Maitake

ชื่อสามัญ: Grifola Frondosa (Dickson Ex Fr.) S. F. Gray.
ชื่อแบรนด์: Dancing Mushroom, Hen Of The Woods, Huishu Hua, King Of Mushrooms, Maitake, Monkey's Bench, Ram's Head, Sheep's Head, Shelf Fungus

การใช้งานของ Maitake

ฤทธิ์ต้านไวรัส

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในการศึกษาในหลอดทดลอง เศษส่วน D ของไมตาเกะเพียงอย่างเดียวแสดงฤทธิ์ยับยั้งไวรัสตับอักเสบบี และการรวมกันของเศษส่วน D และ interferon alpha-2b ยับยั้งการจำลองแบบของไวรัสตับอักเสบบีในลักษณะเสริมฤทธิ์กัน Gu 2006

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองวิธีการที่ไม่ดีได้ประเมินผลของไมตาเกะต่อสถานะสุขภาพของผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV 35 ราย ( เช่น จำนวน CD4+ จำนวนไวรัส อาการของการติดเชื้อ HIV โรคทุติยภูมิ ความรู้สึกเป็นอยู่ที่ดี) ภายหลังการให้ผงไมตาเกะและสารสกัด MD-fraction (6 กรัมของผงทั้งหมด หรือ 20 มก. ของสารสกัดบริสุทธิ์ พร้อมด้วยผงไมตาเกะทั้ง 4 กรัมทุกวัน) เป็นเวลา 12 เดือน ผู้ป่วย 85% รายงานว่ารู้สึกดีขึ้นในความเป็นอยู่ที่ดีด้วย เกี่ยวกับอาการและโรคทุติยภูมิที่เกิดจากเชื้อเอชไอวี ผลกระทบของไมตาเกะต่อจำนวน CD4+ และปริมาณไวรัสมีน้อยมาก Nanba 2000

ผลของมะเร็ง/การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

ข้อมูลในสัตว์

ในแบบจำลองของสัตว์ฟันแทะและการศึกษาในหลอดทดลอง สารสกัดไมตาเกะได้รับการศึกษาถึงผลการป้องกันที่เป็นไปได้ต่อมะเร็ง มีการแสดงให้เห็นถึงการทำงานร่วมกันกับเคมีบำบัด กิจกรรมที่สังเกตได้รวมถึงการกระตุ้นของมาโครฟาจ ไซโตไคน์ที่เพิ่มขึ้น, นักฆ่าตามธรรมชาติ และการผลิตเซลล์พิษต่อเซลล์ การตอบสนองของแอนติบอดีจำเพาะต่อแอนติเจน และกิจกรรมกระตุ้นภูมิคุ้มกันอื่นๆ Guggenheim 2014, He 2017, Konno 2009, Mayell 2001, Rossi 2018 ทั้ง D-fraction และ polysaccharides อื่นๆ ได้รับการตรวจสอบแล้ว Guggenheim 2014, He 2017 อย่างไรก็ตาม กลไกระดับโมเลกุลที่แม่นยำของการออกฤทธิ์ยังไม่ชัดเจนและแยกเบต้าได้ -กลูแคนดูเหมือนจะมีการเปลี่ยนแปลงทางโครงสร้าง เช่น ระดับของการแตกแขนงและความยาวของโพลีเมอร์ ในปี 2017, Rossi 2018 อัลฟากลูแคนจากไมตาเกะช่วยเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อการฉีดวัคซีนเนื้องอกของเซลล์เดนไดรต์ Masuda 2019

ข้อมูลทางคลินิก

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้นสัมพันธ์กับการบริหารสารสกัดไมตาเกะในการศึกษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมวัยหมดประจำเดือนที่ไม่มีโรคในขณะที่ทำการศึกษา Deng 2009, Guggenheim 2014 ในการศึกษาขนาดเล็กของผู้ป่วยที่มีอาการ myelodysplastic ( N=21) สารสกัดไมตาเกะแบบรับประทานขนาด 3 มก./กก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์แสดงให้เห็นศักยภาพในการปรับภูมิคุ้มกันที่เป็นประโยชน์ Wesa 2015

การศึกษาทางระบาดวิทยาและการสังเกตเสนอแนะการปรับปรุงอาการและความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับการรักษามะเร็ง .Mayell 2001, Nanba 1996, Rossi 2018 จำเป็นต้องมีการศึกษาทางคลินิกที่มีคุณภาพเพิ่มเติมเพื่อให้คำแนะนำ

ปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาที่จำกัดในสัตว์ฟันแทะ ไมตาเกะแสดงให้เห็นผลเชิงบวกต่อความดันโลหิตสูง, Adachi 1988, Kabir 1989, โรคอ้วน Kabir 1987, Aoki 2018, Ohtsuru 1992 และภาวะไขมันผิดปกติ Aoki 2018, Ding 2016, Kabir 1989, Kubo 1997, Kubo 1996, Pan 2018

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาเชิงสังเกตรายงานการลดน้ำหนักในผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกิน 30 รายหลังการให้ไมตาเกะ เม็ดเท่ากับต้นไมตาเกะสด 200 กรัมทุกวันเป็นเวลา 2 เดือน โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในอาหารของผู้ป่วย Mayell 2001, Yokota 1992

ระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลจากสัตว์

การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าไลโซฟอสฟาทิดิลเอทานอลเอมีน ซึ่งเป็นส่วนประกอบทางเคมีของไมตาเกะ ทำให้เกิดกลไกแบบเรียงซ้อนที่ส่งผลให้เกิดการเหนี่ยวนำให้เกิดความแตกต่างของเส้นประสาทและการหยุดการทำงานของ การตายของเซลล์ประสาท Nishina 2006, Phan 2015 มีรายงานการค้นพบที่เป็นประโยชน์ในการศึกษาในหนูสูงอายุที่ได้รับไมตาเกะโพลีแซ็กคาไรด์ โดยมีการปรับปรุงการทดสอบความจำและพารามิเตอร์ทางเนื้อเยื่อวิทยาและสารต้านอนุมูลอิสระ เฉิน 2017

ในการศึกษาหนูที่เลี้ยงด้วยอาหาร เมื่อเสริมด้วย G. frondosa พบว่ามีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า โดยวัดโดยใช้การระงับส่วนหาง การบังคับว่ายน้ำ และการทดสอบในสนามเปิด Bao 2017

โรคเบาหวาน

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาในสัตว์ฟันแทะได้รับการตรวจสอบแล้ว ซึ่งส่วนใหญ่ใช้เศษส่วนไกลโคโปรตีน SX ซึ่งแสดงฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดในหนูที่เป็นโรคเบาหวาน เขาอาจใช้ Maitake ปี 2017 ลดระดับน้ำตาลในเลือดโดยส่งผลต่อการดื้อต่ออินซูลินและความไว เช่นเดียวกับการส่งสัญญาณการถ่ายโอนอินซูลิน ในปี 2017, Mayell 2001 สารสกัดที่ละลายในไขมันที่ได้จาก G. frondosa ยังได้รับการรายงานเพื่อปรับปรุงความทนทานต่อกลูโคสในหนูด้วย Aoki 2018 ตามที่เป็น เฮเทอโรโพลีแซ็กคาไรด์ชนิดใหม่จาก G. frondosa.Chen 2018

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกมีจำกัด ซึ่งบางการศึกษามีข้อจำกัดด้านระเบียบวิธี รายงานการค้นพบเชิงบวก (เช่น ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด) เขา 2017

การกวาดล้างของสารปรอท

ข้อมูลสัตว์

ทั้งส่วนที่ติดผลไมตาเกะและส่วนประกอบโพลีแซ็กคาไรด์เปปไทด์เพิ่มอัตราการกำจัดสารปรอทในแบบจำลองหนู จาง 2018

การตกไข่

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองเปรียบเทียบแบบ open-label แบบสุ่ม (N=57) ตรวจสอบความสามารถของสูตรสารสกัดจากไมตาเกะ (ได้มาตรฐานอย่างน้อย 18% SX- เศษส่วน) เป็นการบำบัดเดี่ยวและใช้ร่วมกับโคลมิฟีน ซิเตรต เพื่อกระตุ้นให้เกิดการตกไข่ในสตรีที่มีภาวะถุงน้ำรังไข่หลายใบ ผู้ที่ไม่ตอบสนองในกลุ่มการบำบัดเดี่ยว (การบำบัดเดี่ยวด้วยสารสกัดจากไมตาเกะหรือการบำบัดเดี่ยวด้วย clomiphene citrate) ได้ถูกเปลี่ยนไปใช้การบำบัดแบบผสมผสานในเวลาต่อมา แม้ว่าอัตรารอบการตกไข่ด้วยการบำบัดด้วยโคลมิฟีนเพียงอย่างเดียวจะสูงกว่าการบำบัดด้วยสารสกัดจากไมตาเกะเพียงอย่างเดียว (69.9% เทียบกับ 41.7% ตามลำดับ) แต่ 87% ของผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อการบำบัดด้วยวิธีการเดียวมีการตกไข่เมื่อเปลี่ยนมาใช้การบำบัดแบบผสมผสาน Chen 2010

Maitake ผลข้างเคียง

ข้อมูลมีจำกัด

อาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นอาจเป็นผลมาจากการระบุตัวตนของเห็ดที่ไม่ถูกต้อง ใช้ความระมัดระวัง (สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูเอกสารประกอบแผนภูมิการตัดสินใจเรื่องพิษจากเห็ด)

ก่อนรับประทาน Maitake

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Maitake

ยังขาดการศึกษาทางคลินิกในการให้คำแนะนำในการใช้ยา การเตรียมเชิงพาณิชย์ของเศษส่วน D และ MD โดยทั่วไปจะให้สารสกัดมาตรฐาน 3 ถึง 25 มก. พร้อมด้วยผงทั้งหมด 75 ถึง 250 มก. ต่อแคปซูล โดยทั่วไปแคปซูลของผงทั้งหมดจะมีจำหน่ายในแคปซูลขนาด 100 ถึง 500 มก. สารสกัดของเหลวที่ได้มาตรฐานประกอบด้วย D-fraction 1 มก. ต่อหยด ปริมาณรายวันเพื่อการป้องกันโรคที่ผู้ผลิตแนะนำมีตั้งแต่ 12 ถึง 25 มก. ของสารสกัด และจนถึง 2,500 มก. ของผงทั้งหมด Mayell 2001

การศึกษาทางคลินิก 1 เรื่องที่ประเมินผลของไมตาเกะในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ที่ใช้ทุกวัน รับประทานสารสกัดไมตาเกะแบบผงในปริมาณ 6 กรัม หรือสารสกัดบริสุทธิ์ 20 มก. ร่วมกับผงไมตาเกะทั้งผล 4 กรัม เป็นเวลา 12 เดือน นันบะ 2000 มีการใช้สารสกัดไมตาเกะแบบรับประทานในขนาด 3 มก./กก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์ เพื่อประเมิน การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยที่เป็นโรค myelodysplastic Syndrome Wesa 2015

คำเตือน

การศึกษาในหลอดทดลองระบุว่าเบต้ากลูแคนของไมตาเกะมีฤทธิ์ระงับแต่ไม่เป็นพิษต่อเซลล์ ส่งผลต่อการสร้างเม็ดเลือดในขนาด 200 ไมโครกรัม/มล. ในขณะที่กริฟรอน-ดีที่เตรียมจากไมตาเกะเบต้ากลูแคนเป็นพิษต่อเซลล์ต่อมลูกหมากของมนุษย์ เซลล์ที่มีขนาด 480 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร หรือมากกว่า Lin 2007

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Maitake

สารที่มีผลลดน้ำตาลในเลือด: ไมตาเกะอาจเพิ่มฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของสารที่มีผลลดน้ำตาลในเลือด ติดตามการบำบัด(Konno 2001)

วาร์ฟาริน: ไมตาเกะอาจเพิ่มความเข้มข้นของวาร์ฟารินในซีรั่ม ติดตามการบำบัด(Hanselin 2010)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม