Livmarli

Általános név: Maralixibat
Dózisforma: belsőleges oldat
Kábítószer osztály: Különféle GI szerek

Használata Livmarli

A Livmarli vényköteles gyógyszer a kolesztatikus viszketés (viszketés) kezelésére 1 éves vagy annál idősebb Alagille-szindrómás betegeknél.
Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos-e és hatásos 1 év alatti gyermekeknél.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatásos-e 65 éves vagy annál idősebb felnőtteknél.

Livmarli mellékhatások

A Livmarli súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a következőket:

Májtesztek változásai. Bizonyos májtesztek változásai gyakoriak Alagille-szindrómás betegeknél, de súlyosbodhatnak kezelés. Ezek a változások májkárosodás jelei lehetnek, és súlyosak is lehetnek. Egészségügyi szolgáltatójának vérvizsgálatot kell végeznie a kezelés megkezdése előtt és alatt, hogy ellenőrizze májműködését. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen májproblémára utaló jelet vagy tünetet észlel, beleértve a következőket:

hányinger vagy hányás

a bőre vagy a szem fehér része sárgássá válik

sötét vagy barna vizelet

fájdalom a gyomor jobb oldalán (hasban)

étvágytalanság

Gyomor- és bélrendszeri (gasztrointesztinális) problémák. A Livmarli gyomor- és bélrendszeri problémákat, például hasmenést, gyomorfájdalmat és hányást okozhat a kezelés során. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha ezen tünetek bármelyike gyakrabban vagy a szokásosnál súlyosabban jelentkezik.

A zsírban oldódó vitamin (FSV) hiányának nevezett állapot, amelyet az alacsony szint okoz. bizonyos vitaminok (A-, D-, E- és K-vitamin) szintje a testzsírban. Az FSV-hiány gyakori az Alagille-szindrómás betegeknél, de a kezelés során súlyosbodhat. Az egészségügyi szolgáltatónak vérvizsgálatot kell végeznie a kezelés megkezdése előtt és alatt.

A kezelés során jelentett egyéb gyakori mellékhatások voltak a csonttörések és a gyomor-bélrendszeri vérzés.

Egészségügyi szolgáltatója megváltozhat. az adagot, vagy ideiglenesen vagy véglegesen hagyja abba a kezelést, ha bizonyos mellékhatásai vannak. Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja egészségügyi szolgáltatóját orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Livmarli

A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

májproblémái vannak.

terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a Livmarli károsítja-e a születendő babát. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha úgy gondolja, hogy terhes.

szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a Livmarli bejut-e az anyatejbe. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy a Livmarli szedése esetén hogyan táplálhatja a legjobban a babát.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Livmarli

Szokásos felnőtt adag és szokásos gyermekkori adag kolesztatikus viszketés esetén Alagille-szindrómás betegeknél:

- 380 mcg/ttkg naponta egyszer, 30 perccel az első étkezés előtt bevéve. nap. A kezdő adag 190 mcg/ttkg szájon át naponta egyszer, és egy hét elteltével napi egyszeri 380 mcg/ttkg-ra kell emelni, a tolerálhatóságtól függően.

Használat: kolesztatikus viszketés Alagille-szindrómás (ALGS) betegeknél 1 év korú és idősebb.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Livmarli

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Ismerje meg a szedett gyógyszereket. Vezessen ezekről egy listát, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, amikor új gyógyszert kap. A Livmarli befolyásolhatja néhány más gyógyszer hatását, és néhány más gyógyszer befolyásolhatja a Livmarli hatását.

Különösen tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következőket szedi:

bizonyos magas vérnyomás elleni gyógyszereket szed. koleszterin - kolesztiramin, koleszevelám vagy kolesztipol. Ezeket a gyógyszereket a Livmarli bevétele előtt legalább 4 órával vagy utána legalább 4 órával kell bevenni.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.