Libtayo

Általános név: Cemiplimab-rwlc
Kábítószer osztály: Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)

Használata Libtayo

A Libtayo egy olyan gyógyszer, amelyet a bőrrák kezelésére alkalmaznak az immunrendszerével együttműködve.

A Libtayo egy bizonyos típusú bőrrák, az úgynevezett bőrlaphámrák (CSCC) kezelésére szolgál, amely elterjedt. a test más részeire, vagy nem kezelhető besugárzással vagy műtéttel.

A Libtayo-t a bazálissejtes karcinómának (BCC) nevezett bőrrák egy típusának kezelésére használják, amely műtéttel nem távolítható el (helyileg előrehaladott BCC) , vagy átterjedt a test más részeire (metasztatikus BCC), és hedgehog pathway inhibitorral (HHI) kapott kezelést, vagy ha nem kaphat HHI-kezelést.

A Libtayo-t is alkalmazzák. a nem kissejtes tüdőráknak (NSCLC) nevezett tüdőrák egy típusának kezelésére első kezelésként, ha a rák nem terjedt ki a mellkason kívülre (lokálisan előrehaladott NSCLC), és Ön nem kaphat műtétet vagy sugárkezeléses kemoterápiát, vagy ha a rák már kialakult. átterjed a test más területeire (metasztatikus NSCLC), és a daganat nem rendelkezik abnormális "EGFR", "ALK" vagy "ROS1" génnel. Platina gyógyszert tartalmazó kemoterápiával kombinálva alkalmazzák, vagy önálló szerként alkalmazzák, ha a daganat magas „PD-L1”-re is pozitív.

A Libtayo arra késztetheti az immunrendszert, hogy megtámadja a normál szerveket és testének bármely területén, és befolyásolhatja azok működését. Ezek a problémák néha súlyossá vagy életveszélyessé válhatnak, és halálhoz vezethetnek. Ezek a problémák bármikor előfordulhatnak a kezelés alatt, vagy akár a kezelés befejezése után is.

Libtayo mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Libtayóval szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka megduzzad.

Kérjen orvosi kezelést, ha súlyos gyógyszeres reakciója van, amely testének számos részét érintheti. A tünetek közé tartozhat a láz, duzzadt mirigyek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások vagy a bőr vagy a szemek besárgulása, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval.

Egyes mellékhatások előfordulhatnak. az injekció beadása során fordulnak elő. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha szédül, remeg, szédül, hányingere van, fázik vagy lázas, viszket, bizserget, vagy kiütései, nyaki vagy hátfájásai, légzési nehézségei vagy duzzanata van az arcán.

Cemiplimab-rwlc erősíti az immunrendszert, hogy segítse szervezetét a rákos sejtek elleni küzdelemben. Emiatt az immunrendszer megtámadhatja a normál egészséges szöveteket vagy szerveket. Ha ez megtörténik, súlyos vagy életveszélyes egészségügyi problémák léphetnek fel.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • új vagy súlyosbodó köhögés, rövidülés jelentkezik. légszomj;
  • fájdalmas sebek az orrban vagy a nemi szervek területén;
  • mellkasi fájdalom, gyors vagy szabálytalan szívverés;

  • duzzadt mirigyek;
  • erős fejfájás, zavartság, memóriazavarok, hallucinációk;
  • szemfájdalom vagy -vörösség, látási problémák (a szeme fényérzékenyebb lehet);
  • súlyos izomfájdalom vagy -gyengeség, nyaki merevség, egyensúlyi problémák;

  • erős gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, véres vagy kátrányos széklet;
  • szokatlan véraláfutások;
  • transzplantáció kilökődése - szájsebek, gyomorfájdalom, rosszullét vagy nyugtalanság, bőrkiütés, fájdalom vagy duzzanat az átültetett szerv közelében;
  • veseproblémák - duzzanat a bokájában, vér a vizeletben, kevés vagy egyáltalán nincs vizelés;
  • májproblémák - jobb oldali felső hasi fájdalom, étvágytalanság, álmosság, könnyű zúzódások vagy vérzés, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy
  • hormonális rendellenesség jelei - gyakori vagy szokatlan fejfájás, szédülés, nagyon fáradtság, hangulati vagy viselkedésbeli változások, rekedt vagy elmélyült hang, fokozott hang éhség vagy szomjúság, fokozott vizeletürítés, székrekedés, hajhullás, izzadás, hideg érzés, súlygyarapodás vagy fogyás.
  • A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha vannak bizonyos mellékhatásai.

    A Libtayo gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • fáradtság;
  • hajhullás ;
  • zsibbadás, fájdalom, bizsergés vagy égő érzés a kezében vagy a lábában;
  • izom- vagy csontfájdalom;

    >
  • kiütés; vagy
  • hányinger, hasmenés, étvágytalanság.
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordulhatnak előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Libtayo

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Libtayo biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha:

  • az immunrendszer rendellenességei, például lupus, fekélyes vastagbélgyulladás vagy Crohn-betegség;
  • idegrendszeri probléma, például myasthenia gravis vagy Guillain-Barré-szindróma;
  • sugárkezelés a mellkas területén; vagy
  • szervátültetés.
  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha őssejt-transzplantációban részesült vagy azt tervezi, hogy őssejt-átültetést végezzen donor őssejtek felhasználásával.

    Lehet, hogy a Libtayo megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

    A cemiplimab károsíthatja a születendő csecsemőt. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a gyógyszer alkalmazása során és legalább 4 hónapig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

    Ne szoptasson a Libtayo alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Libtayo

    Szokásos felnőtt adag laphámsejtes karcinóma esetén:

    350 mg IV 30 perc alatt 3 hetente a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: Áttétes bőrbetegségben szenvedő betegek kezelésére laphámsejtes karcinóma (CSCC) vagy lokálisan előrehaladott CSCC, akik nem jelöltek gyógyító műtétre vagy gyógyító besugárzásra

    Szokásos felnőtt adag bazális sejtes karcinóma esetén:

    350 mg IV 30 perc alatt 3 hetente a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: - Lokálisan előrehaladott bazális sejtes karcinóma (laBCC) esetén, amelyet korábban hedgehog pathway inhibitorral kezeltek, vagy akiknél a hedgehog pathway inhibitor nem megfelelő - Metasztatikus BCC (mBCC) esetén korábban hedgehog pathway gátlóval kezelték, vagy akiknél a hedgehog pathway inhibitor nem megfelelő

    Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

    350 mg IV 30 percen keresztül 3 hetente a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

    Felhasználása: -platina alapú kemoterápiával kombinálva lokálisan előrehaladott felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére (ahol a betegek nem jelöltek sebészeti reszekció vagy végleges kemoradiáció) vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) EGFR-, ALK- vagy ROS1-rendellenesség nélkül - egyedüli szerként lokálisan előrehaladott felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére (ahol a betegek nem jelöltek sebészeti reszekcióra) vagy végleges kemoradiáció) vagy metasztatikus NSCLC, amelynek daganatai magas PD-L1 expresszióval rendelkeznek [Tumor Proportion Score (TPS) = 50%] FDA által jóváhagyott teszttel meghatározva, EGFR, ALK vagy ROS1 eltérés nélkül

    Figyelmeztetések

    A Libtayo erősíti az immunrendszert, hogy segítse szervezetét a rákos sejtek elleni küzdelemben. Emiatt az immunrendszer megtámadhatja a normál egészséges szöveteket vagy szerveket. Ha ez megtörténik, súlyos vagy életveszélyes egészségügyi problémák léphetnek fel.

    Azonnal hívja orvosát, ha új vagy súlyosbodó tünetei vannak, mint például: mellkasi fájdalom, köhögés, légzés. problémák, duzzanat, hányinger, hányás, étvágy- vagy súlyváltozás, gyomorfájdalom, könnyű zúzódások vagy vérzés, hangulati vagy viselkedésbeli változások, súlyos gyengeség, látási problémák, hajhullás, fokozott vagy csökkent vizeletürítés, vér a vizeletben, sötét vizelet, vagy a bőr vagy a szem besárgulása.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Libtayo

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a Cemiplimab-rwlc-vel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak