Kiwi Fruit
ชื่อสามัญ: Actinidia Chinensis Planch.
ชื่อแบรนด์: China Gooseberry, Chinese Gooseberry, Kiwi Fruit, Kiwi Fruit Extract, Kiwifruit, Tara Fig, Tengligen
การใช้งานของ Kiwi Fruit
ฤทธิ์ต้านการอักเสบ
ข้อมูลสัตว์
ฤทธิ์ต้านการอักเสบของ A. chinensis ได้รับการแสดงให้เห็น ในสิ่งมีชีวิต ในแบบจำลองเมาส์ ศักยภาพในการต้านการอักเสบของเมล็ด A. chinensis ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับผลเสริมฤทธิ์กันของโพลีฟีนอล มีการเสนอแนะบทบาทในการป้องกันที่เป็นไปได้สำหรับโรคต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ (เขา 2019)
ฤทธิ์ต้านจุลชีพ
ข้อมูลในหลอดทดลอง
การทดลองในหลอดทดลองโดยใช้สารสกัดจากผิวหนัง เยื่อกระดาษ เมล็ดพืช และลำต้นแสดงให้เห็นฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียต่อ Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Salmonella typhi , Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli และ Klebsiella pneumonia โพลีฟีนอลจากเมล็ดของ A. chinensis มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียอย่างมีนัยสำคัญต่อ Bacillus cereus, B. subtilis, Shigella flexneri และ S. typhi และมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียต่อ Bacillus thuringiensis (He 2019)
ยาต้านเชื้อราที่มีลักษณะคล้ายธาอูมาติน โปรตีนที่แยกได้จากผลกีวีมีฤทธิ์ปานกลางต่อ Botrytis cinerea และมีฤทธิ์ยับยั้ง Mycosphaerella arachidicola, Coprinus comatus และ Physalospora piricola ได้น้อยกว่า (Wang 2002)
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ
ข้อมูลในหลอดทดลองและในร่างกาย
ในการศึกษาที่ประเมินปริมาณสารต้านอนุมูลอิสระและกรดแอสคอร์บิกทั้งหมดในผักและผลไม้ที่บริโภคกันทั่วไป พบว่าผลกีวีมี กรดแอสคอร์บิกที่มีความเข้มข้นสูงสุดและมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่รุนแรง (Szeto 2002) การศึกษาเปรียบเทียบปริมาณแคโรทีนอยด์ในอาหารหลากหลายชนิดพบว่าสัดส่วนของลูทีนและซีแซนทีน (แคโรทีนอยด์หลักที่พบในดวงตาของมนุษย์) ในผลกีวีสูงกว่าในสัดส่วนที่สูงกว่าใน ผักขม (Sommerburg 1998) การศึกษาในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของผลกีวี (Iwasawa 2011, Karlsen 2011) การตรวจวิเคราะห์โดยใช้ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส กลูตาไธโอน ALT, AST, ความเสียหายของ DNA ออกซิเดชัน และออกซิเดชันของไขมันยืนยันว่า ALT . chinensis มีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ สามารถคัดกรองวิธีการสกัด จีโนไทป์ และชิ้นส่วนพืชที่เหมาะสมได้ เพื่อเพิ่มคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของ A. chinensis ให้สูงสุด (He 2019)
มะเร็ง
การทบทวนวรรณกรรมเชิงวิพากษ์ได้ตรวจสอบการศึกษาที่ตีพิมพ์ 8 เรื่อง (การศึกษาในหลอดทดลอง 5 เรื่อง, การทดลองในมนุษย์ 2 เรื่อง, การศึกษาในสัตว์ทดลอง 1 เรื่อง และการศึกษาในมนุษย์ 1 เรื่อง) ผลลัพธ์ชี้ให้เห็นว่าการเสริมผลกีวีอาจเกี่ยวข้องกับผลต้านมะเร็งทั้งทางตรงและทางอ้อม ผลกระทบโดยตรงน่าจะเกิดจากการลดการบาดเจ็บของ DNA ออกซิเดชั่นโดยอาศัยกรดแอสคอร์บิกและผลกระทบต่อเซลล์มะเร็ง ในขณะที่ผลกระทบทางอ้อมมีแนวโน้มที่จะเกิดจากการขับถ่ายในแต่ละวันเพิ่มขึ้น และเพิ่มปริมาณอุจจาระในลำไส้ของแบคทีเรียกรดแลคติค ซึ่งท้ายที่สุดจะส่งผลให้ ความเสี่ยงของการเป็นมะเร็งลดลง โดยเฉพาะมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก(Lippi 2020)
ข้อมูลในหลอดทดลอง
รากพืชกีวีใช้ในการแพทย์แผนจีนและมีสารไตรเทอร์พีนอยด์ที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของ เซลล์มะเร็งของมนุษย์หลายเส้นในหลอดทดลอง (Xu 2010) สารสกัดจากรากของ A. chinensis ได้ลดการแพร่กระจายและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งตับโดยยับยั้งการเปลี่ยนผ่านของเยื่อบุผิวและเยื่อหุ้มเซลล์ (Fang 2019) A. chinensis ยังป้องกันการแพร่กระจายและการอพยพของกระเพาะอาหารอีกด้วย เส้นเซลล์มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ การกระตุ้นเฟอร์รอปโทซิส และการปราบปรามฟีโนไทป์ของเยื่อหุ้มเซลล์ (Gao 2020) การทดลองในหลอดทดลองเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่ารากของ A. chinensis ยับยั้งเซลล์มะเร็งเซลล์ตับผ่าน Laminin subunit beta-3 (Hou 2018)
ฤทธิ์ลดคอเลสเตอรอล
ข้อมูลสัตว์
การศึกษาในหนูที่มีโคเลสเตอรอลสูงซึ่งเลี้ยงด้วยการเตรียมที่มีผลไม้กีวีและฮอว์ธอร์นแสดงให้เห็นผลลัพธ์เชิงบวก(Xu 2009)
ข้อมูลทางคลินิก
ในบรรดาอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีในการศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่ม การบริโภคผลกีวีเป็นเวลา 28 วันช่วยลดการรวมตัวของเกล็ดเลือด (P<0.05) และระดับไตรกลีเซอไรด์ในพลาสมา (P<0.05) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ไม่พบผลกระทบต่อ HDL หรือ LDL คอเลสเตอรอล (Duttaroy 2004, Skinner 2011)
ผลกระทบของ GI
ข้อมูลทางคลินิก
ปริมาณเส้นใยของผลกีวีแนะนำให้อยู่ที่ประมาณ 3.5 กรัมต่อผลไม้ 100 กรัม (Chan 2007, Duke 2002) มีขนาดเล็ก การทดลองทางคลินิกแบบไม่ปกปิดได้ประเมินผลของผลกีวีต่อระยะเวลาการขนส่งของลำไส้ใหญ่และความถี่ในการถ่ายอุจจาระในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีและในผู้ที่มีอาการลำไส้แปรปรวน การทำงานของลำไส้ดีขึ้นเมื่อบริโภคผลกีวีเมื่อเทียบกับยาหลอก (ช้าง 2010) การศึกษาขนาดเล็กเพิ่มเติมสนับสนุนรายงานโดยสรุปเกี่ยวกับผลยาระบายของผลกีวี (Chan 2007, Rush 2002) ในการทดลองแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมในผู้ใหญ่ที่มีอาการท้องผูกเล็กน้อย (N =32) การบริโภคผลกีวีเนื้อทอง 3 ผลต่อวันสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของการขับถ่ายตามธรรมชาติ 2 ครั้งต่อสัปดาห์ และลดความรู้สึกไม่สบายทางเดินอาหาร จำนวนการถ่ายอุจจาระเองโดยสมบูรณ์มีค่ามากกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ผลกีวีเมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐานและการรักษาด้วยการเปรียบเทียบ (Metamucil) (P<0.05 สำหรับการเปรียบเทียบทั้งสองรายการ) (Eady 2019) ในการทดลองนำร่องแบบสุ่มครอสโอเวอร์ในผู้ชายที่มีสุขภาพดี (N=10) ตรวจสอบผลกระทบ ของผลกีวีต่อความเต็มอิ่มและการวัดความสบายในกระเพาะอาหาร ผลลัพธ์ชี้ให้เห็นว่าผลกีวีสีเขียว (ที่มีแอคตินิดิน) อาจลดอาการท้องอืดและมาตรการอื่นๆ ของอาการไม่สบายท้องได้ (Wallace 2017)
การศึกษาอื่นๆ ที่รายงานผลกระทบของ GI ส่วนบนเป็นผลลัพธ์รอง ได้แก่ ระบุไว้ในการทบทวนอย่างเป็นระบบที่สำรวจผลของผลกีวีในผู้เข้าร่วมที่มีสุขภาพดีตลอดจนผู้ป่วยที่มีอาการท้องผูก (เช่น ท้องผูกจากการทำงาน, IBS) ข้อจำกัดรวมถึงการเปลี่ยนแปลงโปรโตคอลการศึกษา รูปแบบผลิตภัณฑ์ (เช่น ผลไม้ทั้งผล ผง สารสกัด) ระยะเวลาการศึกษา (1 ถึง 28 วัน) การควบคุม (เช่น ลูกพรุน ไซเลี่ยม กลูโคส มอลโทเดกซ์ทริน ไม่มีเลย) และคุณลักษณะของผู้เข้าร่วม (เช่น ดีต่อสุขภาพและท้องผูก); ประชากรที่ศึกษาอยู่ระหว่าง 10 ถึง 184 คน โดยรวมแล้ว มีหลักฐานไม่มากนักที่สะท้อนถึงผลเชิงบวกของผลกีวีที่มีต่อสุขภาพทางเดินอาหารส่วนบน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หลักฐานของประโยชน์ได้รับการบันทึกไว้สำหรับอาการอาหารไม่ย่อย (คุณภาพสูง) ความรู้สึกไม่สบาย/ปวดท้อง (คุณภาพดี) และอาการแน่นท้อง/ท้องอืด (คุณภาพดี) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อบริโภคผลกีวีทั้ง 2 หรือ 3 ผลต่อวัน (Bayer 2022)
การทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน
ข้อมูลสัตว์
มีการศึกษาผลของสารสกัดจากผลกีวีต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในหนูทดลอง (Edmunds 2012, Lin 2011, Skinner 2011)
< h4>ข้อมูลทางคลินิกการศึกษาทางคลินิกเบื้องต้นอย่างจำกัด แนะนำว่าการบริโภคผลกีวีอาจช่วยในการควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน (Skinner 2011) การศึกษาขนาดเล็กในผู้ป่วยสูงอายุพบว่าการบริโภคผลกีวีลดความรุนแรงและระยะเวลาของ อาการที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน อย่างไรก็ตาม ตัวชี้วัดการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน (การทำงานของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติและการทำลายเซลล์) ไม่แตกต่างจากตัวชี้วัดของกลุ่มกล้วยเปรียบเทียบ (Hunter 2012)
Kiwi Fruit ผลข้างเคียง
การแพ้ผลกีวีและเถากีวีได้รับการบันทึกไว้เป็นอย่างดี ซึ่งรวมถึงกลุ่มอาการภูมิแพ้ในช่องปาก โรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส โรคหลอดเลือดหัวใจ Kounis และภูมิแพ้ ปริมาณผลกีวีที่ติดตามมามีส่วนทำให้เกิดปฏิกิริยาเหล่านี้ (Gázquez 2010, Guler 2014, Mancuso 2001, Mempel 2003, Rademaker 1996, Shimizu 1995, Veraldi 1990) แม้ว่าตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันจะเกิดขึ้นในระหว่างที่เกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ต่อสารอาหาร พบได้ยาก รายงานผู้ป่วยรายหนึ่งบรรยายถึงผู้ป่วยที่มีอาการตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันเกิดขึ้นซ้ำๆ เนื่องจากการรับประทานผลกีวี (Gastaminza 1998)
ปฏิกิริยาข้ามของผลกีวีกับสารก่อภูมิแพ้อื่นๆ หลายชนิด รวมถึงเกสรหญ้าจากต้นเบิร์ชและทุ่งหญ้า มีรายงานถึงน้ำยาง อะโวคาโด และกล้วยด้วย (Alemán 2004, Gavrović-Jankulović 2002, Möller 1998, Voitenko 1997) สารก่อภูมิแพ้ที่สำคัญดูเหมือนจะเป็นเอนไซม์โปรตีโอไลติกแอกทินิดิน เทคนิคการให้ความร้อนทางอุตสาหกรรมและการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันดูเหมือนจะลดโอกาสที่จะเกิดอาการแพ้ (Fiocchi 2004)
การบริโภคผลกีวีในปริมาณที่ค่อนข้างมากอาจทำให้เกิดอาการท้องร่วงได้ (Skinner 2011)
ก่อนรับประทาน Kiwi Fruit
กีวีมีสถานะ GRAS เมื่อใช้เป็นอาหาร ควรหลีกเลี่ยงปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่พบในอาหาร ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
วิธีใช้ Kiwi Fruit
ยังขาดการทดลองทางคลินิกในการแจ้งขนาดยาที่ใช้ในการรักษา กีวี 1 ผลมีวิตามินซีประมาณ 100 มก. (ประมาณปริมาณการบริโภคที่แนะนำต่อวันของสหรัฐอเมริกา) (Szeto 2002)
ในมนุษย์ การดูดซึมของวิตามินซีจากการบริโภคผลกีวีไร้เปลือกมีค่าเท่ากับการดูดซึมของวิตามินซีสังเคราะห์ วิตามินซีชนิดเคี้ยวได้ (Carr 2013a, Carr 2013b)
คำเตือน
ข้อมูลขาดหายไป กีวีมีสถานะ GRAS เมื่อใช้เป็นอาหาร
ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Kiwi Fruit
ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี ความเข้มข้นของเซโรโทนินในผลไม้มีค่าประมาณสองเท่าของมะเขือเทศและหนึ่งในสามของกล้วย ดังนั้น การบริโภคผลกีวีอาจเพิ่มการขับถ่ายของกรด 5-ไฮดรอกซีอินโดเลอะซิติกในปัสสาวะ และอาจรบกวนการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการของผลพลอยได้ของเซโรโทนิน (Feldman 1985)
สารสกัดเอทานอล 90% ของราก A. chinensis (50 ไมโครกรัม) /mL) แสดงฤทธิ์ยับยั้งบน CYP2C9, CYP2D6 และ CYP3A4 ในเนื้อเยื่อตับของมนุษย์ ผลการยับยั้งของสารสกัดหยาบอาจมีสาเหตุส่วนใหญ่มาจากการมีสารไตรเทอร์พีนอยด์ ควรสังเกตว่าการรวมกันของสารสกัดหยาบของ triterpenoids เหล่านี้กับสมุนไพรหรือยาอื่น ๆ อาจนำไปสู่ปฏิกิริยาระหว่างยากับเอนไซม์ CYP ในระดับเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ ต้องใช้ความระมัดระวังเมื่อบริโภคผลไม้ A. chinensis เมื่อรับประทานผลิตภัณฑ์สมุนไพรหรือยาอื่นๆ (He 2019)
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions