Lunsumio

Generieke naam: Mosunetuzumab-axgb
Doseringsvorm: injectie, voor intraveneuze infusie
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Lunsumio

Lunsumio is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met folliculair lymfoom, een kanker van het lymfestelsel waarbij B-lymfocyten (B-cellen) kanker worden en zich ophopen in 'follikels' in de lymfeklieren. Het is de meest voorkomende langzaam groeiende vorm van non-Hodgkin-lymfoom.

Lunsumio bevat mosunetuzumab, een eersteklas bispecifiek antilichaam dat zich richt op CD20 op het oppervlak van B-cellen en CD3 op het oppervlak van T-cellen . Het werkt door de T-cellen te activeren en om te leiden om de doel-B-cellen aan te vallen en te elimineren.

Lunsumio bijwerkingen

Lunsumio kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie belangrijke informatie

Neurologische problemen. Uw zorgverlener zal u controleren op neurologische problemen. problemen tijdens de behandeling. Uw zorgverlener kan u ook doorverwijzen naar een zorgverlener die gespecialiseerd is in neurologische problemen. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u tijdens of na de behandeling tekenen of symptomen van neurologische problemen krijgt, waaronder:

hoofdpijn

gevoelloosheid en tintelingen in de armen, benen, handen of voeten

duizeligheid

verwarring en desoriëntatie

moeite met opletten of dingen begrijpen

dingen vergeten of vergeten wie of waar u bent

problemen met spreken, lezen of schrijven

slaperigheid of slaapproblemen

trillingen

bewustzijnsverlies

toevallen

spierproblemen of spierzwakte

verlies van evenwicht of moeite met lopen

Ernstige infecties. Lunsumio kan ernstige infecties veroorzaken die tot de dood kunnen leiden. Uw zorgverlener zal u vóór en tijdens de behandeling controleren op tekenen en symptomen van infectie. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u tijdens de behandeling tekenen of symptomen van een infectie krijgt, waaronder:

koorts van 38 °C (100,4 °F) of hoger

hoesten

pijn op de borst

vermoeidheid

kortademigheid

pijnlijke uitslag

keelpijn

pijn tijdens plassen

zich zwak of algemeen onwel voelen

Laag aantal bloedcellen. Een laag aantal bloedcellen komt vaak voor tijdens de behandeling met Lunsumio en kan ook ernstig zijn. Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling het aantal bloedcellen controleren. Lunsumio kan de volgende lage aantallen bloedcellen veroorzaken:

laag aantal witte bloedcellen (neutropenie). Een laag aantal witte bloedcellen kan het risico op infectie vergroten.

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede). Een laag aantal rode bloedcellen kan vermoeidheid en kortademigheid veroorzaken.

laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie). Laag Het aantal bloedplaatjes kan problemen met blauwe plekken of bloedingen veroorzaken.

Groei van uw tumor of verergering van tumorgerelateerde problemen (tumoropflakkering). Lunsumio kan een ernstige of ernstige verergering van uw tumor veroorzaken.

Vertel het uw arts als u tijdens uw behandeling een van deze tekenen of symptomen van een opflakkering van een tumor krijgt: gevoelig of gezwollen lymfeklieren, pijn op de borst, hoesten, moeite met ademhalen en pijn of zwelling op de plaats van de tumor.

Uw zorgverlener kan de behandeling tijdelijk of definitief stopzetten als u ernstige bijwerkingen krijgt.

De meest voorkomende bijwerkingen van Lunsumio zijn vermoeidheid, huiduitslag, koorts en hoofdpijn.

De meest voorkomende ernstige abnormale laboratoriumtestresultaten met Lunsumio zijn onder meer een verlaagd fosfaatgehalte, een verhoogd glucosegehalte en een verhoogd urinezuurgehalte .

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Lunsumio

Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

u ooit een infusiereactie heeft gehad na toediening van Lunsumio.

u een infectie heeft of in het verleden een infectie heeft gehad die lang heeft geduurd of steeds terugkomt.

u heeft of het Epstein-Barr-virus heeft gehad.

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Lunsumio kan uw ongeboren baby schaden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent. Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.

u moet een effectieve anticonceptiemethode gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 3 maanden na de laatste dosis.

geeft borstvoeding of is van plan borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Lunsumio in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 3 maanden na de laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Lunsumio

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor folliculair lymfoom

Een behandelingscyclus duurt 21 dagen.

Dag van behandeling Dosis Infusiesnelheid Cyclus 1 Dag 1 1 mg Toedienen gedurende minimaal 4 uur. Dag 8 2 mg Dag 15 60 mg Cyclus 2 Dag 1 60 mg Toedienen gedurende 2 uur als de infusies uit cyclus 1 goed werden verdragen. Cycli 3+ Dag 1 30 mg

Opmerking: Premedicatie om het risico op cytokine-release-syndroom en infusiegerelateerde reacties te verminderen. Alleen toedienen als intraveneuze infusie. Toedienen gedurende 8 cycli, tenzij patiënten onaanvaardbare toxiciteit of ziekteprogressie ervaren.

Gebruik: behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie. Deze indicatie wordt versneld goedgekeurd op basis van het responspercentage. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een of meer bevestigende onderzoeken.

Waarschuwingen

Lunsumio kan het Cytokine Release Syndroom (CRS) veroorzaken, een ernstige bijwerking die vaak voorkomt tijdens de behandeling en ook ernstig of levensbedreigend kan zijn. Zoek onmiddellijk medische hulp als u op enig moment klachten of symptomen van CRS krijgt, waaronder:

koorts van 38 °C (100,4 °F) of hoger

rillingen

lage bloeddruk

snelle of onregelmatige hartslag

moeheid of zwakte

moeite met ademhalen

hoofdpijn

verwarring

angstig gevoel

duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd

misselijkheid

braken

Vanwege het risico op CRS ontvangt u Lunsumio volgens een ‘verhoogd doseringsschema’.

Het oplopende doseringsschema is wanneer u krijgt kleinere “opstapdoses” van Lunsumio op dag 1 en dag 8 van uw eerste behandelcyclus.

U krijgt een hogere dosis op dag 15 van uw eerste behandelcyclus.

Als uw dosis om welke reden dan ook wordt uitgesteld, moet u mogelijk het ‘verhoogde doseringsschema’ herhalen.

Voor elke dosis in cyclus 1 en cyclus 2 ontvangt u medicijnen om u te helpen verminder uw risico op CRS.

Zie Hoe ontvang ik Lunsumio? voor meer informatie.

Uw zorgverlener zal u tijdens de behandeling controleren op CRS en kan u in een ziekenhuis behandelen als u klachten en symptomen van CRS krijgt. Uw zorgverlener kan uw behandeling tijdelijk of volledig stopzetten als u ernstige bijwerkingen heeft.

Zie Lunsumio-bijwerkingen voor meer informatie over bijwerkingen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Lunsumio

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.