Kola Nut

Tên chung: Cola Acuminata, Cola Nitidi
Tên thương hiệu: Abata Cola, Bissy Nut, Cola, Cola Nut, Guru Nut

Cách sử dụng Kola Nut

Tác động lên hệ thần kinh trung ương

Dữ liệu động vật và in vitro

Các nghiên cứu in vitro và in vitro còn hạn chế cho thấy chiết xuất hạt kola và caffeine gây ra tác dụng thần kinh tương tự. (Burdock 2009) Hoạt tính kháng cholinesterase của dung dịch C Chiết xuất hạt acuminata cũng đã được chứng minh trong ống nghiệm, dẫn đến những tuyên bố về tác dụng bảo vệ tiềm năng chống lại bệnh thoái hóa thần kinh.(Oboh 2014)

Dữ liệu lâm sàng

Thiếu nghiên cứu lâm sàng. Tác dụng kích thích thần kinh trung ương của 1 loại hạt đã được báo cáo là bằng hoặc lớn hơn tác dụng của hàm lượng caffeine trong 2 tách cà phê lớn.(Burdock 2009)

Rối loạn chức năng cương dương

Trong một nghiên cứu ghi nhận các cây thuốc được sử dụng để điều trị chứng bất lực tình dục và rối loạn rối loạn cương dương ở Uganda, C. acuminata được xác định là một loại cây dùng để điều trị rối loạn cương dương, (Kamatenesi-Mugisha 2005 ) mặc dù các báo cáo về việc sử dụng có thể là do xác định sai loài G. kola không liên quan, có chứa axit garcinoic và thể hiện ái lực với thụ thể phosphodiesterase loại 5.(Ojo 2021)

Tác dụng hạ đường huyết

Dữ liệu động vật và thực vật dân tộc

Các nghiên cứu hạn chế ở chuột và các cuộc điều tra thực vật học dân tộc cho thấy C. acuminata có thể có tác dụng hạ đường huyết.(Ekalu 2020)

Bảo vệ khỏi tia cực tím A

Dữ liệu động vật

Trong một nghiên cứu đánh giá khả năng bảo vệ tia cực tím A (UVA) của chiết xuất thực vật và hóa chất thực vật, hàm lượng methylxanthine của C. acuminata được cho là có tác dụng chịu trách nhiệm về những tác động quan sát được trong việc giảm tác hại từ bức xạ UVA ở chuột.(Skarupova 2020)

Kola Nut phản ứng phụ

Còn thiếu các báo cáo trường hợp và bằng chứng từ các nghiên cứu lâm sàng. Đã có báo cáo về tình trạng tăng tiết axit dạ dày ở loài gặm nhấm; tránh sử dụng ở những người bị loét dạ dày tá tràng.(Ibu 1986)

Trước khi dùng Kola Nut

Hạt kola có trạng thái FDA GRAS.(FDA 2021b) Một nghiên cứu trên chuột mang thai sử dụng hạt kola liều cao đã báo cáo trọng lượng cơ thể của chuột con giảm đáng kể.(Burdock 2009)

Cách sử dụng Kola Nut

Còn thiếu các nghiên cứu lâm sàng để đưa ra hướng dẫn về liều lượng. Tác dụng kích thích thần kinh trung ương của 1 loại hạt đã được báo cáo là bằng hoặc lớn hơn tác dụng của hàm lượng caffeine trong 2 tách cà phê lớn.(Burdock 2009)

Cảnh báo

Hạt kola có trạng thái FDA GRAS và được sử dụng trong ngành công nghiệp thực phẩm.(FDA 2021b)

Các nghiên cứu về độc tính bán cấp ở chuột cho thấy những phát hiện phù hợp với độc tính của methylxanthine, bao gồm bồn chồn, hưng phấn, và khó chịu. (Burdock 2009)

Một nghiên cứu trên chuột mang thai sử dụng hạt kola liều cao cho thấy trọng lượng cơ thể của chuột con giảm đáng kể. (Burdock 2009)

Người ta gợi ý rằng hàm lượng amin cao có thể liên quan đến ung thư miệng và đường tiêu hóa được quan sát thấy ở những người thường xuyên nhai hạt kola. (Atawodi 1995)

Sự gia tăng huyết áp chủ yếu phụ thuộc vào liều đã được quan sát thấy ở cả chuột có huyết áp bình thường và chuột tăng huyết áp, với huyết áp tâm trương áp lực nhạy cảm hơn với liều lượng. (Igbinovia 2009) Sự gia tăng tỷ lệ trao đổi chất đã được ghi nhận trong một nghiên cứu trên chuột kiểm tra 3 loài hạt kola, trong đó C. accuminata có tác dụng lớn nhất. Các nhà nghiên cứu cũng kiểm tra tác động lên tim chuột bị cô lập, nhận thấy sự gia tăng cả về lực co bóp và tốc độ khi sử dụng chiết xuất hạt kola liều thấp, với liều cao hơn dẫn đến giảm co bóp và nhịp độ, cho đến khi xảy ra suy tim. (Chukwu 2006)

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Kola Nut

Khả năng hạt kola tương tác với nhiều loại thuốc khác nhau đã được đưa ra giả thuyết, bao gồm cả ephedrine, thuốc ức chế monoamine oxidase, adenosine, clozapine, benzodiazepin, thuốc chẹn beta, phenylpropanolamine và kháng sinh quinolone; tuy nhiên, vẫn còn thiếu các trường hợp báo cáo. (Burdock 2009)

Chất kích thích thần kinh trung ương/Acebrophylline: Acebrophylline có thể tăng cường tác dụng kích thích của chất kích thích thần kinh trung ương. Tránh kết hợp.(Acebrophylline 2014)

Doxofylline/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của doxofylline. Tránh kết hợp.(Doxofylline 2015)

Sản phẩm dược phẩm phóng xạ Iobenguane/Chất kích thích thần kinh trung ương: Chất kích thích thần kinh trung ương có thể làm giảm tác dụng điều trị của các sản phẩm dược phẩm phóng xạ iobenguane. Tránh kết hợp.(Adaniya 2021, AdreView tháng 3 năm 2020, Azedra tháng 7 năm 2018, Estorch 2004, Muraoka 2008, Nakajo 1984, Yokoyama 2014)

Thuốc giao cảm/Kratom: Kratom có ​​thể tăng cường tác dụng phụ/độc hại của thuốc cường giao cảm. Tránh kết hợp.(Boyer 2008, Castillo 2017, FDA 2018, FDA 2021a, Holler 2011, Khan 2021, Schmuhl 2020, Warner 2016)

Adenosine/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine có thể làm giảm tác dụng điều trị của adenosine. Xem xét điều chỉnh liệu pháp.(Adenocard November 2009, Adenoscan November 2009, Aqel 2004, Reyes 2008, Rongen 1998, Smits 1990, Zoghbi 2006)

Thuốc cường giao cảm/Cocaine (thuốc bôi): Cocain (thuốc bôi) có thể làm tăng huyết áp tác dụng của giao cảm. Hãy xem xét điều chỉnh liệu pháp. (Ashchi 1995, Barnett 1998, Laffey 1999, Lormans 1992, McGovern 2015, Miller 1978, Nicholson 1995, Numbrino January 2020, Sundboll 2014)

Iohexol/Các tác nhân có khả năng hạ ngưỡng ngưỡng động kinh: Các thuốc có khả năng làm giảm ngưỡng co giật có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của iohexol. Cụ thể, nguy cơ co giật có thể tăng lên. Xem xét điều chỉnh liệu pháp. (Omnipaque tháng 7 năm 2015)

Iomeprol/Thuốc có khả năng làm giảm ngưỡng động kinh: Các thuốc có khả năng làm giảm ngưỡng động kinh có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của iomeprol. Cụ thể, nguy cơ co giật có thể tăng lên. Xem xét điều chỉnh liệu pháp. (Iomeron tháng 2 năm 2009)

Iopamidol/Thuốc có khả năng làm giảm ngưỡng co giật: Các thuốc có khả năng làm giảm ngưỡng co giật có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của iopamidol. Cụ thể, nguy cơ co giật có thể tăng lên. Xem xét điều chỉnh liệu pháp.(Isovue-M tháng 1 năm 2017)

Thuốc giống giao cảm/Linezolid: Linezolid có thể làm tăng tác dụng tăng huyết áp của thuốc giống giao cảm. Xem xét điều chỉnh liệu pháp. (Hendershot 2001, Zyvox tháng 6 năm 2010)

Regadenoson/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine có thể làm giảm tác dụng giãn mạch của regadenoson. Xem xét điều chỉnh liệu pháp. (Gaemperli 2008, Lexiscan tháng 10 năm 2013, Tejani 2014, Zhao 2007)

Thuốc ức chế Tizanidine/CYP1A2 (yếu): Thuốc ức chế CYP1A2 (yếu) có thể làm tăng nồng độ tizanidine trong huyết thanh. Xem xét điều chỉnh liệu pháp. (Granfors 2005, Zanaflex tháng 11 năm 2013)

Amifampridine/Thuốc có khả năng làm giảm ngưỡng co giật: Các thuốc có khả năng làm giảm ngưỡng co giật có thể làm tăng tác dụng kích thích thần kinh và/hoặc làm tăng khả năng co giật của amifampridine. Theo dõi liệu pháp.(Firdapse tháng 11 năm 2018)

Thuốc chống loạn thần/Thuốc có khả năng làm giảm ngưỡng động kinh: Các thuốc có khả năng làm giảm ngưỡng co giật có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của thuốc chống loạn thần. Cụ thể, nguy cơ co giật có thể tăng lên. Theo dõi trị liệu.(Abilify tháng 2 năm 2020, Bonnet 2015, Caplyta tháng 4 năm 2022, Clozapine tháng 7 năm 2020, Deshauer 2000, Fanapt tháng 12 năm 2010, Geodon tháng 1 năm 2022, Haberfellner 2002, Hedges 2002, Invega tháng 12 năm 2021, Latuda tháng 12 năm 2019, Mahr 1987, Malek-Ahmadi 1988, Rexulti tháng 12 năm 2021, Risperdal tháng 2 năm 2021, Rucker 2008, Schmitz 2021, Secuado tháng 10 năm 2019, Seroquel tháng 1 năm 2022, Vraylar tháng 5 năm 2019, Zyprexa tháng 10 năm 2019)

Thuốc cường giao cảm/Atomoxetine: Atomoxetine có thể tăng cường tác dụng tăng huyết áp của giao cảm. Atomoxetine có thể tăng cường tác dụng nhịp tim nhanh của thuốc cường giao cảm. Theo dõi liệu pháp.(Cantilena 2012, Hammerness 2009, Kelly 2005, Michelson 2003, Sofuoglu 2009, Spencer 2002, Strattera tháng 5 năm 2017)

Chất nền CYP1A2 (nguy cơ cao với chất gây cảm ứng)/Bông cải xanh: Bông cải xanh có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP1A2 (nguy cơ cao với chất gây cảm ứng). Theo dõi điều trị.(Bell 2000, McAlindon 2001, Rajoria 2011, Reed 2005)

Bromperidol/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine có thể làm giảm sự hấp thu của bromperidol. Theo dõi liệu pháp. (Brom 2017)

Các tác nhân có khả năng hạ ngưỡng co giật/Bupropion: Bupropion có thể tăng cường tác dụng kích thích thần kinh và/hoặc gây co giật của các tác nhân có khả năng hạ ngưỡng co giật. Theo dõi liệu pháp.(Wellbutrin tháng 5 năm 2017)

Thuốc cường giao cảm/sản phẩm chứa Cannabinoid: Các sản phẩm chứa Cannabinoid có thể tăng cường tác dụng điều trị nhịp tim nhanh của thuốc cường giao cảm. Theo dõi trị liệu.(Benowitz 1977, Foltin 1987, Foltin 1990, Foltin 1995, Gash 1978, Kollins 2015, Lukas 1994, Williamson 2000)

Chất nền CYP1A2 (nguy cơ cao với chất gây cảm ứng)/Cần sa: Cần sa có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP1A2 (nguy cơ cao với chất gây cảm ứng). Theo dõi điều trị.(Chetty 1994, Gardner 1983, Jusko 1978, Jusko 1979)

Chất ức chế clozapine/CYP1A2 (yếu): Chất ức chế CYP1A2 (yếu) có thể làm tăng nồng độ clozapine trong huyết thanh. Theo dõi trị liệu.(Al Hadithy 2012, Carrillo 1998, Clozaril tháng 2 năm 2017, Gabbay 2002, Hagg 2000, Raaska 2004, Rajkumar 2013, Sandson 2007, Schoretsanitis 2020, Szymanski 1991, Vainer 1994)

Caffeine và caffeine- sản phẩm chứa/chất gây cảm ứng CYP1A2 (trung bình): Chất gây cảm ứng CYP1A2 (vừa phải) có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Theo dõi liệu pháp.(Aubagio tháng 9 năm 2019, Cafcit tháng 12 năm 2018)

Các sản phẩm chứa caffeine và caffeine/chất ức chế CYP1A2 (vừa phải): Thuốc ức chế CYP1A2 (vừa phải) có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Theo dõi trị liệu.(Bapiro 2005, Bendriss 1996, Cafcit tháng 12 năm 2018, Fexinidazole 2021, Harder 1988, Harder 1989, Healy 1989, Joeres 1987a, Joeres 1987b, Kim 2003, Kinzig-Schippers 1999, Mahr 1992, Mays 1987,lau 1995, Staib 1987, Stille 1987, Tabecta Tháng 5 năm 2020, Tantcheva-Poor 2001, Vassiliou 2021, Xiao 2019)

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/thuốc ức chế CYP1A2 (mạnh): Thuốc ức chế CYP1A2 (mạnh) có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. (Cafcit tháng 12 năm 2018, Christensen 2002, Croft 2012, Culm-Merdek 2005, Jeppesen 1996a, Jeppesen 1996b, Kashuba 1998, Ozdemir 1998, Qelbree tháng 4 năm 2021, Spigset 1998, Yoshimura 2002)

Chất kích thích thần kinh trung ương/Esketamine: Esketamine có thể làm tăng tác dụng tăng huyết áp của chất kích thích thần kinh trung ương. Theo dõi điều trị. (Spravato tháng 3 năm 2019)

Formoterol/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của formoterol. Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine có thể làm tăng tác dụng hạ kali máu của formoterol. Theo dõi điều trị.(Dulera tháng 6 năm 2010)

Thuốc giao cảm/Ganethidine: Guanethidine có thể tăng cường tác dụng gây rối loạn nhịp tim của thuốc giao cảm. Guanethidine có thể làm tăng tác dụng tăng huyết áp của thuốc giống giao cảm. Theo dõi điều trị.(Deshmankar 1967, Gulati 1966, Ismelin tháng 7 năm 2014, Laurence 1963, Muelheims 1965, Simonyi 1972)

Halofantrine/Kola nut: Hạt Kola có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của (các) chất chuyển hóa có hoạt tính của halofantrine . Hạt kola có thể làm giảm nồng độ halofantrine trong huyết thanh. Theo dõi điều trị.(Kolade 2008)

Indacaterol/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của indacaterol. Caffeine và các sản phẩm chứa caffeine có thể làm tăng tác dụng hạ kali huyết của indacaterol. Theo dõi liệu pháp.(Arcapta tháng 7 năm 2011)

Lithium/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Các sản phẩm có chứa caffeine và caffeine có thể làm giảm nồng độ lithium trong huyết thanh. Theo dõi điều trị.(Jefferson 1988, Kralovec 2011, Mester 1995, Shirley 2002)

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/Norfloxacin: Norfloxacin có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Theo dõi điều trị.(Carbo 1989, Harder 1988)

Olodaterol/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của olodaterol. Caffeine và các sản phẩm chứa caffeine có thể làm tăng tác dụng hạ kali máu của olodaterol. Theo dõi điều trị. (Strierdi Respimat tháng 7 năm 2014)

Thuốc giao cảm/Ozanimod: Ozanimod có thể tăng cường tác dụng tăng huyết áp của thuốc cường giao cảm. Theo dõi liệu pháp.(Tran 2020, Zeposia tháng 3 năm 2020)

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/Axit Pipemidic: Axit pipemidic có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Theo dõi liệu pháp điều trị.(Cafcit tháng 9 năm 1999, Carbo 1989, Fuhr 1990, Harder 1988, Urotractin tháng 7 năm 2017)

Solriamfetol/Thuốc cường giao cảm: Thuốc cường giao cảm có thể tăng cường tác dụng tăng huyết áp của solriamfetol. Thuốc giống giao cảm có thể làm tăng tác dụng điều trị nhịp tim nhanh của sorriamfetol. Theo dõi liệu pháp điều trị.(Sunosi tháng 6 năm 2019)

Thuốc giống giao cảm/Thuốc giống giao cảm: Thuốc giống giao cảm có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của các thuốc giống giao cảm khác. Theo dõi điều trị.(Foradil tháng 9 năm 2001, Lidocaine tháng 4 năm 2017, Maxa 2020, ProAmatine tháng 2 năm 2017)

Thuốc cường giao cảm/Tedizolid: Tedizolid có thể tăng cường tác dụng tăng huyết áp của thuốc cường giao cảm. Tedizolid có thể làm tăng tác dụng điều trị nhịp tim nhanh của thuốc giống giao cảm. Theo dõi điều trị.(Flanagan 2013, Hendershot 2001, Sivextro tháng 6 năm 2014, Zyvox tháng 9 năm 2013)

Dẫn xuất Theophylline/thuốc ức chế CYP1A2 (yếu): Thuốc ức chế CYP1A2 (yếu) có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của dẫn xuất theophylline. Theo dõi trị liệu.(Bauman 1982, Campbell 1981, Cohen 1985, Colli 1987, Conrad 1980, Gardner 1983, Granneman 1995, Koren 1985, Lee 1992, Lofgren 1982, Loi 1989, Lombardi 1987, Maeda 1996, Miners 1985, Mojtahedza năm 2003, Mulkey 1983, Niki 1987, Powell 1984, Sato 1993, Spinler 1993, Staib 1989, Theo-24 tháng 8 năm 2017, Tornatore 1982, Vestal 1983, Wijnands 1986, Wijnands 1987, Williams 1987)

Caffeine và có chứa caffeine sản phẩm/Thuốc lá (hút thuốc): Thuốc lá (hút thuốc) có thể làm giảm nồng độ caffeine trong huyết thanh và các sản phẩm có chứa caffeine. Theo dõi trị liệu.(Acheson 1987, Benowitz 2003, Brown 1988, Casto 1990, Cusack 1980, Cusack 1985, Eldon 1987, Faber 2004, Gardner 1983, Grygiel 1981, Hunt 1976, Joeres 1988, Jusko 1978, Lee 1987, Matsunga 1989, Mayo 2001, Thợ mỏ 1985, Parsons 1978, Powell 1977, Samaan 1989)

Warfarin/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Các sản phẩm có chứa caffeine và caffeine có thể làm giảm tác dụng chống đông máu của warfarin. Theo dõi liệu pháp điều trị.(Clapauch 2012)

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/chất gây cảm ứng CYP1A2 (yếu): Chất gây cảm ứng CYP1A2 (yếu) có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Không cần hành động.(Dumond 2010, Kirby 2011, Magnusson 2008, Wietholtz 1989, Wietholz 1995)

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/chất ức chế CYP1A2 (yếu): Chất ức chế CYP1A2 (yếu) có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Không cần hành động.(Abernethy 1985, Bachmann 2020, Balogh 1995, Beach 1986, Carbo 1989, Edwards 2017, Epidiolex tháng 10 năm 2020, Harder 1988, Kinzig 1999, Mavyret tháng 4 năm 2020, Michaud 2006, Olysio tháng 11 năm 2017, Pegintron tháng 1 năm 2019, người Thái 2021 )

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/Hibiscus: Hibiscus có thể làm tăng nồng độ caffeine trong huyết thanh và các sản phẩm có chứa caffeine. Không cần hành động.(Johnson 2013, Showande 2019)

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/L-Theanine: L-theanine có thể làm giảm tác dụng điều trị của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Cụ thể, tác dụng co mạch, tăng cường nhận thức và tâm trạng của caffeine có thể bị giảm đi. L-theanine có thể tăng cường hiệu quả điều trị của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Cụ thể, tác dụng của caffeine đối với nhận thức và hoạt động sinh lý thần kinh có thể được nâng cao. Không cần hành động.(Dodd 2015, Foxe 2012, Kahathuduwa 2017, Owen 2008)

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/Menthol: Menthol có thể làm giảm sự hấp thu của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Cụ thể, tinh dầu bạc hà có thể làm chậm quá trình hấp thụ caffeine. Không cần hành động.(Begas 2017, Gelal 2003)

Chất ức chế monoamine oxidase/Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine: Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine có thể làm tăng tác dụng tăng huyết áp của thuốc ức chế monoamine oxidase. Không cần hành động. (Pakes 1979, van der Hoeven 2014)

Thuốc giao cảm/Procarbazine: Procarbazine có thể tăng cường tác dụng phụ/độc hại của thuốc giao cảm. Không cần làm gì.(Matulane tháng 8 năm 2018)

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/Quercetin: Quercetin có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Không cần hành động.(Chen 2009, Xiao 2014)

Caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine/Terbinafine (toàn thân): Terbinafine (toàn thân) có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của caffeine và các sản phẩm có chứa caffeine. Không cần hành động.(Trepanier 1998, Wahllander 1989)

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến