Lurbinectedin

Tên chung: Lurbinectedin
Tên thương hiệu: Zepzelca
Dạng bào chế: bột tiêm tĩnh mạch (4 mg)
Nhóm thuốc: Tác nhân alkyl hóa

Cách sử dụng Lurbinectedin

Lurbinectedin được sử dụng để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn).

Lurbinectedin được dùng sau khi thuốc trị ung thư bạch kim không có tác dụng hoặc đã ngừng hoạt động.

Lurbinectedin cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Lurbinectedin phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Lurbinectedin có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • dễ bầm tím, chảy máu bất thường, đốm tím hoặc đỏ dưới da;
  • hồng cầu thấp (thiếu máu)--da nhợt nhạt, mệt mỏi bất thường, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở, tay chân lạnh;

  • máu trắng thấp số lượng tế bào--sốt, lở miệng, lở da, đau họng, ho, khó thở;
  • dấu hiệu nhiễm trùng huyết--lú lẫn, sốt hoặc ớn lạnh, buồn ngủ trầm trọng, nhịp tim nhanh , thở nhanh, cảm thấy ốm nặng; hoặc
  • các vấn đề về gan--chán ăn, đau dạ dày (phía trên bên phải), mệt mỏi, ngứa, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt).
  • Tác dụng phụ thường gặp của lurbinectedin có thể bao gồm:

  • số lượng tế bào máu thấp ;
  • ho, khó thở;
  • buồn nôn, nôn mửa, chán ăn;
  • khát nước hoặc đi tiểu nhiều;
  • tiêu chảy, táo bón;
  • đau cơ hoặc khớp;
  • cảm thấy mệt mỏi; hoặc
  • xét nghiệm máu bất thường.
  • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Lurbinectedin

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc:

  • bệnh gan hoặc thận;
  • Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.

    Lurbinectedin có thể gây hại cho thai nhi nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng lurbinectedin.

  • Nếu bạn là phụ nữ, không sử dụng lurbinectedin nếu bạn đang mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng.
  • Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả nếu bạn tình của bạn có khả năng mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
  • Hãy báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi mẹ hoặc cha đang sử dụng lurbinectedin.
  • Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Lurbinectedin

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ:

    3,2 mg/m2 IV trong 60 phút mỗi 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Nhận xét: -Chỉ bắt đầu dùng thuốc này nếu số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) ít nhất là 1500 tế bào/mm3 và số lượng tiểu cầu ít nhất là 100.000/mm3.-Cân nhắc sử dụng thuốc trước khi tiêm truyền để dự phòng chống nôn: Corticosteroid (ví dụ: dexamethasone 8 mg IV hoặc tương đương) và thuốc đối kháng serotonin (ví dụ: , ondansetron 8 mg IV hoặc tương đương). Sử dụng: Để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi tế bào nhỏ di căn (SCLC) có bệnh tiến triển trong hoặc sau khi hóa trị liệu dựa trên bạch kim

    Cảnh báo

    Lurbinectedin có thể làm tăng nguy cơ chảy máu hoặc nhiễm trùng. Bạn sẽ cần kiểm tra y tế thường xuyên.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Lurbinectedin

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến lurbinectedin, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin, và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến