Lumoxiti

Generieke naam: Moxetumomab Pasudotox
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Lumoxiti

Lumoxiti is een injectie die wordt gebruikt voor de behandeling van haarcelleukemie.

Lumoxiti wordt gebruikt bij volwassen patiënten met een terugval van haarcelleukemie.

Lumoxiti wordt ook gebruikt als de De patiënt heeft niet gereageerd op eerdere behandelingen en heeft ten minste twee andere behandelingen gekregen, waaronder een soort geneesmiddel genaamd purinenucleoside-analoog (PNA).

Het is niet bekend of Lumoxiti veilig en effectief is bij kinderen.

Lumoxiti bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Lumoxiti: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, misselijk, warm of koud, licht in het hoofd voelt, of hoofdpijn, spierpijn, hoest, moeite met ademhalen of een snelle hartslag heeft.

Lumoxiti kan de rode bloedcellen beschadigen, waardoor kan onomkeerbaar nierfalen veroorzaken. Zoek dringende medische hulp als u: ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen, koorts, verwarring, vermoeidheid of prikkelbaarheid, maagpijn, braken, donkere urine, snelle hartslag en weinig of geen plassen heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) heeft - een bleke huid, ongewone vermoeidheid, een licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten;

tekenen van een verstoring van de elektrolytenbalans - spierspasmen of -samentrekkingen, gevoelloosheid of tintelend gevoel, misselijkheid, snel of onregelmatige hartslag, toevallen; of

capillairleksyndroom - duizeligheid, zwakte, hoesten, moeite met ademhalen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

Ernstige bijwerkingen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak Lumoxiti bijwerkingen kunnen zijn:

zwelling in uw armen, benen of gezicht;

misselijkheid, diarree, obstipatie;

hoofdpijn, vermoeidheid;

koorts; of

bloedarmoede.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Lumoxiti

Om er zeker van te zijn dat Lumoxiti veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

nierziekte; of

een aandoening die uw bloed en bloedvaten aantast (zoals hemolytisch-uremisch syndroom of ernstige trombotische microangiopathie).

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik Lumoxiti niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 30 dagen na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u Lumoxiti gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Lumoxiti

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor harigecelleukemie:

0,04 mg/kg IV gedurende 30 minuten op dag 1, 3 en 5 van elke cyclus van 28 dagen gedurende maximaal van 6 cycli, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Aanbevolen gelijktijdige behandeling: -Hydrateren met 1 liter isotone oplossing (bijv. 5% dextrose-injectie en 0,45% of 0,9% natriumchloride-injectie) gedurende 2 tot 4 uur vóór en na elke infusie . -Dien 0,5 L toe aan patiënten onder de 50 kg. -Adviseer patiënten om te hydrateren met maximaal 3 liter orale vloeistoffen (bijvoorbeeld water, melk of sap) per 24 uur op dag 1 tot en met 8 van elke cyclus van 28 dagen. Bij patiënten die minder wegen dan 50 kg wordt maximaal 2 liter per 24 uur aanbevolen. Opmerkingen: - Premediceer 30 tot 90 minuten vóór elke infusie met een antihistaminicum (bijv. hydroxyzine of difenhydramine), paracetamol en een histamine-2-receptorantagonist (bijv. ranitidine, famotidine of cimetidine). -Overweeg orale antihistaminica en koortswerende middelen tot 24 uur na de infusie en een oraal corticosteroïd (bijv. 4 mg dexamethason) om misselijkheid en braken te verminderen. Zorg voor voldoende orale vloeistofinname. -Monitor de vochtbalans en serumelektrolyten. -Overweeg een lage dosis aspirine op dag 1 tot en met 8 van elke cyclus van 28 dagen. -Monitor op trombose. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire harige celleukemie (HCL) die minstens 2 eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waaronder behandeling met een purinenucleoside-analoog (PNA)

Waarschuwingen

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen heeft van een zeldzame maar ernstige aandoening die het capillaire leksyndroom wordt genoemd: duizeligheid, zwakte, hoesten, moeite met ademhalen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

Lumoxiti kan ervoor zorgen dat u infecties krijgt of kan bestaande infecties verergeren. Vermijd contact met mensen die infecties hebben die zich naar anderen kunnen verspreiden (zoals waterpokken, mazelen, griep). Raadpleeg uw arts als u bent blootgesteld aan een infectie of voor meer informatie.

Moxetumomab pasudotox kan uw nieren beschadigen, vooral als u al een nierziekte heeft of als u 65 jaar of ouder bent. Zoek dringende medische hulp als u: ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen, koorts, verwarring, vermoeidheid of prikkelbaarheid, maagpijn, braken, donkere urine, snelle hartslag en weinig of geen plassen heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Lumoxiti

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met moxetumomab pasudotox, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.