Magnevist

Általános név: Gadopentetate Dimeglumine
Kábítószer osztály: Mágneses rezonancia képalkotás kontrasztanyag

Használata Magnevist

A Magnevist mágneses tulajdonságokkal rendelkező kontrasztanyag. Mágneses rezonancia képalkotással (MRI) kombinálva alkalmazzák, hogy az erek, szervek és más nem csontos szövetek tisztábban láthatók legyenek az MRI-n.

A Magnevist bizonyos betegségek diagnosztizálására szolgál. az agy, az erek és a spin (központi idegrendszer).

A Magnevist olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Magnevist mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Magnevisttel szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Magnevist egyes mellékhatásai az injekció beadása után néhány nappal is előfordulhatnak.

A Magnevist életveszélyes állapotot okozhat az emberekben. előrehaladott vesebetegséggel. Azonnal hívja orvosát, ha ennek az állapotnak bármilyen tünete van, például:

  • égés, viszketés, duzzanat, hámlás, valamint a bőr megfeszülése vagy megkeményedése a bőröd;
  • izomgyengeség;
  • ízületi merevség a karokban, kezekben, lábakban vagy lábakban;

  • mély csontfájdalom a bordáiban vagy a csípőjében;
  • mozgási nehézségek; vagy
  • a bőr kivörösödése vagy elszíneződése.
  • Azonnal hívja orvosát, ha:

  • veseproblémák - kevés vagy egyáltalán nincs vizelés; fájdalmas vagy nehéz vizelés; duzzanat a lábában vagy a bokájában; fáradtság vagy légszomj érzése; vagy
  • duzzanat, zúzódás, bőrpír, viszketés, égő érzés vagy bőrelváltozások az injekció beadásának helyén.
  • Gyakori A Magnevist mellékhatásai a következők lehetnek:

  • fejfájás, szédülés;
  • hányinger;
  • hideg érzés, melegség, fájdalom vagy égő érzés, ahol a gyógyszert befecskendezték.
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Magnevist

    A Magnevist életveszélyes állapotot okozhat előrehaladott vesebetegségben szenvedőknél. Nem kaphatja ezt a gyógyszert, ha vesebetegsége van, vagy ha dialízis alatt áll.

    A gadopentetát-dimeglumin hónapokig vagy évekig a szervezetben maradhat a gyógyszer beadása után. Nem ismert, hogy ez egészségügyi problémákat okozhat-e olyan embereknél, akiknek a veséje megfelelően működik. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha kontrasztanyaggal végzett ismételt szkennelést, és adja meg az utolsó vizsgálat dátumát.

    Nem kaphat Magnevist, ha allergiás a gadopentetát-dimegluminra.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • veseproblémák;
  • bármilyen típusú kontrasztanyagra adott reakció;
  • cukorbetegség;
  • magas vérnyomás;
  • májbetegség;
  • asztma, szénanátha, étel- vagy gyógyszerallergia;
  • sérülés, műtét vagy súlyos fertőzés; vagy
  • ha elmúlt 60 éves.
  • Nem ismert, hogy a Magnevist károsítja-e a születendő babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

    Nem ismert, hogy a gadopentetát-dimeglumin bejut-e az anyatejbe, vagy hatással lehet-e a szoptatott babára. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Magnevist

    Szokásos felnőtt adag központi idegrendszeri mágneses rezonancia képalkotáshoz:

    0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors intravénás bolus injekcióként, 10-nél nem nagyobb sebességgel ml 15 másodpercenként. A 286 fontot meghaladó betegek adagolását nem vizsgálták. A táptalaj teljes befecskendezésének biztosítása érdekében az injekciót legalább 5 ml-es sóoldat-öblítésnek kell követnie.

    Szokásos felnőtt adag vaszkuláris mágneses rezonancia képalkotáshoz:

    0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors bolus intravénás injekcióként, 15 másodpercenként 10 ml-nél nem nagyobb sebességgel. A 286 fontot meghaladó betegek adagolását nem vizsgálták. A táptalaj teljes befecskendezése érdekében az injekciót legalább 5 ml-es sóoldat-öblítésnek kell követnie.

    A központi idegrendszeri mágneses rezonancia képalkotás szokásos gyermekgyógyászati ​​adagja:

    2 évtől 18 éves korig: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors bolus intravénás injekcióként, 10 ml/15 másodperces sebességgel. A 286 fontot meghaladó betegek adagolását nem vizsgálták. A táptalaj teljes befecskendezésének biztosítása érdekében az injekciót legalább 5 ml-es sóoldat-öblítésnek kell követnie.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag vaszkuláris mágneses rezonancia képalkotáshoz:

    2 évtől 18 éves korig: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors bolus intravénás injekcióként, 10 ml/15 másodperces sebességgel. A 286 fontot meghaladó betegek adagolását nem vizsgálták. A táptalaj teljes befecskendezése érdekében az injekciót legalább 5 ml-es sóoldat-öblítésnek kell követnie.

    Figyelmeztetések

    A Magnevist életveszélyes állapotot okozhat előrehaladott vesebetegségben szenvedőknél. Ennek az állapotnak a tünetei a következők:

  • égő érzés, viszketés, duzzanat, hámlás, valamint a bőr feszülése vagy megkeményedése;
  • izomgyengeség;
  • ízületi merevség a karokban, kezekben, lábakban vagy lábakban;
  • mély csontfájdalom a bordáiban vagy a csípője;
  • mozgási nehézségek; vagy
  • a bőr kivörösödése vagy elszíneződése.
  • A Magnevist beadása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha vesebetegsége van, vagy ha dialízis alatt állnak. Előfordulhat, hogy Ön nem kaphatja meg ezt a gyógyszert. Mondja el kezelőorvosának azt is, ha a közelmúltban Magnevishez hasonló kontrasztanyagot kapott.

    Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha cukorbetegsége, magas vérnyomása, májbetegsége, szívritmuszavara, asztmája vagy allergiája van, ha Ön 60 évesnél idősebb, ha valaha is reagált kontrasztanyagra, vagy ha nemrégiben sérülés, műtét vagy súlyos fertőzés volt.

    Orvosa vagy más egészségügyi szolgáltató érdemes figyelni rövid ideig a vizsgálat befejezése után. Ez azért van, hogy ne legyen nem kívánt mellékhatása vagy késleltetett reakciója.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Magnevist

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a gadopentetát-dimegluminnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak