Kinetin

ชื่อแบรนด์: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

การใช้งานของ Kinetin

มะเร็ง

การศึกษาส่วนใหญ่ใช้ไคเนตินไรโบไซด์ เนื่องจากไซโตไคนินอิสระเป็นสารเป็นพิษต่อเซลล์ที่อ่อนแอกว่า โดยไรโบสที่ N9 ของวงแหวนพิวรีนจำเป็นสำหรับกิจกรรม (Voller 2010) การปราบปรามการส่งสัญญาณของเซลล์ เซลล์ -มีการจับกุมวงจรและการเหนี่ยวนำของการตายของเซลล์ ในหลอดทดลอง (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

ข้อมูลสัตว์

การศึกษา ได้รับการดำเนินการในหนูที่เป็นมะเร็งผิวหนังและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง มีการแสดงให้เห็นการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอก (Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

ข้อมูลทางคลินิก

ยังขาดการศึกษาทางคลินิก การศึกษานอกร่างกายได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพของไคเนตินไรโบไซด์ต่อสายพันธุ์มะเร็งของเซลล์มนุษย์ รวมถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งผิวหนังและมะเร็งตับ และมะเร็งเต้านมและต่อมลูกหมาก (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

ระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลจากสัตว์

ผลลัพธ์เกี่ยวกับผลการปกป้องระบบประสาทของไคเนตินไม่มีความชัดเจน (Orr 2017, Wei 2017) ในแบบจำลองโรคหนูพาร์กินสัน การบริหารช่องปากระยะยาวของ ไคเนตินเป็นเวลา 60 วันไม่ส่งผลกระทบต่อความหนาแน่นของเซลล์ประสาทโดปามีนในสตรีหรือป้องกันการเสื่อมของระบบประสาทโดปามีนที่เกิดจากอัลฟาซินนิวคลิน พยาธิวิทยา หรือการขาดดุลทางพฤติกรรม อย่างไรก็ตาม น้ำหนักที่ลดลงนั้นสังเกตได้จากการให้ไคเนตินในระดับสูงเป็นเวลานาน (Orr 2017) ในทางตรงกันข้าม ในแบบจำลองเมาส์ของโรคอัลไซเมอร์ ไคเนตินช่วยเพิ่มความจำและความสามารถในการเรียนรู้เชิงพื้นที่อย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา (P<0.05 ต่อตัว) ) ลดระดับอะลูมิเนียมในเยื่อหุ้มสมองและฮิบโปแคมปัส และฟื้นฟูอะเซทิลโคลีนผ่านการยับยั้งอะซิติลโคลีนเอสเตอเรส (Wei 2017)

โรคผิวหนัง

การศึกษานอกร่างกายในพืชและเซลล์ของมนุษย์ รวมถึงเซลล์เคราติโนไซต์ แสดงให้เห็นว่าไคเนตินปรับการเติบโตของเซลล์ ความเข้มข้นของไคเนตินที่แตกต่างกันมีฤทธิ์ยับยั้งและปรับสมดุลในระยะต่างๆ ของการพัฒนาเซลล์ (Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994) มีรายงานว่า Kinetin ทำให้การแก่ชราช้าลงและยืดอายุขัยของแมลงวันผลไม้ (Sharma 1995 )

ข้อมูลจากสัตว์

การใช้ไคเนตินเฉพาะที่กับผิวหนังที่มีอายุมากในสุนัขที่ไม่มีขนเป็นเวลา 100 วัน ส่งผลให้ผิวหนังมีความอ่อนเยาว์และมีสีคล้ำ (Barciszewski 2007) ไม่มีการแสดงการป้องกันด้วยแสงโดยการใช้ไคเนตินเฉพาะที่ 0.1 % หรือ 0.5% บนแผ่นหนังหมู (ทัวร์นาส 2549)

ข้อมูลทางคลินิก

ขาดข้อมูลการทดลองทางคลินิกที่มีคุณภาพ ข้อมูลเกี่ยวกับผลในการต่อต้านวัยของไคเนตินโดยอ้างว่าส่วนใหญ่จำกัดอยู่เพียงการศึกษาแบบ open-label ที่สนับสนุนโดยบริษัท ซึ่งไม่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารที่มีการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิ การศึกษาทางคลินิกขนาดเล็กแบบ open-label ได้รับการสนับสนุนในการศึกษาเกี่ยวกับโรคโรซาเซียระดับอ่อนถึงปานกลาง 1 เรื่อง พบว่าอาการแดงบนใบหน้า ความหยาบกร้านของผิวหนัง และรอยดำดีขึ้น แต่ไม่มีผลกระทบต่อตุ่มหนองที่อักเสบบนใบหน้า ในกรณีที่ไม่มีกลุ่มควบคุม เป็นการยากที่จะระบุแหล่งที่มาของผลลัพธ์ว่าเป็นไคเนตินหรือตัวให้ความชุ่มชื้น (Wu 2007) การศึกษาแบบปกปิดสองทางที่มีการควบคุมซึ่งประเมินผลของไคเนติน 0.03% ร่วมกับไนอาซินาไมด์เหนือไนอาซินาไมด์เพียงอย่างเดียวพบว่า แนวโน้มการปรับปรุงการแก่ชราของใบหน้าสำหรับกลุ่มศึกษาไคเนติน (Chiu 2007)

ภาวะอัตโนมัติผิดปกติในครอบครัว

ภาวะผิดปกติอัตโนมัติในครอบครัวคือความผิดปกติทางพันธุกรรมของมนุษย์แบบถอยอัตโนมัติที่เกิดจากการเชื่อมต่อ RNA ผิดพลาด ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาที่ผิดปกติของเส้นประสาทรับความรู้สึกและระบบประสาทอัตโนมัติ ความรุนแรงของโรคขึ้นอยู่กับขอบเขตของการเข้ารหัสที่บกพร่อง และการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในการต่อรอยต่อสามารถหยุดยั้งการลุกลามของโรคและความเสื่อมของระบบประสาทได้ ศักยภาพของไคเนตินในภาวะ dysautonomia ในครอบครัวถูกค้นพบในโปรแกรมคัดกรองความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง และมีการอธิบายกลไกการออกฤทธิ์ที่เสนอไว้ (Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

ข้อมูลสัตว์

มีการศึกษาในสัตว์ฟันแทะเพื่อประเมินการกระจายของไคเนตินที่ให้ทางปาก (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกมีจำกัด และได้รับการดำเนินการเพื่ออธิบายเภสัชจลนศาสตร์ของไคเนตินที่รับประทานทางปากเป็นหลักและความสามารถในการทนต่อยาได้ นักวิจัยได้แสดงให้เห็นถึงผลของไคเนตินในการปรับปรุงการประกบในพลาสมาของผู้ป่วยภาวะสมองผิดปกติในครอบครัว จำเป็นต้องมีการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบว่าไคเนตินสามารถยืนยันผลกระทบนี้ในระบบประสาทส่วนกลางได้หรือไม่ (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

ผลของเกล็ดเลือด

ไคเนตินแสดงให้เห็นว่ายับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด ในหลอดทดลอง และในหนู เวลาในการตกเลือดเพิ่มขึ้นด้วยการให้ยาลูกกลอนไคเนติน ซึ่งอาจผ่านการยับยั้ง thromboxane A2 หรือการไล่อนุมูลอิสระบนพื้นผิวของเกล็ดเลือดที่ถูกกระตุ้น (Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin ผลข้างเคียง

การบริหารไคเนตินแบบรับประทานได้รับการศึกษาในการทดลองที่จำกัดมาก ผู้ป่วยรายงานอาการคลื่นไส้เมื่อปริมาณไคเนตินเพิ่มขึ้น มีรายงานอาการปวดศีรษะ ผื่น ท้องร่วง และหูอื้ออย่างผิดปกติ Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 ข้อมูลเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์เนื่องจากการใช้ไคเนตินเฉพาะที่มีจำกัด รายงานกรณีของ Barciszewski 2007 เกี่ยวกับปฏิกิริยาต่อการเตรียมยาเฉพาะที่ในเชิงพาณิชย์ยังขาดอยู่

ก่อนรับประทาน Kinetin

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร การศึกษาในหลอดทดลองแนะนำว่าเซลล์ที่ไม่ใช่มะเร็งอาจได้รับผลกระทบจากฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของไคเนตินไรโบไซด์ Dudzik 2011

วิธีใช้ Kinetin

ข้อมูลมีจำนวนจำกัด ไคเนตินแบบรับประทานได้รับการทดลองในผู้ป่วยที่มีภาวะ dysautonomia ในครอบครัวในขนาดยาสูงสุด 23.5 มก./กก./วัน เป็นเวลาสูงสุด 28 วัน Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

การใช้งานเฉพาะที่สามารถใช้ได้ที่ 0.03% ถึง 0.1 % จุดแข็งชิว 2007, อู๋ 2007

คำเตือน

ในสัตว์ฟันแทะ ปริมาณที่สูงมากเท่านั้นที่เป็นพิษ Axelrod 2011 ข้อมูลในมนุษย์ยังไม่เพียงพอ ในการทดลองทางคลินิกที่จำกัด พบว่าเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นเล็กน้อยที่สามารถย้อนกลับได้ เกล็ดเลือดลดลงในผู้ป่วย 1 ราย ไม่พบว่ามีผลกระทบใดๆ ต่อความดันโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจ น้ำหนัก หรือการตรวจระบบประสาท Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Kinetin

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกที่มีอยู่ เมื่อเวลาเลือดออกเพิ่มขึ้นตามการให้ยา kinetin bolus ในหนู ปฏิกิริยาระหว่างยาต้านลิ่มเลือดอาจเกิดขึ้นได้เมื่อใช้เป็นระบบ Hsiao 2003

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม