Lutetium Lu 177 dotatate

Általános név: Lutetium Lu 177 Dotatate
Márkanevek: Lutathera
Dózisforma: intravénás oldat (370 MBq/ml)
Kábítószer osztály: Terápiás radiofarmakonok

Használata Lutetium Lu 177 dotatate

A lutecium Lu 177 dotatát egy radioaktív gyógyszer, amely bizonyos daganatsejtek egy meghatározott részéhez kötődik, lehetővé téve a sugárzásnak, hogy bejusson ezekbe a sejtekbe, és elpusztítsa azokat.

A lutecium Lu 177 dotatátot kezelésére használják. az emésztőrendszer bizonyos daganatos megbetegedései, beleértve a gyomrot, a hasnyálmirigyet és a beleket.

A Lutetium Lu 177 dotatate olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Lutetium Lu 177 dotatate mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Lutetium Lu 177 dotatate súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

kevés vagy egyáltalán nincs vizeletürítés;

kipirulás (melegség, bőrpír , vagy bizsergő érzés);

hasmenés;

könnyed érzés, mintha elájulnál;

zihálás, mellkasi szorító érzés, légzési nehézség;

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőr sebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj; vagy

alacsony káliumszint – lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbamaradhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A lutecium Lu 177 dotatate gyakori mellékhatásai lehetnek:

hányinger, hányás;

magas vércukorszint;

alacsony kálium; vagy

kóros májfunkciós tesztek.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Lutetium Lu 177 dotatate

Ne használjon lutetium Lu 177 dotatate-et, ha terhes vagy szoptat.

A Lutetium Lu 177 dotatate károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert kapja.

Ha Ön nő, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és az utolsó adag bevétele után legalább 7 hónapig.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben akár az anya, akár az apa lutecium Lu 177 dotatátot kap.

Ne szoptasson lutetium Lu 177 dotatate-kezelés alatt, és az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

vesebetegség;

májbetegség;

cukorbetegség;

magas vérnyomás; vagy

bármilyen típusú sugárkezelés.

A lutecium Lu 177 dotatát más típusú rákot, például leukémiát okozhat. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a lutécium Lu 177 dotatát károsíthatja a babát, ha teherbe esik.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Lutetium Lu 177 dotatate

Szokásos felnőtt adag neuroendokrin karcinóma esetén:

Intravénás infúzió: 7,4 GBq (200 mCi) 8 hetente, összesen 4 adagban. Premedikáció és kísérő gyógyszerek: szomatosztatin analógok :-Hagyja abba a hosszú hatású szomatosztatin analógok (például a hosszú hatású oktreotid) adását legalább 4 hétig a gyógyszer megkezdése előtt. Szükség szerint rövid hatású oktreotidot adjon be; A kezelés megkezdése előtt legalább 24 órával hagyja abba. - A kezelés alatt: Adjon be intramuszkulárisan 30 mg hosszú hatású oktreotidot 4-24 órával a gyógyszer minden adagja után. Ne adjon be hosszú hatású oktreotidot az egyes további adagokat követő 4 héten belül. Rövid hatású oktreotid adható tüneti kezelés céljából ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során, de a gyógyszer szedését legalább 24 órával fel kell függeszteni a gyógyszer minden egyes adagja előtt. - Kezelés után: A kezelés befejezése után 4 hetente folytassa a hosszú hatású oktreotid 30 mg intramuszkuláris adagolását. a gyógyszer a betegség progressziójáig vagy a kezelés megkezdése után legfeljebb 18 hónapig. Hányáscsillapító - Hányáscsillapítót 30 perccel a javasolt aminosavoldat előtt kell beadni. Aminosavas oldat: - L-lizint és L-arginint tartalmazó intravénás aminosav-oldatot kell kezdeni 30 perccel a beadás előtt ezt a gyógyszert.-Használjon háromutas szelepet az aminosavak beadásához ugyanazon a vénás hozzáférésen keresztül, mint ez a gyógyszer, vagy adja be az aminosavakat egy külön vénás hozzáférésen keresztül a beteg másik karjába. - Folytassa az infúziót az alatt és legalább 3 órán keresztül. ennek a gyógyszernek az infúziója.-Ne csökkentse az aminosav-oldat adagját, ha ennek a gyógyszernek az adagját csökkentik.Megjegyzések:-A mellékhatások miatti dózismódosításokat az adagbeállítás szakasz tartalmazza.-Sugárzási dozimetria: A maximális penetráció szövet 2,2 mm, az átlagos penetráció 0,67 mm. Használat: szomatosztatin receptor-pozitív gastroenteropancreatic neuroendokrin daganatok (GEP-NET) kezelése, beleértve a mell-, közép- és hátsó bél neuroendokrin daganatait felnőtteknél.

Figyelmeztetések

Lutécium Lu 177 dotatát alkalmazása közben ne essen teherbe és ne szoptasson.

Lutécium Lu 177 dotatátot használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a megelőzés érdekében. terhesség. A Lutetium Lu 177 dotatát károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Lutetium Lu 177 dotatate

Más gyógyszerek befolyásolhatják a lutécium Lu 177 dotatátot, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.