Kimmtrak

Nume generic: Tebentafusp-tebn
Forma de dozare: injectare
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Kimmtrak

Kimmtrak este un medicament eliberat pe bază de rețetă folosit pentru a trata adulții HLA-A*02:01-pozitivi cu melanom uveal care nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală sau s-a răspândit.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va testa pentru o prezență a genei HLA-A*02:01 pentru a vă asigura că Kimmtrak este potrivit pentru dvs. Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient la copii.

Kimmtrak efecte secundare

Kimmtrak poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Consultați Informații importante.

Reacții cutanate. Kimmtrak poate provoca reacții cutanate care necesită tratament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome de reacții ale pielii, cum ar fi erupție cutanată, mâncărime sau umflare a pielii, care sunt severe și nu dispar.

Teste de sânge hepatice anormale. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face teste de sânge pentru a vă verifica ficatul înainte de a începe Kimmtrak și în timpul tratamentului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome de probleme hepatice, cum ar fi dureri abdominale pe partea dreaptă sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Cele mai frecvente reacții adverse includ:

sindromul de eliberare de citokine (CRS)

erupție cutanată

febră

mâncărime

oboseală

greață

frisoane

dureri de stomac

umflare

tensiune arterială scăzută (simptomele pot include amețeli sau amețeli)

piele uscată

dureri de cap

vărsături

teste de sânge hepatice anormale

Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile. Sună-ți furnizorul de asistență medicală pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA1088.

Înainte de a lua Kimmtrak

Înainte de a primi Kimmtrak, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

sunteti gravida sau intenționați să rămâneți gravidă. Kimmtrak poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

Pentru femeile care pot rămâne însărcinate:

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă un test de sarcină înainte de a începe tratamentul.

Folosiți o formă eficientă de control al nașterii în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

alăptați sau plănuiți să alăptați. Nu se știe dacă Kimmtrak trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Kimmtrak

Doza uzuală pentru adulți pentru melanomul uveal

- 20 mcg intravenos în ziua 1, 30 mcg intravenos în ziua 8, 68 mcg intravenos în ziua 15 și 68 mcg intravenos o dată în fiecare săptămână după aceea.

- Utilizare: tratamentul pacienților adulți HLA-A*02:01-pozitivi cu melanom uveal nerezecabil sau metastatic.

Avertizări

Kimmtrak poate provoca reacții adverse grave care pot fi severe sau pot pune viața în pericol și se întâmplă de obicei în primele trei perfuzii. Aceste reacții adverse includ:

Sindromul de eliberare a citokinelor (CRS). Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

febră

oboseală sau slăbiciune

vărsături

frisoane

greață

tensiune arterială scăzută

amețeli și stări de cap ușor

dureri de cap

respirație șuierătoare și dificultăți de respirație

erupții cutanate

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va verifica aceste probleme în timpul tratamentului. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate opri temporar sau complet tratamentul dacă aveți reacții adverse severe.

Consultați Reacțiile adverse Kimmtrak pentru mai multe informații despre efectele secundare.

Ce alte medicamente vor afecta Kimmtrak

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.