Lycopene

ชื่อแบรนด์: All-trans-lycopene, Lycopene, Psi,psi-carotene, Psi-carotene

การใช้งานของ Lycopene

ไลโคปีนออกฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ กระตุ้นการตายของเซลล์และการหยุดวัฏจักรของเซลล์ และปรับวิถีทางไซโคลออกซีจีเนส (Heber 2002)

โรคตับจากแอลกอฮอล์

การทบทวนพบว่าไลโคปีนยับยั้ง CYP2E1 ที่เกิดจากแอลกอฮอล์ ผลกระทบที่อาจสัมพันธ์กับการพัฒนาของโรคตับที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ลดลง (Stice 2018)

ผลต้านการอักเสบ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในแบบจำลองของหนูที่เป็นโรคตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน ไลโคปีนลด TNF-อัลฟา กิจกรรมของไมอีโลเพอออกซิเดส และการแสดงออกของยีนของไนตริกออกไซด์ที่เหนี่ยวนำไม่ได้ สังเคราะห์ มิญชวิทยาของตับอ่อนได้รับการปรับปรุงในกลุ่มไลโคปีนด้วย (El-Ashmawy 2018) นอกจากนี้ยังพบว่าไลโคปีนช่วยปรับปรุงการทำงานของระบบประสาทจากอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังขาดเลือดในแบบจำลองของหนู โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันลดทอนระดับไซโคลออกซีจีเนส-2 และปัจจัยนิวเคลียร์คัปปาบี (Hua 2019) ในรูปแบบ murine ของโรคหอบหืด ไลโคปีนยับยั้งการแทรกซึมของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบและเซลล์เข้าไปในปอด ลดการตอบสนองมากเกินไปของทางเดินหายใจ และยับยั้งการแทรกซึมและการบุกรุกของเซลล์ (Lee 2008 ) ไลโคปีนยังอาจมีบทบาทในการลดการอักเสบของทางเดินหายใจที่เกิดจากไวรัสไรโนไวรัส โดยอาจยับยั้งการก่อตัวของสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา และลดการจำลองแบบของไวรัส(Saedisolia 2009)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางระบาดวิทยา พบว่าไลโคปีนลดเครื่องหมายการอักเสบของโปรตีน C-reactive (Erdman 2009) การผลิตสารไกล่เกลี่ยการอักเสบ เช่น TNF-alpha ลดลงในผู้ป่วยที่ดื่มเครื่องดื่มที่มีมะเขือเทศเป็นส่วนประกอบ (Riso 2006) ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคหอบหืดที่ได้รับการรักษาด้วยไลโคปีนมีประสบการณ์ การปรับปรุงการอักเสบของทางเดินหายใจ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารสกัดจากมะเขือเทศยังมีฤทธิ์ลดเสมหะนิวโทรฟิลอีลาสเทส (Wood 2008)

ผลของสารต้านอนุมูลอิสระ

ในการทบทวนการตรวจสอบกลไกที่เชื่อมโยงไลโคปีนในอาหารของมนุษย์และการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด ไลโคปีนมีประสิทธิภาพในการดับออกซิเจนสายเดี่ยวมากกว่าเบต้าแคโรทีนและอัลฟาโทโคฟีรอล 2 ถึง 10 เท่า ตามลำดับ ไลโคปีนยังปรับการผลิตเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทสและคาตาเลส (Mozos 2018) พันธะคู่ที่รวมกัน 11 พันธะทำให้ไลโคปีนมีความสามารถในการโต้ตอบกับสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา (Grabowska 2019, Tvrdá 2016)

ข้อมูลในหลอดทดลอง

ในการศึกษาเกี่ยวกับสเปิร์มของวัว ไลโคปีนแสดงสายพันธุ์ออกซิเจนที่มีปฏิกิริยาอย่างมีนัยสำคัญ ได้แก่ คุณสมบัติในการขับและต้านอนุมูลอิสระ ซึ่งอาจป้องกันการเปลี่ยนแปลงของตัวอสุจิที่เกิดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น และรักษาการทำงานของเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย การให้ไลโคปีนส่งผลให้สามารถรักษาพารามิเตอร์การเคลื่อนไหวของตัวอสุจิ การทำงานของไมโตคอนเดรีย และคุณลักษณะของสารต้านอนุมูลอิสระ (Grabowska 2019, Tvrdá 2016)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 20 รายแสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญระหว่าง ความหยาบกร้านของผิวและความเข้มข้นของไลโคปีนในการบริโภคอาหาร โดยมีสารต้านอนุมูลอิสระในระดับที่สูงขึ้น ส่งผลให้ผิวมีความหยาบกร้านลดลง (Darvin 2008) ในการทดลองแบบสุ่มตัวอย่างแบบปกปิดสองทางที่ควบคุมด้วยยาหลอกเป็นเวลา 8 สัปดาห์ การเสริมไลโคปีนบริสุทธิ์จะช่วยลดความเสียหายของ DNA ออกซิเดชันได้ ( Devaraj 2008) ไลโคปีนอาจช่วยบรรเทาความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของควันบุหรี่ได้ ซึ่งรวมถึงจากการศึกษาในกลุ่มตัวอย่างที่มีสุขภาพดีและมีภาวะนอร์โมไลปิด 15 ราย ซึ่งวัดระดับสารต้านอนุมูลอิสระในพลาสมาก่อนและ 4 สัปดาห์หลังจากการเลิกบุหรี่ (Polidori 2003, Steinberg 1998) ในการศึกษาอื่น การให้ไลโคปีนส่งผลเชิงบวกต่อโอกาสการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จด้วยการปฏิสนธินอกร่างกาย ในขณะที่การแช่แข็งตัวอสุจิของผู้บริจาคสามารถเพิ่มความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันในตัวอสุจิได้ ไลโคปีนสามารถเพิ่มการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิและลดความเสียหายของ DNA (Grabowska 2019)

ต่อมลูกหมากโตอย่างอ่อนโยน

ข้อมูลสัตว์

ในแบบจำลอง murine ของต่อมลูกหมากโตอย่างอ่อนโยน พบว่าการเสริมไลโคปีนช่วยลดน้ำหนักต่อมลูกหมากที่เกิดจากฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน (Zou 2014)< /พี>

ความหนาแน่นของมวลกระดูก

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาอนาคตของโรคมะเร็งและโภชนาการของยุโรป (EPIC)-กลุ่มประชากรตามรุ่นนอร์ฟอล์ก การบริโภคไลโคปีนมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกส้นเท้า ในสตรี (P=0.005).(Hayhoe 2017)

มะเร็ง

ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันได้รับการยอมรับว่าเป็นสาเหตุสำคัญในการเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็ง การดูดซึมไลโคปีนจากผลิตภัณฑ์มะเขือเทศอย่างมีประสิทธิภาพช่วยให้เกิดฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและอาจมีบทบาทสำคัญในการป้องกันมะเร็งด้วย (Rao 1998)

หลักฐานทางระบาดวิทยาของมนุษย์บ่งชี้ว่าการรับประทานอาหารที่มีมะเขือเทศในปริมาณมากอาจลดความเสี่ยงของมะเร็งปากมดลูก ลำไส้ใหญ่ มะเร็งหลอดอาหาร ช่องปาก ทวารหนัก ต่อมลูกหมาก และกระเพาะอาหาร (Erdman 2009, Godsey 2016, Rao 2006, Singh 2008, van Breemen 2008) มีการเสนอกลไกการออกฤทธิ์ระดับโมเลกุลหลายอย่าง (Grabowska 2019) สำหรับฤทธิ์ต้านมะเร็งของไลโคปีน ซึ่งรวมถึง:

  • ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระหรือการลดลงของอนุมูลอิสระ
  • องค์ประกอบตอบสนองต่อสารต้านอนุมูลอิสระหรือการกระตุ้นเซลล์ให้ผลิตเอนไซม์เพื่อป้องกันอนุมูลอิสระ
  • การตายของเซลล์หรือการกำจัดเซลล์ผิดปกติที่ไม่แข็งแรง
  • การหยุดวงจรของเซลล์หรือการเหนี่ยวนำการตายของเซลล์ที่ระยะ G1
  • ผลกระทบต่อปัจจัยการเจริญเติบโตและเส้นทางการส่งสัญญาณที่สำคัญต่อการเติบโตของเซลล์มะเร็ง และ
  • ฤทธิ์ต้านการแพร่กระจายและป้องกันการบุกรุก
  • p>

    • ไลโคปีนแสดงให้เห็นประโยชน์บางประการในการลดอาการไตอักเสบที่เกิดจากซิสพลาตินและความเสียหายของรังไข่(Kulhan 2019, Mahmoodnia 2017) อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อทำความเข้าใจผลกระทบเหล่านี้อย่างถ่องแท้

    ข้อมูลจากสัตว์และในหลอดทดลอง

    ในหลอดทดลอง พบว่าไลโคปีนสามารถยับยั้งมะเร็งลำไส้ของมนุษย์ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ และเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา (Salman 2007) ไลโคปีนและไอโคซาเพนตาอีโนอิก กรดยังยับยั้งเส้นทางการถ่ายทอดสัญญาณในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ จึงยับยั้งการเติบโตของเซลล์มะเร็ง (Tang 2009) การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งบันทึกถึงฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งของต่อมในตับและเซลล์ปอดที่ไม่ใช่มะเร็ง (Burgess 2008) ไลโคปีนป้องกัน DNA และโครโมโซมที่เกิดจากสารเคมี ความเสียหายตลอดจนกิจกรรมส่งเสริมเนื้องอกในเซลล์ตับผ่านฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและการยับยั้งปัจจัยการเจริญเติบโตและเส้นทางการส่งสัญญาณ (Huang 2007, Scolastici 2008, Tharappel 2008) ปัจจัยการเจริญเติบโตของอินซูลินลดลง 1 มีส่วนทำให้การเจริญเติบโตลดลงในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วยไลโคปีน .(Tjahjodjati 2020) การวิเคราะห์เปรียบเทียบประเมินผลกระทบของผลิตภัณฑ์อาหารที่มีมะเขือเทศหลายชนิดต่อเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก ความมีชีวิตของเซลล์ลดลงและการตายของเซลล์ที่เพิ่มขึ้นเกิดขึ้นหลังการรักษาด้วยผลิตภัณฑ์ที่ทำจากมะเขือเทศทั้งหมดที่ทดสอบ เปอร์เซ็นต์ของเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากลดลงในระยะ G0/G1 และ G2/M หลังการรักษาด้วยมะเขือเทศบดและสารสกัดจากมะเขือเทศเป็นเวลา 96 ชั่วโมง ซอสมะเขือเทศและซอสมะเขือเทศเป็นเวลา 96 ชั่วโมงช่วยลดเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ในระยะ G0/G1 แต่เพิ่มเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ในระยะ S และ G2/M (Soares 2019) ไลโคปีนลดการแพร่กระจายของเซลล์และเพิ่มการตายของเซลล์ในมนุษย์ MCF-7 เซลล์มะเร็งเต้านม (Peng 2017) ในการศึกษาในหลอดทดลองอีกกรณีหนึ่ง ไลโคปีนเพิ่มการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งสความัสของศีรษะและคอของมนุษย์ (Ye 2016) ข้อมูลในหลอดทดลองยังแสดงให้เห็นว่าไลโคปีนออกฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งตับอ่อน (Jeong 2019 ) ในแบบจำลองของมะเร็งรังไข่ในหนู ไลโคปีนที่ได้รับช่วยลดภาระของเนื้องอกและปริมาณการแพร่กระจายในรอยโรค (Holzapfel 2017)

    ข้อมูลทางคลินิก

    เต้านม

    ในทางคลินิก การทดลองเสริมไลโคปีนจากมะเขือเทศ (30 มก./วัน เป็นเวลา 2 เดือน) มีผลประโยชน์ในสตรีที่มีสุขภาพดีและมีความเสี่ยงสูงต่อมะเร็งเต้านม (n=36) แต่ไม่มีในผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเต้านม (n=24)(Voskuil 2008) ในการศึกษาระยะยาวซึ่งมีการวัดระดับซีรั่มของแคโรทีนอยด์และสารอาหารรองต่างๆ ในกลุ่มย่อยของผู้หญิงจากการทดลองทางคลินิกในโครงการ Women's Health Initiative (N=5,450) พบว่าระดับไลโคปีนพื้นฐานที่สูงขึ้นมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งเต้านมที่ลุกลามในระหว่าง การติดตามผลเฉลี่ย 8 ปี อย่างไรก็ตาม หลังจากการยกเว้นผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่ได้รับการวินิจฉัยในช่วง 2 ปีแรกของการติดตามผล ความสัมพันธ์นี้ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติอีกต่อไป (Kabat 2009) การวิเคราะห์แบบรวมกลุ่มของการศึกษาในอนาคต 8 เรื่องเกี่ยวกับแคโรทีนอยด์และมะเร็งเต้านม แสดงให้เห็นความสัมพันธ์แบบผกผันที่มีนัยสำคัญทางสถิติระหว่าง ระดับแคโรทีนอยด์ รวมถึงความเข้มข้นของไลโคปีน และความเสี่ยงของมะเร็งเต้านม (Eliassen 2012)

    ปากมดลูก

    บทบาทในการปกป้องไลโคปีนในระยะแรกของการก่อมะเร็งปากมดลูกได้รับการระบุไว้ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง ( Kanetsky 1998) ระดับไลโคปีนและแคโรทีนอยด์อื่นๆ ในพลาสมาลดลงในสตรีที่มีเนื้องอกในเยื่อบุผิวปากมดลูกและมะเร็งปากมดลูก ซึ่งบ่งชี้ถึงผลการป้องกันที่เป็นไปได้ของความเข้มข้นของไลโคปีนที่สูงขึ้น (Cho 2009, Palan 1996)

    รับประทาน

    ในการทบทวน Cochrane ปี 2016 เกี่ยวกับสิ่งแทรกแซงที่ใช้เพื่อป้องกันมะเร็งในช่องปากในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวในช่องปาก ไลโคปีนช่วยปรับปรุงลักษณะทางเนื้อเยื่อวิทยาบางประการของมะเร็งเม็ดเลือดขาวในช่องปาก (Lodi 2016) เจลไลโคปีนแบบผสมที่ใช้เป็นเวลา 1 เดือนมีประโยชน์ในการลดขนาดของมะเร็งเม็ดเลือดขาวในช่องปาก รอยโรคของเม็ดเลือดขาวในช่องปากที่เกิดจากการใช้ยาสูบ(Singh 2017) ไลโคปีน 8 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 6 เดือนพบว่าช่วยให้การเปิดปาก รู้สึกแสบร้อน ลิ้นยื่นออกมา และความยืดหยุ่นของแก้มในผู้ป่วยที่เป็นโรคพังผืดใต้เยื่อเมือกในช่องปากได้ดีขึ้น

    ตับอ่อน

    ในการศึกษาแบบมีกลุ่มควบคุมขนาดใหญ่ (N=4,721) ที่เกิดขึ้นในช่วง 3 ปี ความเสี่ยงของมะเร็งตับอ่อนสำหรับผู้ชายที่บริโภคไลโคปีนลดลง 31% ไลโคปีนป้องกันมะเร็งโดยการเปิดใช้งานเอนไซม์ป้องกันมะเร็งระยะที่ 2 (Nkondjock 2005, Singh 2008)

    ต่อมลูกหมาก

    มีหลักฐานเพิ่มขึ้นสำหรับการใช้ไลโคปีนในการป้องกันมะเร็งต่อมลูกหมาก แม้ว่าจะมีการศึกษาในสัตว์มากมาย (van Breemen 2008) มีเพียงหลักฐานทางคลินิกเท่านั้นที่ได้รับการตรวจสอบในการศึกษาต่อไปนี้ ในการทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาในปี 2017 รวมถึงการศึกษา 42 ชิ้น มีรายงานผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมาก 43,851 รายในผู้เข้าร่วม 692,012 คน การบริโภคอาหาร (relative Risk ratio [RR], 0.88; 95% CI, 0.78 ถึง 0.98; P=0.017) และความเข้มข้นหมุนเวียนของไลโคปีน (RR, 0.88; 95% CI, 0.79 ถึง 0.98; P=0.019) มีความสัมพันธ์กับ ลดความเสี่ยงของมะเร็งต่อมลูกหมาก นอกจากนี้ สำหรับการบริโภคไลโคปีนทุกๆ 2 มก. ผู้วิจัยพบว่าความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมากลดลง 1% (Rowles 2017) ในการทบทวน Cochrane ของการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมของไลโคปีนสำหรับการป้องกันและการรักษาภาวะต่อมลูกหมากโตและมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่ร้ายแรงเท่านั้น การศึกษาที่ตีพิมพ์ 3 จาก 64 เรื่อง (n=154) ตรงตามเกณฑ์การคัดเลือก การวิเคราะห์เมตาพบว่าไม่มีความแตกต่างในระดับแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมากหรือระดับไลโคปีนที่มีและไม่มีการเสริมไลโคปีน มีเพียงการศึกษาเดียวที่รายงานอุบัติการณ์ของมะเร็งต่อมลูกหมาก (10% เทียบกับ 30% ในกลุ่มไลโคปีนเทียบกับกลุ่มควบคุม) (Ilic 2011) ในการทบทวนการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม 8 เรื่อง คุณภาพของการศึกษาที่แตกต่างกันทำให้ได้ข้อสรุปเกี่ยวกับการใช้ไลโคปีนในการป้องกันหรือการรักษา ของต่อมลูกหมากโตมากเกินไปหรือมะเร็งต่อมลูกหมากเป็นไปไม่ได้ (Illic 2012) ในการศึกษาอื่น ความเข้มข้นของไลโคปีนเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในผู้ชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากเมื่อได้รับไลโคปีนเสริมเป็นเวลาหลายสัปดาห์ก่อนการผ่าตัดต่อมลูกหมากแบบรุนแรง มีการสังเกตกิจกรรมการตายของเซลล์และอาจเกิดจากไลโคปีน ปริมาณต่อมลูกหมากลดลงในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ได้รับสารสกัดไลโคปีน 30 มก./วัน เป็นเวลา 3 สัปดาห์ก่อนการผ่าตัดต่อมลูกหมากออก (Gupta 2007) ในชายวัยกลางคนจำนวน 997 คน พบว่ามีความสัมพันธ์แบบผกผันระหว่างระดับไลโคปีนในซีรั่มกับอุบัติการณ์ของมะเร็งโดยรวม แต่ไม่มี พบความสัมพันธ์ระหว่างระดับไลโคปีนและความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก (Karppi 2009) ไลโคปีนไม่เพียงแต่ทำให้มีความเข้มข้นสูงในต่อมลูกหมากเท่านั้น แต่ยังรวมถึงอัณฑะและต่อมหมวกไตด้วย

    กระเพาะอาหาร/ลำไส้ใหญ่

    พบความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภคไลโคปีนกับความเสี่ยงมะเร็งกระเพาะอาหารที่ลดลง (Gerster 1997, Kim 2018) ไลโคปีนมีประสิทธิภาพมากกว่าแคโรทีนอยด์ใดๆ ในการยับยั้งอินซูลินไลค์ โกรท แฟคเตอร์ ประเภท 1 (ระดับสูงของปัจจัยการเจริญเติบโตนี้สัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ มะเร็ง) ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อมะเร็งลำไส้ใหญ่ (Graydon 2007, Vrieling 2007) การวิเคราะห์อภิมานของการศึกษาเชิงสังเกตได้สำรวจความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภคไลโคปีนและความเสี่ยงของมะเร็งลำไส้ใหญ่ จากการศึกษา 15 เรื่องที่ตรงตามเกณฑ์การคัดเลือก มี 11 การศึกษาเป็นกรณีควบคุม และ 4 การศึกษาเป็นการศึกษาตามรุ่น โดยพบความหลากหลายในการศึกษา ข้อมูลที่รวบรวมไว้รวมถึงการวิเคราะห์กลุ่มย่อย (เช่น การออกแบบการศึกษา ประวัติการสูบบุหรี่ การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ เพศ ที่ตั้งทางภูมิศาสตร์) เปิดเผยว่าไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภคไลโคปีนและความเสี่ยงของมะเร็งลำไส้ใหญ่ นอกจากนี้ ไม่พบความสัมพันธ์ของขนาดยา (Wang 2016)

    โรคหัวใจและหลอดเลือด/กลุ่มอาการเกี่ยวกับหัวใจและเมตาบอลิซึม

    กลไกที่แนะนำของไลโคปีนในโรคหลอดเลือดหัวใจ ได้แก่ คอเลสเตอรอลชนิดเลวที่ลดลง, การทำงานของ HDL ที่เพิ่มขึ้น, ความหนาของหลอดเลือดแดงลดลง, การรวมตัวของเกล็ดเลือดลดลง, การขยายตัวของหลอดเลือดเพิ่มขึ้น, ผลต้านการอักเสบ และลดการอักเสบ ไซโตไคน์(Costa-Rodrigues 2018)

    ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

    ไลโคปีนยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของปัจจัยเนื้อเยื่อในการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดในเซลล์บุผนังหลอดเลือดของมนุษย์ (Lee 2006) การศึกษาเพิ่มเติมพบว่าไลโคปีนลดลง การแสดงออกของโมเลกุลการยึดเกาะบนพื้นผิวเซลล์และการจับตัวของโมโนไซต์ (Hung 2008, Martin 2000) ไลโคปีนยังจับและยับยั้งปัจจัยการเจริญเติบโตของเกล็ดเลือดซึ่งสัมพันธ์กับการพัฒนาและการลุกลามของโรคหลอดเลือดหัวใจในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหนู (Lo 2007) การศึกษาด้านโภชนาการในกระต่ายเปรียบเทียบการออกฤทธิ์ของไลโคปีนในการลดการก่อตัวของแผ่นหลอดเลือดแดงใหญ่ในหลอดเลือดแดงใหญ่กับการออกฤทธิ์ของฟลูวาสแตติน เช่นเดียวกับ fluvastatin ไลโคปีนจะลดการสร้างหลอดเลือดในกระต่ายที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีไขมันสูงอย่างมีนัยสำคัญ (Hu 2008) ในรูปแบบหนูของโรคหลอดเลือดแข็งตัว ไลโคปีน 50 มก./กก. ต่อวันเป็นเวลา 45 วันจะช่วยลดคอเลสเตอรอลรวม, คอเลสเตอรอล LDL, คอเลสเตอรอล VLDL และคอเลสเตอรอลรวมอย่างมีนัยสำคัญ ระดับไตรกลีเซอไรด์ และเพิ่มระดับคอเลสเตอรอล HDL แม้ว่าจะมีนัยสำคัญ แต่ผลกระทบเหล่านี้ยังน้อยกว่าผลที่ได้รับในกลุ่มอะทอร์วาสแตติน ไลโคปีนยังส่งผลให้การค้นพบทางจุลพยาธิวิทยาดีขึ้น (มีเซลล์โฟมน้อยลง ไม่มีเส้นไขมันเปลือยเปล่า และมีเพียงรอยโรคเริ่มแรกของหลอดเลือดแดงแข็งเท่านั้น [แทนที่จะเป็นเส้นไขมันและรอยโรคตรงกลาง]) (Kumar 2017) ในการศึกษาในหนูทดลอง ให้เสริมไลโคปีนและผงมะเขือเทศด้วย การรับประทานอาหารที่มีไขมันสูงจะช่วยลดดัชนีความอ้วน น้ำหนักอวัยวะ ไตรกลีเซอไรด์ในซีรั่ม และกรดไขมันอิสระ และปรับปรุงสภาวะสมดุลของกลูโคสโดยไม่ส่งผลกระทบต่อน้ำหนักตัว ไลโคปีนและผงมะเขือเทศทำให้เกิดการอักเสบ ดังที่สังเกตได้จากการลดลงของการแสดงออกของไซโตไคน์และเคโมไคน์ในเนื้อเยื่อไขมัน (Fenni 2017) ในหนู ไลโคปีนทางหลอดเลือดดำช่วยลดการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด-การกลับคืนสู่สภาพเดิม ผ่านการยับยั้งการสะสมของสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาและการอักเสบที่ตามมา (Tong 2016)

    ข้อมูลทางคลินิก

    ในอาสาสมัคร 19 ราย การเสริมไลโคปีนในอาหารในรูปของน้ำมะเขือเทศ ซอสสปาเก็ตตี้ และโอลีโอเรซินมะเขือเทศ ช่วยลดการเกิดออกซิเดชันของไขมันในซีรั่มและการเกิดออกซิเดชันของ LDL ซึ่งบ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ที่จะใช้ใน ลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดหัวใจ (Agarwal 1998) การศึกษาทางระบาดวิทยาใน 10 ประเทศในยุโรปยังแสดงให้เห็นผลประโยชน์ต่อหัวใจที่สัมพันธ์กับระดับไขมันไลโคปีนและลดความเสี่ยงของกล้ามเนื้อหัวใจตาย (Kohlmeier 1997) ความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลชนิด LDL ในพลาสมาลดลง 14% ในผู้ชาย 6 คนที่บริโภคอาหารเสริมไลโคปีน 60 มก./วัน เป็นเวลา 3 เดือน (Fuhrman 1997) ในการทดลองทางคลินิก 6 สัปดาห์ ผู้ป่วย 24 รายที่ได้รับมะเขือเทศสดและน้ำมะเขือเทศวันละ 2 ครั้ง รายงานว่าระดับไตรกลีเซอไรด์และคอเลสเตอรอลชนิดไม่ดีลดลงเช่นกัน เนื่องจากไลโคปีนในอาหารและอาหารเสริมเพิ่มขึ้น (Shen 2007) ในการศึกษาที่ดำเนินการในผู้ที่มีน้ำหนักเกิน ไลโคปีนทั้งในรูปแบบอาหารและอาหารเสริมทำให้ระดับ HDL คอเลสเตอรอลเพิ่มขึ้น (Cuevas-Ramos 2013) และลดการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ HDL (McEneny 2013) ในอีกแง่หนึ่ง การศึกษาพบว่าความเข้มข้นของไลโคปีนต่ำมีความสัมพันธ์กับภาวะหลอดเลือดแดงแข็งตัวในหลอดเลือดแดงแข็งตัวในผู้ที่ไม่มีอาการจำนวน 220 ราย (Riccioni 2008)

    ในการศึกษาผู้ป่วยความดันโลหิตสูงปานกลางจำนวน 50 ราย การเสริมสารสกัดจากมะเขือเทศเป็นเวลา 6 สัปดาห์มีความสัมพันธ์กับความดันโลหิตซิสโตลิกและไดแอสโตลิกที่ลดลง (SBP และ DBP) และเพิ่มระดับไลโคปีนในซีรัม (Paran 2009) ในการวิเคราะห์เมตาของการศึกษาการแทรกแซงแบบปกปิด 6 เรื่อง (N=494) ที่ประเมินผลของไลโคปีนหรือผลิตภัณฑ์ที่มีไลโคปีนต่อความดันโลหิต การเสริมไลโคปีนทำให้ SBP ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ( P=0.012) แต่ไม่ใช่ DBP ปริมาณอยู่ระหว่าง 4.5 ถึง 15 มก./วัน (เฉลี่ย 12.4 มก./วัน) เป็นระยะเวลา 4 ถึง 16 สัปดาห์ (เฉลี่ย 8.3 สัปดาห์); การเปลี่ยนแปลงสุทธิโดยเฉลี่ยใน SBP อยู่ระหว่าง −11.5 ถึง 2.4 มม. ปรอท โดยมีการประมาณรวมโดยรวมที่ −4.95 มม. ปรอท ผลการวิเคราะห์กลุ่มย่อยแสดงให้เห็นว่าการเสริมไลโคปีนในปริมาณที่สูงขึ้น (มากกว่า 12 มก./วัน) สามารถลด SBP ได้มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้เข้าร่วมที่มี SBP พื้นฐานมากกว่า 120 มม. ปรอทหรือผู้เข้าร่วมชาวเอเชีย (Li 2013) พบผลลัพธ์ที่คล้ายกันใน การวิเคราะห์เมตต้าของการทดลองการแทรกแซง 4 รายการที่เผยแพร่ระหว่างปี 1955 และ 2010 (Ried 2011)

    ผลของการเสริมไลโคปีนแบบรับประทานต่อการทำงานของหลอดเลือดได้รับการตรวจสอบในการทดลองแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกโดยใช้แขนคู่ขนาน รวมถึงผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสแตตินที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด (n=36) และอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี (n=36) ผู้เข้าร่วมได้รับไลโคปีน 7 มก. หรือยาหลอกทุกวันเป็นเวลา 2 เดือน การปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดที่ปลายแขนจากการตรวจวัดพื้นฐาน ซึ่งวัดโดยการขยายตัวของหลอดเลือดที่ขึ้นกับเอ็นโดทีเลียม (EDV) มีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด (สูงกว่า 63%; P=0.008) โดยค่าที่ใกล้เคียงกับค่าของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีที่การตรวจวัดพื้นฐาน ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญใน EDV กับยาหลอก การวิเคราะห์หลังการทดลองแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณและการตอบสนองต่อปริมาณที่เป็นบวกระหว่างความเข้มข้นของไลโคปีนและการเปลี่ยนแปลงสัมบูรณ์ในการตอบสนองของ EDV ระหว่างการนัดตรวจ (P=0.019) ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญในความแข็งของหลอดเลือดแดงหรือความดันโลหิตระหว่างกลุ่มที่ได้รับไลโคปีนและกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ไลโคปีนสามารถทนได้ดี ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง (Gajendragadkar 2014) ในการทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจจำนวน 142 ราย การบริโภคไลโคปีนสูตรไลโคโซม 7 มก. ต่อวันเป็นเวลา 30 วัน จะทำให้การขยายตัวแบบอาศัยสื่อกลางการไหล (FMD) และความอิ่มตัวของออกซิเจนเพิ่มขึ้น แต่ไม่มีผลใด ๆ ในการทดสอบดัชนีข้อเท้า-แขน อัตราชีพจร หรือความดันโลหิตทั่วร่างกาย การเพิ่มขึ้นของ FMD และความอิ่มตัวของออกซิเจนดังกล่าวไม่ได้ถูกบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับสูตรแลคโตไลโคปีน ดังนั้น สูตรเฉพาะที่ใช้อาจส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้น (Petyaev 2018)

    ในการทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาของการศึกษา 25 เรื่อง (N=211,704) ในปริมาณสูงในปี 2019 พบว่าปริมาณไลโคปีนหรือระดับซีรั่มที่สูงมีความสัมพันธ์กับ ความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองลดลง (26%; อัตราส่วนอันตราย [HR], 0.74; 95% CI, 0.62 ถึง 0.89; P=0.02), การเสียชีวิต (37%; HR, 0.63; 95% CI, 0.49 ถึง 0.81; P< 0.001) และโรคหลอดเลือดหัวใจ (14%; HR 0.86; 95% CI 0.77 ถึง 0.95; P=0.003) ไม่พบความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญสำหรับภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย หลอดเลือดแดงแข็ง หัวใจล้มเหลว หรือภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว (Cheng 2019) ในทำนองเดียวกัน การวิเคราะห์เมตาอีกงานหนึ่งในปี 2017 จากการศึกษา 14 เรื่อง พบว่าไลโคปีนสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ลดลงของโรคหัวใจและหลอดเลือด (pooled RR, 0.83; 95% CI, 0.76 ถึง 0.9) ผลลัพธ์นี้ยังคงสม่ำเสมอเมื่อผู้เขียนทบทวนการศึกษาด้านอาหาร (RR, 0.87; 95% CI, 0.79 ถึง 0.96) และการศึกษาตัวชี้วัดทางชีวภาพ (RR, 0.74; 95% CI, 0.62 ถึง 0.87) (เพลงปี 2017) ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือดที่เป็นประโยชน์โดยสังเกตด้วยไลโคปีน ส่วนหนึ่งอาจเนื่องมาจากผลของยาต้านเกล็ดเลือด (Mozos 2018)

    ต้อกระจก

    ข้อมูลทางคลินิก

    การวิเคราะห์เมตาของการศึกษาเชิงสังเกต 13 เรื่อง (N=18,999) ประเมินความสัมพันธ์ระหว่างระดับของสารต้านอนุมูลอิสระและวิตามินในเลือด และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับอายุ ต้อกระจก จากผลการศึกษาที่เกี่ยวข้อง 5 เรื่องโดยไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ การบริโภคไลโคปีนไม่พบความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญกับความเสี่ยงต้อกระจก (Cui 2013)

    ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

    ไลโคปีนได้รับการศึกษาถึงฤทธิ์ในการปกป้องระบบประสาท กลไกที่เป็นไปได้ ได้แก่ การยับยั้งความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น การอักเสบของระบบประสาท และการตายของเซลล์ของเซลล์ประสาท ตลอดจนการฟื้นฟูความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย (Chen 2019)

    ข้อมูลสัตว์

    ในแบบจำลองของหนูที่มีไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ที่เกิดจากไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ การสูญเสียความทรงจำ ไลโคปีนลดทอนความบกพร่องทางสติปัญญา การอักเสบของระบบประสาท ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และการก่อตัวและการสะสมของแผ่นอะไมลอยด์ (Wang 2018) ในสัตว์ทดลองที่มีการอักเสบของระบบประสาท ไลโคปีนปรับปรุงการเรียนรู้เชิงพื้นที่และความจำเสื่อม ซึ่งบ่งชี้ถึงบทบาทที่เป็นไปได้ในโรคอัลไซเมอร์ (Sachdeva 2015)

    ในหนูทดลองที่เป็นโรคเบาหวาน ไลโคปีนเพียงอย่างเดียวและเมื่อใช้ร่วมกับอินซูลินจะส่งผลต่อการป้องกันระบบประสาทและลดการตายของเซลล์ในบริเวณฮิปโปแคมปัสของสมอง (Malekiyan 2019)

    ใน แบบจำลองหนูของโรคฮันติงตันที่เกิดจากกรด 3-ไนโตรโพรพิโอนิก ไลโคปีน 10 มก./กก. บริหารเป็นเวลา 15 วัน จะช่วยแก้ไขความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย (Sandhir 2010)

    ในหนูที่เป็นโรคพาร์กินสัน ไลโคปีน 5 ถึง 20 มก./กก. ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่ลดทอนลงในแต่ละวัน และความผิดปกติของมอเตอร์ และการตายของเซลล์แบบย้อนกลับ (Prema 2015)

    ในสัตว์ทดลองที่เป็นโรคลมบ้าหมู ไลโคปีนร่วมกับวาลโปรเอตโซเดียมออกฤทธิ์ป้องกันระบบประสาท (Bhardwaj 2016)

    ทางคลินิก ข้อมูล

    ในการทบทวนอย่างเป็นระบบ ไลโคปีนมีความเกี่ยวข้องกับการรักษาการรับรู้ การศึกษาชิ้นหนึ่งในการทบทวนนี้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างระดับไลโคปีนในระดับต่ำกับอัตราการเกิดโรคอัลไซเมอร์ที่สูงขึ้น (โครว์-ไวท์ 2019)

    การศึกษาการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองของออสเตรียพบว่าความเข้มข้นของไลโคปีนและสารต้านอนุมูลอิสระอื่นๆ อาจป้องกันได้ ความบกพร่องทางสติปัญญา (Schmidt 1998)

    สุขอนามัยทันตกรรม

    ข้อมูลสัตว์

    ในแบบจำลองของหนูที่ถูกตัดรังไข่และเป็นโรคกระดูกพรุน ไลโคปีนช่วยปรับปรุงการรวมกระดูกของรากฟันเทียมไทเทเนียมและการสร้างกระดูก 12 สัปดาห์หลังการปลูกถ่าย (Li 2018) ในสัตว์ การศึกษาความเป็นพิษของโซเดียมฟลูออไรด์ โดยไลโคปีนในช่องปากที่ได้รับการบริหารเป็นเวลา 5 สัปดาห์ มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ส่งผลให้อะมีโลบลาสต์อะพอพโทซิสลดลง (Li 2017)

    ข้อมูลทางคลินิก

    การศึกษาทางคลินิกแนะนำว่าไลโคปีนอาจมีประสิทธิผล เป็นการบำบัดทางเลือกแรกในการรักษาโรคพังผืดใต้เยื่อเมือกในช่องปาก (Kumar 2007) และใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ ในการรักษาโรคเหงือกอักเสบ (Chandra 2007) การทดลองแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน ด้วยยาหลอก (N=50) ไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่ม การได้รับน้ำมันมะกอกที่อุดมด้วยไลโคปีนหรือยาหลอก (น้ำ) เพื่อรักษาอาการแสบร้อนในช่องปากหรืออาการต่างๆ (Cano-Carrillo 2014) การศึกษาอีกกรณีหนึ่งของผู้ป่วยที่เป็นพังผืดในช่องปากจำนวน 45 ราย พบว่าไลโคปีนที่ฉีดและไม่ฉีดไฮยาลูโรนิเดสเป็นเวลา 3 เดือนเปลี่ยนปากอย่างมีนัยสำคัญ ความรู้สึกเปิดและแสบร้อนเมื่อเทียบกับยาหลอก (Johny 2019)

    ผลกระทบต่อผิวหนัง

    ข้อมูลภายนอกร่างกาย

    ในการศึกษาในหลอดทดลอง ไลโคปีนออกฤทธิ์แก้ไขในเซลล์เคราตินที่ได้รับความเสียหายจากแสง (Ascenso 2016)

    ข้อมูลทางคลินิก

    รายงานผลลัพธ์เชิงบวกเกี่ยวกับเบต้าแคโรทีนในความผิดปกติของผิวหนัง รวมถึงมะเร็ง ความไม่สมดุลของเม็ดสี และผิวหนังจากแสง (เบต้าแคโรทีน 1991, Pietzcker 1977, Pietzcker 1979, Pollitt 1975); อย่างไรก็ตามไลโคปีนอาจไม่แบ่งปันผลกระทบเหล่านี้เนื่องจากโครงสร้างทางโครงสร้างของไลโคปีน รายงานฉบับหนึ่งพบว่าเบต้าแคโรทีนออกฤทธิ์ในการรักษาบาดแผล ในขณะที่ไลโคปีนไม่ทำงาน (Lee 1970) เอกสารการศึกษาอื่นๆ ที่ระบุว่าไลโคปีนหรือผลิตภัณฑ์จากมะเขือเทศที่อุดมไปด้วยไลโคปีนให้ผลในการป้องกันแสงต่อการเกิดผื่นแดงที่เกิดจากแสงอัลตราไวโอเลต (Grether-Beck 2017 , Rizwan 2011, Stahl 2001, Stahl 2006) ระดับที่สูงขึ้นของสารต้านอนุมูลอิสระไลโคปีนในผิวหนังส่งผลให้ระดับความหยาบกร้านของผิวหนังลดลงได้อย่างมีประสิทธิภาพ (Darvin 2008) ในการศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอก ไลโคปีนสามารถจัดการไลเคนพลานัสในช่องปากได้อย่างมีประสิทธิภาพ (Saawarn 2011)

    โรคเบาหวาน

    ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

    ผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ (เช่น ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ลดลงและการเกิดออกซิเดชันของไขมัน) อาจอธิบายผลของไลโคปีนบางประการต่อโรคเบาหวานได้ (Roohbakhsh 2017) ในบาง ไลโคปีนในสัตว์ทดลองช่วยลดการเรียนรู้ที่เกิดจากโรคเบาหวานและความบกพร่องทางความจำโดยการลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการอักเสบ (Kuhad 2008a) แบบจำลองหนูที่เป็นโรคเบาหวานแนะนำว่าไลโคปีนอาจลดความเจ็บปวดจากโรคระบบประสาทจากเบาหวานด้วย โดยการออกฤทธิ์ยับยั้งเนื้องอกเนื้อร้ายแฟกเตอร์อัลฟา (TNF-alpha) และ การปล่อยไนตริกออกไซด์ (Kuhad 2008b) ไลโคปีนอาจมีประโยชน์ในโรคเบาหวานประเภท 2 ด้วยการลดระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร ระงับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน เพิ่มภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติหรือระดับอิมมูโนโกลบูลินเอ็มในซีรั่ม และลดการอักเสบ (Neyestani 2007, Ozmen 2016, Zheng 2019) ในแบบจำลองของหนู ไลโคปีนลดตัวชี้วัดทางชีวภาพของโรคไตจากโรคเบาหวาน (Roohbakhsh 2017)

    ข้อมูลทางคลินิก

    ในการศึกษาภาคตัดขวางที่ประเมินปริมาณแคโรทีนอยด์ในอาหารของหญิงตั้งครรภ์ (N= ผู้เขียนระบุว่าการบริโภคไลโคปีนที่เพิ่มขึ้น 1 มก. แต่ละครั้งสัมพันธ์กับการลดความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์ 5% (95% CI 0.91 ถึง 0.99; พ=0.02) นอกจากนี้ ไลโคปีนที่เพิ่มขึ้นทุกๆ 1 มก. สัมพันธ์กับระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหารลดลง 0.09 มก./ดล. (Gao 2019)

    Lycopene ผลข้างเคียง

    โดยทั่วไปแล้วผลิตภัณฑ์ที่ใช้มะเขือเทศและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไลโคปีนสามารถยอมรับได้ดี เอกสารฉบับนี้บันทึกข้อร้องเรียนเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารบางอย่าง เช่น ท้องร่วง อาการอาหารไม่ย่อย มีลมในท้อง คลื่นไส้ และอาเจียน การทดลองหนึ่งบันทึกการตกเลือดที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในผู้ป่วยที่ใช้ไลโคปีน แต่ไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน (Jatoi 2007) ผลิตภัณฑ์ที่ทำจากมะเขือเทศมีสภาพเป็นกรดและอาจระคายเคืองต่อแผลในกระเพาะอาหาร

    ก่อนรับประทาน Lycopene

    หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร การศึกษาทางคลินิกที่ประเมินผลของการเสริมไลโคปีนในภาวะครรภ์เป็นพิษทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับคุณประโยชน์ และมีรายงานหลักฐานที่แสดงถึงอันตรายบางประการ (Banerjee 2009, Sharma 2003) ปริมาณที่พบในอาหารโดยทั่วไปถือว่าปลอดภัย การบริโภคมะเขือเทศจะเพิ่มความเข้มข้นของไลโคปีนในน้ำนมแม่และพลาสมาของสตรีให้นมบุตร (Alien 2002)

    วิธีใช้ Lycopene

    ไม่มีความเห็นพ้องต้องกันเกี่ยวกับปริมาณที่แนะนำในแต่ละวันและระยะเวลาของไลโคปีน วิธีการสังเกตระดับปลอดภัยบ่งชี้ว่าไลโคปีนสูงถึง 75 มก./วันนั้นปลอดภัย (Grabowska 2019) ในสหรัฐอเมริกา รายงานปริมาณการบริโภคต่อวันอยู่ในช่วง 3.7 ถึง 16.2 มก./วัน (Grabowska 2019, Petyaev 2016) ไลโคปีนมีจำหน่ายในรูปแบบต่างๆ รูปแบบขนาดยา (เช่น แคปซูล ซอฟเจล) และยังรวมอยู่ในผลิตภัณฑ์วิตามินรวมและแร่ธาตุรวมอีกด้วย

    คำเตือน

    ไม่พบผลกระทบที่เป็นพิษในหนูที่ได้รับไลโคปีน 2,000 มก./กก./วัน เป็นเวลา 28 วัน โดยได้รับปริมาณไลโคปีนเท่ากับปริมาณไลโคปีนของมนุษย์ประมาณ 200 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน (Jian 2008 ) นอกจากนี้ ไลโคปีน 100 มก. ต่อวันไม่เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงในอาสาสมัคร (Petyaev 2016)

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Lycopene

    ผลิตภัณฑ์ที่มีแคลเซียม: ไลโคปีนลดการดูดซึมแคลเซียมได้ 84% (Grabowska 2019)

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม