Lotilaner (EENT)

Les noms de marques: Xdemvy
Classe de médicament : Agents antinéoplasiques , Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Lotilaner (EENT)

Lotilaner a les utilisations suivantes :

Lotilaner est un ectoparasiticide (antiparasitaire) indiqué pour le traitement de la blépharite à Demodex.

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Comment utiliser Lotilaner (EENT)

Général

Lotilaner est disponible dans les formes posologiques et les dosages suivants :

Solution ophtalmique contenant du lotilaner à 0,25 %.

Posologie

< b>Il est essentiel que l'étiquetage du fabricant soit consulté pour des informations plus détaillées sur la posologie et l'administration de ce médicament. Résumé de la posologie :

Adultes

Posologie et administration

Instillez une goutte de lotilaner dans chaque œil deux fois par jour (à environ 12 heures d'intervalle) pendant 6 semaines.

Avertissements

Contre-indications

Aucune.

Avertissements/Précautions

Risque de contamination

Ne laissez pas l'embout du récipient distributeur entrer en contact avec l'œil, les structures environnantes, les doigts ou toute autre surface afin de minimiser la contamination de la solution. De graves lésions oculaires et une perte de vision ultérieure peuvent résulter de l'utilisation de solutions contaminées.

Utilisation avec des lentilles de contact

Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation du lotilaner et peuvent être réinsérées 15 minutes après son administration.

Populations spécifiques

Grossesse

Il n'existe aucune donnée disponible sur l'utilisation du lotilaner chez les femmes enceintes pour informer sur les risques associés au médicament ; cependant, l’exposition systémique au lotilaner par administration oculaire est faible. Dans les études de reproduction animale, le lotilaner n'a pas produit de malformations à des doses cliniquement pertinentes.

Lactation

Il n'existe aucune donnée sur la présence de lotilaner dans le lait maternel, les effets sur le nourrisson allaité ou les effets sur la production de lait. Cependant, l'exposition systémique au lotilaner après 6 semaines d'administration oculaire topique est faible et est liée à plus de 99 % aux protéines plasmatiques ; on ne sait donc pas si des niveaux mesurables de lotilaner seraient présents dans le lait maternel après une administration oculaire topique. Les bénéfices de l'allaitement maternel sur le développement et la santé doivent être pris en compte ainsi que le besoin clinique de lotilaner pour la mère et tout effet indésirable potentiel du lotilaner sur l'enfant allaité.

Utilisation pédiatrique

Sécurité et efficacité chez les patients pédiatriques de moins de 15 ans. de 18 ans n'ont pas été établies.

Utilisation gériatrique

Aucune différence globale en termes de sécurité ou d'efficacité n'a été observée entre les patients âgés et les autres patients adultes.

Effets indésirables courants

L'effet indésirable le plus courant était des picotements et des brûlures au site d'instillation (10 %).

Quels autres médicaments affecteront Lotilaner (EENT)

Médicaments spécifiques

Il est essentiel que l'étiquetage du fabricant soit consulté pour des informations plus détaillées sur les interactions avec ce médicament, y compris d'éventuels ajustements posologiques. Points saillants des interactions :

Veuillez consulter l'étiquetage du produit pour obtenir des informations sur les interactions médicamenteuses.

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