LevoFLOXacin (EENT)

약물 종류: 항종양제

사용법 LevoFLOXacin (EENT)

세균성 안과 감염

감수성 황색포도상구균, 표피상피균, 폐렴연쇄상구균, C군, F군, G군 연쇄상구균, 비리단스 연쇄상구균, 코리네박테리움, 아시네토박터 이워피이, 헤모필루스 인플루엔자에 의해 발생하는 세균성 결막염의 국소 치료 , 또는 세라티아 마르세센스.

경증, 급성 세균성 결막염의 많은 경우는 항감염 치료 없이도 저절로 해결됩니다. 국소 안과용 항감염제는 해결 시간을 단축하고 합병증의 심각도와 위험을 줄일 수 있지만 국소 항감염제를 무분별하게 사용하지 마십시오.

급성 세균성 결막염의 치료는 일반적으로 경험적입니다. 일반적으로 광범위한 국소 안과용 항균제 사용이 권장됩니다. 체외 염색 및/또는 결막 물질의 배양은 재발성, 중증 또는 만성 화농성 결막염의 진단 및 관리에 또는 급성 결막염이 초기 경험적 국소 치료에 반응하지 않을 때 나타날 수 있습니다.

관련 약물

사용하는 방법 LevoFLOXacin (EENT)

투여

안과투여

0.5% 안과용 용액을 눈에 국소적으로 바르십시오.

국소 안과용으로만 사용하십시오.

눈, 손가락 또는 기타 소스에서 나온 물질로 어플리케이터 팁을 오염시키지 마십시오.

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복용량

소아 환자

세균성 안과 감염 결막염 안과

6세 이상 어린이: 영향을 받은 눈에 0.5% 용액 1~2방울을 매회 점안합니다. 1일과 2일에는 깨어 있는 동안 2시간(1일 최대 8회), 3~7일에는 깨어 있는 동안 4시간마다 1~2방울(1일 최대 4회).

성인 세균성 안과 감염 결막염 안과

1일과 2일에는 깨어 있는 동안(1일 최대 8회) 2시간마다 0.5% 용액 1~2방울을 영향을 받은 눈에 점안한 후 4일마다 1~2방울을 점안합니다. 3일부터 7일까지 깨어 있는 동안 몇 시간 동안(하루 최대 4회).

경고

금기 사항
  • 레보플록사신, 기타 퀴놀론 또는 제제의 모든 성분에 대한 과민증.
    • 경고/주의사항

    과민성 반응

    과민증

    전신성 레보플록사신을 포함한 전신성 플루오로퀴놀론계 약물에서 심각하고 때때로 치명적인 과민증 및/또는 아나필락시스 반응이 보고되었습니다. 이러한 반응은 첫 번째 투여 시 발생할 수 있습니다. 전신 플루오로퀴놀론으로 보고된 일부 과민 반응에는 심혈관 허탈, 저혈압 또는 쇼크, 발작, 의식 상실, 혈관 부종(예: 후두, 인두, 안면), 기도 폐쇄, 호흡 곤란, 두드러기 및 가려움증이 동반되었습니다.

    발진이나 과민반응의 첫 징후가 나타나면 즉시 레보플록사신 점안액 투여를 중단하세요.

    중복 감염

    장기간 사용하면 곰팡이를 포함하여 감수성이 없는 유기체가 과도하게 증식할 수 있습니다.

    중복 감염이 발생하면 레보플록사신 안과 용액을 중단하고 적절한 치료를 시작하십시오.

    환자 모니터링

    임상적 판단이 필요할 때마다 확대(예: 세극등 생체현미경) 및 필요한 경우 플루오레세인 염색을 통해 환자를 검사합니다.

    콘택트 렌즈

    세균성 결막염의 징후나 증상이 있는 경우 콘택트 렌즈를 착용하지 마십시오.

    특정 인구

    임신

    범주 C.

    임산부의 레보플록사신 0.5% 점안액 사용에 관한 데이터는 제공되지 않습니다. 여성에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 사용하십시오.

    수유

    오플록사신은 모유에 분포되므로 레보플록사신(오플록사신의 좌회전 이성질체)은 모유에 분포되는 것으로 추정됩니다.

    수유 중인 여성에게는 주의하여 사용하십시오.

    소아용

    6세 미만의 어린이에게는 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다.

    노인용

    안전성과 효능에 있어서 전반적인 차이는 없습니다. 젊은 성인.

    일반적인 부작용

    일시적인 시력 저하, 일시적인 안구 작열감, 안구 통증 또는 불편함, 이물감, 광선공포증, 두통, 발열, 인두염.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? LevoFLOXacin (EENT)

    레보플록사신 0.5% 점안액을 사용한 공식적인 약물 상호작용 연구는 없습니다.

    면책조항

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