Lenvima

Általános név: Lenvatinib

Használata Lenvima

A Lenvima egy kinázgátló, amelyet bizonyos ráktípusok kezelésére használnak. A kinázgátlók olyan enzimgátlók, amelyek blokkolják egy vagy több protein-kináz működését, ami megzavarja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

A Lenvima a pajzsmirigyrák kezelésére szolgál. Általában azután adják be, hogy a radioaktív jóddal sikertelenül próbálkoztak.

A Lenvima-t everolimusszal (Afinitor) együtt alkalmazzák előrehaladott veserák kezelésére olyan betegeknél, akik egy kezelést kaptak egy másik rákgyógyszerrel.

A Lenvima-t Pembrolizumabbal (Keytruda) együtt alkalmazzák olyan előrehaladott veserák kezelésére, amely a test más részeire is átterjedt (metasztatikus), vagy műtéttel nem távolítható el.

A Lenvima-t együtt is alkalmazzák. Keytrudával egy bizonyos típusú méhnyálkahártyarák (a méhrák egy fajtája) kezelésére, amely előrehaladott, és nem távolítható el műtéttel vagy sugárkezeléssel.

A Lenvima olyan májrák kezelésére is alkalmazható, amely műtéttel nem távolítható el .

Lenvima mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Lenvima elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány Lenvima-t szedő embernél perforáció (lyuk vagy szakadás) vagy sipoly (rendellenes járat) alakult ki a gyomorban vagy a belekben. Hívja fel kezelőorvosát, ha súlyos gyomorfájdalma van, vagy ha úgy érzi, hogy fuldoklik és öklendezik, amikor eszik vagy iszik.

Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos hasmenés;

fejfájás, zavartság, gyengeség, látásvesztés, görcsrohamok (görcsök);

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben, kevesebb vizelés;

megnövekedett fehérjetartalom a vizeletben (proteinuria);

szabálytalan szívverés;

szokatlan vérzés (orrvérzés, erős menstruációs vérzés) vagy bármilyen más vérzés, amely nem áll el;

erős fejfájás, homályos látás, dübörgés a nyakban vagy a fülben;

állkapocs fájdalom vagy zsibbadás, vörös vagy duzzadt fogíny, laza fogak vagy lassú gyógyulás fogászati kezelés után munkavégzés;

gyomorvérzés jelei - véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

szívproblémák - mellkasi fájdalom, fájdalom az állkapocsban vagy a vállban, duzzanat az alsó lábakban, légszomj;

vérrögképződés jelei - hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség, fájdalom a karokban vagy hátban, látási vagy beszédproblémák;

májproblémák - sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy

alacsony kalciumszint - izomgörcsök vagy -összehúzódások, zsibbadás vagy bizsergő érzés (a száj körül vagy az ujjaiban és lábujjaiban).

A rákkezelés késleltethet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A Lenvima gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

vérzés;

gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;

étvágytalanság , fogyás;

kóros vizelet- vagy pajzsmirigyfunkciós tesztek, emelkedett vérnyomás;

izom- vagy ízületi fájdalom;

fájdalom és égő érzés vizelés közben;

duzzanat a karokban és a lábakban;

szájfekélyek;

kiütések;

bőrpír, viszketés vagy hámló bőr a kezeken vagy a lábakon ;

fejfájás, fáradtság; vagy

köhögés, légzési nehézség, rekedt hang.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordulhatnak előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Lenvima

Annak érdekében, hogy biztonságosan szedhesse a Lenvima-t, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

szívbetegség, magas vérnyomás;

szívroham, szívelégtelenség, szélütés vagy vérrög;

fejfájás vagy látási problémák;

vérzési problémák;

perforáció (lyuk vagy szakadás) a gyomrában vagy a belekben;

fisztula (rendellenes átjáró a testrészek között);

görcsrohamos rendellenesség;

egy közelmúltban végzett műtét, vagy ha műtétet vagy fogászati beavatkozást tervez;

vesebetegség; vagy

májbetegség.

A Lenvima állkapocscsont-problémákat (oszteonekrózist) okozhat. A kockázat a legmagasabb a rákos betegeknél, vérsejt-rendellenességekben, már meglévő fogászati problémákban, vagy szteroidokkal, kemoterápiával vagy sugárzással kezelt embereknél. Kérdezze meg orvosát a saját kockázatáról.

A lenvatinib károsíthatja a magzatot. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 30 napig az utolsó adag bevétele után.

Lehet, hogy kevésbé valószínű a terhesség, ha az anya vagy az apa Lenvima-t szed. A nőknek továbbra is fogamzásgátlót kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében, mert a lenvatinib károsíthatja a születendő babát.

A lenvatinib befolyásolhatja a férfiak és a nők termékenységét. A terhességet nehezebb lehet elérni, ha bármelyik szülő szedi ezt a gyógyszert.

Ne szoptasson a Lenvima alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 1 hétig.

Hogyan kell használni Lenvima

A Lenvima szokásos adagja felnőtteknek pajzsmirigyrák kezelésére:

24 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzés: - A kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni. Felhasználás: Lokálisan visszatérő vagy metasztatikus, progresszív, radioaktív jód-refrakter differenciált pajzsmirigyrákban (DTC) szenvedő betegek kezelésére

A Lenvima szokásos adagja felnőtteknek vesesejtes karcinómára:

Előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegek első vonalbeli kezelése: 20 mg szájon át naponta egyszer 200 mg IV pembrolizumabbal kombinálva 30 percen keresztül, 3 hetente. Korábban kezelt vesesejtes karcinóma: 18 mg szájon át naponta egyszer 5 mg everolimusszal kombinálva, szájon át naponta egyszer. Megjegyzések: - Az ajánlott adagolási információkért lásd az everolimusz felírására vonatkozó információkat. - Olvassa el a pembrolizumab felírására vonatkozó információkat az ajánlott adagolási információkért. - Az everolimusz-kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni. - A pembrolizumab-kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig vagy legfeljebb 2 évig kell folytatni. - A pembrolizumabbal való 2 éves kombináció után ez a gyógyszer önmagában is beadható a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Alkalmazások: -Everolimusszal kombinálva előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegek kezelésére egy korábbi antiangiogén kezelést követően - Pembrolizumabbal kombinálva előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére

A Lenvima szokásos adagja felnőtteknek májsejtek karcinómája esetén:

- 60 kg-nál kisebb testtömeg: 8 mg szájon át naponta egyszer - Súly 60 kg vagy nagyobb: 12 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzés : - A kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni. Felhasználás: Nem reszekálható hepatocelluláris karcinómában (HCC) szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére

A Lenvima szokásos felnőtt adagja endometrium karcinómára:

20 mg szájon át naponta egyszer 200 mg pembrolizumabbal kombinálva 30 percen keresztül, 3 hetente Megjegyzések: - További adagolási információkért lásd a pembrolizumab felírására vonatkozó információkat. - A kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni. Alkalmazás: pembrolizumabbal kombinálva olyan előrehaladott endometrium karcinómában szenvedő betegek kezelésére, akiknél nem magas a mikroszatellit-instabilitás (MSI-H) vagy a nem megfelelő helyreállító hiány (dMMR), akiknél a betegség előrehaladott szisztémás kezelést követően, és akik nem jelöltek gyógyító műtétre. vagy sugárzás

Figyelmeztetések

Néhány Lenvima-t szedő embernél perforáció (lyuk vagy szakadás) vagy sipoly (rendellenes járat) alakult ki a gyomorban vagy a belekben. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha súlyos gyomorfájdalma van, vagy ha úgy érzi, hogy fuldoklik és öklendez, amikor eszik vagy iszik.

Hívja azonnal orvosát, ha súlyos mellékhatások jelei vannak, beleértve: súlyos mellkasi fájdalom, légszomj, bokadagadás, zsibbadás vagy gyengeség, zavartság, súlyos fejfájás, beszéd- vagy látási problémák, görcsrohamok (görcsök), szokatlan vérzés, vérköhögés, sötét vizelet, agyagszínű széklet vagy sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Lenvima

A lenvatinib súlyos szívproblémát okozhat. Az Ön kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária kezelésére , vagy HIV.

Tájékoztassa orvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen a csontritkulás elleni gyógyszerről.

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a lenvatinibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat , és gyógynövényes termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.