Lenvatinib

Általános név: Lenvatinib
Dózisforma: orális kapszula (10 mg; 12 mg napi adag; 14 mg napi adag; 18 mg napi adag; 20 mg napi adag; 24 mg napi adag; 4 mg; 8 mg napi adag)

Használata Lenvatinib

A lenvatinib egy kináz-gátló, amelyet bizonyos típusú rák kezelésére használnak. A kinázgátlók olyan enzimgátlók, amelyek blokkolják egy vagy több protein-kináz működését.

A lenvatinibet pajzsmirigyrák kezelésére használják. Általában azután adják be, hogy a radioaktív jóddal sikertelenül próbálkoztak.

A lenvatinibet everolimusszal (Afinitor) együtt alkalmazzák előrehaladott veserák kezelésére, ha más gyógyszerek nem voltak hatékonyak.

Lenvatinib Pembrolizumabbal (Keytruda) együtt alkalmazzák bizonyos típusú méhnyálkahártyarák (a méhrák egy fajtája) kezelésére, amely előrehaladott, és nem távolítható el műtéttel vagy besugárzással.

A lenvatinibet májrák kezelésére is használják. amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani.

Lenvatinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a lenvatinibre adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány lenvatinibet szedő embernél perforáció (lyuk vagy szakadás) vagy sipoly (rendellenes járat) alakult ki a gyomorban vagy a belekben. Hívja fel orvosát, ha súlyos gyomorfájdalma van, vagy ha úgy érzi, hogy fuldoklik és öklendezik, amikor eszik vagy iszik.

Hívja fel azonnal orvosát is, ha:

  • súlyos hasmenés;
  • fejfájás, zavartság, mentális állapot megváltozása, látásvesztés, görcsrohamok (görcsök);

    >
  • fájdalom vagy égő érzés vizelés közben, kevesebb vizelés;
  • megnövekedett fehérjetartalom a vizeletben (proteinuria);

  • szabálytalan szívverés;
  • szokatlan vérzés (orrvérzés, erős menstruációs vérzés) vagy bármilyen más vérzés, amely nem áll el;

  • erős fejfájás, homályos látás, lüktetés a nyakban vagy a fülben;
  • állkapocs fájdalom vagy zsibbadás, vörös vagy duzzadt fogíny, laza fogak vagy lassú gyógyulás fogászati ​​munka után;
  • gyomorvérzés jelei - véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

  • szívproblémák - mellkasi fájdalom, fájdalom az állkapocsban vagy a vállban, duzzanat, gyors súlygyarapodás, légszomj;
  • vérrög jelei - hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség, látás- vagy beszédproblémák;
  • májproblémák - sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy
  • alacsony kalciumszint - izomgörcsök vagy -összehúzódások, zsibbadás vagy bizsergő érzés (a száj körül vagy az ujjaiban és lábujjaiban). p>

    • A rákkezelések késhetnek vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    A lenvatinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • vérzés;
  • gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés;
  • étvágytalanság, súly veszteség;
  • kóros pajzsmirigyfunkciós tesztek;
  • izom- vagy ízületi fájdalom;

  • fájdalom és égő érzés vizelés közben;

  • duzzanat a karokban és a lábakban;
  • szájfekélyek;
  • bőrkiütés;
  • bőrpír, viszketés vagy hámló bőr a kezein vagy a lábain;
  • fejfájás, fáradtság; vagy
  • köhögés, légzési nehézség, rekedt hang.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordulhatnak előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Lenvatinib

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a lenvatinib biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában);
  • szívbetegség, magas vérnyomás;
  • szívroham, szívelégtelenség, szélütés vagy vérrög;
  • fejfájás vagy látási problémák;
  • vérzési problémák;
  • perforáció (lyuk vagy szakadás) a gyomrában vagy a belekben;
  • görcsrohamos rendellenesség;
  • egy közelmúltban végzett műtét, vagy ha műtétet vagy fogászati ​​beavatkozást tervez;
  • vesebetegség; vagy
  • májbetegség.

    • A lenvatinib állkapocscsont-problémákat (osteonecrosist) okozhat. A kockázat a legmagasabb a rákos betegeknél, vérsejt-rendellenességekben, már meglévő fogászati ​​problémákban, vagy szteroidokkal, kemoterápiával vagy sugárzással kezelt embereknél. Kérdezze meg orvosát a saját kockázatáról.

    A lenvatinib károsíthatja a magzatot. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 30 napig az utolsó adag bevétele után.

    A terhesség valószínűsége kisebb lehet, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert szedi. A terhesség megelőzése érdekében a férfiaknak és a nőknek továbbra is fogamzásgátlót kell alkalmazniuk, mert a gyógyszer károsíthatja a születendő babát.

    A lenvatinib befolyásolhatja a férfiak és a nők termékenységét. A terhességet nehezebb lehet elérni, ha bármelyik szülő szedi ezt a gyógyszert.

    Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

    Hogyan kell használni Lenvatinib

    Szokásos felnőtt adag pajzsmirigyrák esetén:

    24 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzés: - A kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni. Felhasználás: Lokálisan visszatérő vagy metasztatikus, progresszív, radioaktív jód-refrakter differenciált pajzsmirigyrákban (DTC) szenvedő betegek kezelésére

    Szokásos felnőtt adag vesesejtes karcinómában:

    18 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: - Ezt a gyógyszert 5 mg everolimusszal együtt adják. - Olvassa el az everolimusz felírására vonatkozó információkat az ajánlott adagolási információkért. - A kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni. Alkalmazás: Everolimusszal kombinálva előrehaladott vesesejtes karcinómában (RCC) szenvedő betegek kezelésére egy korábbi antiangiogén kezelést követően

    Szokásos felnőtt adag májsejtek karcinómája esetén:

    - 60 kg-nál kisebb testtömeg: 8 mg szájon át naponta egyszer - Súly 60 kg vagy nagyobb: 12 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzés: - A kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni. Alkalmazás: Nem reszekálható hepatocelluláris karcinómában (HCC) szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére

    Szokásos felnőtt adag endometriális karcinóma esetén:

    20 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: - Ezt a gyógyszert 200 mg pembrolizumabbal kombinálva adják be 30 percen keresztül, 3 hetente. - További adagolási információkért olvassa el a pembrolizumab felírására vonatkozó információkat. - A kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni. Alkalmazás: pembrolizumabbal kombinálva olyan előrehaladott endometrium karcinómában szenvedő betegek kezelésére, akiknél nem magas a mikroszatellit-instabilitás (MSI-H) vagy a nem megfelelő helyreállító hiány (dMMR), akiknél a betegség előrehaladott szisztémás kezelést követően, és akik nem jelöltek gyógyító műtétre. vagy sugárzás

    t

    Figyelmeztetések

    Néhány lenvatinibet szedő embernél perforáció (lyuk vagy szakadás) vagy sipoly (rendellenes járat) alakult ki a gyomorban vagy a belekben. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha súlyos gyomorfájdalma van, vagy ha úgy érzi, hogy fuldoklik és öklendez, amikor eszik vagy iszik.

    Hívja azonnal orvosát, ha súlyos mellékhatások jelei vannak, beleértve: súlyos mellkasi fájdalom, légszomj, bokadagadás, zsibbadás vagy gyengeség, zavartság, súlyos fejfájás, beszéd- vagy látási problémák, görcsrohamok (görcsök), szokatlan vérzés, vérköhögés, sötét vizelet, agyagszínű széklet vagy sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Lenvatinib

    A lenvatinib súlyos szívproblémát okozhat. Az Ön kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária kezelésére , vagy HIV.

    Tájékoztassa orvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen a csontritkulás elleni gyógyszerről.

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a lenvatinibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat , és gyógynövényes termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak