Lunsumio

Nume generic: Mosunetuzumab-axgb
Forma de dozare: injectare, pentru perfuzie intravenoasă
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Lunsumio

Lunsumio este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata adulții cu limfom folicular, un cancer al sistemului limfatic în care limfocitele B (celulele B) devin canceroase și se acumulează în „foliculi” din ganglionii limfatici. Este cea mai comună formă de limfom non-Hodgkin cu creștere lentă.

Lunsumio conține mosunetuzumab, un anticorp bispecific de prim rang care vizează CD20 pe suprafața celulelor B și CD3 pe suprafața celulelor T. . Funcționează prin activând și redirecționând celulele T pentru a implica și elimina celulele B țintă.

Lunsumio efecte secundare

Lunsumio poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Consultați Informații importante

Probleme neurologice. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica dacă există probleme neurologice. probleme în timpul tratamentului. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate trimite și la un furnizor de asistență medicală specializat în probleme neurologice. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă dezvoltați orice semne sau simptome de probleme neurologice în timpul sau după tratament, inclusiv:

durere de cap

amorțeală și furnicături la nivelul brațelor, picioarelor, mâinilor sau picioarelor

amețeli

confuzie și dezorientare

dificultate de a acorda atenție sau de a înțelege lucruri

a uita lucrurile sau a uita cine sau unde ești

probleme de vorbit, de citit sau de scris

somnol sau probleme de somn

tremurări

pierderea conștienței

convulsii

probleme musculare sau slăbiciune musculară

pierderea echilibrului sau probleme la mers

Infecții grave. Lunsumio poate provoacă infecții grave care pot duce la moarte. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica dacă există semne și simptome de infecție înainte și în timpul tratamentului. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă dezvoltați orice semne sau simptome de infecție în timpul tratamentului, inclusiv:

febră de 100,4 °F (38 °C) sau mai mare

tuse

durere în piept

oboseală

respirație scurtă

erupție dureroasă

durere în gât

durere în timpul urinare

senzație de slăbiciune sau rău în general

Număr scăzut de celule sanguine. Numărul scăzut de celule sanguine este frecvent în timpul tratamentului cu Lunsumio și poate fi, de asemenea, severă. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica numărul de celule sanguine în timpul tratamentului. Lunsumio poate provoca următoarele număruri scăzute de celule sanguine:

număr scăzut de celule albe din sânge (neutropenie). Numărul scăzut de celule albe din sânge vă poate crește riscul de infecție.

număr scăzut de globule roșii (anemie). Numărul scăzut de celule roșii din sânge poate provoca oboseală și dificultăți de respirație.

număr scăzut de trombocite (trombocitopenie). scăzut Numărul de trombocite poate provoca vânătăi sau probleme de sângerare.

Creșterea tumorii sau agravarea problemelor legate de tumoră (Erupție tumorală). Lunsumio poate provoca agravarea gravă sau severă a tumorii.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă dezvoltați oricare dintre aceste semne sau simptome de erupție tumorală în timpul tratamentului: sensibil sau ganglioni limfatici umflați, dureri în piept, tuse, dificultăți de respirație și durere sau umflare la locul tumorii.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate opri temporar sau definitiv tratamentul dacă dezvoltați reacții adverse severe.

Cele mai frecvente efecte secundare ale Lunsumio includ oboseală, erupții cutanate, febră și dureri de cap.

Cele mai frecvente rezultate anormale severe ale testelor de laborator cu Lunsumio includ scăderea fosfatului, creșterea glucozei și creșterea nivelului de acid uric. .

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Lunsumio

Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

ați avut vreodată o reacție la perfuzie după ce ați primit Lunsumio.

ați avut o infecție sau ați avut în trecut o infecție care a durat mult timp sau continuă să revină.

ați avut sau a avut virusul Epstein-Barr.

sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Lunsumio poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului. Femeile care pot rămâne însărcinate:

furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă un test de sarcină înainte de a începe tratamentul.

ar trebui să utilizați o metodă eficientă de control al nașterii în timpul tratamentului și timp de 3 luni după ultima doză.

alăptează sau intenționează să alăpteze. Nu se știe dacă Lunsumio trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului și timp de 3 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Lunsumio

Doza uzuală pentru adulți pentru limfomul folicular

Un ciclu de tratament este de 21 de zile.

Ziua tratamentului Doza Viteza de perfuzie Ciclul 1 Ziua 1 1 mg Se administrează timp de minim 4 ore. Ziua 8 2 mg Ziua 15 60 mg Ciclul 2 Ziua 1 60 mg Administrați timp de 2 ore dacă perfuziile din ciclul 1 au fost bine tolerate. Cicluri 3+ Ziua 1 30 mg

Comentariu: Premedicați pentru a reduce riscul de sindrom de eliberare de citokine și reacții legate de perfuzie. Se administrează numai sub formă de perfuzie intravenoasă. Se administrează timp de 8 cicluri, cu excepția cazului în care pacienții prezintă toxicitate inacceptabilă sau progresie a bolii.

Utilizare: tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular recidivat sau refractar după două sau mai multe linii de terapie sistemică. Această indicație este aprobată în baza aprobării accelerate pe baza ratei de răspuns. Continuarea aprobării pentru această indicație poate fi condiționată de verificarea și descrierea beneficiului clinic într-un studiu(e) de confirmare.

Avertizări

Lunsumio poate provoca sindromul de eliberare a citokinelor (CRS), un efect secundar grav care este frecvent în timpul tratamentului și poate fi, de asemenea, sever sau pune viața în pericol. Obțineți imediat asistență medicală dacă dezvoltați orice semne sau simptome de CRS în orice moment, inclusiv:

febră de 100,4 °F (38 °C) sau mai mare

frisoane

tensiune arterială scăzută

bătăi rapide sau neregulate ale inimii

oboseală sau slăbiciune

dificultate la respirație

dureri de cap

confuzie

senzație de anxietate

amețeli sau amețeli

greață

vărsături

Din cauza riscului de apariție a CRS, veți primi Lunsumio într-o „schemă de dozare treptată”.

Schema de dozare sporită este atunci când primiți doze mai mici de Lunsumio în ziua 1 și ziua 8 a primului ciclu de tratament.

Veți primi o doză mai mare în ziua 15 a primului ciclu de tratament.

Dacă doza dumneavoastră este întârziată din orice motiv, poate fi necesar să repetați „schema de dozare intensificată”.

Înainte de fiecare doză din Ciclul 1 și Ciclul 2, veți primi medicamente pentru a vă ajuta reduceți riscul de CRS.

Vedeți Cum voi primi Lunsumio? pentru mai multe informații.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica dacă există SRC în timpul tratamentului și vă poate trata într-un spital dacă dezvoltați semne și simptome de SRC. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate opri temporar sau complet tratamentul dacă aveți reacții adverse severe.

Consultați efectele secundare Lunsumio pentru mai multe informații despre efectele secundare.

Ce alte medicamente vor afecta Lunsumio

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.