Kimmtrak

Nama generik: Tebentafusp-tebn
Borang dos: suntikan
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Kimmtrak

Kimmtrak ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat orang dewasa HLA-A*02:01-positif dengan melanoma uveal yang tidak boleh dikeluarkan melalui pembedahan atau telah merebak.

Pembekal penjagaan kesihatan anda akan menguji anda untuk kehadiran gen HLA-A*02:01 untuk memastikan Kimmtrak sesuai untuk anda. Tidak diketahui sama ada ubat ini selamat dan berkesan untuk kanak-kanak.

Kimmtrak kesan sampingan

Kimmtrak boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Lihat Maklumat Penting.
  • Tindak balas kulit. Kimmtrak boleh menyebabkan tindak balas kulit yang memerlukan rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mendapat simptom tindak balas kulit, seperti ruam, gatal-gatal atau bengkak kulit, yang teruk dan tidak hilang.
  • Ujian darah hati yang tidak normal. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah untuk memeriksa hati anda sebelum anda memulakan Kimmtrak dan semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mendapat simptom masalah hati seperti sakit perut sebelah kanan atau kulit atau mata menjadi kuning.

    • Kesan sampingan yang paling biasa termasuk:

  • sindrom pelepasan sitokin (CRS)
  • ruam
  • demam
  • gatal
  • keletihan
  • loya
  • menggigil
  • sakit perut
  • bengkak
  • tekanan darah rendah (gejala mungkin termasuk pening atau pening kepala)
  • kulit kering
  • sakit kepala
  • muntah
  • ujian darah hati yang tidak normal

    • Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA1088.

    Sebelum mengambil Kimmtrak

    Sebelum anda menerima Kimmtrak, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

  • sedang hamil atau merancang untuk hamil. Kimmtrak boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil semasa rawatan.

    • Untuk wanita yang boleh hamil:

  • Pembekal penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian kehamilan sebelum anda memulakan rawatan.
  • Gunakan satu bentuk kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir.
  • sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Kimmtrak masuk ke dalam susu ibu anda. Jangan menyusu semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir.

    • Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Kimmtrak

    Dos Dewasa Biasa untuk Uveal Melanoma

    - 20 mcg secara intravena pada Hari 1, 30 mcg secara intravena pada Hari 8, 68 mcg secara intravena pada Hari 15 dan 68 mcg secara intravena sekali setiap minggu selepas itu.

    - Penggunaan: rawatan pesakit dewasa HLA-A*02:01-positif dengan melanoma uveal yang tidak boleh direseksi atau metastatik.

    Amaran

    Kimmtrak boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius yang boleh teruk atau, mengancam nyawa, dan biasanya berlaku dalam tiga suntikan pertama. Kesan sampingan ini termasuk:

  • Sindrom Pembebasan Sitokin (CRS). Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom berikut:
  • demam
  • keletihan atau lemah
  • muntah
  • menggigil
  • loya
  • tekanan darah rendah
  • pening dan pening
  • sakit kepala
  • semput dan sukar bernafas
  • ruam

    • Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memeriksa masalah ini semasa rawatan. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menghentikan sementara atau menghentikan sepenuhnya rawatan anda jika anda mempunyai kesan sampingan yang teruk.

    Lihat kesan sampingan Kimmtrak untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang kesan sampingan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Kimmtrak

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular