Lumoxiti

Nama generik: Moxetumomab Pasudotox
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Lumoxiti

Lumoxiti ialah suntikan yang digunakan untuk merawat leukemia sel berbulu.

Lumoxiti digunakan pada pesakit dewasa dengan leukemia sel berbulu yang telah berulang.

Lumoxiti juga digunakan jika pesakit tidak bertindak balas terhadap rawatan terdahulu, dan telah menerima sekurang-kurangnya 2 rawatan lain, termasuk sejenis ubat yang dipanggil analog nukleosida purine (PNA).

Tidak diketahui sama ada Lumoxiti selamat dan berkesan untuk kanak-kanak.

Lumoxiti kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Lumoxiti: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, loya, panas atau sejuk, pening, atau sakit kepala, sakit otot, batuk, kesukaran bernafas atau degupan jantung yang laju.

Lumoxiti boleh merosakkan sel darah merah, yang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang yang tidak dapat dipulihkan. Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mengalami: lebam atau pendarahan yang luar biasa, demam, kekeliruan, keletihan atau kerengsaan, sakit perut, muntah, air kencing gelap, degupan jantung yang cepat dan sedikit atau tiada kencing.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

sel darah merah rendah (anemia) - kulit pucat, keletihan yang luar biasa, rasa pening atau sesak nafas, tangan dan kaki sejuk;

tanda ketidakseimbangan elektrolit - kekejangan atau pengecutan otot, rasa kebas atau kesemutan, loya, cepat atau degupan jantung yang tidak teratur, sawan; atau

sindrom kebocoran kapilari - pening, lemah, batuk, kesukaran bernafas dan bengkak atau penambahan berat badan secara tiba-tiba.

Kesan sampingan yang serius mungkin lebih berkemungkinan berlaku pada orang dewasa yang lebih tua.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Common Lumoxiti kesan sampingan mungkin termasuk:

bengkak pada lengan, kaki atau muka anda;

loya, cirit-birit, sembelit;

sakit kepala, letih;

demam; atau

anemia.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Lumoxiti

Untuk memastikan Lumoxiti selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit buah pinggang; atau

keadaan yang menjejaskan darah dan saluran darah anda (seperti sindrom uremik hemolitik atau mikroangiopati trombotik teruk).

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Jangan gunakan Lumoxiti jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 30 hari selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda hamil.

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan Lumoxiti.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Lumoxiti

Dos Dewasa Biasa untuk Leukemia Sel Berbulu:

0.04 mg/kg IV selama 30 minit pada Hari 1, 3 dan 5 bagi setiap kitaran 28 hari untuk maksimum daripada 6 kitaran, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Rawatan Bersamaan yang Disyorkan: -Hidrat dengan 1 L larutan isotonik (cth., 5% suntikan dekstrosa, dan 0.45% atau 0.9% suntikan natrium klorida) selama 2 hingga 4 jam sebelum dan selepas setiap infusi . -Berikan 0.5 L kepada pesakit di bawah 50 kg. -Nasihatkan pesakit untuk menghidrat dengan sehingga 3 L cecair oral (cth., air, susu, atau jus) setiap 24 jam pada Hari 1 hingga 8 setiap kitaran 28 hari. Pada pesakit di bawah 50 kg, sehingga 2 L setiap 24 jam disyorkan. Komen: -Premedikasi 30 hingga 90 minit sebelum setiap infusi dengan dan antihistamin (cth., hydroxyzine atau diphenhydramine), acetaminophen, dan antagonis reseptor histamin-2 (cth., ranitidine, famotidine, atau cimetidine). -Pertimbangkan antihistamin oral dan antipiretik sehingga 24 jam selepas infusi dan kortikosteroid oral (cth., 4 mg dexamethasone) untuk mengurangkan loya dan muntah. Mengekalkan pengambilan cecair oral yang mencukupi. -Pantau keseimbangan cecair dan elektrolit serum. -Pertimbangkan aspirin dos rendah pada Hari 1 hingga 8 setiap kitaran 28 hari. -Pantau untuk trombosis. Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan leukemia sel berbulu (HCL) berulang atau refraktori yang menerima sekurang-kurangnya 2 terapi sistemik terdahulu, termasuk rawatan dengan analog nukleosida purin (PNA)

Amaran

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan yang jarang berlaku tetapi serius yang dipanggil sindrom kebocoran kapilari: pening, lemah, batuk, masalah bernafas dan bengkak atau penambahan berat badan secara tiba-tiba.

Lumoxiti boleh menyebabkan anda lebih cenderung untuk mendapat jangkitan atau boleh memburukkan sebarang jangkitan semasa. Elakkan sentuhan dengan orang yang mempunyai jangkitan yang mungkin merebak kepada orang lain (seperti cacar air, campak, selesema). Dapatkan nasihat doktor anda jika anda telah terdedah kepada jangkitan atau untuk mendapatkan butiran lanjut.

Moxetumomab pasudotox boleh merosakkan buah pinggang anda, terutamanya jika anda sudah menghidap penyakit buah pinggang atau jika anda berumur 65 tahun atau lebih. Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mengalami: lebam atau pendarahan yang luar biasa, demam, kekeliruan, keletihan atau kerengsaan, sakit perut, muntah, air kencing gelap, degupan jantung yang cepat dan sedikit atau tiada kencing.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Lumoxiti

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan moxetumomab pasudotox, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.