Khella

ชื่อสามัญ: Ammi Majus L., Ammi Visnaga Lam.
ชื่อแบรนด์: Ammi, Bisnaga, Khella, Khellin, Toothpickweed, Visnaga

การใช้งานของ Khella

ผลต้านการอักเสบ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การใช้วิธีอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าหนูที่เกิดจากคาราจีแนน มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่เทียบเคียงได้กับฤทธิ์ต้านการอักเสบของอินโดเมธาซินด้วยสารประกอบที่สกัด จาก A. majusSelim 2012 การค้นพบเหล่านี้ยังถูกบันทึกไว้ในแบบจำลองที่คล้ายกัน 30 และ 60 นาทีหลังการให้ยา A. majus 50 มก./กก. และ 100 มก./กก.Koriem 2012

ผลต้านจุลชีพ

ข้อมูลในหลอดทดลอง

ในหลอดทดลอง สารสกัด khella แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ชัดเจนต่อแบคทีเรียแกรมบวกและ Candida spp.Jawad 1988 ส่วนประกอบของเคลลินจากผลไม้ A. visnaga บางส่วนยับยั้งการก่อกลายพันธุ์ของสารโปรมูทาเจนบางชนิดในเชื้อ Salmonella typhimurium Schimmer 1998 สารประกอบที่ได้จาก A. majus ออกฤทธิ์ต้านไวรัสกับไวรัส vesicular stomatitis ในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้น อย่างไรก็ตาม ไม่มีผลกับไวรัสเริม Selim 2012 การศึกษาในหลอดทดลองอีกชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นว่า A. majus มีประสิทธิผลกับ Staphylococcus aureus, Escherichia coli และ Proteus vulgaris Al Akeel 2014

ผลในการลดไข้

ข้อมูลในสัตว์

ในการศึกษาหนูเผือกและหนูเมาส์ พบว่าสารสกัดเอทานอลของ A. majus ขนาด 100 มก./กก. มีฤทธิ์ลดไข้ Koriem 2012

ฤทธิ์ต้านอาการกระตุกเกร็ง/ต้านหลอดเลือด

เคลลินได้รับการกล่าวขานว่าเป็นยาขยายหลอดเลือดหัวใจที่มีศักยภาพและมีฤทธิ์ต้านอาการกระตุกเกร็ง ทำให้มีประโยชน์ในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ในช่วงทศวรรษที่ 1940 และ 1950 เคลลินถือเป็นยาขยายหลอดเลือดที่ปลอดภัยสำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในขนาดไม่เกิน 300 มก. ต่อวัน Abu-Hashem 2015

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การแสดง ในหลายตำแหน่ง visnagin ยับยั้งการตอบสนองการหดตัวในกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดหนู Duarte 1995 ในทำนองเดียวกัน visnadine แสดงให้เห็นกิจกรรมการขยายหลอดเลือดบริเวณส่วนปลายและหลอดเลือดหัวใจในกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดหนูที่แยกได้ Durate 1997 ในรายงานฉบับหนึ่ง ผลิตภัณฑ์ผสมที่มี khella แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ของกล้ามเนื้อกระตุกในหนูตะเภา ileum.Westendorf 1981

โรคหอบหืด

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

เคลลินคือโครโมนซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือมีเบนซ์-1:4-ไพโรน 5:6 ในโครงสร้างทางเคมี โดยเฉพาะ โครโมนขัดขวางการปล่อยสารสื่อกลางการอักเสบจากแมสต์เซลล์Edwards 2014 พบว่าสารสกัดเอทานอลและน้ำของ A. visnaga มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในการทดสอบการกำจัดอนุมูลอิสระ 2, 2-diphenyl-1-picryhydrazyl Hilmi 2014

ผลกระทบของคอเลสเตอรอล

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาหนูเผือกและหนูเมาส์ ปริมาณสารสกัดเอทานอลของเมล็ด A. majus 50 มก./กก. และ 100 มก./กก. ลดลง คอเลสเตอรอลรวม ไตรกลีเซอไรด์ และคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) และคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) ที่เพิ่มขึ้น Koriem 2012

ข้อมูลทางคลินิก

เมื่อให้ทางปากแก่ผู้ป่วยชาย ที่ระดับไขมันปกติ เคลลิน 50 มก. 4 ครั้งต่อวันเพิ่มระดับคอเลสเตอรอล HDL โดยไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลรวมหรือไตรกลีเซอไรด์ ตั้งแต่ปี 1989 ในรายงานผู้ป่วย 10 วันของการบริหารเมล็ด A. visnaga ปรับปรุงคอเลสเตอรอล HDL (จาก 32 เป็น 56 มก./ดล.) โดยไม่มีผลกระทบต่อพารามิเตอร์คอเลสเตอรอลอื่นๆ Bhagavathula 2015

การหลั่งในกระเพาะอาหาร

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษากระต่ายอดอาหาร การให้ A. visnaga ร่วมกับ Carbachol ช่วยลดปริมาตรและความเป็นกรดอิสระและความเป็นกรดทั้งหมดของการหลั่งในกระเพาะอาหารJan 2014

ผลกระทบต่อฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด

การสำรวจทางพฤกษศาสตร์พื้นบ้าน ซึ่งรวมถึงผู้ตอบแบบสอบถาม 130 ราย รายงานว่า Khella เป็น 1 ใน 16 สายพันธุ์ของพืชสมุนไพรอิสราเอลที่ใช้รักษาโรคเบาหวาน Yaniv 1987

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาหนูเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโทซินปกติและหนูที่เป็นเบาหวาน สารสกัดน้ำของ A. visnaga ที่ให้ทางปากที่ 20 มก./กก. ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ 6 ชั่วโมงหลังการให้ยา (P<0.005) และ 9 วันหลังจากนั้น การบริหารรายวันอย่างต่อเนื่อง (P<0.05).Jouad 2002

การทำงานของตัวอ่อน

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในการศึกษาหนึ่ง A. visnaga โดยเฉพาะ khellin และ visnagin สาธิตการทำงานของตัวอ่อนกับ Culex quinquefasciatus.Pavela 2016

โรคสะเก็ดเงิน

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาที่มีการควบคุมเป็นเวลา 4 เดือน พบว่ายาเคลลินแบบรับประทาน 100 มก. ต่อวันบวกกับแสงแดดพบว่าช่วยให้โรคสะเก็ดเงินดีขึ้นในผู้ป่วย 8 รายจาก 10 รายที่ได้รับการรักษาAbdel- ฟัตตาห์ 1983

โรคนิ่วในไต

ฤทธิ์ขับปัสสาวะของเคลลินอาจรับผิดชอบต่อความสามารถในการช่วยให้ท่อปัสสาวะและนิ่วในไตผ่านไปได้สะดวก Kilicaslan 2012

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาในหลอดทดลองพบว่าสารสกัด Khella รวมถึงสารประกอบ Khella อย่าง Khellin และ Visnagin ช่วยป้องกันการบาดเจ็บของเซลล์เยื่อบุผิวไตที่เกิดจากออกซาเลตและแคลเซียมออกซาเลตโมโนไฮเดรต Vanachyangkul 2010 ในหนู สารสกัด Khella ที่ได้รับการบริหารเป็นเวลา 14 วันจะช่วยลดอุบัติการณ์ของแคลเซียมได้ การสะสมของผลึกออกซาเลตในไต การขับถ่ายซิเตรตในปัสสาวะและการลดลงของการขับออกซาเลตมีความสัมพันธ์กับการบริหารสารสกัด Khella วนชยังกุล 2011 สารสกัดจากเมล็ด A. majus ที่เลี้ยงให้กับหนูที่มีนิ่วในไตจากการทดลองพบว่าไม่มีผลประโยชน์ในแง่ของการเคลื่อนตัวของนิ่วหรือการลดขนาด Ahsan 1989 การรักษารายวัน ด้วยเมล็ด A. visnaga 500 มก./กก. ช่วยลดอุบัติการณ์ของโรคไตในหนูขาวเผือก Wistar.Khan 2001

ข้อมูลทางคลินิก

รายงานกรณีอธิบายถึงผลประโยชน์ของเมล็ด A. visnaga การบริหารในผู้ป่วยอายุ 50 ปีที่มีนิ่วในท่อปัสสาวะและไต สองวันหลังจากเริ่มการรักษา ผู้ป่วยรายงานว่าบรรเทาอาการปวดและไม่มีเลือดออก นิ่วในไตหายไปในวันที่ 5 และนิ่วในท่อปัสสาวะในวันที่ 7 และ 8Bhagavathula 2015

โรคด่างขาว

ความสนใจในเคลลินในฐานะส่วนเสริมของการบำบัดด้วยแสง UV ในการรักษาโรคด่างขาวนั้นขึ้นอยู่กับความคล้ายคลึงกันทางโครงสร้างระหว่างเคลลินและ psoralens แต่มีความเป็นพิษต่อแสงน้อยกว่าและส่งผลเสียหายต่อ DNAAbu- Hashem 2015, Morliere 1988

ข้อมูลในหลอดทดลอง

การศึกษาที่ประเมินกลไกการออกฤทธิ์ของเคลลินในเซลล์มนุษย์ที่เพาะเลี้ยงได้ข้อสรุปว่าเคลลินที่ถูกกระตุ้นโดย UVA จะกระตุ้นการแพร่กระจายของเม็ดสีเมลาโนไซต์และการสร้างเม็ดสี Carlie 2003

ข้อมูลทางคลินิก

มีรายงานความสำเร็จในการรักษาโรคด่างขาวโดยใช้เคลลินแบบรับประทานและแบบเฉพาะที่ในการศึกษาทางคลินิกHofer 2001, Valkova 2004, de Leeuw 2003, Orecchia 1992, Saraceno 2009 การศึกษาโดยใช้ช่องปาก khellin 100 มก., Hofer 2001 เฉพาะที่ khellin 0.005% ห่อหุ้มในไลโปโซม, de Leeuw 2003 khellin 5% ในอิมัลชันน้ำ/น้ำมัน, Valkova 2004 หรือครีมเฉพาะที่ khellin 4% (Saraceno 2009) ร่วมกับการรักษาด้วย UVA แสดงให้เห็นอัตราความสำเร็จที่เทียบเคียงได้กับการใช้ psoralen มาตรฐาน การบำบัดด้วยรังสี UVA

การบำบัดเฉพาะที่โดยใช้ khellin-UVA ร่วมกันจำเป็นต้องใช้ระยะเวลาในการรักษานานกว่าการบำบัดทั่วร่างกายเพื่อให้บรรลุเป้าหมายการรักษา แต่ยังแสดงให้เห็นถึงผลข้างเคียงที่น้อยลงด้วย การติดตามผลของ Valkova ปี 2004 (เฉลี่ย 40 เดือน) ของ ผู้ป่วยที่ได้รับ Khellin แบบรับประทานไม่มีผลข้างเคียงในระยะยาว Hofer 2001

Khella ผลข้างเคียง

ในผู้ป่วยที่ได้รับคิลลินในช่องปากเพื่อลดไขมันในเลือด และในการศึกษาที่ประเมินการใช้คิลลินในโรคด่างขาว พบว่ามีอาการคลื่นไส้และอาเจียนบ่อยครั้ง (29% ของผู้ป่วยในการศึกษาโรคด่างขาว) มีรายงาน AST และ ALT ที่เพิ่มขึ้นในระหว่างการรักษา (7% ถึง 14%) Hofer 2001, Harvengt 1983 อาการไม่พึงประสงค์อื่นๆ ที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะ ท้องผูก ปวดศีรษะ อาการคัน นอนไม่หลับ และเบื่ออาหาร Bhagavathula 2015

ก. majus มีความเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของการเปลี่ยนแปลงทางจักษุวิทยาที่รุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคจอประสาทตาของเม็ดสีในไก่ที่ไวแสง Shlosberg 1974, Shlosberg 1983 ในการศึกษาผู้ป่วย 28 ราย ผู้ป่วย 1 ราย (4%) รายงานว่าการมองเห็นลดลงชั่วคราว ซึ่งสามารถแก้ไขได้เมื่อหยุดการรักษา .Hofer 2001 ผู้ป่วยที่ได้รับ khella หรือสารสกัดควรได้รับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางจักษุวิทยา

ฟูโรคคูมาริน (psoralens) อาจทำให้เกิดอาการแพ้แสงและผิวหนังอักเสบได้ Kavli 1984 การศึกษาชิ้นหนึ่งรายงานสารประกอบระคายเคือง 4 รายการจากเมล็ดแอมมี และประเมินการสัมผัสที่อาจเกิดขึ้นกับพวกมัน คุณสมบัติทางผิวหนัง Saeed 1993 รายงานผู้ป่วยรายหนึ่งบรรยายถึงร้านขายดอกไม้ที่มีอาการจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และสัมผัสลมพิษอันเป็นผลมาจากการสัมผัส A. majus เธอมีผลการทดสอบเป็นบวกด้วยการทดสอบพินทิค และมีระดับอิมมูโนโกลบูลิน E ที่เป็นบวกซึ่งจำเพาะต่อ A. majus เมื่อเลิกทำงานเป็นนักจัดดอกไม้ ผู้ป่วยก็ไม่มีอาการใดๆ Kiistala 1999

ก่อนรับประทาน Khella

ไม่ควรใช้ Khellin ในสตรีตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร มีฤทธิ์กระตุ้นมดลูก มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ระหว่างให้นมบุตรBhagavathula 2015

วิธีใช้ Khella

ขนาดยาโดยทั่วไปของเคลลินคือปริมาณที่ให้ส่วนประกอบของเคลลิน 20 มก. ต่อวัน Bhagavathula 2015 ในการศึกษาด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการใช้เคลลินร่วมกับการบำบัดด้วยแสง UV ในการรักษาโรคด่างขาว ได้มีการนำสารประกอบเคลลินบริสุทธิ์มาใช้เฉพาะที่ดังนี้ การเตรียม 5%, Valkova 2004 และ 100 มก. รับประทานทางปาก Hofer 2001 ในการศึกษาที่ประเมินผลของเคลลินต่อการควบคุมคอเลสเตอรอล ให้ยา khellin 200 มก./วัน รับประทานเป็นเวลา 4 สัปดาห์ Harvengt 1983

คำเตือน

การใช้เคลลินแบบรับประทานถูกจำกัดโดยศักยภาพของความเป็นพิษ (เช่น เอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น ความเป็นพิษต่อแสง ผิวหนังอักเสบ)Hofer 2001, Harvengt 1983, Kavli 1984, Saeed 1993 ในการศึกษาของหนู ค่ามัธยฐาน ปริมาณที่ทำให้เสียชีวิต (LD50) คือ 3.6 กรัม/กก. สำหรับการบริหารทางช่องท้อง และ 10.1 กรัม/กก. สำหรับการบริหารช่องปาก อาการเป็นพิษที่สังเกตได้ในปริมาณที่สูงขึ้น ได้แก่ การแข็งตัวของขนและการทำงานของหัวรถจักรลดลง Jouad 2002 แม้ว่าจะไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต ความเป็นพิษดังที่เห็นได้จากน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นที่ลดลง การใช้อาหารอย่างไม่มีประสิทธิภาพ รอยโรคของเนื้อเยื่อ และการเปลี่ยนแปลงทางโลหิตวิทยาและทางเซรุ่มวิทยาในลูกไก่ที่เลี้ยงด้วยเมล็ด A. visnaga 10% .อิบราฮิม 2004

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Khella

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม