Kimmtrak

Generieke naam: Tebentafusp-tebn
Doseringsvorm: injectie
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Kimmtrak

Kimmtrak is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van HLA-A*02:01-positieve volwassenen met uveamelanoom dat niet operatief kan worden verwijderd of zich heeft verspreid.

Uw zorgverlener zal u testen op de aanwezigheid van het HLA-A*02:01-gen om er zeker van te zijn dat Kimmtrak geschikt voor u is. Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen.

Kimmtrak bijwerkingen

Kimmtrak kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie belangrijke informatie.
  • Huidreacties. Kimmtrak kan huidreacties veroorzaken waarvoor behandeling. Vertel het uw arts als u symptomen krijgt van huidreacties, zoals huiduitslag, jeuk of zwelling van de huid, die ernstig zijn en niet verdwijnen.
  • Abnormale leverbloedtesten. Uw zorgverlener zal bloedonderzoek doen om uw lever te controleren voordat u met Kimmtrak begint en tijdens de behandeling. Vertel het uw arts als u symptomen van leverproblemen krijgt, zoals buikpijn aan de rechterkant of gele verkleuring van de huid of ogen.

    • De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

  • cytokine release syndroom (CRS)
  • uitslag
  • koorts
  • jeuk
  • vermoeidheid
  • misselijkheid
  • rillingen
  • buikpijn
  • zwelling
  • lage bloeddruk (symptomen kunnen duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd zijn)
  • droge huid
  • hoofdpijn
  • braken
  • abnormale leverbloedtesten

    • Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw zorgverlener voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA1088.

    Voordat u neemt Kimmtrak

    Informeer uw zorgverlener voordat u Kimmtrak krijgt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

  • Zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Kimmtrak kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

    • Voor vrouwen die zwanger kunnen worden:

  • Uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.
  • Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie tijdens de behandeling en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis.
    • >
  • geeft borstvoeding of is van plan borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Kimmtrak in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende minstens 1 week na de laatste dosis.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Kimmtrak

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor oogmelanoom

    - 20 mcg intraveneus op dag 1, 30 mcg intraveneus op dag 8, 68 mcg intraveneus op dag 15 en 68 mcg eenmaal intraveneus daarna elke week.

    - Gebruik: behandeling van HLA-A*02:01-positieve volwassen patiënten met inoperabel of gemetastaseerd oogmelanoom.

    Waarschuwingen

    Kimmtrak kan ernstige bijwerkingen veroorzaken die ernstig of levensbedreigend kunnen zijn en die gewoonlijk binnen de eerste drie infusies optreden. Deze bijwerkingen zijn onder meer:

  • Cytokine Release Syndroom (CRS). Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt:
  • koorts
  • vermoeidheid of zwakte
  • braken
  • rillingen
  • misselijkheid
  • lage bloeddruk
  • duizeligheid en een licht gevoel in het hoofd
  • hoofdpijn
  • piepende ademhaling en moeite met ademhalen
  • huiduitslag

    • Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling op deze problemen controleren. Uw zorgverlener kan uw behandeling tijdelijk of volledig stopzetten als u ernstige bijwerkingen heeft.

    Zie Kimmtrak-bijwerkingen voor meer informatie over bijwerkingen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kimmtrak

    Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden