Lutetium Lu 177 dotatate

Tên chung: Lutetium Lu 177 Dotatate
Tên thương hiệu: Lutathera
Dạng bào chế: dung dịch truyền tĩnh mạch (370 MBq/mL)
Nhóm thuốc: Dược phẩm phóng xạ trị liệu

Cách sử dụng Lutetium Lu 177 dotatate

Lutetium Lu 177 dotatate là một loại thuốc phóng xạ tự liên kết với một phần cụ thể của một số tế bào khối u, cho phép bức xạ đi vào và tiêu diệt các tế bào đó.

Lutetium Lu 177 dotatate được dùng để điều trị một số bệnh ung thư đường tiêu hóa, bao gồm dạ dày, tuyến tụy và ruột.

Lutetium Lu 177 dotatate cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.

Lutetium Lu 177 dotatate phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Lutetium Lu 177 dotatate có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn:

  • đi tiểu ít hoặc không đi tiểu;
  • đỏ bừng (ấm, đỏ , hoặc cảm giác ngứa ran);
  • tiêu chảy;
  • cảm giác choáng váng, như thể bạn sắp ngất đi;
  • thở khò khè, tức ngực, khó thở;
  • số lượng tế bào máu thấp--sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, lở miệng, da vết loét, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, da nhợt nhạt, tay chân lạnh, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở; hoặc
  • mức kali thấp--chuột rút ở chân, táo bón, nhịp tim không đều, rung ở ngực, khát nước hoặc đi tiểu nhiều, tê hoặc ngứa ran, yếu cơ hoặc cảm giác khập khiễng.

    • Các phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ thường gặp của lutetium Lu 177 dotatate có thể bao gồm:

  • buồn nôn, nôn mửa;
  • lượng đường trong máu cao;
  • kali thấp; hoặc
  • xét nghiệm chức năng gan bất thường.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Lutetium Lu 177 dotatate

    Bạn không nên sử dụng lutetium Lu 177 dotatate nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

    Lutetium Lu 177 dotatate có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang dùng thuốc này.

  • Nếu bạn là phụ nữ, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang dùng thuốc này và trong ít nhất 7 tháng sau liều cuối cùng.

  • Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả nếu bạn tình của bạn có khả năng mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

  • Hãy báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi bố hoặc mẹ đang dùng lutetium Lu 177 dotatate.

    • Không cho con bú trong khi đang dùng lutetium Lu 177 dotatate và trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:

  • bệnh thận;
  • bệnh gan;
  • bệnh tiểu đường;
  • huyết áp cao; hoặc
  • bất kỳ loại điều trị bức xạ nào.

    • Lutetium Lu 177 dotatate có thể gây ra các loại ung thư khác, chẳng hạn như bệnh bạch cầu. Hãy hỏi bác sĩ về nguy cơ này.

    Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là phải sử dụng biện pháp tránh thai để tránh mang thai vì lutetium Lu 177 dotatate có thể gây hại cho em bé nếu có thai.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Lutetium Lu 177 dotatate

    Liều thông thường dành cho người lớn điều trị ung thư biểu mô thần kinh nội tiết:

    Truyền tĩnh mạch: 7,4 GBq (200 mCi) cứ sau 8 tuần với tổng cộng 4 liều. Thuốc dùng trước và thuốc dùng đồng thời: Chất tương tự Somatostatin : -Ngưng sử dụng các chất tương tự somatostatin tác dụng kéo dài (ví dụ: octreotide tác dụng kéo dài) trong ít nhất 4 tuần trước khi bắt đầu dùng thuốc này. Dùng octreotide tác dụng ngắn khi cần thiết; ngừng ít nhất 24 giờ trước khi bắt đầu dùng thuốc này. -Trong khi điều trị: Dùng octreotide tác dụng kéo dài 30 mg tiêm bắp 4 đến 24 giờ sau mỗi liều thuốc này. Không dùng octreotide tác dụng kéo dài trong vòng 4 tuần kể từ mỗi liều tiếp theo. Có thể dùng octreotide tác dụng ngắn để kiểm soát triệu chứng trong quá trình điều trị bằng thuốc này, nhưng phải ngừng sử dụng ít nhất 24 giờ trước mỗi liều thuốc này. -Điều trị tiếp theo: Tiếp tục dùng octreotide tác dụng kéo dài 30 mg tiêm bắp mỗi 4 tuần sau khi hoàn thành việc này thuốc cho đến khi bệnh tiến triển hoặc tối đa 18 tháng sau khi bắt đầu điều trị. Thuốc chống nôn-Dùng thuốc chống nôn 30 phút trước khi dùng dung dịch axit amin được khuyến nghị. Dung dịch axit amin: -Bắt đầu dung dịch axit amin tiêm tĩnh mạch có chứa L-lysine và L-arginine 30 phút trước khi dùng thuốc này.-Sử dụng van ba chiều để truyền axit amin bằng cách sử dụng cùng một đường truyền tĩnh mạch như thuốc này hoặc truyền axit amin qua đường truyền tĩnh mạch riêng biệt ở cánh tay còn lại của bệnh nhân.-Tiếp tục truyền trong và ít nhất 3 giờ sau truyền thuốc này.-Không giảm liều dung dịch axit amin nếu giảm liều thuốc này.Nhận xét:-Điều chỉnh liều lượng do phản ứng bất lợi được cung cấp trong phần điều chỉnh liều.-Đo liều bức xạ: Sự thâm nhập tối đa trong mô là 2,2 mm và độ xuyên thấu trung bình là 0,67 mm. Công dụng: Điều trị các khối u thần kinh nội tiết dạ dày ruột tụy dương tính với thụ thể somatostatin (GEP-NET), bao gồm các khối u thần kinh nội tiết ruột trước, ruột giữa và ruột sau ở người lớn.

    Cảnh báo

    Không mang thai hoặc cho con bú khi đang dùng lutetium Lu 177 dotatate.

    Cả nam giới và phụ nữ sử dụng lutetium Lu 177 dotatate nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để ngăn ngừa mang thai. Lutetium Lu 177 dotatate có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng thuốc này.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Lutetium Lu 177 dotatate

    Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến lutetium Lu 177 dotatate, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến