Latanoprost and netarsudil ophthalmic

Általános név: Latanoprost And Netarsudil Ophthalmic
Márkanevek: Rocklatan
Dózisforma: szemészeti oldat (0,005%-0,02%)
Kábítószer osztály: Szemészeti glaukóma szerek

Használata Latanoprost and netarsudil ophthalmic

A latanoproszt és a Netarsudil szemészeti gyógyszer (a szem számára) a nyitott zugú glaukóma és a szemen belüli magas nyomás egyéb okainak kezelésére szolgáló kombinált gyógyszer.

A latanoproszt és a netarsudil szemészeti gyógyszer is használható. olyan célokra, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Latanoprost and netarsudil ophthalmic mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Latanoprost súlyos mellékhatásokat okozhat. Hagyja abba a latanoproszt alkalmazását, és azonnal hívja orvosát, ha:

szemduzzanat, bőrpír, súlyos kellemetlen érzés, kérgesedés vagy vízelvezetés (fertőzés jelei lehetnek);

piros, duzzadt vagy viszkető szemhéj;

látásváltozások; vagy

súlyos égő, szúró vagy irritáció a latanoproszt és a netarsudil szemészeti alkalmazása után.

Gyakori mellékhatások A latanoproszt és a netarsudil szemészeti hatásai a következők lehetnek:

szemfájdalom a cseppek használata után;

szempír; vagy

elváltozások a szeme felszínén, amelyek a szemvizsgálaton láthatók, de valószínűleg nem befolyásolják a látását.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Latanoprost and netarsudil ophthalmic

Ne alkalmazzon latanoprosztot és netarsudil szemészeti gyógyszert, ha allergiás a latanoprosztra vagy a netarsudilra.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

duzzanat vagy fertőzés a szemében;

a szem felszínének károsodása (szaruhártyának is nevezik);

a szem herpeszes fertőzése; vagy

szemműtét vagy a szemlencsét érintő sérülés.

A latanoprost fokozatos változást okozhat a szeme vagy a szemhéjak és a szempillák színében, általában a barna pigment növekedését. Észreveheti a szempillák növekedését vagy vastagságát is. Ezek a változások lassan következnek be, és előfordulhat, hogy hónapokig vagy évekig nem veszi észre őket. A színváltozások a kezelés befejezése után is maradandóak lehetnek, és csak a kezelt szemben fordulhatnak elő. Ez kozmetikai különbséget eredményezhet a szem vagy a szempilla színében az egyik szemtől a másikig.

A latanoprost és a netarsudil szemészeti alkalmazás nem engedélyezett 18 évnél fiatalabb személyek számára.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Latanoprost and netarsudil ophthalmic

Szokásos felnőtt adag intraokuláris hipertónia kezelésére:

Latanoprost 0,005%-netarsudil 0,02%-os szemészeti oldat: 1 csepp az érintett szem(ek)be naponta egyszer, este. Maximális adag: 1 csepp/szem/napMegjegyzés: Az intraokuláris nyomás (IOP) csökkentésére szolgáló egyéb helyi szemészeti szerek beadása között legalább 5 percnek kell lennie. Használata: Az emelkedett szemnyomás csökkentése nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Szokásos felnőtt adag glaukóma esetén (nyílt szög):

Latanoprost 0,005%-netarsudil 0,02%-os szemészeti oldat: 1 csepp az érintett szem(ek)be naponta egyszer nap este-Maximális adag: 1 csepp/szem/napMegjegyzés: Az intraokuláris nyomás (IOP) csökkentésére szolgáló egyéb helyi szemészeti szerek beadását legalább 5 percnek kell elválasztania. Használata: Az emelkedett szemnyomás csökkentése nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknél vagy okuláris hipertónia

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Latanoprost and netarsudil ophthalmic

Valószínűleg nem befolyásolják az Ön által használt egyéb gyógyszerek a szemben alkalmazott gyógyszereket. De sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet egymással. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az Ön által használt összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.