LevoFLOXacin (EENT)

Kullanımı LevoFLOXacin (EENT)

Bakteriyel Oftalmik Enfeksiyonlar

Duyarlı Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, grup C, F ve G streptokoklar, viridans streptokoklar, Corynebacterium, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae'nin neden olduğu bakteriyel konjonktivitin topikal tedavisi veya Serratia marcescens.

Hafif, akut bakteriyel konjonktivit vakalarının çoğu, anti-enfektif tedavi olmaksızın kendiliğinden düzelir. Topikal oftalmik anti-enfektifler iyileşme süresini kısaltabilir ve komplikasyon şiddetini ve riskini azaltabilirse de, topikal anti-enfektiflerin gelişigüzel kullanımından kaçının.

Akut bakteriyel konjonktivitin tedavisi genellikle ampiriktir; Genellikle geniş spektrumlu topikal oftalmik antibakteriyel kullanımı önerilir. Tekrarlayan, şiddetli veya kronik pürülan konjonktivitin tanı ve tedavisinde veya akut konjonktivitin başlangıçtaki ampirik topikal tedaviye yanıt vermediği durumlarda in vitro boyama ve/veya konjonktival materyal kültürleri endike olabilir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır LevoFLOXacin (EENT)

Yönetim

Oftalmik Yönetim

Göze %0,5'lik oftalmik solüsyonu topikal olarak uygulayın.

Yalnızca topikal oftalmik kullanım içindir.

Aplikatör ucunun göz, parmak veya başka kaynaklardan gelen materyalle kirlenmesinden kaçının.

Dozaj

Pediatrik Hastalar

Bakteriyel Oftalmik Enfeksiyonlar Konjunktivit Oftalmik

6 yaş ve üzeri çocuklar: Etkilenen göz(ler)e her defasında 1-2 damla %0,5'lik solüsyon damlatın. 1. ve 2. günlerde uyanıkken 2 saat (günde 8 defaya kadar), ardından 3. ve 7. günler arasında uyanıkken her 4 saatte bir 1-2 damla (günde 4 defaya kadar).

Yetişkinler
h4> Bakteriyel Oftalmik Enfeksiyonlar Konjonktivit Oftalmik
1. ve 2. günlerde uyanıkken (günde 8 defaya kadar) her 2 saatte bir etkilenen göz(ler)e %0,5'lik solüsyondan 1-2 damla damlatın, ardından her 4 günde bir 1-2 damla 3. ila 7. günler arasında uyanık kalınan saatler (günde en fazla 4 defa).

Uyarılar

Kontrendikasyonlar

Levofloksasin, diğer kinolonlar veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.

Uyarılar/Önlemler

Duyarlılık Reaksiyonları

Aşırı Duyarlılık

Sistemik levofloksasin de dahil olmak üzere sistemik florokinolonlarla bildirilen ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık ve/veya anafilaktik reaksiyonlar; bu reaksiyonlar ilk dozda ortaya çıkabilir. Sistemik florokinolonlarla bildirilen bazı aşırı duyarlılık reaksiyonlarına kardiyovasküler kollaps, hipotansiyon veya şok, nöbetler, bilinç kaybı, anjiyoödem (örn. laringeal, faringeal, yüz), hava yolu tıkanıklığı, dispne, ürtiker ve kaşıntı eşlik etmiştir.

Döküntü veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtisinde levofloksasin oftalmik solüsyonunu derhal bırakın.

Süper enfeksiyon

Uzun süreli kullanım, mantarlar da dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalmasına neden olabilir.

Süper enfeksiyon meydana gelirse, levofloksasin oftalmik solüsyonunu bırakın ve uygun tedaviyi başlatın.

Hasta İzleme

Klinik karar gerektirdiğinde, hastayı büyütme (ör. yarık lamba biyomikroskopisi) yardımıyla ve uygunsa floresan boyamayla inceleyin.

Kontakt Lensler

Bakteriyel konjonktivitin herhangi bir belirti veya semptomu mevcutsa kontak lens takmayın.

Belirli Popülasyonlar

Gebelik

Kategori C.

Levofloksasin %0,5 oftalmik solüsyonun hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veriler mevcut değildir; yalnızca kadına yönelik potansiyel faydalar fetüse yönelik potansiyel riskleri haklı çıkarıyorsa kullanın.

Emzirme

Ofloksasin insan sütüne geçtiğinden, levofloksasinin (ofloksasinin sola döndürücü izomeri) insan sütüne de geçtiği varsayılmaktadır.

Emziren kadınlarda dikkatli kullanın.

Pediatrik Kullanım

6 yaşın altındaki çocuklarda güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.

Geriatrik Kullanım

Güvenlik ve etkililik açısından çocuklara göre genel bir farklılık yoktur. genç yetişkinler.

Yaygın Olumsuz Etkiler

Görmede geçici azalma, geçici oküler yanma, oküler ağrı veya rahatsızlık, yabancı cisim hissi, fotofobi, baş ağrısı, ateş, farenjit.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir LevoFLOXacin (EENT)

Levofloksasin %0,5 oftalmik solüsyonun kullanıldığı resmi bir ilaç etkileşimi çalışması yoktur.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.