Magnolia Bark Extract

Általános név: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Márkanevek: "Hu-bak", Magnolia Bark

Használata Magnolia Bark Extract

A legtöbb irodalmi forrás japán és kínai idegen nyelvű kiadványokból származik, és a magnólia kéreg kivonatának hatékonyságáról szóló klinikai vizsgálatok korlátozottak. Számos tanulmány anyagára és kivonataira vonatkozó dokumentáció szintén korlátozott. In vitro és állatkísérletek dokumentálják a potenciális hatékonyságot antibakteriális, gyulladáscsökkentő és rákellenes szerként, valamint Alzheimer-kór, depresszió, cukorbetegség és menopauza esetén alkalmazható.

Alzheimer-kór

In vitro és állati adatok

A magnolol és a honokiol központi depresszív hatást fejtett ki, mivel nyugtatót, ataxiát, izomlazulást és a kiegyenlítő reflex elvesztését váltotta ki fiatal csirkékben .(19) A 4-O-metilhonokiol (4-O-MH) koncentrációfüggő módon elősegítette a neuritok növekedését tenyésztett embrionális idegsejtekben. A vegyület fokozta a neurotrofinok expresszióját is, amelyekről úgy gondolják, hogy elősegítik a neuritok növekedését.(20) Az M. officinalis és a 4-O-MH etanolos kivonata elnyomta a béta-amiloid peptidet (pl. Aβ1–42) egerekben a memóriazavart, talán a neuronális sejthalál gátlásával és a reaktív oxigénfajták fokozott expressziójával.(21) A 4-O-MH vegyület gátolhatja a mitogén által aktivált protein kináz (MAP kinase) útvonal aktiválását is, ami fontos az idegsejtek halálában. 22) A M. officinalis és a 4-O-MH etanolos kivonata dózisfüggő módon javította a szkopolamin által kiváltott memóriazavart.(23)

Antibakteriális

In vitro adatok

Egy agarhígítási vizsgálatban a honokiol és a magnolol gátolta (minimális gátló koncentráció [MIC] = 25 mcg/ml) az Actinobacillus parodontális kórokozók növekedését actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus és Bacillus subtilis (11), és kevésbé hatékonyak voltak, mint a tetraciklin. Az MBE, a honokiol és a magnolol mind hatékonyak voltak a halitózisért és a fogszuvasodás kialakulásáért felelős baktériumok (pl. Streptococcus mUTAns) elpusztítása ellen. (11, 12, 13) A MIC 8 és 31 mcg/ml között volt magnolol, honokiol és MBE Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum és S. mutans ellen. A 0,2% MBE-t tartalmazó mentás cukorkák 99,9%-kal csökkentették a szájbaktériumokat a kezelést követő 5 percen belül. Hasonló antibakteriális aktivitást mutattak ki az MBE rágógumival is.(12) Az MBE antibakteriális aktivitása magában foglalhatja a nemionos felületi ágens aktivitást, ami a sejtmembrán és a lipidfehérje határfelület megszakadásához vezet.(13)

A honokiol és a magnolol gátolt. a pattanást okozó baktériumok, a Cutibacterium acnes és a Cutibacterium granulosum szaporodása.(14) Mindkét fenolos vegyület csökkentette a gyulladást az interleukin-8 és a P. acnes által kiváltott tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) szekréciójának gátlásával. Egy 30 egészséges betegen végzett emberi bőrirritációs teszt nem mutatott ki káros hatásokat a fenolos vegyületek helyi alkalmazásából.

Az MBE antimikrobiális hatással is rendelkezhet a Helicobacter pylori ellen.(12)

Klinikai adatok

Az MBE-t (0,17%) + xilitet vagy MBE nélküli xilitet tartalmazó cukor nélküli rágógumi kimutatták, hogy szignifikánsan jobban javítja a mutáns streptococcusok szintjét és a vérzést, mint a kontroll. Az MBE + xilit azonban szignifikánsan jobban csökkentette a mutáns streptococcusok koncentrációját (P=0,04) és a vérzést szondázáskor (P=0,04), mint a xilit MBE nélkül.(71)

Gyulladáscsökkentő

In vitro és állati adatok

A magnolol csökkentette a duzzanatot és a gyulladást a karragenán, a 48/80 vegyület, a polimixin B által kiváltott ödémában, és megfordította a passzív Arthus-reakciót egerekben.(15) A dexametazonnal összehasonlítva a magnolol nem növelte a glikogénszintet a májban. Úgy tűnik, hogy a hatásmechanizmus az eikozanoid mediátorok szintjének csökkentését foglalja magában, nem pedig a mellékvese glükokortikoid- vagy szteroidhormon-aktivitását.(15, 16)

Egerekben a honokiol és a magnolol blokkolásával csökkentette a gyulladásos fájdalmat. a gyulladásos mediátorok, a P anyag és a prosztaglandin E2, valamint a glutamát neurotranszmitter. (17) A Honokiol számos jelátviteli kaszkádot gátolt (pl. protein kináz C, mitogén által aktivált protein kináz, nukleáris transzkripciós faktor kappa-B), amelyek a gyulladásos mediátor és gén szabályozásában vesznek részt. kifejezés.(18)

Antioxidáns

In vitro és állatkísérletek dokumentálják a magnolol és a honokiol erős antioxidáns hatását a szívizom és az agyi ischaemia elleni védelemben a Neutrofilek beszűrődésének és a reaktív oxigénfajták termelésének gátlásával.(48, 49, 50)

Vírusellenes

A magnolol és a honokiol gyenge aktivitást mutat a HIV-1 ellen az emberi perifériás vér mononukleáris sejtjeiben.(51)

Szorongás

A M. officinalis kivonatai benzodiazepin-szerű aktivitással rendelkezhetnek, amint azt a gamma-aminovajsav (GABA) receptor benzodiazepin-kötő helyéhez való erős affinitás dokumentálja. A Honokiol a GABA receptorral is kölcsönhatásba lép, és a Diazepamhoz hasonló aktivitást mutat.(8, 52)

Asztma

A magnolol serkentheti a kortikoszteron szekrécióját a mellékvese által, ami az asztma kezelésében az exogén glükokortikoidok hatásához hasonló mechanizmus.(58)

Ateroszklerózis

A magnolol gátolta a monocita kemoattraktáns protein-1 expresszióját a vaszkuláris simaizomsejtekben, ami hozzájárul az atherosclerosis és a re-stenosis kialakulásához.(53) A magnolol apoptózist is indukált(53) és gátolta sejt életképessége a TNF-alfa citokin(54) által stimulált vaszkuláris simaizomsejtekben. Úgy tűnik, hogy a magnolol antioxidáns aktivitása az érelmeszesedés megelőzésében is szerepet játszik.(55, 56) A vérlemezke-ellenes aktivitás ellazítja a vaszkuláris simaizomzatot azáltal, hogy felszabadítja az endotéliumból származó relaxációs faktort, és gátolja a kalcium beáramlását a feszültségfüggő kalciumcsatornákon keresztül.(57)

Csontanyagcsere

In vitro adatok

Egy etanolos magnóliakéreg-kivonatról megfigyelték, hogy gátolja az oszteoklasztogenezist anélkül, hogy befolyásolná az oszteoblasztok differenciálódását in vitro.(77)

Rák

In vitro és állati adatok

A Honokiol apoptózist indukált és gátolta az angiogenezist a BCl-2 és kaszpáz-3 útvonalon keresztül petefészek tumorsejtekben.(24) A Honokiol növelte az apoptózist. A DNS fragmentáció tenyésztett humán prosztatarák sejtekben, függetlenül azok androgénérzékenységétől vagy p53 státuszától, és gátolta az androgéntől független p53 mutáns sejtvonal xenograft növekedését egerekben anélkül, hogy súlycsökkenést vagy bármilyen más mellékhatást okozott volna.(25) A magnolol gátolta a növekedést és apoptózist indukált. , valamint a G1- és G2/M fázisú sejtciklus leállása humán húgyhólyagrák 5637 sejtekben az extracelluláris jelátvitel aktiválásával.(26) A magnolol gátolta a humán rosszindulatú melanoma A375-S2 sejtek növekedését mind a halálreceptor, mind a mitokondriális útvonalon keresztül. 27) A honokiol csökkentette a sejtek túlélését és gátolta a humán chondrosarcoma sejtekben a növekedést, egy rosszindulatú primer csontdaganatban.(28) A rákellenes hatás magában foglalja a mitokondriumok diszfunkcióját és a megnövekedett endoplazmatikus retikulum stressz által közvetített sejthalált, ami végül apoptózist eredményez. A honokiol apoptózist indukált, és számos fehérjén keresztül gátolta a HeLa-sejtek proliferációját.(29)

A magnolol apoptózist indukált humán tüdőrák CH27 sejtekben a sejthalálért felelős jelátviteli útvonalak aktiválásával, beleértve a Bcl- 2 családba tartozó fehérjék és a citokróm c felszabadulása a mitokondriumokból a citoszolba, ami a kaszpáz kaszkád aktiválásához vezet.(30)

A magnolol és a honokiol inkább citosztatikus, mint citotoxikus hatást fejtett ki a HL-60 leukémia sejteken. Mindkét vegyület fokozta a D3-vitamin és az all-transz-retinsav által kiváltott HL-60 leukémiás sejtek differenciálódását is.(31)

A magnolol gátolta a tenyésztett humán U373 rosszindulatú glioblasztóma sejtek növekedését a DNS-szintézis gátlásával és az apoptózis aktiválásával. A magnolol képes átjutni a vér-agy gáton, amint azt patkányokon végzett farmakokinetikai vizsgálatok dokumentálják.(32)

A Honokiol önmagában gátolta az A549 humán tüdőrák növekedését tüdőkarcinóma modellekben, és ciszplatinnal kombinálva fokozta a hatását. daganatellenes hatékonyságot az apoptózis fokozásával és az angiogenezis gátlásával.(33) A Honokiol számos humán mellrák sejtvonalat, valamint gyógyszerrezisztens emlőrák sejtvonalat gátolt. A mechanizmus magában foglalta a sejtproliferáció gátlását, az indukált sejtciklus-leállást és az apoptózist. A Honokiol emellett fokozta a Lapatinib vagy a rapamicin proapoptotikus aktivitását a her-2 túlzott vagy alacsony expressziójú emlőrák modellekben.(34)

A Honokiol-hidrogél csökkentette a pleurális daganatgócok számát és meghosszabbította a túlélési időt rosszindulatú pleurális effúziót hordozó egerek a kontrollokkal összehasonlítva. A mechanizmus az angiogenezis gátlását jelentette, és a pleurális daganatok szövettani elemzése azt mutatta, hogy a gél alkalmazása növelte az apoptózis sebességét (35)

Szívritmuszavar

A Honokiol csökkentette az infarktus zónáját, a kamrai tachycardia időtartamát és a kamrai fibrillációt koszorúér-ligált patkányokban.(59) A kardioprotektív hatás összefüggésbe hozható a fokozott nitrogén-monoxid-szintézissel.(60)

Szályhályog

A Honokiol gátolta a hidrogén-peroxid által kiváltott apoptózist az emberi lencse hámsejtjeiben azáltal, hogy modulálta a szürkehályog kialakulásában a különböző jelátviteli útvonalakat.(61)

Depresszió

In vitro és állati adatok

A honokiol és magnolol keveréke 20 és 40 mg/kg dózisban gátolta a stressz által kiváltott szerotoninszint-csökkenést a frontális kéregben, a hippocampusban, striatum, hypothalamus és nucleus accumbens egerekben. A keverék 40 mg/kg-mal növelte a szerotonin metabolit szintjét a frontális kéregben, a striatumban és a nucleus accumbensben is. A honokiol és a magnolol emellett csökkentette a megnövekedett kortikoszteron-koncentrációt és normalizálta a hipotalamusz–hipofízis–mellékvese hiperaktivitást, valamint csökkentette a vérlemezke-adenilil-cikláz aktivitást a ciklikus adenozin-monofoszfát útvonal felszabályozása révén.(36)

Egerekben a kísérletileg kiváltott depressziót a magnolol gátolta. metabolitja, hidroxi-dihidromagnolol.(37) Egy hagyományos kínai orvoslás M. officinalis-t tartalmazó etanolos kivonata a fluoxetin hatásához hasonló antidepresszáns hatást mutatott egerekben.(38) Patkányokon végzett stressz által kiváltott modellben a honokiol, magnolol, és a gyömbérolaj antidepresszáns hatást fejtett ki. A honokiol és a magnolol számos agyi régióban növelte a szerotoninszintet, míg a gyömbér csökkentette a gyomornyálkahártya kolecisztokinin- és szérumgasztrinszintjét.(39)

Cukorbetegség

In vitro és állati adatok

A magnolol csökkentette a diabéteszes nephropathiában gyakori metabolikus paramétereket, mint például a vércukorszintet, a plazma inzulint, a szorbitot és a fejlett glikációs végtermékeket egy kísérletben. 2-es típusú cukorbetegség patkánymodellje. A magnolol ezenkívül gyengítette a vese transzformáló növekedési faktor béta 1 upregulációját, amely kulcsszerepet játszik a diabéteszes nefropátia patogenezisében, és csökkentette az extracelluláris mátrix fehérje IV-es típusú kollagén expresszióját.(40) Érett zsírsejtekben a magnolol javította az inzulinérzékenységet az alapszint növelésével. és az inzulin stimulálta a glükózfelvételt a peroxiszóma proliferátor által aktivált receptorokon keresztül.(41) A KIOM-4, az M. officinalisból nyert növényi kivonat, megvédte a hasnyálmirigy béta sejtjeit a streptozotocin által kiváltott oxidatív károsodástól.(42) A KIOM-4 sebességkorlátozó hatást váltott ki. Az enzim az extracelluláris szabályozott kináz útvonalon keresztül, ami citovédelmet eredményezett a diabéteszes állapotokkal szemben és megnövekedett inzulin felszabadulást a hasnyálmirigyből. Egy másik, M. officinalis-t tartalmazó növényi kivonat-kombináció, a KIOM-79 gátolta a xilóz által kiváltott lencse homályosságát.(43) A KIOM-79 az emberi lencse epiteliális B3 sejtjeit is megvédte a magas glükózszint toxikus hatásaitól azáltal, hogy gátolta a béta transzformáló növekedési faktort, amely részt vesz a szemkárosodás patofiziológiájában. A KIOM-79-ben egy antioxidáns mechanizmus is szerepet játszhat, amely védelmet nyújt az oxidatív stressz által kiváltott apoptózis ellen diabetikus retinopátiában.(44)

GI-hatások

Állatok adatai

Gastroprotektív hatást mutattak ki a dysmotilitás, az antibiotikumok által kiváltott bélmikrobiális diszbiózis és az etanol által kiváltott gyomornyálkahártya-károsodás ellen rágcsálómodelleken a magnólia kéreg kivonata .(78, 79) Az antibiotikumok által kiváltott bélmikrobiális dysbiosis modellben a Magnólia kivonat helyreállította a normál bélflórát a bélmikrobák szignifikánsan nagyobb diverzitásával a kezeletlen dibiotikus kontrollokhoz képest (P<0,001), és nem mutatott különbséget az egészséges kontrollokhoz képest.(78) Hasonlóan , A magnólia kéreg kivonata szignifikánsan (P<0,05) védett az etanol okozta gyomorsérülés ellen, dózisfüggő módon, akár 87%-kal csökkentette a fekély területét, míg a pozitív kontroll (omeprazol) 97%-kal csökkentette a fekély területét . Úgy tűnt, hogy a hatások az antioxidáns, valamint a gyulladásgátló (azaz TNF-alfa, interleukin [IL]-1béta, IL-6) aktivitással kapcsolatosak.(79)

Nőgyógyászati ​​rendellenességek

A honokiol és a magnolol blokkolta a kalciumfüggő méh oszcillációs összehúzódásokat patkány méhben.(5) A mechanizmus összefüggésbe hozható a receptor által működtetett kation- és feszültségvezérelt kalciumcsatornák blokkolásával.(5)

Májbetegség

A magnolol csökkentette az acetaminofen által kiváltott májkárosodást patkányokban azáltal, hogy gátolta a lipidperoxidációt és a reaktív oxigénfajták képződését.(6) A Honokiol megfordította az alkoholos zsírmáj hatásait patkányokban a lipid felhalmozódás gátlásával vagy zsírsavszintézis.(62)

Menopauza

Klinikai adatok

Egy kisméretű, kontrollált, randomizált, többközpontú vizsgálat két készítmény hatását vizsgálta, amelyek közül az egyik magnóliakéreg-kivonatot (60 mg) és magnéziumot (50 mg) tartalmazott. ), olyan tünetekkel járó menopauzás nőknél, akiknek alvás- vagy hangulatváltozásai vannak. A magnólia kivonat és a magnézium kombinációja hatékonynak tűnt a menopauza során fellépő pszichoaffektív és alvászavarok csökkentésében.(45) Egy kisméretű kísérleti tanulmány a M. officinalis és a Phellodendron amurense kivonatát tartalmazó étrend-kiegészítő testsúlyra gyakorolt ​​hatását vizsgálta 28 premenopauzális nőnél. A kiegészítés csökkentette az esti kortizolszintet, és javíthatta a szisztolés vérnyomást, valamint az észlelt stresszt.(46) Egy másik randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat azt mutatta, hogy ugyanaz az étrend-kiegészítő csökkentheti az enyhe átmeneti szorongást a premenopauzában lévő nőknél.(46, 47) Postmenopausalis enyhe affektív tünetekkel, határesetben szorongó-depresszív viselkedéssel és/vagy alvászavarral küzdő nőket vontak be egy randomizált, kontrollált vizsgálatba (n=634), amely az izoflavonok + laktobacillusok aktivitását hasonlította össze MBE-vel és anélkül. 12 hét elteltével az MBE hozzáadása jelentős javulást eredményezett az álmatlanságban, az ingerlékenységben és a libidóban a 4., 8. és 12. héten.(70)

Szájegészség

Egy olaszországi kettős-vak, randomizált, kontrollált intervenciós vizsgálat (n=120) az MBE hatását vizsgálta a fogszuvasodáshoz kapcsolódó tényezőkre, például a cariogén baktériumokra (különösen a mutáns streptococcusokra) , fermentálható szénhidrát bevitel, plakk savasság és nyálfolyás. Az MBE-t cukormentes, xilitet tartalmazó rágógumi segítségével juttatták be, amelyről szintén kimutatták, hogy fogszuvasodás-megelőző hatást fejt ki. A résztvevők felnőttek voltak, akiknél magas a fogszuvasodás kockázata, és randomizálták őket MBE (0,17%) + xilit, xilit vagy kontrollcsoportba. A résztvevőket arra utasították, hogy 30 napon keresztül naponta háromszor 5 percig rágjanak 1 vagy 2 gumicukorral (5 darab/nap); ez a séma 11,9 mg/nap magnololt és 2,2 g/nap honokiolt adott. 30 nap elteltével az MBE + xilit és a xilit gumik szignifikáns védelmet nyújtottak a plakk savassága ellen (P=0,01, illetve P=0,04) az alapvonalhoz képest, és az MBE elleni védelem is szignifikánsan jobb, mint a kontroll (P=0,04). + A xilit és a xilit gumik szignifikánsan jobban javították a mutáns streptococcusok szintjét és a vérzést szondázáskor, mint a kontroll. A xilittel összehasonlítva azonban az MBE + xilit szignifikánsan csökkentette a mutáns streptococcusok koncentrációját (P=0,04) és a vérzést a szondázás során (P=0,04).(71)

2 kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban Olaszországban végzett kísérletekben az MBE plusz cink-acetát halitózisra kifejtett akut hatását 2 adagolási formában értékelték: cukormentes gumi és cukormentes tabletta. Összesen 123 és 100 felnőtt fejezte be a megfelelő vizsgálatokat. Bár a gumi és a tabletta teszttermékei 10 percen és 1 órán belül szignifikánsan csökkentették az orális illékony kénvegyületeket a kontrollokhoz képest, a kutatók nem szolgáltattak adatokat a cink nélküli MBE-ről; amely utóbbiról kimutatták, hogy védő hatást fejt ki az illékony kénvegyületek kialakulása és a halitózis ellen. Mindkét szállítási forma jól tolerálható, nem jelentett problémákat.(74, 75) A rágógumi 2017-es szisztematikus áttekintése és a halitózis paraméterei (azaz illékony kénvegyületek, érzékszervi pontszámok) felnőtteknél történő hatása 10 olyan vizsgálatot értékelt, amelyek nagy heterogenitást mutattak; egyetlen vizsgálatban sem volt alacsony a torzítás kockázata az összes elemzési tételben. A fent összefoglalt tanulmány volt az egyetlen olyan tanulmány, amely a magnólia kéreg kivonatát értékelte.(73)

Roham

A Honokiol és a magnolol gátolta a serkentő aminosavak által kiváltott kationjeleket és az N-metil-D-aszpartátsav (NMDA) által kiváltott rohamokat.(63) A Honokiol szelektívebben blokkolta az NMDA receptort és nagyobb gátlást mutatott az NMDA által kiváltott rohamokkal szemben.

Szepszis

A magnolol megakadályozta a lipopoliszacharidok által kiváltott hipotenziót, bradycardiát és többszörös szervi elégtelenséget patkányokban.(64) A lehetséges hatásmechanizmusok a következők: a plazma TNF-alfa és nitrát/nitrit koncentrációjának csökkentése, szerv elnyomása szuperoxid anion szintje, és elnyomja a véralvadási kaszkádot és a gyulladásos gének expresszióját.

Magnolia Bark Extract mellékhatások

Nem dokumentáltak káros bőrgyógyászati ​​hatásokat a magnolol és a honokiol helyi alkalmazásával.14 Egy kis klinikai vizsgálatban egy beteg számos mellékhatás miatt kiesett, beleértve a gyomorégést, a kézremegést, a perilabiális zsibbadást, a szexuális diszfunkciót és a pajzsmirigyet. diszfunkció.46 Néhány allergiás kontakt dermatitisz esetet jelentettek 4 olyan betegnél, akik különböző tünetekkel, köztük hólyagos, ödémás, viszkető, hámló és/vagy erythemás elváltozásokkal jelentkeztek M. officinalis kéregkivonatot tartalmazó kozmetikai krémek alkalmazása után. Valamennyi beteg túlérzékenységét a tapaszteszt pozitív reakcióival validálták.72, 76

Szedés előtt Magnolia Bark Extract

A korlátozott klinikai adatok miatt kerülje a terhesség és szoptatás alatti alkalmazását. Egy állatkísérlet dokumentálta, hogy a honokiol és a magnolol blokkolja a kalciumfüggő méh oszcillációs összehúzódásokat patkány méhben.5

Hogyan kell használni Magnolia Bark Extract

Az MBE kereskedelmi forgalomban kapható az Egyesült Államokban és egész Európában, amint azt az internetes keresőmotorok dokumentálják. Az adagolás a kezelt állapottól függően változik, az MBE-t tartalmazó testsúlycsökkentő termékek többnyire por formájában kaphatók. Számos erősség áll rendelkezésre a Relora, egy szabadalmaztatott keverékhez, amelyet "természetes stresszkezelési kiegészítőként" forgalmaznak, és amely MBE-t is tartalmaz. Az adagolási javaslatok közé tartozik egy 300 mg-os Relora kapszula napi 2-3 alkalommal történő bevétele. Egy kisméretű, randomizált, kontrollált vizsgálatban napi egy 60 mg-os MBE-tablettával kezeltek betegeket a menopauza tüneteinek enyhítésére.45

Figyelmeztetések

Az MBE diétás adagolása patkányoknak legfeljebb 480 mg/kg dózisban egy 21 napos vizsgálatban és 240 mg/kg dózisban egy 90 napos vizsgálatban nem eredményezett klinikailag jelentős toxicitást.7 Egyes források dokumentálják progresszív intersticiális vesefibrózis kialakulása M. officinalis-t tartalmazó gyógynövénykeveréket fogyasztó betegeknél.66, 67 Az in vitro vizsgálatok nem mutattak ki genotoxikus hatást az MBE-ből a kromoszóma-rendellenességek vizsgálata során.68 Egy tanulmány dokumentálta, hogy a májtranszplantátum megőrzésében a magnolol fokozta az apoptotikus eseményeket hidegben. megőrzése a májsejtek integritásának megőrzése helyett.69

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Magnolia Bark Extract

A gyógyszer-gyógynövény kölcsönhatásokat állatokon és in vitro dokumentálják. Ezen korlátozott adatok alapján az MBE-vel öngyógyító betegeknél óvatosság javasolt. A magnolol kölcsönhatásba léphet az acetaminofennel; egy vizsgálat dokumentálta az acetaminofen által kiváltott májkárosodás csökkenését patkányokban.6 A thrombocyta-aggregációt gátló gyógyszerekkel additív mellékhatások léphetnek fel.57 Az MBE és a honokiol kölcsönhatásba léphet a benzodiazepinekkel.8, 52 A magnolol serkentheti a kortikoszteron szekréciót58 vagy növelheti a szteroid gyógyszerek koncentrációját.65

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak