Lanthanum

Nazwy marek: Fosrenol
Klasa leku: Środki przeciwnowotworowe

Użycie Lanthanum

Hiperfosfatemia

Zmniejszenie stężenia fosforu w surowicy u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD). Zmniejszenie stężenia fosforu w surowicy jest podobne do tego, jakie osiąga się po zastosowaniu alternatywnych środków wiążących fosforany (np. soli wapnia, sewelameru).

Ryzyko hiperkalcemii jest najwyraźniej mniejsze niż w przypadku soli wapnia (np. węglanu wapnia).

Powiąż narkotyki

Jak używać Lanthanum

Administracja

Administracja ustna

Podawać doustnie w dawkach podzielonych podczas posiłku lub bezpośrednio po posiłku (w celu skutecznego wiązania fosforanów z pożywienia).

Przed połknięciem należy całkowicie przeżuć tabletki; nie połykać nienaruszonych tabletek.

Dawkowanie

Dostępny w postaci węglanu lantanu; dawka wyrażona w przeliczeniu na lantan.

Dorośli

Hiperfosfatemia ESRD Doustnie

Początkowo 750 mg–1,5 g na dobę.

Dostosowuj dawkę w odstępach 2–3 tygodni, aż stężenie fosforu w surowicy będzie akceptowalne ; W badaniach klinicznych zazwyczaj zwiększano dawkę o 750 mg na dobę.

Aby zmniejszyć stężenie fosforu w surowicy do <6 mg/dl, zwykle wymagana jest dawka 1,5–3 g dziennie; badano dawki do 3,75 g na dobę.

W razie potrzeby monitoruj stężenie fosforu w surowicy podczas dostosowywania dawki i później regularnie.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazania
  • Brak znanych przeciwwskazań.
    • Ostrzeżenia/środki ostrożności

    Ogólne środki ostrożności

    Choroby przewodu pokarmowego

    Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone w przypadku czynnej choroby wrzodowej trawiennej, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, choroby Leśniowskiego-Crohna lub niedrożności jelit; należy zachować ostrożność u pacjentów z tymi zaburzeniami.

    Badania radiograficzne

    Zdjęcia rentgenowskie jamy brzusznej wykonane u pacjentów przyjmujących lantan mogą mieć typowy wygląd radiogramu wykonany przy użyciu środka obrazującego.

    Stosowanie przewlekłe

    Nie W badaniach klinicznych zaobserwowano różnice w częstości złamań i śmiertelności pomiędzy pacjentami otrzymującymi lantan i pacjentami otrzymującymi terapię alternatywną przez okres do 3 lat; jednakże dane są niewystarczające, aby stwierdzić, że lantan nie ma wpływu na częstość złamań i śmiertelność po upływie 3 lat stosowania.

    Określone populacje

    Ciąża

    Kategoria C.

    Laktacja

    Nie wiadomo, czy lantan przenika do mleka. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.

    Stosowanie u dzieci

    ​​Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u dzieci w wieku <18 lat.

    W badaniach długoterminowych odkładał się w rozwijających się kościach (w tym płytce wzrostowej) zwierząt; chociaż nie zaobserwowano nieprawidłowości we wzroście u zwierząt, nieznane są konsekwencje odkładania się osadów w rozwoju kości u dzieci i młodzieży.

    Stosowanie w starszym wieku

    Brak istotnych różnic w bezpieczeństwie i skuteczności w porównaniu z młodszymi dorosłymi.

    Częste działania niepożądane

    Nudności, wymioty, niedrożność przeszczepu dializacyjnego, ból brzucha.

    Na jakie inne leki wpłyną Lanthanum

    Nie jest substratem dla izoenzymów CYP. Nie hamuje izoenzymów CYP 1A2, 2C9/10, 2C19, 2D6 i 3A4/5.

    Leki wpływające lub metabolizowane przez enzymy mikrosomalne wątrobowe

    Interakcja farmakokinetyczna mało prawdopodobna.

    Leki, o których wiadomo, że wchodzą w interakcje z lekami zobojętniającymi

    Możliwe tworzenie nierozpuszczalnych kompleksów; nie należy podawać takich leków w ciągu 2 godzin od dawki lantanu.

    Określone leki

    Lek

    Interakcja

    Sole cytrynianów

    Wchłanianie lantanu bez zmian

    Digoksyna

    Brak tworzenia nierozpuszczalnych kompleksów in vitro; Wchłanianie digoksyny nie uległo zmianie

    Enalapril

    Brak tworzenia nierozpuszczalnych kompleksów in vitro

    Furosemid

    Brak tworzenia nierozpuszczalnych kompleksów in vitro

    Metoprolol

    Brak tworzenia się nierozpuszczalnych kompleksów nierozpuszczalne kompleksy in vitro; wchłanianie metoprololu nie ulega zmianie

    Fenytoina

    Brak tworzenia nierozpuszczalnych kompleksów in vitro

    Warfaryna

    Brak tworzenia nierozpuszczalnych kompleksów in vitro; wchłanianie warfaryny nie uległo zmianie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe