Lurbinectedin

Általános név: Lurbinectedin
Márkanevek: Zepzelca
Dózisforma: intravénás por injekcióhoz (4 mg)
Kábítószer osztály: Alkilezőszerek

Használata Lurbinectedin

A Lurbinectedint olyan kissejtes tüdőrák kezelésére használják, amely a test más részeire is átterjedt (metasztatikus).

A Lurbinectedint azt követően adják be, hogy egy platina rákellenes gyógyszer nem hatott, vagy már nem működött.

A Lurbinectedin olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Lurbinectedin mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A lubinektedin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőre alatt;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

alacsony fehérvérszint sejtszám – láz, szájsebek, bőrfekélyek, torokfájás, köhögés, nehézlégzés;

a szepszis jelei – zavartság, láz vagy hidegrázás, súlyos álmosság, szapora szívverés , szapora légzés, nagyon rosszullét; vagy

májproblémák – étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), fáradtság, viszketés, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a bőr besárgulása) szem).

A lubinektedin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony vérsejtszám ;

köhögés, légzési nehézség;

hányinger, hányás, étvágytalanság;

fokozott szomjúság vagy vizelés;

hasmenés, székrekedés;

izom- vagy ízületi fájdalom;

hasmenés, székrekedés;

fáradtnak érzi magát; vagy

kóros vérvizsgálati eredmények.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Lurbinectedin

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

máj- vagy vesebetegség;

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A lubinektedin károsíthatja a születendő babát, ha az anya vagy az apa lubinektedint használ.

Ha Ön nő, ha terhes, ne használjon lurbinectedint. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben akár az anya, akár az apa Lurbinectedint szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Lurbinectedin

Szokásos felnőtt adag kissejtes tüdőrák esetén:

3,2 mg/m2 IV 60 percen keresztül 21 naponként a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - Csak akkor kezdje el ezt a gyógyszert, ha az abszolút neutrofilszám (ANC) legalább 1500 sejt/mm3, a thrombocytaszám pedig legalább 100 000/mm3. - Fontolja meg az infúzió előtti gyógyszerek beadását antiemetikus profilaxis céljából: kortikoszteroidok (pl. dexametazon 8 mg IV vagy azzal egyenértékű) és szerotonin antagonisták (pl. , ondansetron 8 mg IV vagy azzal egyenértékű).Felhasználás: Áttétes kissejtes tüdőrákban (SCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiknél a betegség progressziója a platina alapú kemoterápia során vagy azt követően

Figyelmeztetések

Lurbinectedin növelheti a vérzés vagy fertőzés kockázatát. Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Lurbinectedin

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Más gyógyszerek befolyásolhatják a lurbinektedint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.