Lunsumio

Nama generik: Mosunetuzumab-axgb
Borang dos: suntikan, untuk infusi intravena
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Lunsumio

Lunsumio ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat orang dewasa dengan limfoma folikular, kanser sistem limfatik di mana limfosit B (sel B) menjadi barah dan terkumpul dalam 'folikel' dalam nodus limfa. Ia merupakan bentuk limfoma bukan Hodgkin yang paling biasa tumbuh perlahan.

Lunsumio mengandungi mosunetuzumab, antibodi bispecific kelas pertama yang menyasarkan CD20 pada permukaan sel B dan CD3 pada permukaan sel T . Ia berfungsi dengan mengaktifkan dan mengubah hala sel T untuk melibatkan dan menghapuskan sel B sasaran.

Lunsumio kesan sampingan

Lunsumio boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Lihat Maklumat Penting

  • Masalah neurologi. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa anda untuk neurologi masalah semasa rawatan. Pembekal penjagaan kesihatan anda juga boleh merujuk anda kepada pembekal penjagaan kesihatan yang pakar dalam masalah neurologi. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang tanda atau gejala masalah neurologi semasa atau selepas rawatan, termasuk:
  • sakit kepala
  • kebas dan kesemutan pada lengan, kaki, tangan atau kaki
  • pening
  • kekeliruan dan kekeliruan
  • kesukaran memberi perhatian atau memahami sesuatu
  • melupakan sesuatu atau melupakan siapa atau di mana anda berada
  • masalah bercakap, membaca atau menulis
  • mengantuk atau sukar tidur
  • gegaran
  • hilang kesedaran
  • sawan
  • masalah otot atau kelemahan otot
  • kehilangan keseimbangan atau masalah berjalan
  • Jangkitan yang serius. Lunsumio boleh menyebabkan jangkitan serius yang boleh menyebabkan kematian. Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memeriksa anda untuk tanda dan gejala jangkitan sebelum dan semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang tanda atau gejala jangkitan semasa rawatan, termasuk:
  • demam 100.4°F (38°C) atau lebih tinggi
  • batuk
  • sakit dada
  • keletihan
  • sesak nafas
  • ruam yang menyakitkan
  • sakit tekak
  • sakit semasa kencing
  • berasa lemah atau secara amnya tidak sihat
  • Kiraan sel darah rendah. Kiraan sel darah rendah adalah perkara biasa semasa rawatan dengan Lunsumio dan juga boleh menjadi teruk. Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memeriksa kiraan sel darah anda semasa rawatan. Lunsumio boleh menyebabkan kiraan sel darah rendah berikut:
  • kiraan sel darah putih yang rendah (neutropenia). Sel darah putih yang rendah boleh meningkatkan risiko anda untuk jangkitan.
  • kiraan sel darah merah yang rendah (anemia). Sel darah merah yang rendah boleh menyebabkan keletihan dan sesak nafas.
  • kiraan platelet yang rendah (trombositopenia). Rendah kiraan platelet boleh menyebabkan masalah lebam atau pendarahan.
  • Pertumbuhan dalam tumor anda atau masalah berkaitan tumor yang semakin teruk (Tumor flare). Lunsumio boleh menyebabkan tumor anda menjadi lebih teruk atau teruk.
  • Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami mana-mana tanda atau gejala suar tumor semasa rawatan anda: tender atau nodus limfa bengkak, sakit dada, batuk, masalah bernafas dan sakit atau bengkak di tapak tumor.

    Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menghentikan sementara atau menghentikan rawatan secara kekal jika anda mengalami kesan sampingan yang teruk.

    Kesan sampingan Lunsumio yang paling biasa termasuk keletihan, ruam, demam dan sakit kepala.

    Keputusan ujian makmal yang teruk teruk dengan Lunsumio termasuk penurunan fosfat, peningkatan glukosa dan peningkatan paras asid urik .

    Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Lunsumio

    Sebelum anda memulakan rawatan, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

  • pernah mengalami reaksi infusi selepas menerima Lunsumio.
  • mengalami jangkitan atau pernah mengalami jangkitan pada masa lalu yang berlarutan lama atau terus berulang.
  • mempunyai atau mempunyai Virus Epstein-Barr.
  • sedang hamil atau merancang untuk hamil. Lunsumio boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil atau berpendapat anda mungkin hamil semasa rawatan. Wanita yang boleh hamil:
  • pembekal penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian kehamilan sebelum anda memulakan rawatan.
  • anda harus menggunakan kaedah kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan anda dan selama 3 bulan selepas dos terakhir.
  • sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Lunsumio masuk ke dalam susu ibu anda. Jangan menyusu semasa rawatan dan selama 3 bulan selepas dos terakhir.
  • Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Lunsumio

    Dos Dewasa Biasa untuk Limfoma Folikular 

    Kitaran rawatan ialah 21 hari.

    Hari Rawatan Dos Kadar Infusi Kitaran 1 Hari 1  1 mg Berikan selama sekurang-kurangnya 4 jam. Hari 8  2 mg Hari 15  60 mg Kitaran 2 Hari 1  60 mg Berikan selama 2 jam jika infusi daripada Kitaran 1 diterima dengan baik. Kitaran 3+ Hari 1  30 mg

    Ulasan: Premedikasi untuk mengurangkan risiko sindrom pelepasan sitokin dan tindak balas berkaitan infusi. Berikan hanya sebagai infusi intravena. Berikan untuk 8 kitaran, melainkan pesakit mengalami ketoksikan yang tidak boleh diterima atau perkembangan penyakit.

    Kegunaan: rawatan pesakit dewasa dengan limfoma folikel yang berulang atau refraktori selepas dua atau lebih baris terapi sistemik. Petunjuk ini diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas. Kelulusan berterusan untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan.

    Amaran

    Lunsumio boleh menyebabkan Sindrom Pembebasan Sitokin (CRS), kesan sampingan serius yang biasa berlaku semasa rawatan, dan juga boleh menjadi teruk atau mengancam nyawa. Dapatkan bantuan perubatan segera jika anda mengalami sebarang tanda atau gejala CRS pada bila-bila masa, termasuk:

  • demam 100.4°F (38°C) atau lebih tinggi
  • menggigil
  • tekanan darah rendah
  • degupan jantung yang cepat atau tidak teratur
  • keletihan atau lemah
  • sukar bernafas
  • sakit kepala
  • kekeliruan
  • berasa cemas
  • pening atau pening
  • loya
  • muntah
  • Disebabkan oleh risiko CRS, anda akan menerima Lunsumio pada "jadual dos langkah-langkah".

  • Jadual dos peningkatan ialah apabila anda menerima dos "step-up" yang lebih kecil Lunsumio pada Hari 1 dan Hari 8 kitaran pertama rawatan anda.
  • Anda akan menerima dos yang lebih tinggi pada Hari 15 kitaran pertama rawatan anda.
  • Jika dos anda ditangguhkan atas sebarang sebab, anda mungkin perlu mengulangi "jadual dos langkah-langkah."
  • Sebelum setiap dos dalam Kitaran 1 dan Kitaran 2, anda akan menerima ubat untuk membantu kurangkan risiko CRS anda.
  • Lihat Bagaimana saya akan menerima Lunsumio? untuk maklumat lanjut.
  • Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memeriksa anda untuk CRS semasa rawatan, dan mungkin merawat anda di hospital jika anda mengalami tanda dan gejala CRS. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menghentikan sementara atau menghentikan sepenuhnya rawatan anda jika anda mempunyai kesan sampingan yang teruk.

    Lihat kesan sampingan Lunsumio untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang kesan sampingan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Lunsumio

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular

    AI Assitant