Keytruda
Tên chung: Pembrolizumab
Dạng bào chế: dung dịch truyền tĩnh mạch
Nhóm thuốc:
Kháng thể đơn dòng kháng PD-1 và PD-L1 (chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch)
Cách sử dụng Keytruda
Keytruda (pembrolizumab) là một loại liệu pháp miễn dịch được truyền tĩnh mạch (vào tĩnh mạch) trong hơn 30 phút để điều trị nhiều loại ung thư khác nhau như u ác tính, ung thư phổi và một số u lympho (xem bên dưới để biết thông tin về danh sách đầy đủ các bệnh ung thư Keytruda được phê duyệt). Nó có thể được sử dụng một mình hoặc kết hợp với các loại thuốc khác, bao gồm cả hóa trị.
Keytruda hoạt động bằng cách liên kết và ngăn chặn sự tương tác của thụ thể PD-1 (thụ thể tử vong được lập trình-1) với các protein khác bao gồm PD- L1 và PD-L2. Sự điều hòa của các thụ thể PD-1 xảy ra ở một số bệnh ung thư và việc truyền tín hiệu qua con đường này sẽ ngăn cản các tế bào T trong hệ thống miễn dịch của chúng ta tìm thấy và tấn công các tế bào ung thư. Các nghiên cứu trên động vật đã phát hiện ra rằng việc ngăn chặn thụ thể PD-1 giúp hệ thống miễn dịch làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể. Keytruda thuộc nhóm kháng thể đơn dòng gọi là kháng thể ngăn chặn PD-1.
Keytruda có thể được sử dụng để điều trị:
Keytruda chỉ là được chấp thuận cho một số loại ung thư và có thể yêu cầu tiền sử điều trị cụ thể. Trong một số trường hợp, khối u có thể cần được kiểm tra các dấu hiệu di truyền cụ thể như PD-L1, dMMR, TMB hoặc pMMR để xác định xem Keytruda có phù hợp với bạn hay không. Nhấp vào đây để biết thêm thông tin chi tiết về các mục đích sử dụng đã được phê duyệt: Thông tin kê đơn Keytruda.
Keytruda thường được dùng khi ung thư đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể điều trị bằng phẫu thuật hay xạ trị hoặc khi các phương pháp điều trị ung thư khác không hiệu quả hoặc đã ngừng hiệu quả.
Keytruda lần đầu tiên được FDA phê duyệt vào ngày 4 tháng 9 năm 2014.
Keytruda phản ứng phụ
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Keytruda (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng ( sốt, đau họng, nóng mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím kèm theo phồng rộp và bong tróc).
Hãy gọi hoặc gặp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng mới hoặc xấu đi nào, bao gồm:
Tác dụng phụ thường gặp của Keytruda (một số có nhiều khả năng xảy ra với hóa trị liệu kết hợp) ảnh hưởng đến 20% số người trở lên bao gồm:
Việc điều trị y tế ngay lập tức có thể giúp những vấn đề này không trở nên nghiêm trọng hơn. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ kiểm tra bạn về những vấn đề này trong quá trình điều trị bằng Keytruda. Họ có thể điều trị cho bạn bằng thuốc corticosteroid hoặc thuốc thay thế hormone. Họ cũng có thể cần trì hoãn hoặc ngừng hoàn toàn việc điều trị nếu bạn gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Trước khi dùng Keytruda
Để đảm bảo Keytruda an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc bệnh:
Mang thai và cho con bú
Keytruda có thể gây hại cho thai nhi. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ cho bạn thử thai để đảm bảo rằng bạn không có thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi sử dụng Keytruda và trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Hãy báo ngay cho bác sĩ nếu bạn vô tình có thai.
Người ta không biết liệu Keytruda có truyền vào sữa mẹ hay không. Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng.
Thuốc liên quan
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cách sử dụng Keytruda
Keytruda được tiêm dưới dạng tĩnh mạch, thường 3 đến 6 tuần một lần tùy thuộc vào liều lượng. Ở trẻ em, Keytruda thường được tiêm 3 tuần một lần. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm thuốc này cho bạn.
Bạn sẽ cần xét nghiệm y tế thường xuyên để giúp bác sĩ xác định xem liệu bạn có tiếp tục nhận Keytruda hay không. Làm không bỏ lỡ bất kỳ lần thăm khám tiếp theo nào.
Cảnh báo
Keytruda có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng. Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Nó có thể khiến hệ thống miễn dịch của bạn tấn công các cơ quan và mô bình thường ở bất kỳ khu vực nào trên cơ thể và có thể ảnh hưởng đến cách chúng hoạt động. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ theo dõi bạn về những điều này.
Các phản ứng truyền dịch nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng có thể xảy ra. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn thấy ớn lạnh hoặc run rẩy, ngứa hoặc phát ban, đỏ bừng mặt, khó thở hoặc thở khò khè, chóng mặt, cảm giác muốn ngất, sốt hoặc đau lưng trong khi truyền.
Nghiêm trọng hoặc tính mạng- các biến chứng đe dọa, bao gồm bệnh ghép chống lại vật chủ (GVHD), có thể xảy ra ở những người đã được ghép tủy xương (tế bào gốc) trước hoặc sau Keytruda sử dụng tế bào gốc của người hiến tặng (allogeneic). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ theo dõi bạn về những biến chứng này.
Từ chối một cơ quan được cấy ghép. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ cho bạn biết những dấu hiệu và triệu chứng nào bạn nên báo cáo và họ sẽ theo dõi bạn, tùy thuộc vào loại cấy ghép nội tạng mà bạn đã thực hiện.
Việc sử dụng Keytruda để điều trị các chỉ định khác, chẳng hạn như đa u tủy kết hợp với chất tương tự thalidomide cộng với dexamethasone không được khuyến cáo ngoài các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát.
Có thể gây hại cho thai nhi. Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả.
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Keytruda
Các loại thuốc khác có thể tương tác với Keytruda, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc khác mà bạn sử dụng.
Xem thông tin kê đơn để biết danh sách đầy đủ các tương tác.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions