Lobelia

ชื่อสามัญ: Lobelia Inflata L.
ชื่อแบรนด์: Asthma Weed, Bladderpod, Eyebright, Gagroot, Indian Tobacco, Indian Weed, Pukeweed, Vomitwort

การใช้งานของ Lobelia

โลบีเลียส่วนใหญ่ใช้ในการเตรียมการที่มุ่งลดความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจและเป็นสารยับยั้งการสูบบุหรี่ Lobeline มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วงคล้ายกับนิโคติน อย่างไรก็ตาม มันไม่มีศักยภาพมากนัก ในระยะแรกจะทำให้เกิดการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางตามด้วยภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ

Lobeline มีความสัมพันธ์สูงต่อตัวรับ nicotinic acetylcholine และแสดงทั้งการกระทำแบบ agonist และแบบปฏิปักษ์Damaj 1997, Dwoskin 2002, Flammia 1999, Kaniakova 2014, Lobelia 2017 เนื่องจาก ความหลากหลายขนาดใหญ่ของชนิดย่อยของตัวรับนิโคตินิกที่ระบุ การกระทำของ lobeline คิดว่ามีสาเหตุเพียงบางส่วนเท่านั้นที่เกิดจาก agonism ที่ตัวรับนิโคติน โดยบางชนิดย่อยไม่ไวต่อ lobeline Briggs 1998, Decker 1995, Parker 1998 คล้ายกับนิโคติน การกระตุ้นการหายใจและการหดตัวของหลอดลมได้รับ สังเกตด้วย lobelineKlide 1968; อย่างไรก็ตาม lobeline มีอัตราการหลุดออกจากตัวรับที่ช้า Kaniakova 2014 และอาจออกฤทธิ์ผ่านกลไกที่แตกต่างจากนิโคติน Dwoskin 2002, Teng 1997 ผลกระทบของ lobelin ต่อ N-methyl-D-aspartateRao 1997 และ [3H]5-HTLendvai 1996 และ มีการอธิบายการปล่อย norepinephrineSántha 2000 มีการเผยแพร่การทบทวนกลไกการออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้ Dwoskin 2002 มีข้อมูลทั้งพรีคลินิกและข้อมูลทางคลินิกที่สนับสนุนลิแกนด์ที่มีตัวรับนิโคตินิก อะซิติลโคลีน (เช่น โลบีลีน) ว่าเป็นสารรักษาโรคที่มีศักยภาพสำหรับการรักษาผู้ติดแอลกอฮอล์และยา Rahman 2015

การเสพติดยากระตุ้นจิต

ข้อมูลสัตว์

งานทดลองได้ให้หลักฐานว่า lobeline อาจมีประโยชน์ในการรักษาการใช้แอมเฟตามีนในทางที่ผิด โดยอิงจากการปิดกั้นการปล่อยโดปามีนที่เกิดจากแอมเฟตามีนในหนู striatum และความสัมพันธ์สูงที่สังเกตได้ของ lobeline ต่อตัวรับฝิ่น Dwoskin 2002, Hart 2010 Lobeline ลดทอนการจัดการตนเองของแอมเฟตามีน เมทแอมเฟตามีน และเฮโรอีนในการทดลองต่างๆ ในหนู Harrod 2001, Hart 2010, Neugebauer 2007, Nickell 2014 ในสัตว์ฟันแทะหลายชนิด แบบจำลอง lobeline มีผลการคัดเลือกต่อพฤติกรรมที่เกิดจากแอมเฟตามีนและประสาทเคมี Miller 2001 ข้อจำกัดของการใช้ lobeline รวมถึงความจำเป็นในการพิจารณาโปรไฟล์พฤติกรรมของมัน พบว่าการจัดการ lobeline ด้วยตนเองในลักษณะคล้ายกับโคเคนและนิโคตินในหนูที่ไร้เดียงสาที่ใช้ยา Rasmussen 1998 แม้ว่าการค้นพบนี้จะถูกโต้แย้ง Dwoskin 2002 นอกจากนี้ ยังพบการทนต่อข้ามสารนิโคตินได้อีกด้วย Flammia 1999

การติดยาสูบ

ข้อมูลสัตว์

การทดลองในสัตว์ฟันแทะและการศึกษาในหลอดทดลองให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจน ซึ่งอาจสะท้อนถึงความหลากหลายของขั้นตอนการทดลอง เช่นเดียวกับการกระทำของ lobeline ใน ตำแหน่งรับสารต่างๆ Benwell 1998, Dwoskin 2002, Lecca 2000, Tani 1998

ข้อมูลทางคลินิก

Lobeline เป็นส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ OTC สำหรับการเลิกบุหรี่เป็นเวลาหลายปี ผลลัพธ์จากการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ lobeline ได้รับการผสมกัน Grabowski 1985, Plakun 1966, Schuster 1979 และการทบทวนเมตาดาต้าพบว่าไม่มีการศึกษาใดที่มีอยู่ได้รับการควบคุมอย่างเพียงพอ หรือมีระยะเวลาเพียงพอที่จะพิสูจน์ประสิทธิภาพของมัน Glover 2010, Stead 2012 ในฐานะส่วนหนึ่งของกระบวนการตรวจสอบ OTC ในปี 1993 FDA กำหนดให้นำผลิตภัณฑ์ lobeline สำหรับการเลิกบุหรี่ออกจากตลาด เนื่องจากขาดประสิทธิภาพที่แสดงให้เห็นFDA 2019

ฤทธิ์ต้านจุลชีพและไวรัส

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การใช้วิธีการแพร่กระจายแบบดิสก์ สารสกัดเมทานอลและเอธานอลของช่อดอกได้แสดงให้เห็นถึงการยับยั้งเชื้อโรคในทางเดินหายใจ (เช่น โรคปอดบวมเคล็บซีเอลลา , Staphylococcus aureus).Folquitto 2019 lobeline ที่ให้ทางปากยับยั้งการจำลองแบบของไวรัสเริม (HSV) ประเภท 1 ในหนู (เช่น ลด HSV titer).Kuo 2008

มะเร็ง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

Lobeline และสารสกัดจาก L. chinensis ได้รับการศึกษา ในหลอดทดลอง และในสัตว์ฟันแทะสำหรับฤทธิ์ต้านมะเร็ง ในหนู สารสกัดจาก L. chinensis ยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งตับและมะเร็งกระเพาะอาหารChen 2014 และลดจำนวนรอยโรคของลำไส้ใหญ่ก่อนมะเร็ง ฮัน 2013 ในเซลล์มะเร็งของมนุษย์ lobeline มีศักยภาพในการย้อนกลับการดื้อยาหลายตัวที่ขึ้นกับ P-ไกลโคโปรตีนในเซลล์เนื้องอก .ม.ค. 2551

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์

การทดลองแสดงให้เห็นว่า lobeline ออกฤทธิ์ระงับปวด, Damaj 1998, Khan 2001 เพิ่มความจำและการเรียนรู้, Levin 1996, ยาต้านอาการซึมเศร้า Vicens 2000, Roni 2014 และยาคลายความวิตกกังวล ผลกระทบ Dwoskin 2002, Felpin 2004, Martin 2018, Roni 2015 Lobeline ยังแสดงให้เห็นว่าสามารถลดอาการชักในหนูได้ ซึ่งอาจโดยการเพิ่มระดับของกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริกในสมอง Tamboli 2012 นอกจากนี้ การศึกษาในหนูตัวเต็มวัยยังแสดงให้เห็นว่า โลบีลีนมีฤทธิ์ต้านการชักและป้องกันระบบประสาทซึ่งอาจเป็นสื่อกลางโดยกลไกคล้ายสารต้านอนุมูลอิสระ ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพของโลบีลีนในการรักษาโรคพิษสุราเรื้อรัง da Costa E Silva 2018

ข้อมูลทางคลินิก

ข้อมูลขนาดเล็ก การศึกษาในอาสาสมัครที่มีโรคสมาธิสั้น/สมาธิสั้น (ADHD) (N = 42 คน โดยมีเพียง 9 วิชาที่เสร็จสิ้นการศึกษา) ได้ประเมินผลของ lobeline ต่อ ADHD เทียบกับยาหลอกและเมทิลเฟนิเดต ไม่พบความแตกต่างที่เห็นได้ชัดเจนกับโลบีไลน์ อย่างไรก็ตาม การศึกษาที่มีขนาดเล็กอาจทำให้ไม่มีผลได้ มาร์ติน 2018

ผลกระทบต่อระบบทางเดินหายใจ

Lobeline ถูกนำมาใช้เพื่อการจัดการกับสภาวะทางเดินหายใจ (เช่น โรคปอดบวม โรคหอบหืด หลอดลมอักเสบ) เนื่องจาก Lobeline ทำให้เกิดการไอและส่งผลให้มีเสมหะ Felpin 2004 ด้วยการพัฒนาสารที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น , การใช้โลบีเลียในสภาวะระบบทางเดินหายใจล้าสมัยไปแล้ว

ข้อมูลทางคลินิก

นักวิจัยกลุ่มหนึ่งรายงานผลเชิงบวกของโลบีลีนต่อตัวรับ juxtapulmonary โดยใช้การให้ยาลูกกลอนทางหลอดเลือดดำ (IV) อานันท์ 2009)< /พี>

Lobelia ผลข้างเคียง

โลบีเลียและโลบีลีนสามารถกระตุ้นให้เกิดอาการคลื่นไส้ ท้องเสีย ไอ อาเจียน อาการสั่น และเวียนศีรษะเมื่อได้รับในปริมาณสูง (โลบีลีนซัลเฟต 8 มก.) นอกจากนี้ Duke 2002 ยังมีการอธิบายผลกระทบต่อระบบทางเดินหายใจด้วย หากได้รับในปริมาณมาก lobeline อาจทำให้รู้สึกหายใจไม่ออกหรือหายใจไม่ออก Anand 2009, Butler 2001 อัลคาลอยด์ของ lobelia มีฤทธิ์ต่อหัวใจ; มีรายงานความเป็นพิษต่อหัวใจ (เช่น ความดันเลือดต่ำ หัวใจเต้นเร็ว การชัก) Cohen 2010, อาหารเสริมที่เป็นอันตราย 2010 มีการบันทึกการเสียชีวิตจากการใช้ยาเกินขนาดในวรรณกรรมทางประวัติศาสตร์; อย่างไรก็ตาม ยังขาดรายงานในวรรณกรรมทางการแพทย์ Duke 2002, Khan 2010, Stead 2012 โรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัสที่ระคายเคืองเนื่องจากการสัมผัสกับอาชีพกับ Lobelia richardii ที่เกี่ยวข้อง ได้รับการรายงานในรายงานกรณี Idriss 2012)

ก่อนรับประทาน Lobelia

หลีกเลี่ยงการใช้ ขาดหลักฐานด้านความปลอดภัย มีการบันทึกไว้ถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการสูญเสียน้ำเสียงของมดลูก Duke 2002, Ernst 2002

วิธีใช้ Lobelia

ยังขาดการทดลองทางคลินิกเพื่อสนับสนุนการใช้โลบีเลียหรือให้คำแนะนำในการใช้ยา FDA ห้ามการขายผลิตภัณฑ์โลบีไลน์ OTC สำหรับการเลิกบุหรี่ในปี 1993 FDA ปี 2019

โลบีไลน์ (รูปแบบเกลือไม่ได้กำหนด) ปริมาณ 7.5, 15 หรือ 30 มก. อมใต้ลิ้นตลอดโปรโตคอล 7 วัน ในการศึกษาผู้ป่วยสมาธิสั้น มาร์ติน 2018

การใช้ใบแบบดั้งเดิม (เช่น เป็นยาขับเสมหะ) แนะนำสมุนไพรแห้ง 100 มก. สูงสุด 3 ครั้งต่อวัน ดยุค 2002 ปริมาณ 0.6 ใบไม้ 1 กรัมถือว่าเป็นพิษ ในขณะที่ใบไม้ 4 กรัมถือว่าเป็นอันตรายถึงชีวิต Duke 2002

คำเตือน

ในกรณีของการใช้ยาโลบีเลียเกินขนาด อาการต่างๆ ได้แก่ ท้องร่วง หัวใจเต้นเร็ว ชัก ภาวะตัวเย็นลง ความดันเลือดต่ำ โคม่า และแม้กระทั่งเสียชีวิต Barnes 2007 มีการอธิบายปริมาณพิษของพืช (ใบ 0.6 ถึง 1 กรัม เป็นพิษ ในขณะที่ใบ 4 กรัมถือว่าเป็นอันตรายถึงชีวิต) Duke 2002 ในการศึกษาในหนู อัลคาลอยด์โลบีไลน์ไม่เป็นพิษต่อพันธุกรรมหรือก่อกลายพันธุ์ และชีวเคมีของตับและไตก็ไม่ได้รับผลกระทบ da Costa E Silva 2014, Verde 2014

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Lobelia

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม