Ketorolac (EENT)

Nombres de marca: Acular
Clase de droga: Agentes antineoplásicos , Agentes antineoplásicos , Agentes antineoplásicos , Agentes antineoplásicos

Uso de Ketorolac (EENT)

Conjuntivitis

Alivio temporal del picor ocular debido a conjuntivitis alérgica estacional (fiebre del heno, polinosis).

Inflamación Ocular Postoperatoria

Manejo de la inflamación postoperatoria asociada a la extracción de cataratas.

Dolor ocular posoperatorio

Reducción del dolor ocular y del ardor/escozor después de la cirugía refractiva corneal y la queratectomía fotorrefractiva (PRK).

La solución oftálmica sin conservantes de ketorolaco trometamina al 0,5 % se utiliza para reducir el dolor ocular y la fotofobia después de una cirugía refractiva incisional.

Edema macular cistoide

Tratamiento, con o sin tratamiento concomitante con corticosteroides tópicos, para prevenir o aliviar el edema macular cistoide posoperatorio asociado con la extracción de cataratas† [fuera de etiqueta].

Tiene se ha utilizado para el tratamiento activo del edema macular quístico afáquico o pseudofáquico crónico† [fuera de etiqueta].

Inhibición de la miosis intraoperatoria

Se ha utilizado de forma profiláctica antes de la cirugía ocular para prevenir o reducir la miosis intraoperatoria† [fuera de etiqueta].

Relacionar drogas

Cómo utilizar Ketorolac (EENT)

Administración

Administración Oftálmica

Aplicar tópicamente en el ojo como una solución oftálmica.

Evitar la contaminación del envase de la solución.

No administrar con lentes de contacto.

La solución sin conservantes es de un solo uso en uno o ambos ojos; úselo inmediatamente después de abrirlo y deseche cualquier porción no utilizada inmediatamente después de la administración.

Se ha administrado de manera segura con otros medicamentos oftálmicos (por ejemplo, antibióticos, betabloqueantes, inhibidores de la anhidrasa carbónica, ciclopléjicos, midriáticos).

Dosis

Disponible como ketorolaco trometamina; Dosis expresada en términos de sal.

Pacientes pediátricos

Conjuntivitis oftálmica

Niños ≥3 años: 1 gota (250 mg) de una solución al 0,5% en el/los ojo(s) afectado(s) 4 veces al día.

Inflamación ocular posoperatoria oftálmica

Niños ≥3 años de edad: 1 gota (250 mcg) de una solución al 0,5 % en el ojo(s) sometido a cirugía 4 veces al día comenzando 24 horas después de la cirugía y generalmente continuando durante 2 semanas después de la cirugía.

Dolor ocular posoperatorio oftálmico

Niños ≥3 años sometidos a cirugía refractiva incisional ocular: 1 gota (250 mcg) de una solución al 0,5 % sin conservantes 4 veces al día en el ojo(s) que se sometieron a cirugía según sea necesario hasta 3 días después de la cirugía.

Niños ≥3 años sometidos a cirugía refractiva corneal: 1 gota (200 mcg) de una solución al 0,4 % 4 veces al día en el ojo(s) ) que se sometió a cirugía según sea necesario durante hasta 4 días después de la cirugía.

Adultos

Conjuntivitis Oftálmica

1 gota (250 mg) de una solución al 0,5 % en el ojo afectado 4 veces al día.

Inflamación ocular posoperatoria oftálmica

1 gota (250 mcg) de una solución al 0,5 % en el ojo(s) sometido a cirugía 4 veces al día comenzando 24 horas después de la cirugía y generalmente continuando durante 2 semanas después de la cirugía.

Dolor ocular posoperatorio oftálmico

Pacientes sometidos a cirugía refractiva incisional ocular: 1 gota (250 mcg) de una solución sin conservantes al 0,5 % 4 veces al día en el ojo(s) sometido a cirugía según sea necesario durante hasta 3 días después de la cirugía .

Pacientes sometidos a cirugía refractiva corneal: 1 gota (200 mcg) de una solución al 0,4 % 4 veces al día en el ojo(s) sometido a cirugía según sea necesario hasta 4 días después de la cirugía.

Edema macular cistoide Edema macular cistoide posoperatorio† [fuera de etiqueta] Oftálmico

1 a 2 gotas (250 a 500 mcg) de una solución al 0,5 % en el ojo(s) sometido a cirugía cada 6 a 8 horas comenzando 24 horas antes hasta la cirugía y continúa durante 3 a 4 semanas después de la cirugía.

Edema macular cistoide afáquico crónico o pseudofáquico† [fuera de etiqueta] Oftálmico

1 a 2 gotas (250 a 500 mcg) de una solución al 0,5 % en el ojo afectado 4 veces al día durante 2 a 3 meses.

Advertencias

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al ketorolaco trometamina o cualquier ingrediente de la formulación.

Advertencias/Precauciones

Advertencias

Efectos hematológicos

Puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de sangrado.

Puede aumentar el sangrado (p. ej., hipemas) de los tejidos oculares en pacientes sometidos a cirugía ocular.

Utilizar con precaución en pacientes con tendencia hemorrágica subyacente o en aquellos que reciben medicamentos que se sabe que prolongan el tiempo de hemorragia.

Reacciones de sensibilidad

Sensibilidad cruzada

Posible sensibilidad cruzada con aspirina, derivados del ácido fenilacético y otros AINE. Usar con precaución en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a estos medicamentos.

Precauciones generales

Complicaciones en la cicatrización de heridas

Posible cicatrización lenta o retrasada de la herida; puede potenciarse con la administración concomitante de AINE tópicos o corticosteroides tópicos. (Consulte Medicamentos específicos en Interacciones).

Efectos oculares

El uso puede provocar queratitis. En pacientes susceptibles, el uso continuo puede provocar degradación epitelial, adelgazamiento de la córnea, erosión, ulceración o perforación, lo que puede poner en peligro la vista.

Si se producen manifestaciones de degradación del epitelio corneal, suspenda el tratamiento inmediatamente y controle de cerca la salud de la córnea.

Mayor riesgo de efectos corneales adversos que amenazan la vista en pacientes con cirugías oculares complicadas, denervación corneal, defectos epiteliales corneales, diabetes mellitus, enfermedades de la superficie ocular (p. ej., síndrome del ojo seco), artritis reumatoide o enfermedades repetidas. cirugías oculares en un corto período de tiempo; Úselo con precaución en estos pacientes.

El uso >24 horas antes de la cirugía o >14 días después de la operación puede precipitar o exacerbar los efectos corneales adversos.

Poblaciones específicas

Embarazo

Categoría C. Evite su uso en el tercer trimestre debido al posible cierre prematuro del conducto arterioso.

Lactancia

Distribuido en la leche tras la administración sistémica. Precaución si se utiliza en mujeres lactantes.

Uso pediátrico

Seguridad y eficacia no establecidas en niños <3 años de edad.

Uso geriátrico

No hay diferencias sustanciales en seguridad y eficacia en comparación con adultos más jóvenes.

Efectos adversos comunes

Escozor y ardor ocular.

¿Qué otras drogas afectarán? Ketorolac (EENT)

Hasta la fecha no hay estudios formales de interacción entre medicamentos.

Medicamentos específicos

Medicamento

Interacción

Comentarios

Corticosteroides oftálmicos

Posibles efectos aditivos para retrasar la cicatrización de heridas

Actividad antiinflamatoria ocular aditiva

El uso concomitante puede aumentar el potencial de complicaciones en la cicatrización de heridas

Posibles efectos aditivos utilizados para ventaja terapéutica

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