Lunsumio

Γενικό όνομα: Mosunetuzumab-axgb
Φόρμα δοσολογίας: ένεση, για ενδοφλέβια έγχυση
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφορα αντινεοπλασματικά

Χρήση του Lunsumio

Το Lunsumio είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με θυλακιώδες λέμφωμα, έναν καρκίνο του λεμφικού συστήματος στον οποίο τα Β λεμφοκύτταρα (κύτταρα Β) γίνονται καρκινικά και συσσωρεύονται σε «θυλάκια» στους λεμφαδένες. Είναι η πιο κοινή αργά αναπτυσσόμενη μορφή μη-Hodgkin λεμφώματος.

Το Lunsumio περιέχει mosunetuzumab, ένα διειδικό αντίσωμα πρώτης κατηγορίας που στοχεύει το CD20 στην επιφάνεια των Β κυττάρων και το CD3 στην επιφάνεια των Τ κυττάρων . Λειτουργεί ενεργοποιώντας και ανακατευθύνοντας τα Τ κύτταρα για να δεσμεύσουν και να εξαλείψουν τα Β κύτταρα-στόχους.

Lunsumio παρενέργειες

Το Lunsumio μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

Δείτε Σημαντικές πληροφορίες

Νευρολογικά προβλήματα. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας ελέγξει για νευρολογικά προβλήματα. προβλήματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί επίσης να σας παραπέμψει σε έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης που ειδικεύεται σε νευρολογικά προβλήματα. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε σημεία ή συμπτώματα νευρολογικών προβλημάτων κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία, όπως:

πονοκέφαλος

μούδιασμα και μυρμήγκιασμα των χεριών, των ποδιών, των χεριών ή των ποδιών

ζάλη

σύγχυση και αποπροσανατολισμός

δυσκολία να δώσεις προσοχή ή να καταλάβεις πράγματα

να ξεχάσεις πράγματα ή να ξεχάσεις ποιος ή πού είσαι

προβλήματα στην ομιλία, την ανάγνωση ή τη γραφή

υπνηλία ή προβλήματα ύπνου

τρόμος

απώλεια συνείδησης

επιληπτικές κρίσεις

μυϊκά προβλήματα ή μυϊκή αδυναμία

απώλεια ισορροπίας ή δυσκολία στο περπάτημα

Σοβαρές λοιμώξεις. Το Lunsumio μπορεί να προκαλέσει προβλήματα. προκαλούν σοβαρές λοιμώξεις που μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας ελέγξει για σημεία και συμπτώματα λοίμωξης πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε σημεία ή συμπτώματα λοίμωξης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, όπως:

πυρετός 100,4°F (38°C) ή υψηλότερος

βήχας

πόνος στο στήθος

κούραση

δύσπνοια

επώδυνο εξάνθημα

πονόλαιμος

πόνος κατά τη διάρκεια ούρηση

αίσθημα αδυναμίας ή γενικής αδιαθεσίας

Χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων. Χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων είναι συχνό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Lunsumio. και μπορεί επίσης να είναι σοβαρή. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα ελέγξει τον αριθμό των αιμοσφαιρίων σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Το Lunsumio μπορεί να προκαλέσει τους ακόλουθους χαμηλούς αριθμούς αιμοσφαιρίων:

χαμηλό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων (ουδετεροπενία). Τα χαμηλά λευκά αιμοσφαίρια μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο μόλυνσης.

χαμηλός αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία). Τα χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια μπορεί να προκαλέσουν κόπωση και δύσπνοια.

χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων (θρομβοπενία). Χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων. Ο αριθμός των αιμοπεταλίων μπορεί να προκαλέσει μώλωπες ή προβλήματα αιμορραγίας.

Αύξηση του όγκου σας ή επιδείνωση προβλημάτων που σχετίζονται με τον όγκο (έξαρση όγκου). Το Lunsumio μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ή σοβαρή επιδείνωση του όγκου σας.

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα σημεία ή συμπτώματα εξάρσεως όγκου κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας: ευαισθησία ή πρησμένοι λεμφαδένες, πόνος στο στήθος, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή και πόνος ή πρήξιμο στο σημείο του όγκου.

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να σταματήσει προσωρινά ή να διακόψει οριστικά τη θεραπεία εάν εμφανίσετε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Lunsumio περιλαμβάνουν κόπωση, εξάνθημα, πυρετό και πονοκέφαλο.

Τα πιο κοινά αποτελέσματα σοβαρών μη φυσιολογικών εργαστηριακών εξετάσεων με το Lunsumio περιλαμβάνουν μειωμένα φωσφορικά, αυξημένη γλυκόζη και αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος .

Δεν είναι όλες αυτές οι πιθανές παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Lunsumio

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων εάν:

έχατε ποτέ αντίδραση στην έγχυση μετά τη λήψη του Lunsumio.

έχατε λοίμωξη ή είχατε λοίμωξη στο παρελθόν που διήρκεσε πολύ ή επανεμφανίζεται συνεχώς.

έχω ή είχατε λοίμωξη στο παρελθόν. είχε τον ιό Epstein-Barr.

είναι έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Το Lunsumio μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν μείνετε έγκυος ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες:

ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να κάνει ένα τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.

θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε μια αποτελεσματική μέθοδο αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας και για 3 μήνες μετά την τελευταία δόση.

θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το Lunsumio περνά στο μητρικό γάλα σας. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 3 μήνες μετά την τελευταία δόση.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Lunsumio

Συνήθης δόση ενηλίκων για ωοθυλακικό λέμφωμα

Ένας κύκλος θεραπείας είναι 21 ημέρες.

Ημέρα θεραπείας Δόση Ρυθμός έγχυσης Κύκλος 1 Ημέρα 1 1 mg Χορηγείται σε τουλάχιστον 4 ώρες. Ημέρα 8 2 mg Ημέρα 15 60 mg Κύκλος 2 Ημέρα 1 60 mg Χορηγήστε σε διάστημα 2 ωρών εάν οι εγχύσεις από τον Κύκλο 1 ήταν καλά ανεκτές. Κύκλοι 3+ Ημέρα 1 30 mg

Σχόλιο: Προκαταρκτική θεραπεία για τη μείωση του κινδύνου συνδρόμου απελευθέρωσης κυτοκίνης και αντιδράσεων που σχετίζονται με την έγχυση. Χορηγείται μόνο ως ενδοφλέβια έγχυση. Χορηγήστε για 8 κύκλους, εκτός εάν οι ασθενείς εμφανίσουν μη αποδεκτή τοξικότητα ή εξέλιξη της νόσου.

Χρήση: θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό ωοθυλακικό λέμφωμα μετά από δύο ή περισσότερες γραμμές συστηματικής θεραπείας. Αυτή η ένδειξη εγκρίνεται με ταχεία έγκριση βάσει του ποσοστού απόκρισης. Η συνέχιση της έγκρισης για αυτήν την ένδειξη μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε μια επιβεβαιωτική δοκιμή(εις).

Προειδοποιήσεις

Το Lunsumio μπορεί να προκαλέσει Σύνδρομο Απελευθέρωσης Κυτοκίνης (CRS), μια σοβαρή παρενέργεια που είναι συχνή κατά τη διάρκεια της θεραπείας και μπορεί επίσης να είναι σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή. Λάβετε ιατρική βοήθεια αμέσως εάν εμφανίσετε οποιαδήποτε σημεία ή συμπτώματα CRS οποιαδήποτε στιγμή, συμπεριλαμβανομένων:

πυρετός 100,4°F (38°C) ή υψηλότερος

ρίγη

χαμηλή αρτηριακή πίεση

ταχύς ή ακανόνιστος καρδιακός παλμός

κούραση ή αδυναμία

δυσκολία στην αναπνοή

πονοκέφαλος

σύγχυση

αίσθημα άγχους

ζάλη ή ζάλη

ναυτία

έμετος

Λόγω του κινδύνου του CRS, θα λάβετε το Lunsumio με ένα "ενισχυμένο χρονοδιάγραμμα δοσολογίας".

Το πρόγραμμα αναβάθμισης δόσης είναι όταν λαμβάνετε μικρότερες "επαναπληρωματικές" δόσεις Lunsumio την Ημέρα 1 και την Ημέρα 8 του πρώτου κύκλου θεραπείας σας.

Θα λάβετε υψηλότερη δόση την Ημέρα 15 του πρώτου κύκλου θεραπείας.

Εάν η δόση σας καθυστερήσει για οποιονδήποτε λόγο, μπορεί να χρειαστεί να επαναλάβετε το "ενισχυμένο δοσολογικό πρόγραμμα."

Πριν από κάθε δόση στον Κύκλο 1 και στον Κύκλο 2, θα λαμβάνετε φάρμακα για να βοηθήσετε μειώστε τον κίνδυνο εμφάνισης CRS.

Δείτε Πώς θα λάβω το Lunsumio; για περισσότερες πληροφορίες.

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας ελέγξει για CRS κατά τη διάρκεια της θεραπείας και μπορεί να σας περιθάλψει σε νοσοκομείο εάν αναπτύξετε σημεία και συμπτώματα CRS. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να διακόψει προσωρινά ή να διακόψει εντελώς τη θεραπεία σας εάν έχετε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Δείτε τις ανεπιθύμητες ενέργειες του Lunsumio για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Lunsumio

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.