Leukine

Általános név: Sargramostim
Kábítószer osztály: Kolóniát stimuláló tényezők

Használata Leukine

A leukin egy olyan fehérje mesterséges formája, amely serkenti a fehérvérsejtek növekedését a szervezetben. A fehérvérsejtek segítenek a szervezetnek a fertőzések elleni küzdelemben.

A Leukin-t felnőtteknél és legalább 2 éves gyermekeknél alkalmazzák a súlyos fertőzések megelőzésére olyan állapotok esetén, mint a leukémia, a csontvelő-transzplantáció és kemoterápiás vérsejtgyűjtés.

A leukint arra is használják, hogy csökkentsék a csontvelő-szuppresszióból eredő halálozás kockázatát a sugárterhelést követően felnőtteknél és újszülötteknél.

Leukine mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a leukinre adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Mondja el gondozójának, ha szédül, émelyg, izzad, szédül, légszomjat, mellkasi szorító érzést vagy gyors szívverést tapasztal.

A kapilláris szivárgás szindróma a sargramostim ritka, de súlyos mellékhatása. Azonnal hívja orvosát, ha ennek az állapotnak a jelei vannak: orrdugulás vagy orrfolyás, majd fáradtság, szomjúság, csökkent vizeletürítés, légzési nehézség és hirtelen duzzanat vagy súlygyarapodás.

Hívja azonnal orvosát, ha ha:

  • fájdalma van légzés közben, légszomj fekvés közben;
  • mellkasi fájdalom vagy nyomás;

    >
  • gyors vagy lassú szívverés;
  • fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;
  • könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;
  • vérnyomás-emelkedés - súlyos fejfájás, homályos látás, ütés a nyakban vagy fül, szorongás, orrvérzés; vagy
  • májproblémák - étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső), fáradtság, viszketés, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

    • A Leukin adagolása késleltethető vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    Gyakori Leukin mellékhatások hatások lehetnek:

  • duzzanat, légzési problémák;
  • gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés;
  • étvágytalanság, fogyás;
  • vizelési problémák;
  • láz, gyengeség , nem érzi jól magát;
  • szájfekélyek;
  • fejfájás, magas vérnyomás;
  • zsibbadás, bizsergés, bőrkiütés, viszketés;
  • hajhullás; vagy
  • kóros vérvizsgálati eredmények.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Leukine

    Ne alkalmazza a Leukine-t, ha allergiás a szargramosztimra, filgrasztimra vagy élesztőgombára.

    A leukin olyan összetevőt tartalmazhat, amely súlyos mellékhatásokat vagy halált okozhat nagyon fiatal vagy alacsony születési súlyú csecsemőknél. Ne adja ezt a gyógyszert gyermeknek orvosi tanács nélkül.

    Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

  • szívbetegség;
  • tüdőbetegség;
  • allergia a benzil-alkoholra; vagy
  • folyadék felhalmozódása a tüdeje körül (más néven pleurális folyadékgyülem).

    • A Leukin használata növelheti a daganatnövekedés vagy a vérrák kockázatát. Kérdezze meg orvosát ezekről a kockázatokról.

    Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

    Nem szoptathat a sargramostim alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Leukine

    Szokásos felnőtt adag leukin kemoterápiával összefüggő Neutropenia esetén:

    250 ​​mcg/m2/nap IV 4 órás időszakon keresztül, a 11. vagy 4. napon kezdődően. az indukciós kemoterápia befejezése, ha a 10. napon a csontvelő hipoplasztikus, 5%-nál kevesebb blaszttal. Ha egy második indukciós kemoterápiás ciklusra van szükség, a kemoterápia befejezése után körülbelül 4 nappal kell beadni, ha a csontvelő hipoplasztikus, 5%-nál kevesebb blastossal. Addig folytassa, amíg az abszolút neutrofilszám (ANC) meg nem haladja az 1500 sejt/mm3 értéket 3 egymást követő napon vagy legfeljebb 42 napon keresztül. Felhasználás: A neutrofilek felépüléséig eltelt idő lerövidítése, valamint a súlyos és életveszélyes fertőzések, valamint az indukciós kemoterápia utáni halált okozó fertőzések előfordulásának csökkentése akut mielogén leukémiában (AML) szenvedő idősebb felnőtt betegeknél. A biztonságosságot és a hatásosságot nem értékelték 55 évnél fiatalabb AML-es betegeknél.

    Szokásos felnőtt adag leukin csontvelő-transzplantációhoz – mieloid rekonstrukció:

    250 mcg/m2/nap IV 2 órán keresztül, a csontvelő-infúzió után 2-4 órával kezdődően, és legalább 24 órával a kemoterápia vagy sugárterápia utolsó adagja után, ha az abszolút neutrofilszám (ANC) kevesebb, mint 500 sejt/mm3; addig folytassa, amíg az ANC nem haladja meg az 1500 sejt/mm3 értéket 3 egymást követő napon. Felhasználás: - A myeloid felépülés felgyorsítása non-Hodgkin limfómában (NHL), akut limfoblasztos leukémiában (ALL) és autológ csontvelő-transzplantáción (BMT) átesett Hodgkin-kórban szenvedő betegeknél. - A mieloid felépülés felgyorsítása azoknál a betegeknél, akiknél allogén BMT-n esnek át humán leukocita antigénnel (HLA) megfelelő rokon donoroktól.

    Szokásos felnőtt adag leukin csontvelő-transzplantációhoz – sikertelenség vagy beültetési késleltetés:

    b>

    250 ​​mcg/m2/nap IV 14 napon keresztül 2 órás infúzióban. Az adag 7 nappal később megismételhető, ha a beültetés nem történt meg. Ha a beültetés a gyógyszer második beadása után nem történt meg, 500 mcg/m2/nap adag 14 napig adható be az előző adag után 7 nappal (14 nappal a kezdeti adag után). Használata: Az autológ vagy allogén csontvelő-transzplantációt (BMT) követően graft elégtelenségben vagy késleltetésben szenvedő betegek túlélése, fertőzés jelenlétében vagy hiányában.

    Szokásos felnőtt adag leukin Perifériás progenitor sejt transzplantációhoz:

    MOBILIZÁCIÓ: 250 mcg/m2/nap IV 24 órán keresztül vagy naponta egyszer szubkután. Folytassa ugyanazzal az adaggal a perifériás vér progenitor sejtjei (PBPC) gyűjtése során. Megjegyzések: Az optimális PBPC gyűjtési időket nem határozták meg; a klinikai vizsgálatokban a gyűjtés általában az 5. napon kezdődött, és naponta végezték, amíg el nem érték a protokollban kitűzött célokat. Felhasználás: Hematopoietikus progenitor sejtek mobilizálása perifériás vérbe leukaferézissel történő gyűjtés céljából. Transzplantáció után: 250 mcg/m2/nap IV 24 órán keresztül, vagy naponta egyszer szubkután közvetlenül a progenitor sejt infúziót követően, és addig folytatják, amíg az abszolút neutrofilszám (ANC) 1500 sejt/mm3 fölé nem kerül 3 egymást követő napon. Használata: A mieloid rekonstitúció további felgyorsítása PBPC transzplantációt követően.

    Figyelmeztetések

    Ne alkalmazza a Leukin-t 24 órán belül, mielőtt kemoterápiát vagy sugárkezelést kapna, illetve 24 órán belül a kemoterápia után.

    Mielőtt Leukine-t kapna, tájékoztassa kezelőorvosát, ha folyadékretenciója van (különösen a tüdeje körül), szívbetegség, magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség, csontvelőrák, görcsrohamok, máj- vagy vesebetegség vagy légzési rendellenesség, például COPD vagy asztma.

    Mondja el gondozójával. el kell távolítania, ha szédül, hányingert, szédülést, légszomjat vagy gyors szívverést, mellkasi szorító érzést vagy légzési nehézséget tapasztal a Leukine injekció beadásakor.

    Hívja fel azonnal orvosát, ha bármilyen más problémája van. súlyos mellékhatások, például láz, hidegrázás, torokfájás, influenza tünetei, szájsebek, könnyű zúzódások vagy vérzés, valamint duzzanat vagy gyors súlygyarapodás.

    A Leukin használata növelheti más rákbetegségek kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön egyéni kockázatáról.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Leukine

    Ha Ön kemoterápiát vagy sugárkezelést is kap: Ne alkalmazza a Leukin-t a kemoterápia vagy a sugárkezelés előtt 24 órán belül, illetve a kemoterápia után 24 órán belül.

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a sargramostimmal, beleértve a vényköteles és a későbbieket is. - Vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak