Letairis

Általános név: Ambrisentan
Kábítószer osztály: Pulmonális hipertónia kezelésére szolgáló szerek

Használata Letairis

A Letairis megakadályozza az erek megvastagodását, különösen a tüdőben és a szívben. Az ambriszentán emellett csökkenti a vérnyomást a tüdejében, segítve a szívet a vér hatékonyabb pumpálásában.

A Letairist a pulmonális artériás hipertónia (PAH) kezelésére használják felnőtteknél. Javítja a testedzési képességét, és megakadályozza állapota rosszabbodását.

A Letairis-t néha a tadalafil (Adcirca) nevű gyógyszerrel együtt alkalmazzák.

Nők számára a Letairis csak egy minősített gyógyszertár egy speciális program keretében. Regisztrálnia kell a programban, és alá kell írnia a születésszabályozás használatára vonatkozó megállapodást, valamint terhesség- és vérvizsgálaton kell részt vennie.

Letairis mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Letairis elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok megdagadása.

Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos légszomj, sípoló légzés, köhögés habzó nyálka, mellkasi fájdalom;

duzzanat, fáradtság, gyors súlygyarapodás;

alacsony vörösvértestszám ( vérszegénység) - sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak; vagy

májproblémák - étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső), hányinger, hányás, láz, viszketés, sötét vizelet, agyag- színes széklet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása).

A Letairis gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

duzzanat a keze, a lába, a boka vagy a lábfeje;

orrdugulás, orrmelléküreg-fájdalom; vagy

hőhullámok, bőrpír az arcán.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Letairis

Ne alkalmazza a Letairist, ha allergiás az ambriszentánra, vagy ha idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenved.

Ne használja a Letairist, ha terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes. Ez a gyógyszer súlyos születési rendellenességeket okozhat. Azonnal értesítse orvosát, ha kimarad a menstruációja, vagy úgy gondolja, hogy teherbe esett.

A kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. A kezelés ideje alatt minden hónapban, valamint az utolsó adag beadása után 1 hónappal ismételt vizsgálatot végeznek Önnél.

Még akkor is, ha nem tervez terhességet, akkor tekinthető teherbe eshet, ha:

pubertás korba lépett (még akkor is, ha még nem indult meg a menstruációja);

soha nem volt méheltávolítva, és soha nem távolították el a petefészkét; vagy

nem ment át menopauzán (soha nem volt 12 egymást követő hónap menstruáció nélkül).

A Letairis szedése alatt és az utolsó adag beadása után legalább 30 napig egy rendkívül hatékony fogamzásgátlási formát vagy két módszert együttesen kell alkalmaznia.

A születésszabályozási formák javasolt formái a következők:

petevezeték lekötés, vagy réz IUD (intrauterin eszköz) vagy progeszteron implantátum;

egy hormonforma (fogamzásgátló tabletta, bőrtapasz, implantátum, hüvelygyűrű vagy injekció) plusz 1 gátforma (óvszer, spermiciddel ellátott rekeszizom vagy spermiciddel ellátott méhnyak sapka);

az óvszer és a női gát együtt alakul ki (rekeszizom spermiciddel, vagy méhnyak sapka spermiciddel); vagy

egy partner vazektómiája plusz 1 hormonforma vagy 1 gátforma.

A Letairis-hez a betegnek szóló utasításokat ad a gyógyszer szedése közben alkalmazható fogamzásgátlás elfogadható formáiról. Gondosan kövesse ezeket az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát a sürgősségi fogamzásgátlásról, ha védekezés nélküli nemi életet folytat, vagy ha úgy gondolja, hogy a fogamzásgátlása sikertelen volt.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Letairis biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is előfordult:

májbetegség; vagy

vérszegénység (alacsony vörösvértestszám).

Ne szoptasson, amíg ambriszentánt használ.

Az ambriszentán csökkentheti a férfi spermiumok számát, és befolyásolhatja a termékenységet (az Ön gyermekvállalási képességét).

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Letairis

Szokásos felnőtt adag pulmonális hipertónia esetén:

Kezdő adag: 5 mg szájon át naponta egyszer. Megjegyzések: - Fontolja meg az adag napi egyszeri 10 mg-ra történő emelését, ha 5 mg-ot tolerál. -A tadalafil együttes alkalmazásakor bármelyik gyógyszer adagja szükség szerint növelhető, és 4 hetes időközönként tolerálható. Felhasználás: - Pulmonális artériás hipertónia (WHO 1. csoport) kezelésére a mozgásképesség javítására és a klinikai rosszabbodás késleltetésére. - Pulmonális artériás hipertónia (WHO 1. csoport) kezelésére tadalafillal kombinálva, a betegség progressziójának és a pulmonális artériás hipertónia súlyosbodása miatti kórházi kezelésnek a kockázatának csökkentése, valamint a mozgásképesség javítása érdekében.

Figyelmeztetések

A Letairis károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Ne használja, ha terhes. Az ambriszentán-kezelés előtt, alatt és után terhességi tesztet kell végeznie.

Ha Ön fogamzóképes nő, akkor kétféle fogamzásgátlást kell alkalmaznia a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és a kezelés befejezése után legalább 1 hónapig.

Ne alkalmazza a Letairist, ha idiopátiás betegsége van. tüdőfibrózis.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Letairis

Tájékoztassa orvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

ciklosporinról.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az ambriszentánnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.