Lucemyra

Általános név: Lofexidine
Kábítószer osztály: Antiadrenerg szerek , Neoplasztikus szerek

Használata Lucemyra

A Lucemyra úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a noradrenalin felszabadulását. Ez az adrenalinhoz hasonló hormon, amely hozzájárul az opioid megvonási tünetekhez.

A Lucemyra az opioid elvonási tünetek csökkentésére szolgál, miután hirtelen abbahagyta az opioid szedését.

A Lucemyra nem kezeli az opioidfüggőséget.

Lucemyra mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Lucemyra elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • lassú szívverése;
  • súlyos szédülés vagy álmosság; vagy
  • szédülés, mintha elájulna.
  • A Lucemyra gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • alacsony vérnyomás;
  • szédülés (főleg felálláskor);
  • álmosság; vagy
  • szájszárazság.
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Lucemyra

    Ne alkalmazza a Lucemyra-t, ha allergiás a lofexidinre.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • lassú szívverés;
  • alacsony vérnyomás;
  • szívproblémák;
  • szívroham vagy szélütés;
  • elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében);
  • hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában);
  • vesebetegség; vagy
  • májbetegség.
  • Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

    Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

    A Lucemyra 18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Lucemyra

    Szokásos felnőtt adag ópiát-megvonás esetén:

    Kezdő adag: 0,54 mg szájon át naponta 4-szer a csúcsidőszakban - Az adagolást a tünetek és a mellékhatások alapján kell meghatározni. Gyakoriság adagolás: 5-6 óránként Maximális egyszeri adag: 0,72 mg Maximális napi adag: 2,88 mg/nap A kezelés maximális időtartama: 14 nap Megjegyzések: - Az elvonási tünetek csúcsideje általában az utolsó használatot követő első 5-7 nap. opioid. - A kezelés legfeljebb 14 napig folytatható, a tünetektől függő adagolás mellett; alacsonyabb dózisok megfelelőek lehetnek, mivel az opioid elvonási tünetek enyhülnek. - A lofexidin megvonási hatásainak mérséklése érdekében a kezelést 2-4 napon belül abba kell hagyni (pl. adagonként 1 tablettával 1-2 naponta). Használata: Az opioid megvonási tünetek enyhítésére, az opioid hirtelen abbahagyásának elősegítésére.

    Figyelmeztetések

    A Lucemyra súlyos mellékhatásokat okozhat a szívében vagy az ereiben. Azonnal hívja orvosát, ha lassú szívverése, erős szédülése van, vagy ha elájul. Ne vegyen be újabb adag lofexidint, amíg nem beszélt orvosával.

    Kerülje el a túlmelegedést vagy a kiszáradást, különben nagyon alacsony a vérnyomása. Kerülje a túl gyors felállást ülő vagy fekvő helyzetből, különben szédülhet.

    Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer alkalmazását. Kövesse orvosa utasításait az adag csökkentésével kapcsolatban.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Lucemyra

    A Lucemyra súlyos szívproblémát okozhat. Az Ön kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária kezelésére vagy HIV.

    A Lucemyra más, álmosító gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása ronthatja ezt a hatást. Kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt nyugtatót (például Valium vagy Xanax), altatót, izomlazítót vagy szorongás vagy görcsrohamok kezelésére szolgáló gyógyszert használna.

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a lofexidinnel, beleértve a vényköteles és túl -ellenálló gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak