Kola Nut

ชื่อสามัญ: Cola Acuminata, Cola Nitidi
ชื่อแบรนด์: Abata Cola, Bissy Nut, Cola, Cola Nut, Guru Nut

การใช้งานของ Kola Nut

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาในสัตว์และในหลอดทดลองที่มีจำกัดแนะนำให้สารสกัดจากถั่วโคลาและคาเฟอีนออกฤทธิ์ทางระบบประสาทที่คล้ายคลึงกัน (หญ้าเจ้าชู้ 2009) ฤทธิ์ต้านโคลีนเอสเทอเรสของ C ในน้ำ . นอกจากนี้ ยังมีการสาธิตสารสกัดจากเมล็ด acuminata ในหลอดทดลอง ซึ่งนำไปสู่การกล่าวอ้างเกี่ยวกับผลการป้องกันที่อาจเกิดขึ้นต่อโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท (Oboh 2014)

ข้อมูลทางคลินิก

ยังขาดการศึกษาทางคลินิก มีรายงานว่าผลกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางของถั่ว 1 ผลมีค่าเท่ากับหรือมากกว่าผลของปริมาณคาเฟอีนในกาแฟแก้วใหญ่ 2 แก้ว (หญ้าเจ้าชู้ 2009)

หย่อนสมรรถภาพทางเพศ

ในการศึกษาที่บันทึกพืชสมุนไพรที่ใช้ในการรักษาความอ่อนแอทางเพศและความผิดปกติของการแข็งตัวของอวัยวะเพศในยูกันดา C. acuminata ถูกระบุว่าเป็นพืชที่ใช้รักษาโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (Kamatenesi-Mugisha 2005 ) แม้ว่ารายงานการใช้อาจเกิดจากการระบุ G. kola ที่ไม่เกี่ยวข้องอย่างไม่ถูกต้อง ซึ่งมีกรดการ์ซิโนอิกและแสดงความสัมพันธ์กับตัวรับฟอสโฟไดเอสเทอเรสประเภท 5 (Ojo 2021)

ผลกระทบต่อฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด

ข้อมูลจากสัตว์และพฤกษศาสตร์

การศึกษาที่จำกัดในหนูและการตรวจสอบทางพฤกษศาสตร์พื้นบ้าน แนะนำว่า C. acuminata อาจมีผลกระทบต่อฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด (Ekalu 2020)

การป้องกันรังสีอัลตราไวโอเลต A

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาที่ประเมินศักยภาพในการป้องกันรังสีอัลตราไวโอเลต A (UVA) ของสารสกัดจากพืชและไฟโตเคมิคอล แนะนำให้ใช้ปริมาณเมทิลแซนทีนของ C. acuminata รับผิดชอบต่อผลกระทบที่สังเกตได้ในการลดอันตรายจากรังสี UVA ในหนู (Skarupova 2020)

Kola Nut ผลข้างเคียง

ยังขาดรายงานกรณีและหลักฐานจากการศึกษาทางคลินิก มีรายงานการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้นในสัตว์ฟันแทะ หลีกเลี่ยงการใช้ในผู้ที่มีแผลในกระเพาะอาหาร (Ibu 1986)

ก่อนรับประทาน Kola Nut

ถั่วโคล่าได้รับสถานะ FDA GRAS (FDA 2021b) การศึกษาในหนูตั้งครรภ์ที่ใช้ถั่วโคลาในปริมาณสูง รายงานว่าน้ำหนักตัวลูกสุนัขลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (หญ้าเจ้าชู้ 2009)

วิธีใช้ Kola Nut

ยังขาดการศึกษาทางคลินิกในการให้คำแนะนำในการใช้ยา มีรายงานว่าผลกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางของถั่ว 1 ผลมีค่าเท่ากับหรือมากกว่าผลของปริมาณคาเฟอีนในกาแฟแก้วใหญ่ 2 แก้ว (หญ้าเจ้าชู้ 2009)

คำเตือน

ถั่วโคล่ามีสถานะ FDA GRAS และใช้ในอุตสาหกรรมอาหาร (FDA 2021b)

การศึกษาความเป็นพิษกึ่งเฉียบพลันในหนูพบว่าสอดคล้องกับความเป็นพิษของเมทิลแซนทีน รวมถึงการกระสับกระส่าย ความตื่นเต้น และหงุดหงิด (หญ้าเจ้าชู้ 2009)

การศึกษาในหนูตั้งท้องที่ใช้ถั่วโคลาขนาดสูงรายงานว่าน้ำหนักตัวลูกสุนัขลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (หญ้าเจ้าชู้ 2009)

มีข้อเสนอแนะว่า ปริมาณเอมีนที่สูงอาจเกี่ยวข้องกับมะเร็งในช่องปากและมะเร็งทางเดินอาหารที่สังเกตได้ในหมู่ผู้เคี้ยวถั่วโคล่าเป็นประจำ (Atawodi 1995)

โดยหลักแล้ว ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับขนาดยาเป็นหลักในหนูทั้งที่มีภาวะปกติและความดันโลหิตสูง โดยมีภาวะคลายตัว ความดันไวต่อปริมาณยามากขึ้น (Igbinovia 2009) อัตราการเผาผลาญเพิ่มขึ้นในการศึกษาของหนูที่ตรวจสอบถั่วโคลา 3 สายพันธุ์ โดยที่ C. accuminata มีผลมากที่สุด นักวิจัยยังตรวจสอบผลกระทบต่อหัวใจหนูที่แยกได้ โดยสังเกตการเพิ่มขึ้นของทั้งแรงหดตัวและอัตราด้วยสารสกัดโคลานัทในปริมาณต่ำ โดยปริมาณที่สูงขึ้นส่งผลให้การหดตัวและอัตราลดลง จนกระทั่งเกิดภาวะหัวใจล้มเหลว (Chukwu 2006)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Kola Nut

มีการสร้างทฤษฎีว่าถั่วโคลาสามารถทำปฏิกิริยากับยาหลายชนิดได้ ซึ่งรวมถึงอีเฟดรีน สารยับยั้งโมโนเอมีนออกซิเดส อะดีโนซีน โคลซาปีน เบนโซไดอะซีพีน เบต้าบล็อคเกอร์ ฟีนิลโพรพาโนลามีน และยาปฏิชีวนะควิโนโลน อย่างไรก็ตาม ยังขาดรายงานผู้ป่วย (หญ้าเจ้าชู้ 2009)

สารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง/อะซีโบรฟิลลีน: อะซีโบรฟิลลีนอาจเพิ่มผลการกระตุ้นของสารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง หลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกัน (Acebrophylline 2014)

ด็อกโซฟิลลีน/คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนอาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของด็อกโซฟิลลีน หลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกัน (Doxofylline 2015)

ผลิตภัณฑ์เภสัชรังสีของ Iobenguane/สารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง: สารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางอาจลดผลการรักษาของผลิตภัณฑ์เภสัชรังสีของ iobenguane หลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกัน (Adaniya 2021, AdreView มีนาคม 2020, Azedra กรกฎาคม 2018, Estorch 2004, Muraoka 2008, Nakajo 1984, Yokoyama 2014)

Sympathomimetics/กระท่อม: พืชกระท่อมอาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของยา Sympathomimetics หลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกัน (Boyer 2008, Castillo 2017, FDA 2018, FDA 2021a, Holler 2011, Khan 2021, Schmuhl 2020, Warner 2016)

อะดีโนซีน/คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน อาจลดผลการรักษาของอะดีโนซีน พิจารณาการปรับเปลี่ยนการบำบัด (Adenocard พฤศจิกายน 2552, Adenoscan พฤศจิกายน 2552, Aqel 2547, Reyes 2008, Rongen 1998, Smits 1990, Zoghbi 2006)

Sympathomimetics/Cocaine (เฉพาะที่): โคเคน (เฉพาะที่) อาจเพิ่มความดันโลหิต ผลของความเห็นอกเห็นใจ พิจารณาการปรับเปลี่ยนการบำบัด (Ashchi 1995, Barnett 1998, Laffey 1999, Lormans 1992, McGovern 2015, Miller 1978, Nicholson 1995, Numbrino มกราคม 2020, Sundboll 2014)

Iohexol/ตัวแทนที่มีเกณฑ์การจับกุม–ลดศักยภาพ: สารที่มีศักยภาพในการจับกุมต่ำอาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของ iohexol โดยเฉพาะความเสี่ยงในการชักอาจเพิ่มขึ้น พิจารณาการปรับเปลี่ยนวิธีการรักษา (Omnipaque กรกฎาคม 2558)

Iomeprol/สารที่มีเกณฑ์การชัก-ลดศักยภาพ: สารที่มีเกณฑ์การชัก-ลดศักยภาพอาจเพิ่มผลเสีย/พิษของ iomeprol โดยเฉพาะความเสี่ยงในการชักอาจเพิ่มขึ้น พิจารณาการปรับเปลี่ยนวิธีการรักษา (Iomeron กุมภาพันธ์ 2552)

ไอโอปามิดอล/สารที่มีเกณฑ์การชัก-ลดศักยภาพ: สารที่มีเกณฑ์การชัก-ลดศักยภาพอาจเพิ่มผลเสีย/พิษของไอโอปามิดอล โดยเฉพาะความเสี่ยงในการชักอาจเพิ่มขึ้น พิจารณาการปรับเปลี่ยนการบำบัด (Isovue-M มกราคม 2017)

Sympathomimetics/Linezolid: Linezolid อาจเพิ่มผลความดันโลหิตสูงของ sympathomimetics พิจารณาการปรับเปลี่ยนการบำบัด (Hendershot 2001, Zyvox มิถุนายน 2010)

Regadenoson/คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนอาจลดผลกระทบการขยายหลอดเลือดของ regadenoson พิจารณาการปรับเปลี่ยนการบำบัด (Gaemperli 2008, Lexiscan ตุลาคม 2013, Tejani 2014, Zhao 2007)

สารยับยั้ง Tizanidine/CYP1A2 (อ่อน): สารยับยั้ง CYP1A2 (อ่อนแอ) อาจเพิ่มความเข้มข้นของซีรั่มของ tizanidine พิจารณาการปรับเปลี่ยนการบำบัด (Granfors 2005, Zanaflex พฤศจิกายน 2013)

Amifampridine/สารที่มีเกณฑ์การชัก–ศักยภาพในการลด: สารที่มีเกณฑ์การชัก–มีศักยภาพลดลงอาจเพิ่มผลการกระตุ้นระบบประสาทและ/หรือการกระตุ้นการยึดของ amifampridine ติดตามการบำบัด (Firdapse พฤศจิกายน 2018)

ยารักษาโรคจิต/ยาที่มีเกณฑ์การชัก-ลดศักยภาพ: สารที่มีเกณฑ์การชัก-ลดศักยภาพอาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของยารักษาโรคจิต โดยเฉพาะความเสี่ยงของการชักอาจเพิ่มขึ้น ตรวจสอบการบำบัด (Abilify กุมภาพันธ์ 2020, Bonnet 2015, Caplyta เมษายน 2022, Clozapine กรกฎาคม 2020, Deshauer 2000, Fanapt ธันวาคม 2010, Geodon มกราคม 2022, Haberfellner 2002, Hedges 2002, Invega ธันวาคม 2021 1988, Rexulti ธันวาคม 2021, Risperdal กุมภาพันธ์ 2021, Rucker 2008, Schmitz 2021, Secuado ตุลาคม 2019, Seroquel มกราคม 2022, Vraylar พฤษภาคม 2019, Zyprexa ตุลาคม 2019)

Sympathomimetics/Atomoxetine: Atomoxetine อาจเพิ่มผลความดันโลหิตสูงของ ความเห็นอกเห็นใจ Atomoxetine อาจช่วยเพิ่มผลอิศวรของ sympathomimetics ติดตามการบำบัด(Cantilena 2012, Hammerness 2009, Kelly 2005, Michelson 2003, Sofuoglu 2009, Spencer 2002, Strattera May 2017)

สารตั้งต้น CYP1A2 (มีความเสี่ยงสูงต่อตัวเหนี่ยวนำ)/Broccoli: Broccoli อาจ ลดความเข้มข้นของซีรั่มของสารตั้งต้น CYP1A2 (มีความเสี่ยงสูงต่อตัวเหนี่ยวนำ) ติดตามการบำบัด (Bell 2000, McAlindon 2001, Rajoria 2011, Reed 2005)

Bromperidol/Caffeine และผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนอาจลดการดูดซึมของ Bromperidol ติดตามการบำบัด (Brom 2017)

สารที่มีเกณฑ์การชัก–ศักยภาพในการลด/บูโพรพิออน: บูโพรพิออนอาจเพิ่มผลการกระตุ้นระบบประสาท และ/หรือการกระตุ้นการยึดของสารที่มีเกณฑ์การชัก–ศักยภาพในการลด ติดตามการบำบัด (Wellbutrin พฤษภาคม 2017)

การแสดงอาการ/ผลิตภัณฑ์ที่มีสารแคนนาบินอยด์: ผลิตภัณฑ์ที่มีสารแคนนาบินอยด์อาจเพิ่มผลของอาการหัวใจเต้นเร็วของอาการแสดงอาการ ติดตามการบำบัด (เบโนวิทซ์ 1977, โฟลติน 1987, โฟลติน 1990, โฟลติน 1995, กัช 1978, โคลลินส์ 2015, ลูคัส 1994, วิลเลียมสัน 2000)

สารตั้งต้น CYP1A2 (มีความเสี่ยงสูงต่อสารกระตุ้น)/กัญชา: กัญชาอาจลดความเข้มข้นในซีรั่มของสารตั้งต้น CYP1A2 (มีความเสี่ยงสูงต่อสารกระตุ้น) ติดตามการบำบัด (Chetty 1994, Gardner 1983, Jusko 1978, Jusko 1979)

สารยับยั้ง Clozapine/CYP1A2 (อ่อน): สารยับยั้ง CYP1A2 (อ่อนแอ) อาจเพิ่มความเข้มข้นของยา Clozapine ในซีรั่ม ติดตามการบำบัด (Al Hadithy 2012, Carrillo 1998, Clozaril กุมภาพันธ์ 2017, Gabbay 2002, Hagg 2000, Raaska 2004, Rajkumar 2013, Sandson 2007, Schoretsanitis 2020, Szymanski 1991, Vainer 1994)

คาเฟอีนและคาเฟอีน- ที่มีผลิตภัณฑ์/สารกระตุ้น CYP1A2 (ปานกลาง): สารกระตุ้น CYP1A2 (ปานกลาง) อาจลดความเข้มข้นของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนในซีรั่ม ติดตามการบำบัด (Aubagio กันยายน 2019, Cafcit ธันวาคม 2018)

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน/สารยับยั้ง CYP1A2 (ปานกลาง): สารยับยั้ง CYP1A2 (ปานกลาง) อาจเพิ่มความเข้มข้นในซีรั่มของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน ติดตามการบำบัด (Bapiro 2005, Bendriss 1996, Cafcit ธันวาคม 2018, Fexinidazole 2021, Harder 1988, Harder 1989, Healy 1989, Joeres 1987a, Joeres 1987b, Kim 2003, Kinzig-Schippers 1999, Mahr 1992, Mays 1987, Nico เลา 1995, Staib 1987, Stille 1987, Tabrecta พฤษภาคม 2020, Tantcheva-Poor 2001, Vassiliou 2021, Xiao 2019)

ผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนและคาเฟอีน/สารยับยั้ง CYP1A2 (ฤทธิ์แรง): สารยับยั้ง CYP1A2 (ฤทธิ์แรง) อาจเพิ่มความเข้มข้นของซีรั่ม ของผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนและคาเฟอีน (Cafcit ธันวาคม 2018, Christensen 2002, Croft 2012, Culm-Merdek 2005, Jeppesen 1996a, Jeppesen 1996b, Kashuba 1998, Ozdemir 1998, Qelbree เมษายน 2021, Spigset 1998, Yoshimura 2002)

สารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง/เอสคีตามีน: เอสคีตามีนอาจเพิ่มผลความดันโลหิตสูงของสารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง ติดตามการบำบัด (Spravato มีนาคม 2019)

ฟอร์โมเทอรอล/คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนอาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของฟอร์โมเทอรอล ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยคาเฟอีนและคาเฟอีนอาจเพิ่มฤทธิ์ลดภาวะโพแทสเซียมในเลือดของ formoterol ติดตามการบำบัด (Dulera มิถุนายน 2010)

Sympathomimetics/Guanethidine: Guanethidine อาจเพิ่มผลของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะของ Sympathomimetics Guanethidine อาจเพิ่มผลความดันโลหิตสูงของ sympathomimetics ติดตามการบำบัด (Deshmankar 1967, Gulati 1966, Ismelin กรกฎาคม 2014, Laurence 1963, Muelheims 1965, Simonyi 1972)

Halofantrine/Kola nut: Kola nut อาจลดความเข้มข้นของซีรั่มของสารออกฤทธิ์ของ halofantrine . โคล่านัทอาจลดความเข้มข้นของฮาโลแฟนทรินในซีรั่ม ติดตามการบำบัด (Kolade 2008)

Indacaterol/Caffeine และผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนอาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของ indacaterol ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยคาเฟอีนและคาเฟอีนอาจเพิ่มฤทธิ์ลดภาวะโพแทสเซียมในเลือดของ indacaterol ติดตามการบำบัด(Arcapta กรกฎาคม 2011)

ลิเธียม/คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยคาเฟอีนและคาเฟอีนอาจลดความเข้มข้นของลิเธียมในซีรั่ม ติดตามการบำบัด (Jefferson 1988, Kralovec 2011, Mester 1995, Shirley 2002)

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน/นอร์ฟลอกซาซิน: นอร์ฟลอกซาซินอาจเพิ่มความเข้มข้นของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนในซีรั่ม ติดตามการบำบัด (Carbo 1989, Harder 1988)

Olodaterol/Caffeine และผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนอาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของ olodaterol ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยคาเฟอีนและคาเฟอีนอาจเพิ่มฤทธิ์ลดภาวะโพแทสเซียมในเลือดของ olodaterol ติดตามการบำบัด (Strierdi Respimat กรกฎาคม 2014)

Sympathomimetics/Ozanimod: Ozanimod อาจเพิ่มผลความดันโลหิตสูงของ Sympathomimetics ติดตามการบำบัด(Tran 2020, Zeposia มีนาคม 2020)

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน/กรดพิเพมิดิก: กรดไพเพมิดิกอาจเพิ่มความเข้มข้นในซีรั่มของผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน ติดตามการบำบัด (Cafcit กันยายน 1999, Carbo 1989, Fuhr 1990, Harder 1988, Urotractin กรกฎาคม 2017)

Solriamfetol/Sympathomimetics: Sympathomimetics อาจเพิ่มผลความดันโลหิตสูงของ solriamfetol Sympathomimetics อาจช่วยเพิ่มผลอิศวรของ solriamfetol ติดตามการบำบัด (Sunosi มิถุนายน 2019)

การแสดงความเห็นอกเห็นใจ/การแสดงความเห็นอกเห็นใจ: การแสดงความเห็นอกเห็นใจอาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของการแสดงความเห็นอกเห็นใจอื่นๆ ติดตามการบำบัด (Foradil กันยายน 2544, Lidocaine เมษายน 2560, Maxa 2563, ProAmatine กุมภาพันธ์ 2560)

Sympathomimetics/Tedizolid: Tedizolid อาจเพิ่มผลความดันโลหิตสูงของ sympathomimetics Tedizolid อาจเพิ่มผลอิศวรของ sympathomimetics ติดตามการบำบัด (Flanagan 2013, Hendershot 2001, Sivextro มิถุนายน 2014, Zyvox กันยายน 2013)

อนุพันธ์ของ Theophylline/สารยับยั้ง CYP1A2 (อ่อน): สารยับยั้ง CYP1A2 (อ่อนแอ) อาจเพิ่มความเข้มข้นของอนุพันธ์ของ theophylline ในซีรั่ม ติดตามการบำบัด (Bauman 1982, Campbell 1981, Cohen 1985, Colli 1987, Conrad 1980, Gardner 1983, Granneman 1995, Koren 1985, Lee 1992, Lofgren 1982, Loi 1989, Lombardi 1987, Maeda 1996, Miners 1985, Mojt ahedzadeh 2003, มัลคีย์ 1983, Niki 1987, Powell 1984, Sato 1993, Spinler 1993, Staib 1989, Theo-24 สิงหาคม 2017, Tornatore 1982, Vestal 1983, Wijnands 1986, Wijnands 1987, Williams 1987)

มีคาเฟอีนและคาเฟอีน ผลิตภัณฑ์/ยาสูบ (รมควัน): ยาสูบ (รมควัน) อาจลดความเข้มข้นของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนในซีรั่ม ติดตามการบำบัด (Acheson 1987, Benowitz 2003, Brown 1988, Casto 1990, Cusack 1980, Cusack 1985, Eldon 1987, Faber 2004, Gardner 1983, Grygiel 1981, Hunt 1976, Joeres 1988, Jusko 1978, Lee 1987, Matsunga 1989, เมโย 2001, คนงานเหมือง 1985, พาร์สันส์ 1978, พาวเวลล์ 1977, ซามาน 1989)

วาร์ฟาริน/คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยคาเฟอีนและคาเฟอีนอาจลดฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของวาร์ฟารินได้ ติดตามการบำบัด (Clapauch 2012)

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน/สารกระตุ้น CYP1A2 (อ่อน): สารกระตุ้น CYP1A2 (อ่อน) อาจลดความเข้มข้นในซีรั่มของผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Dumond 2010, Kirby 2011, Magnusson 2008, Wietholtz 1989, Wietholz 1995)

ผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนและคาเฟอีน/สารยับยั้ง CYP1A2 (อ่อนแอ): สารยับยั้ง CYP1A2 (อ่อนแอ) อาจเพิ่มความเข้มข้นของซีรั่ม ของผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Abernethy 1985, Bachmann 2020, Balogh 1995, Beach 1986, Carbo 1989, Edwards 2017, Epidiolex ตุลาคม 2020, Harder 1988, Kinzig 1999, Mavyret เมษายน 2020, Michaud 2006, Olysio พฤศจิกายน 2017, Pegintron มกราคม 2019, ไทย 2021 )

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน/ต้นพู่ระหง: ต้นพู่ระหงอาจเพิ่มความเข้มข้นของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนในซีรั่ม ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Johnson 2013, Showande 2019)

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน/แอล-ธีอะนีน: แอล-ธีอะนีนอาจลดผลการรักษาของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผลกระทบจากการหดตัวของหลอดเลือดและการรับรู้และอารมณ์ของคาเฟอีนอาจลดลง แอล-ธีอะนีนอาจเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผลกระทบของคาเฟอีนต่อประสิทธิภาพการรับรู้และสรีรวิทยาทางระบบประสาทอาจเพิ่มขึ้น ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Dodd 2015, Foxe 2012, Kahathuduwa 2017, Owen 2008)

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน/เมนทอล: เมนทอลอาจลดการดูดซึมของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน โดยเฉพาะเมนทอลอาจชะลอการดูดซึมคาเฟอีน ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Begas 2017, Gelal 2003)

สารยับยั้ง Monoamine oxidase/ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยคาเฟอีนและคาเฟอีน: ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยคาเฟอีนและคาเฟอีนอาจเพิ่มผลความดันโลหิตสูงของสารยับยั้ง monoamine oxidase ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Pakes 1979, van der Hoeven 2014)

Sympathomimetics/Procarbazine: Procarbazine อาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของยา Sympathomimetics ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Matulane สิงหาคม 2018)

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน/เควอซิติน: เควอซิตินอาจเพิ่มความเข้มข้นในซีรั่มของผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Chen 2009, Xiao 2014)

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน/Terbinafine (ทั่วร่างกาย): Terbinafine (ทั่วร่างกาย) อาจเพิ่มความเข้มข้นในซีรั่มของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Trepanier 1998, Wahllander 1989)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม