Lanthanum
브랜드 이름: Fosrenol
약물 종류:
항종양제
사용법 Lanthanum
고인산혈증
말기 신장 질환(ESRD) 환자의 혈청 인 감소. 혈청 인 농도의 감소는 대체 인산염 결합제(예: 칼슘염, 세벨라머)를 사용하여 달성한 것과 유사합니다.
고칼슘혈증의 위험은 칼슘(예: 탄산칼슘) 염보다 분명히 낮습니다.
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사용하는 방법 Lanthanum
행정
경구 투여
식사와 함께 또는 식사 직후에 나누어 경구 투여합니다(식이성 인산염을 효율적으로 결합하기 위해).
삼키기 전에 정제를 완전히 씹어보세요. 온전한 정제를 삼키지 마십시오.
복용량
탄산란탄으로 사용 가능; 란타늄으로 표현되는 복용량.
성인
고인산혈증 ESRD 경구처음에는 매일 750mg~1.5g.
혈청 인 농도가 허용 가능한 수준이 될 때까지 2~3주 간격으로 복용량을 조정합니다. ; 일반적으로 임상 연구에서는 매일 750mg씩 증가하여 적정됩니다.
혈청 인 농도를 <6mg/dL로 낮추려면 일반적으로 매일 1.5~3g의 복용량이 필요합니다. 매일 최대 3.75g의 복용량이 연구되었습니다.
적정 중 필요에 따라, 그리고 그 이후에는 정기적으로 혈청 인 농도를 모니터링합니다.
경고
금기 사항
경고/주의사항일반 주의사항
위장관 질환
활동성 소화성 궤양 질환, 궤양성 대장염, 크론병 또는 장 폐쇄에 대한 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다. 이러한 질환이 있는 환자에게는 주의하여 사용하십시오.
방사선 검사란타늄을 복용하는 환자에게 실시한 복부 방사선 사진은 영상 보조제를 사용하여 실시한 방사선 사진과 같은 전형적인 방사선 불투과성 외관을 나타낼 수 있습니다.
만성 사용아니요 임상 연구에서 최대 3년 동안 란타늄을 투여받은 환자와 대체 요법을 받은 환자 사이에 골절 또는 사망률의 차이가 관찰되었습니다. 그러나 란타늄이 3년 이상 사용 시 골절이나 사망률에 영향을 미치지 않는다고 결론을 내리기에는 데이터가 충분하지 않습니다.
특정 집단
임신범주 C.
수유란타늄이 우유에 분포되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 수유 중인 여성에게 사용할 경우 주의하십시오.
소아용18세 미만 어린이에게는 안전성과 효능이 확립되지 않았습니다.
장기 연구에서 동물의 발달 중인 뼈(성장판 포함)에 침착되었습니다. 동물의 성장 이상은 관찰되지 않았지만 소아 환자의 뼈 발달에 침착이 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.
노인용젊은 성인에 비해 안전성과 효능에 있어 실질적인 차이는 없습니다.
일반적인 부작용
메스꺼움, 구토, 투석 이식편 폐색, 복통.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Lanthanum
CYP 동종효소의 기질이 아닙니다. CYP 동종효소 1A2, 2C9/10, 2C19, 2D6 또는 3A4/5를 억제하지 않습니다.
간 미세소체 효소에 영향을 미치거나 대사되는 약물
약동학적 상호작용 가능성은 낮습니다.
제산제와 상호작용하는 것으로 알려진 약물
불용성 복합체 형성 가능성; 란타늄 투여 후 2시간 이내에는 그러한 약물을 투여하지 마십시오.
특정 약물
약물
상호작용
구연산염
란탄 흡수가 변경되지 않음
디곡신
시험관 내에서 불용성 복합체가 형성되지 않습니다. 디곡신 흡수는 변경되지 않음
에날라프릴
시험관 내에서 불용성 복합체가 생성되지 않음
푸로세마이드
시험관 내에서 불용성 복합체가 생성되지 않음
메토프롤롤
생성되지 않음 시험관내 불용성 복합체; 메토프롤롤 흡수는 변경되지 않음
페니토인
시험관 내에서 불용성 복합체가 형성되지 않음
와파린
시험관 내에서 불용성 복합체가 형성되지 않음; 와파린 흡수가 변경되지 않음
면책조항
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