Lumoxiti

Nume generic: Moxetumomab Pasudotox
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Lumoxiti

Lumoxiti este o injecție utilizată pentru tratarea leucemiei cu celule păroase.

Lumoxiti este utilizat la pacienții adulți cu leucemie cu celule păroase care a recidivat.

Lumoxiti este, de asemenea, utilizat dacă pacientul nu a răspuns la tratamentele anterioare și a primit cel puțin alte 2 tratamente, inclusiv un tip de medicament numit analog nucleozidic purinic (PNA).

Nu se știe dacă Lumoxiti este sigur și eficient la copii.

Lumoxiti efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Lumoxiti: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, cald sau frig, amețit sau aveți dureri de cap, dureri musculare, tuse, dificultăți de respirație sau bătăi rapide ale inimii.

Lumoxiti poate deteriora celulele roșii din sânge, care poate provoca insuficiență renală ireversibilă. Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți: vânătăi sau sângerări neobișnuite, febră, confuzie, oboseală sau iritabilitate, dureri de stomac, vărsături, urină închisă la culoare, bătăi rapide ale inimii și urinare redusă sau deloc.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) - piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau dificultăți de respirație, mâini și picioare reci;

semne ale unui dezechilibru electrolitic - spasme sau contracții musculare, senzație de amorțeală sau furnicături, greață, viteză sau bătăi neregulate ale inimii, convulsii; sau

sindromul scurgerii capilare - amețeli, slăbiciune, tuse, dificultăți de respirație și umflare bruscă sau creștere în greutate.

Efectele secundare grave pot fi mai probabile la adulții în vârstă.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Lumoxiti frecvente reacțiile adverse pot include:

umflarea brațelor, picioarelor sau feței;

greață, diaree, constipație;

dureri de cap, oboseală;

febră; sau

anemie.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Lumoxiti

Pentru a vă asigura că Lumoxiti este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală de rinichi; sau

o afecțiune care vă afectează sângele și vasele de sânge (cum ar fi sindromul hemolitic uremic sau microangiopatia trombotică severă).

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Nu utilizați Lumoxiti dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 30 de zile după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați Lumoxiti.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Lumoxiti

Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia cu celule păroase:

0,04 mg/kg IV timp de 30 de minute în zilele 1, 3 și 5 ale fiecărui ciclu de 28 de zile pentru maximum de 6 cicluri, progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. Tratament concomitent recomandat: - Hidratarea cu 1 L de soluție izotonică (de exemplu, 5% injecție cu dextroză și 0,45% sau 0,9% clorură de sodiu) cu 2 până la 4 ore înainte și după fiecare perfuzie . -Se administreaza 0,5 L pacientilor sub 50 kg. -Sfătuiți pacienților să se hidrateze cu până la 3 L de lichide orale (de exemplu, apă, lapte sau suc) pe 24 de ore în zilele 1 până la 8 ale fiecărui ciclu de 28 de zile. La pacienții cu greutatea sub 50 kg, se recomandă până la 2 l pe 24 de ore. Comentarii: - Premedicați cu 30 până la 90 de minute înainte de fiecare perfuzie cu și antihistaminic (de exemplu, hidroxizină sau difenhidramină), acetaminofen și un antagonist al receptorilor de histamină-2 (de exemplu, ranitidină, famotidină sau cimetidină). - Luați în considerare antihistaminice orale și antipiretice timp de până la 24 de ore după perfuzie și un corticosteroid oral (de exemplu, 4 mg dexametazonă) pentru a reduce greața și vărsăturile. Mențineți un aport adecvat de lichide pe cale orală. -Monitorizați echilibrul fluidelor și electroliții serici. - Luați în considerare doza mică de aspirina în zilele 1 până la 8 ale fiecărui ciclu de 28 de zile. -Monitor pentru tromboză. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie cu celule păroase recidivante sau refractară (HCL) care au primit cel puțin 2 terapii sistemice anterioare, inclusiv tratament cu un analog nucleozidic purinic (PNA)

Avertizări

Apelați imediat medicul dacă aveți semne ale unei afecțiuni rare, dar grave, numite sindrom de scurgere capilară: amețeli, slăbiciune, tuse, dificultăți de respirație și umflare bruscă sau creștere în greutate.

Lumoxiti vă poate face mai probabil să faceți infecții sau poate agrava orice infecții curente. Evitați contactul cu persoane care au infecții care se pot răspândi la alții (cum ar fi varicela, rujeola, gripa). Consultați-vă medicul dacă ați fost expus la o infecție sau pentru mai multe detalii.

Moxetumomab pasudotox vă poate afecta rinichii, mai ales dacă aveți deja o boală de rinichi sau dacă aveți 65 de ani sau mai mult. Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți: vânătăi sau sângerări neobișnuite, febră, confuzie, oboseală sau iritabilitate, dureri de stomac, vărsături, urină închisă la culoare, bătăi rapide ale inimii și urinare redusă sau deloc.

Ce alte medicamente vor afecta Lumoxiti

Alte medicamente pot interacționa cu moxetumomab pasudotox, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.