Keytruda

Általános név: Pembrolizumab
Dózisforma: intravénás oldat
Kábítószer osztály: Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)

Használata Keytruda

A Keytruda (pembrolizumab) egyfajta immunterápia, amelyet intravénás (vénás) infúzióval adnak be 30 percen keresztül számos különböző típusú rák, például melanoma, tüdőrák és egyes limfómák kezelésére (lásd alább a rákos megbetegedések teljes listája, amelyre a Keytruda engedélyezett). Alkalmazható önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva, beleértve a kemoterápiát is.

A Keytruda úgy fejti ki hatását, hogy a PD-1 (programozott halál receptor-1) receptorhoz kötődik, és blokkolja a kölcsönhatást más fehérjékkel, beleértve a PD-t is. L1 és PD-L2. Egyes rákos megbetegedések esetén a PD-1 receptorok felszabályozása fordul elő, és az ezen az útvonalon keresztül történő jelátvitel megakadályozza, hogy immunrendszerünk T-sejtjei megtalálják és megtámadják a rákos sejteket. Állatkísérletek kimutatták, hogy a PD-1 receptorok blokkolása segít az immunrendszernek lelassítani vagy leállítani a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben. A Keytruda a PD-1-blokkoló antitesteknek nevezett monoklonális antitestek osztályába tartozik.

A Keytruda a következők kezelésére alkalmazható:

bőrrák (melanoma, Merkel-sejtes karcinóma, laphámrák) carcinoma)

tüdőrák, nem kissejtes tüdőrák (NSCLC)

fej-nyaki rák

klasszikus Hodgkin limfóma

elsődleges mediastinalis nagy B-sejtes limfóma

vese-, hólyag- és húgyúti rák

kolorektális rák

májrák

hármas- negatív emlőrák

méhnyak- vagy méhrák

mikroszatellit-instabilitás – magas vagy nem illeszkedő, helyreállító hiányos szolid daganatok

magas tumormutációs terhelés (TMB-H) rák

előrehaladott gyomor- vagy nyelőcsőrák

lokálisan előrehaladott, nem reszekálható vagy metasztatikus epeúti rák (BTC)

lokálisan előrehaladott, nem reszekálható vagy metasztatikus humán epidermális növekedési faktor receptor 2 ( HER2)-negatív gyomor- vagy gastrooesophagealis junction (GEJ) adenokarcinóma, vagy

a rák olyan típusa, amelyről laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, hogy bizonyos specifikus DNS-mutációkat tartalmaz.

A Keytruda csak bizonyos ráktípusokra engedélyezett, és speciális kezelési anamnézisre lehet szükség. Egyes esetekben előfordulhat, hogy a tumort bizonyos genetikai markerekre, például PD-L1-re, dMMR-re, TMB-re vagy pMMR-re kell tesztelni, hogy meghatározzák, a Keytruda megfelelő-e az Ön számára. Kattintson ide a jóváhagyott felhasználásokkal kapcsolatos részletesebb információkért: Keytruda felírási információ.

A Keytruda-t gyakran adják be, ha a rák átterjedt a test más részeire, vagy nem kezelhető műtéttel vagy sugárzással, vagy amikor más rákkezelések nem váltak be, vagy leálltak.

A Keytruda-t először 2014. szeptember 4-én hagyta jóvá az FDA.

Keytruda mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Keytruda elleni allergiás reakció jelei (csalánkiütés, légzési nehézség, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Azonnal hívja vagy keresse fel egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy súlyosbodó jelet vagy tünetet észlel, beleértve:

Tüdőproblémák, például köhögés, légszomj vagy mellkasi fájdalom

Bélrendszeri problémák, mint pl. :

hasmenés (laza széklet) vagy a szokásosnál gyakoribb székletürítés

fekete, kátrányos, ragacsos, véres vagy nyálkás széklet

súlyos gyomortáji (hasi) fájdalom vagy érzékenység.

Májproblémák, mint például

a bőr vagy a a szem fehérje

sötét vizelet (tea színű)

súlyos hányinger vagy hányás

a normálisnál könnyebben vérzik vagy zúzódások

fájdalom a gyomor jobb oldalán (has).

Hormonmirigy-problémák, például

fejfájás, amely nem csillapodik elmúlik vagy szokatlan fejfájás

a szokásosnál gyakoribb vizelés

a szem fényérzékenysége

hajhullás

szemproblémák hideg érzés

gyors szívverés

székrekedés

fokozott izzadás

hangja mélyebbé válik

extrém fáradtság

szédülés vagy ájulás

súlygyarapodás vagy fogyás

hangulatbeli vagy viselkedésbeli változások, például csökkent nemi vágy, ingerlékenység vagy feledékenység

nagyobb éhségérzet vagy szomjas a szokásosnál.

Veseproblémák, mint például

a vizelet mennyiségének csökkenése

a boka duzzanata

vér a vizeletben

étvágytalanság.

Bőrproblémák, mint pl. /li>

kiütés

fájdalmas sebek vagy fekélyek a szájban vagy az orrban, a torokban vagy a nemi szervek területén

viszketés

láz vagy influenzaszerű tünetek

bőrhólyagosodás vagy hámlás

duzzadt nyirokcsomók.

bármilyen új vagy súlyosbodó jel vagy tünet > amelyek a következők lehetnek:

mellkasi fájdalom, szabálytalan szívverés, légszomj, bokaduzzanat

zavartság, álmosság, memóriazavarok, hangulati vagy viselkedésbeli változások, merevség nyak, egyensúlyi problémák, bizsergés vagy

a karok vagy lábak zsibbadása

kettős látás, homályos látás, fényérzékenység, szemfájdalom, látásváltozások

tartós vagy súlyos izomfájdalom vagy izomgyengeség, izomgörcsök

alacsony vörösvérsejtszám és véraláfutás.

Az infúziós reakciók néha súlyosak, ill. életveszélyes. A jelek és tünetek a következők lehetnek:

hidegrázás vagy remegés szédülés

viszketés vagy bőrkiütés

ájulásérzés

kipirulás

láz

légszomj vagy sípoló légzés

hátfájás.

A Keytruda gyakori mellékhatásai (néhány Kombinált kemoterápia esetén nagyobb valószínűséggel fordul elő, amelyek legalább 20%-át érintik:

hányinger, hányás, gyomorfájdalom, étvágytalanság, hasmenés, székrekedés, fogyás

alacsony vér nátriumszintje, kóros pajzsmirigy-, máj- és vesefunkciós vizsgálatok

alacsony vérsejtszám

bizsergés vagy zsibbadás a kezekben vagy a lábakban, a karok és lábak mozgásának elvesztése

vérzés

fájdalom és égő érzés vizelés közben

láz, fejfájás, gyengeség vagy fáradtság, szédülés, alvászavarok

köhögés, rekedt hang, légszomj

az ízérzékelés megváltozása, száraz bőr és szemszárazság

viszketés, hajhullás, bőrkiütés vagy hólyagok a kezein vagy a lábain

megemelkedett vérnyomás

fájdalom az izmokban, csontokban vagy ízületekben vagy

szájfekélyek vagy duzzanat a száj, az orr, a szem, a torok, a belek vagy a hüvely környékén.

Az azonnali orvosi kezelés megakadályozhatja, hogy ezek a problémák súlyosbodjanak. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja Önt ezekre a problémákra a Keytruda-kezelés során. Kezelhetik Önt kortikoszteroidokkal vagy hormonpótló gyógyszerekkel. Súlyos mellékhatások esetén is el kell halasztaniuk vagy teljesen le kell állítaniuk a kezelést.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Keytruda

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Keytruda biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

autoimmun betegség, például reumás ízületi gyulladás, Crohn-betegség, colitis ulcerosa, lupus vagy pikkelysömör;

donor őssejt-transzplantációban részesült vagy azt tervezi;

szervátültetés;

besugárzás a mellkasba; vagy

ideg-izom rendellenesség, például myasthenia gravis vagy Guillain-Barré-szindróma

terhes vagy teherbe esni tervez

szoptat.

Terhesség és szoptatás

A Keytruda károsíthatja a születendő babát. Egészségügyi szolgáltatója terhességi tesztet fog adni Önnek, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a Keytruda alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után legalább 4 hónapig. Azonnal értesítse orvosát, ha véletlenül teherbe esik.

Nem ismert, hogy a Keytruda kiválasztódik-e az anyatejbe. Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 4 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Keytruda

A Keytruda-t vénába adott infúzióban adják be, általában 3-6 hetente egyszer, az adagtól függően. Gyermekeknél a Keytruda-t általában 3 hetente adják be. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.

Ezt a gyógyszert lassan, 30 perc alatt kell beadni.

Gyakran szüksége lesz orvosi vizsgálatra, hogy segítsen orvosának megállapítani, hogy biztonságos az Ön számára, hogy továbbra is kapjon Keytruda-t, és figyelemmel kísérje Önt a mellékhatások miatt. Ne hagyja ki az utólagos vizsgálatokat.

Gyakori orvosi vizsgálatra lesz szüksége, hogy segítsen orvosának eldönteni, biztonságos-e az Ön számára a Keytruda folytatása. Tegye meg. ne hagyjon ki semmilyen utólagos látogatást.

Figyelmeztetések

A Keytruda súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat okozhat. Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása során. Immunrendszere megtámadhatja a normális szerveket és szöveteket a test bármely területén, és befolyásolhatja azok működését. Egészségügyi szolgáltatója figyelni fogja Önt ezek miatt.

Súlyos vagy életveszélyes infúziós reakciók léphetnek fel. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha hidegrázás vagy remegés, viszketés vagy kiütés, kipirulás, légszomj vagy sípoló légzés, szédülés, ájulásérzés, láz vagy hátfájás jelentkezik az infúzió beadása közben.

Súlyos vagy életveszélyes. fenyegető szövődmények, beleértve a graft versus-host betegséget (GVHD) is előfordulhatnak olyan embereknél, akik a Keytruda előtt vagy után olyan csontvelő- (őssejt) transzplantáción estek át, amely donor őssejteket használ (allogén). Egészségügyi szolgáltatója figyelemmel kíséri Önt ezekre a szövődményekre.

Átültetett szerv kilökődése. Az egészségügyi szolgáltatónak meg kell mondania, hogy milyen jeleket és tüneteket kell jelentenie, és figyelemmel kíséri Önt, attól függően, hogy milyen szervátültetésen esett át.

A Keytruda alkalmazása más javallatok kezelésére, mint pl. a mielóma multiplex talidomid analóggal és dexametazonnal kombinálva nem javasolt ellenőrzött klinikai vizsgálatokon kívül.

Magzatkárosodást okozhat. A reproduktív képességű nőstényeknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Keytruda

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a Keytrudával, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által használt összes egyéb gyógyszerről.

A kölcsönhatások teljes listáját lásd az alkalmazási előírásban.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.