Levomilnacipran

Általános név: Levomilnacipran
Márkanevek: Fetzima
Dózisforma: elnyújtott felszabadulású orális kapszula (120 mg; 20 mg; 20 mg-40 mg; 40 mg; 80 mg)
Kábítószer osztály: Szerotonin-norepinefrin újrafelvétel-gátlók

Használata Levomilnacipran

A levomilnaciprán egy szerotonin és noradrenalin újrafelvételt gátló antidepresszáns (SNRI).

A levomilnacipránt súlyos depressziós rendellenességek kezelésére használják.

Egy hasonló, milnaciprán nevű gyógyszer (Savella) a fibromyalgia nevű krónikus fájdalom kezelésére használják. A levomilnaciprán (Fetzima) nem alkalmazható fibromyalgia kezelésére.

A levomilnaciprán olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Levomilnacipran mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: bőrkiütés vagy csalánkiütés; nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha hangulatában vagy viselkedésében új vagy hirtelen változások lépnek fel, beleértve az új vagy súlyosbodó depressziót vagy szorongást, pánikrohamokat, alvászavarokat, vagy ha impulzívnak, ingerlékenynek, izgatottnak, ellenségesnek, agresszívnak, nyugtalannak, aktívabbnak vagy beszédesebbnek érzi magát, vagy öngyilkosságra vagy önkárosításra gondol.

A levomilnaciprán súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

homályos látás, alagútlátás, szemfájdalom vagy szemduzzanat, szempír;

fájdalmas vagy nehéz vizelés;

könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

dobogó szívverés vagy csapkodás a mellkasban;

roham (görcsök);

mániás epizódok – száguldó gondolatok, fokozott energia, csökkent alvásigény, kockázatvállaló magatartás, izgatottság vagy beszédes; vagy

alacsony nátriumszint – fejfájás, zavartság, beszédzavar, súlyos gyengeség, hányás, koordináció elvesztése, bizonytalanság.

A súlyos mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő idősebb felnőtteknél.

Azonnal forduljon orvoshoz, ha a szerotonin szindróma tüneteit észleli, mint például: izgatottság, hallucinációk, láz , izzadás, hidegrázás, gyors szívverés, izommerevség, rángatózás, koordináció elvesztése, hányinger, hányás vagy hasmenés.

A levomilnaciprán gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, székrekedés;

szabálytalan szívverés;

izzadás; vagy

csökkent szexuális vágy, impotencia vagy orgazmus nehézségei.

Ez nem egy teljes lista az oldalról hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Levomilnacipran

Ne alkalmazza a levomilnacipránt, ha allergiás a levomilnacipránra vagy a milnacipránra (Savella).

Ne alkalmazza a levomilnacipránt a MAO-gátló bevétele előtt 7 napon belül vagy 14 nappal azután. Veszélyes gyógyszerkölcsönhatás léphet fel. A MAO-gátlók közé tartozik az izokarboxazid, a linezolid, a metilénkék injekció, a fenelzin és a tranilcipromin.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha stimuláns gyógyszert, opioid gyógyszert, gyógynövénykészítményeket vagy depresszió, mentális betegség, Parkinson-kór, migrénes fejfájás, súlyos fertőzések, illetve hányinger és hányás megelőzésére szolgáló gyógyszert is használ. A levomilnacipránnal való kölcsönhatás súlyos állapotot, az úgynevezett szerotonin szindrómát okozhat.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

glaukóma;

szívproblémák, magas vérnyomás;

a stroke;

vérzési problémák;

vizelési problémák;

szexuális problémák;

vesebetegség;

roham;

alacsony nátriumszint a vérében;

bipoláris zavar (mániás depresszió);

ha a családjában előfordult depresszió, mániákus viselkedés vagy öngyilkosság; vagy

ha alkoholt fogyaszt.

A depressziós vagy mentális betegségben szenvedőknek öngyilkossági gondolatai lehetnek. Egyes fiatalokban felerősödhetnek az öngyilkossági gondolatok, amikor először elkezdik alkalmazni a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszert. Legyen éber hangulatának vagy tüneteinek változásaira. Családjának vagy gondozóinak is figyelniük kell a viselkedésében bekövetkezett hirtelen változásokra.

A gyógyszer terhesség alatti szedése károsíthatja a magzatot, de előfordulhat, hogy a gyógyszer abbahagyása nem biztonságos az Ön számára. Ne kezdje el és ne hagyja abba a levomilnacipran szedését anélkül, hogy ezt kezelőorvosával megkérdezné.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon követhesse a levomilnaciprán hatását a babára.

Ha szoptat, tájékoztassa kezelőorvosát, ha babája izgatott vagy ingerlékeny, és táplálkozási problémái vannak vagy súlygyarapodási nehézségei vannak.

18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Levomilnacipran

Szokásos felnőtt adag depresszió esetén:

Kezdő adag: 20 mg szájon át naponta egyszer 2 napon keresztül, majd 40 mg-ra emelik naponta egyszer. Fenntartó adag: 40-120 mg szájon át naponta egyszerMaximális adag: 120 mg/nap Megjegyzések: - Az adag 40 mg-os lépésekben növelhető 2 vagy több napos időközönként a tolerálhatóság és a hatásosság függvényében. - A hatékonyságot 5 hétig tartó vizsgálatok során állapították meg. Használata: súlyos depressziós rendellenesség (MDD)

Figyelmeztetések

A depressziós vagy mentális betegségben szenvedőknek öngyilkossági gondolatai lehetnek. Egyes fiatalokban felerősödhetnek az öngyilkossági gondolatok, amikor először elkezdik alkalmazni a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszert. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen hirtelen megváltozik a hangulata vagy viselkedése, vagy öngyilkossági gondolatai vannak.

Ne hagyja abba a levomilnacipran alkalmazását anélkül, hogy előzetesen megkérdezné kezelőorvosát.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Levomilnacipran

A levomilnaciprán más, álmosító gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása ronthatja ezt a hatást. Kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt opioid gyógyszert, altatót, izomlazítót vagy szorongás vagy görcsrohamok kezelésére használna.

Mondja el orvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

bármilyen más antidepresszáns;

szibutramin;

St. orbáncfű;

triptofán (néha L-triptofánnak is nevezik);

vízhajtó vagy „víztabletta”;

vérhígító (warfarin, Coumadin, Jantoven);

diéta pirula, stimulánsok vagy gyógyszer a figyelemhiányos hiperaktivitás kezelésére (ADHD), például Adderall vagy Ritalin;

fájdalomcsillapítók – fentanil, tramadol;

szorongás, hangulati zavarok, gondolkodási zavarok vagy mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek – buspiron, lítium és sok más; vagy

migrénes fejfájás elleni gyógyszer – szumatriptán, rizatriptán, zolmitriptán és mások.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a levomilnacipránt, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.