73 ม.2

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Kerendia

    ยาหลายชนิดอาจส่งผลต่อ Kerendia และไม่ควรใช้ยาบางชนิดพร้อมกัน แจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณเกี่ยวกับยาอื่นๆ ทั้งหมดที่คุณใช้ ซึ่งรวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร

    คุณไม่ควรรับประทาน Kerendia หากคุณ:

    ใช้ยาบางชนิดที่เรียกว่า สารยับยั้ง CYP3A4 สอบถามผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณไม่แน่ใจว่าคุณกำลังใช้ยาเหล่านี้หรือไม่

  • การให้ยา Kerendia ด้วยสารยับยั้งที่แข็งแกร่งของ CYP3A4 (เช่น คลาริโธรมัยซิน, อิทราโคนาโซล, ควรหลีกเลี่ยง ketoconazole, voriconazole, posaconazole, voriconazole, ritonavir, lopinavir, cobicistat)
  • การบริหาร Kerendia ด้วย ตัวยับยั้ง CYP3A4 ปานกลางและอ่อนแอ (เช่น amiodarone, erythromycin, fluconazole , ดิลเทียเซม, เวราปามิล, โคนิวาปแทน) ควรใช้ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น เพื่อให้สามารถติดตามระดับโพแทสเซียมและปรับขนาดยาได้หากจำเป็น

    • การโต้ตอบที่เป็นไปได้บางส่วนไม่ได้ระบุไว้ที่นี่ โปรดใช้ลิงก์ด้านล่าง เพื่อตรวจสอบปฏิกิริยาระหว่างยา Kerendia อื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม