Lotilaner (EENT)

Nombres de marca: Xdemvy
Clase de droga: Agentes antineoplásicos , Agentes antineoplásicos

Uso de Lotilaner (EENT)

Lotilaner tiene los siguientes usos:

Lotilaner es un ectoparasiticida (antiparasitario) indicado para el tratamiento de la blefaritis por Demodex.

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Cómo utilizar Lotilaner (EENT)

Generalidades

Lotilaner está disponible en las siguientes formas farmacéuticas y concentraciones:

Solución oftálmica que contiene lotilaner al 0,25 %.

Dosis

< b>Es esencial consultar el etiquetado del fabricante para obtener información más detallada sobre la dosis y la administración de este medicamento. Resumen de posología:

Adultos

Posología y administración

Instile una gota de lotilaner en cada ojo dos veces al día (aproximadamente con 12 horas de diferencia) durante 6 semanas.

Advertencias

Contraindicaciones

Ninguna.

Advertencias/Precauciones

Riesgo de contaminación

No permita que la punta del recipiente dispensador entre en contacto con los ojos, las estructuras circundantes, los dedos o cualquier otra superficie para minimizar la contaminación de la solución. El uso de soluciones contaminadas puede provocar daños graves en los ojos y la consiguiente pérdida de visión.

Uso con lentes de contacto

Las lentes de contacto deben retirarse antes de la instilación de lotilaner y pueden volver a insertarse 15 minutos después de su administración.

Poblaciones específicas

Embarazo

No hay datos disponibles sobre el uso de lotilaner en mujeres embarazadas para informar sobre cualquier riesgo asociado al medicamento; sin embargo, la exposición sistémica al lotilaner por administración ocular es baja. En estudios de reproducción animal, lotilaner no produjo malformaciones a dosis clínicamente relevantes.

Lactancia

No existen datos sobre la presencia de lotilaner en la leche humana, los efectos en el lactante ni los efectos en la producción de leche. Sin embargo, la exposición sistémica a lotilaner después de 6 semanas de administración ocular tópica es baja y se une >99% a las proteínas plasmáticas; por lo tanto, no se sabe si estarían presentes niveles mensurables de lotilaner en la leche materna después de la administración ocular tópica. Los beneficios para la salud y el desarrollo de la lactancia materna deben considerarse junto con la necesidad clínica de la madre de tomar lotilaner y cualquier posible efecto adverso del lotilaner en el niño lactante.

Uso pediátrico

Seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de edad No se han establecido diferencias de 18 años.

Uso geriátrico

No se han observado diferencias generales en seguridad o eficacia entre pacientes de edad avanzada y otros pacientes adultos.

Efectos adversos comunes

La reacción adversa más común fue escozor y ardor en el lugar de la instilación (10%).

¿Qué otras drogas afectarán? Lotilaner (EENT)

Medicamentos específicos

Es esencial consultar el etiquetado del fabricante para obtener información más detallada sobre las interacciones con este medicamento, incluidos posibles ajustes de dosis. Interacciones destacadas:

Consulte la etiqueta del producto para obtener información sobre interacciones medicamentosas.

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