Laronidase

Általános név: Laronidase
Márkanevek: Aldurazyme
Dózisforma: intravénás oldat (2,9 mg/5 ml)
Kábítószer osztály: Lizoszomális enzimek

Használata Laronidase

A laronidáz olyan enzimet tartalmaz, amely egészséges emberek szervezetében természetesen előfordul. Néhány embernél genetikai rendellenesség miatt hiányzik ez az enzim. A laronidáz segít pótolni ezt a hiányzó enzimet az ilyen emberekben.

A laronidázt a mukopoliszacharidózisnak nevezett genetikai állapot (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) néhány tünetének kezelésére használják. ) vagy MPS I, más néven Hurler-szindróma, Hurler-Scheie-szindróma vagy Scheie-szindróma.

Az MPS I olyan anyagcserezavar, amelyben a szervezetből hiányzik az egyes anyagok lebontásához szükséges enzim. Ezek az anyagok felhalmozódhatnak a szervezetben, ami szervek megnagyobbodását, kóros csontszerkezetet, az arcvonások megváltozását, légzési problémákat, szívproblémákat, látás- vagy halláskárosodást, valamint a szellemi vagy fizikai képességek megváltozását okozhatja.

A laronidáz előfordulhat. javítja az ilyen állapotú emberek légzési és járási képességét. Azonban ez a gyógyszer nem gyógyítja meg az MPS I-et.

A laronidáz olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Laronidase mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A laronidáz infúziója alatt vagy röviddel azt követően (akár 3 órával később) allergiás reakció léphet fel. Mondja el gondozóinak, vagy azonnal kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha súlyos allergiás reakcióra utaló jeleket észlel, például:

gyors légzés vagy rövidségérzet lélegzetvétel;

zihálás, mellkasi szorító érzés;

olyan érzés, mintha elájulnál, még fekve is;

gyors vagy lassú szívverés;

izzadtság, hideg vagy nyirkos bőr;

sápadt bőr; vagy

kék ajkak vagy körmök.

A laronidáz gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

láz, hidegrázás;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;

megemelkedett vérnyomás;

melegség, bőrpír, zsibbadás vagy bizsergő érzés;

gyors szívverések;

túlműködő reflexek; vagy

fájdalom, duzzanat, égő érzés vagy irritáció az intravénás tű körül.

Ez nem a teljes lista mellékhatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Laronidase

A laronidáz infúzió beadása késhet, ha lázas vagy megfázásos tünetei vannak.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

légzési problémák;

szívbetegség; vagy

alvási apnoe, és folyamatos pozitív légúti nyomású (CPAP) gépet használ.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Nem ismert, hogy a laronidáz károsítja-e a meg nem született babát. Az MPS tünetei azonban súlyosbodhatnak a terhesség alatt, és egészségügyi problémákat okozhatnak mind az anyában, mind a babában. Az MPS kezelésének előnyei meghaladhatják a babát érintő kockázatokat.

A laronidáz használata közben előfordulhat, hogy az Ön nevét fel kell tüntetni az MPS I nyilvántartásban. Ennek a regiszternek az a célja, hogy nyomon kövesse a betegség progresszióját, valamint a laronidáz által az MPS I hosszú távú kezelésében kifejtett hatásokat. A regiszter nyomon követi a laronidáz csecsemőre gyakorolt hatásait is, ha Ön terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Laronidase

Szokásos felnőtt adag I. típusú mukopoliszacharidózis esetén:

0,58 mg/kg iv. hetente egyszer Megjegyzések: - A klinikai vizsgálatok nem vontak be 65 éves és idősebb betegeket, ezért nem ismert ha eltérően reagálnak, mint a fiatalabb betegek.Felhasználás: A Mucopolysaccharidosis I (MPS I) Hurler és Hurler-Scheie formáinak kezelésére, valamint a Scheie formákban szenvedő betegeknél, akiknél közepesen súlyos vagy súlyos tünetek jelentkeznek; A Scheie formájú enyhén érintett betegek kezelésének kockázata és előnyei még nem ismertek.

Szokásos gyermekgyógyászati adag I. típusú mukopoliszacharidózis esetén:

6 hónapos vagy idősebb: 0,58 mg/ttkg hetente egyszer. Az enyhén érintett betegek Scheie formával való kezelésének kockázata és előnyei nem állapították meg

Figyelmeztetések

A gyógyszer infúziója alatt vagy röviddel azután allergiás reakció léphet fel. Mondja el gondozóinak, vagy azonnal kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha súlyos allergiás reakcióra utaló jeleket észlel, például izzadás, mellkasi kényelmetlenség, légzési nehézség, sápadt bőr, kék ajkak vagy körmök, és úgy érzi, mint Ön. elájulhat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Laronidase

Más gyógyszerek befolyásolhatják a laronidázt, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.