Krazati

Generieke naam: Adagrasib
Doseringsvorm: tabletten
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Krazati

Krazati is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumor een abnormaal KRAS G12C-gen heeft.

Krazati werkt als een gerichte therapie die is ontworpen om de gemuteerd KRAS-eiwit om de tumorgroei te onderdrukken.

Uw zorgverlener zal een test uitvoeren om er zeker van te zijn dat Krazati geschikt voor u is.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen.

Krazati bijwerkingen

Krazati kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Maag- en darmproblemen. Maag- en darmbijwerkingen, waaronder misselijkheid, diarree of braken, komen vaak voor bij Krazati, maar kunnen soms ook ernstig zijn. Krazati kan ook ernstige maag- en darmbijwerkingen veroorzaken, zoals bloedingen, obstructie, ontsteking van de dikke darm (colitis) en vernauwing (stenose).

Bel uw zorgverlener als u tijdens de behandeling een van de hierboven genoemde klachten of symptomen van maag- of darmproblemen krijgt.

Uw zorgverlener kan u een geneesmiddel tegen diarree of misselijkheid voorschrijven, of een andere behandeling, indien nodig.

Veranderingen in de elektrische activiteit van uw hart, QTc-verlenging genoemd. Bepaalde veranderingen kunnen optreden in de elektrische activiteit van uw hart. uw hart tijdens de behandeling met Krazati, en dit is te zien op een test die een elektrocardiogram (ECG of ECG) wordt genoemd. QTc-verlenging kan uw risico op onregelmatige hartslagen verhogen die levensbedreigend kunnen zijn, zoals torsades de pointes, en tot een plotselinge dood kunnen leiden.

U mag Krazati niet gebruiken als u een aangeboren lang-QT-syndroom heeft of als u momenteel een QTc-verlenging heeft. Zie voordat u Krazati inneemt.

Uw zorgverlener moet tijdens de behandeling de elektrische activiteit van uw hart en de hoeveelheid lichaamszouten in uw bloed (elektrolyten) controleren als u hartfalen, een trage hartslag, abnormale elektrolytenwaarden in uw bloed heeft, of als u een geneesmiddel gebruikt dat het QT-interval van uw hartslag kan verlengen.

Vertel uw zorgverlener als u zich duizelig, licht in het hoofd of flauw voelt, of als u tijdens de behandeling een abnormale hartslag krijgt.

Leverproblemen. Abnormale leverbloedtestresultaten komen vaak voor bij Krazati en kunnen soms ernstig zijn. Uw zorgverlener moet vóór aanvang en tijdens de behandeling bloedonderzoek doen om uw leverfunctie te controleren. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen of symptomen van leverproblemen krijgt, waaronder:

uw huid of het witte deel van uw ogen wordt geel (geelzucht)

misselijkheid of braken

donkere of "theekleurige" urine

bloedingen of blauwe plekken

lichtgekleurde ontlasting (stoelgang)

verlies van eetlust

vermoeidheid of zwakte

pijn, pijn of gevoeligheid aan de rechterkant van uw maagstreek (buik)

Long- of ademhalingsproblemen. Krazati kan een ontsteking van de longen veroorzaken die tot de dood kan leiden. Vertel het uw zorgverlener of zoek onmiddellijk medische hulp als u last heeft van nieuwe of verergerende kortademigheid, hoesten of koorts.

De meest voorkomende bijwerkingen van Krazati zijn:

misselijkheid

diarree

braken

vermoeidheid

spier- en botpijn

nierproblemen

zwelling

ademhalingsproblemen

verminderde eetlust

Bepaalde abnormale laboratoriumtestresultaten komen vaak voor bij Krazati. Uw zorgverlener zal u controleren op abnormale laboratoriumtests en u indien nodig behandelen.

Krazati kan vruchtbaarheidsproblemen veroorzaken bij mannen en vrouwen, wat van invloed kan zijn op uw vermogen om kinderen te krijgen. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Krazati

Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

hartproblemen heeft, waaronder hartfalen en een aangeboren lang QT-syndroom.

leverproblemen heeft.

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Krazati schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby.

u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Krazati in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Krazati

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker

600 mg oraal tweemaal daags

Gebruik: behandeling van volwassen patiënten met KRAS G12C-gemuteerd lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC), zoals vastgesteld door een door de FDA goedgekeurde test, die ten minste één eerdere systemische therapie hebben gekregen. Deze indicatie wordt goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het objectieve responspercentage (ORR) en de duur van de respons (DOR). Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van een klinisch voordeel in een of meer bevestigende onderzoeken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Krazati

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Krazati kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden, en andere geneesmiddelen kunnen de werking van Krazati beïnvloeden.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.