Lanadelumab

Általános név: Lanadelumab
Márkanevek: Takhzyro
Kábítószer osztály: Örökletes angioödéma szerek

Használata Lanadelumab

A lanadelumab (Takhzyro) egy monoklonális antitest, amely egy olyan enzim aktivitásának csökkentésével fejti ki hatását, amely örökletes angioödémában (ritka genetikai immunrendszeri rendellenesség) szenvedő betegeknél nem kontrollálható. A lanadelumabot az örökletes angioödéma (HAE) rohamainak megelőzésére használják 2 éves és idősebb betegeknél.

Az örökletes angioödémában szenvedő emberekben magas a bradikinin nevű anyag szintje. bradikinin, amely segít megelőzni a duzzanatot és az angioödéma kapcsolódó tüneteit. Az örökletes angioödéma olyan immunrendszeri állapot, amely gyors duzzanatot okoz a bőr alatt olyan területeken, mint az arc, a torok, a karok és a lábak. Az örökletes angioödéma támadása életveszélyes lehet, ha a torok körüli duzzanat a légUTAkhoz nyomódik.

A Lanadelumab-flyo (Márkanév: Takhzyro) injekciót az FDA jóváhagyta 2 éves és idősebbek, hogy megelőzzék az örökletes angioödéma rohamát. Az FDA jóváhagyását a HELP tanulmány, a HELP OLE tanulmány és a Phase 3 SPRING Study (NCT SHP643-301) adatai támasztották alá.

Lanadelumab mellékhatások

A lanadelumab leggyakoribb mellékhatásai a következők:

reakciók az injekció beadásának helyén (fájdalom, bőrpír és véraláfutás)

felső légúti fertőzések

fejfájás

kiütés

szédülés

hasmenés

izomfájdalmak.

A lanadelumab súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve az allergiás reakciókat. A lanadelumab alkalmazásakor allergiás reakciók léphetnek fel. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy kérjen sürgősségi segítséget, ha az alábbi allergiás reakciók bármelyikét észleli:

zihálás

légzési nehézség

mellkas szorító érzés

gyors szívverés

gyengeség

kiütés

csalánkiütés

Ez nem teljes mellékhatások listája és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Lanadelumab

Ne alkalmazza a lanadelumabot, ha allergiás rá vagy bármely inaktív összetevőre. A Takhzyro összetevőinek teljes listáját az oldal alján található Hozzávalók részben találja.

A lanadelumab nem engedélyezett 2 évesnél fiatalabb személyek számára.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja bizonyos orvosi vizsgálatok eredményeit. Mondja el bármely Önt kezelő orvosnak, hogy lanadelumabot használ.

Terhesség

Ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a lanadelumab károsíthatja-e a születendő babát.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy terhességet tervez.

Szoptatás

Ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a lanadelumab átjut-e az anyatejbe.

Beszélje meg egészségügyi szolgáltatóját, hogy a gyógyszer használata közben hogyan táplálhatja a legjobban a babát.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Lanadelumab

Szokásos adag felnőtt és 12 éves vagy idősebb gyermekeknél örökletes angioödéma esetén:

Kezdő adag: 300 mg szubkután 2 hetente egyszer.

Fenntartó adag: 4 hetes adagolási intervallum megfontolható, ha a beteg több mint 6 hónapja jól kontrollált (pl. rohammentes).

Szokásos adag 6 éves és 12 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél örökletes angioödéma esetén:

Kezdő adag: 150 mg szubkután 2 hetente egyszer.

Fenntartó adag: 4 hetes adagolási intervallum megfontolható, ha a beteg több mint 6 hónapig jól kontrollált (pl. rohammentes).

Szokásos adag 2 éves és 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára örökletes angioödéma esetén:

Adag: 150 mg, szubkután beadva 4 hetente.

Az öninjekciózás nem javasolt 2 éves és 12 év alatti gyermekek számára.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Lanadelumab

Más gyógyszerek hatással lehetnek a lanadelumabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.