Mangosteen

ชื่อสามัญ: Garcinia Mangostana
ชื่อแบรนด์: Mangostan, Mangosteen, Purple Mangosteen

การใช้งานของ Mangosteen

ฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

มังคุดมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียที่แข็งแกร่งต่อเชื้อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อต่อเมธิซิลินและไวต่อเมทิซิลิน (Iinuma 1996) อัลฟ่า-มังโกสตินจากลำต้น เปลือกมังคุดมีฤทธิ์ต้านเชื้อ Enterococci ที่ดื้อต่อ Vancomycin และ S. aureus ที่ดื้อต่อ methicillin โดยมีค่าความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) อยู่ที่ 6.25 ถึง 12.5 mcg/mL (Sakagami 2005) มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียที่ทำให้เกิดสิว Propionibacterium Acnes และ Staphylococcus epidermidis นอกจากนี้ยังมีเอกสารบันทึกไว้ด้วย (ชมนาวัง 2548, ชมนาวัง 2550)

แซนโทนอัลฟ่าและเบต้ามังคุด และการ์ซิโนน บี ที่แยกได้จากเปลือกผล เปลือกและเมล็ดมังคุดที่กินได้ มีฤทธิ์ยับยั้งอย่างรุนแรงต่อเชื้อมัยโคแบคทีเรียมวัณโรค โดยมีค่า MIC 6.25 mcg/mL.(สุขสำราญ 2546)

โคนมที่เลี้ยงด้วยของเหลวเปลือกมังคุดที่เติมลงในกากถั่วเหลือง พบว่ามีการผลิตน้ำนมเพิ่มขึ้นและช่วยลดแบคทีเรียในกระเพาะหมักที่มีก๊าซมีเทน ( Phesatcha 2022)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาขนาดเล็ก (N=10) ที่ประเมินการส่งสารสกัดมังคุดที่เป็นอนุภาคระดับนาโนในผู้ป่วยที่เป็นสิวอักเสบที่เกิดจากเชื้อ P. Acnes พบว่าสิวมีการปรับปรุงให้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หยาบคายหลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ (Pan-In 2015)

ฤทธิ์ต้านเชื้อรา

ข้อมูลในหลอดทดลอง

แซนโทนหลายชนิดที่แยกได้จากเปลือกผลมังคุดได้แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านเชื้อราต่อเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคพืช 3 ชนิด ได้แก่ Fusarium oxysporum vasinfectum, Alternaria tenuis และ Dreschlera oryzae .(Gopalakrishnan 1997) มังคุดยังมีฤทธิ์ต้านเชื้อ Dermatophytes Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum และ Epidermophyton floccosum (Mahabusarakam 1983, Mahabusarakam 1986)

ฤทธิ์ต้านฮีสตามีน

ข้อมูลในหลอดทดลอง

การศึกษาหลายชิ้นแสดงฤทธิ์ยับยั้งที่มีศักยภาพของสารสกัดจากผลมังคุดทั้งในการปลดปล่อยฮีสตามีนและการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน E2 ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง สารสกัดเมทานอลอย่างหยาบของเปลือกผลมังคุดยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดเอออร์ตากระต่ายบริเวณทรวงอกที่แยกได้ซึ่งเกิดจากฮิสตามีนและเซโรโทนิน (ชัยรังศรีเลิศ 2539) ในการศึกษาอื่นในเซลล์ glioma ของหนู แกมมา-มังโกสตินแสดงให้เห็นฤทธิ์ยับยั้งที่มีศักยภาพของโพรสตาแกลนดิน E2 ที่เหนี่ยวนำ การสังเคราะห์ (Nakatani 2002) การศึกษาทางเภสัชวิทยาของ G. mangostana แสดงให้เห็นว่า alpha-mangostin เป็นตัวรับปฏิปักษ์ของตัวรับ H1 แบบคัดเลือกและแข่งขันได้ ในขณะที่ gamma-mangostin เป็นตัวต่อต้านตัวรับ 5-hydroxytriptamine2A แบบคัดเลือกและแข่งขันได้(Chairungsrilerd 1996, Furukawa 1997) Alpha -, เบต้า- และแกมมา-แมงโกสตินยับยั้งกระบวนการสลายแกรนูลต้นน้ำ (การปลดปล่อยสารไกล่เกลี่ยภูมิแพ้) ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเบสโซฟิลิกของหนู (Itoh 2008)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

มีการเผยแพร่ผลทบทวนฤทธิ์ต้านการอักเสบของแซนโทนในมังคุด (Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) ความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยนิวเคลียร์คัปปา B (NF-ĸB)– การตอบสนองต่อการอักเสบเรื้อรังและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เป็นสื่อกลางในทั้งโรคเบาหวานประเภท 2 และการสะสมเบต้า-อะไมลอยด์ในโรคอัลไซเมอร์ อาจส่งผลให้เกิดการรักษาแบบหลายวาเลนท์สำหรับผู้ป่วยทั้งสองโรคได้ (Ovalle-Magallanes 2017)

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในเซลล์ไกลโอมาของหนู C6 แซนโทน แกมมา-แมงโกสตินยับยั้งการปล่อยพรอสตาแกลนดิน E2 อย่างมีศักยภาพ และยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ไซโคลออกซีเจเนส 1 (COX-1) และเอนไซม์ COX-2 ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักได้อย่างแข่งขัน เป็นสื่อกลางในการควบคุมการอักเสบ (Nakatani 2002) Gamma-mangostin ยังยับยั้งการทำงานของ inhibitor kappa B kinase ที่เกี่ยวข้องกับการแสดงออกของเอนไซม์ COX-2 (Nakatani 2004) นอกจากนี้ alpha-mangosteen ยังมีฤทธิ์ยับยั้งการปลดปล่อย prostaglandin E2 จาก lipopolysaccharide- กระตุ้นเซลล์ RAW 264.7 (Chen 2008) ทั้งอัลฟ่าและแกมมามังโกสตินยับยั้งการผลิตไนไตรท์ของเซลล์มาโครฟาจที่กระตุ้นการทำงานของไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (Wang 2004) ในการศึกษาเกี่ยวกับอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าหรือโรคหอบหืดในสัตว์ฟันแทะ พบว่าพบผลเชิงบวกด้วยแซนโทนมังคุด ( Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009)

ข้อมูลทางคลินิก

น้ำมังคุดได้รับการประเมินถึงผลกระทบต่อตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของการอักเสบ โดยมีรายงานโปรตีน C-Reactive ที่ลดลงในบุคคล 44 รายที่มีมวลร่างกาย ดัชนี 30 ถึง 45 กก./ตร.ม.(อูดานี 2009)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

สารประกอบฟีนอลิกจากเปลือกมังคุดมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งในการตรวจวิเคราะห์ฤทธิ์ขับอนุมูลอิสระ 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl .(Yu 2007) การศึกษาชิ้นหนึ่งบันทึกฤทธิ์ในการปกป้องระบบประสาทของสารสกัดจากเปลือกผลไม้ (วีชารังสรรค์ 2549) การศึกษาที่คล้ายกันนี้บันทึกฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์ลดเฟอร์ริกของมังคุดเมื่อเปรียบเทียบกับผลไม้ชนิดต่างๆ (Okonogi 2007, ปัทมากนกพร 2008) การศึกษาในหนูที่ได้รับอาหารสูง -อาหารที่มีโคเลสเตอรอลสังเกตเห็นผลเชิงบวกของมังคุดต่อระดับไขมันในพลาสมาและฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในพลาสมา (Leontowicz 2007) การเสริมเครื่องดื่มเข้มข้นจากมังคุดส่งเสริมฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและกำจัดแลคเตทในหนูหลังออกกำลังกาย (ช้าง 2020)

ในการศึกษาอื่น ในหนูทดลอง การแช่เปลือกมังคุดโดยเฉพาะที่ความเข้มข้น 2% มีศักยภาพในการปรับปรุงโครงสร้างและการทำงานของตับและไตหลังการกระตุ้นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) เชื่อกันว่าเป็นเพราะสารต้านอนุมูลอิสระหลายชนิดที่อาจกำจัดอนุมูลอิสระที่ผลิตโดย H2O2 (Rusman 2021)

ฤทธิ์ต้านพลาสโมเดียม

ข้อมูลในหลอดทดลอง

แซนโทนที่ผ่านการเตรียมจากมังคุดมีฤทธิ์ต้านพลาสโมเดียมที่มีศักยภาพในการต่อต้านพลาสโมเดียม ฟัลซิพารัม (Mahabusarakam 2006) นอกจากนี้ สารสกัดเปลือกมังคุดยังแสดงฤทธิ์เสริมฤทธิ์ต้านเชื้อ P. falciparum เมื่อใช้ร่วมกับอาร์เทมิซินิน(Tjahjani 2017)

ฤทธิ์ต้านไวรัส

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

การยับยั้งโปรตีเอส HIV-1 แบบไม่สามารถแข่งขันได้ได้รับการบันทึกไว้สำหรับมังคุดและแกมมา-มังโกสติน (Chen 1996)

มะเร็ง

มีการเผยแพร่บทวิจารณ์เกี่ยวกับฤทธิ์ต้านมะเร็งของแซนโทนในมังคุด (Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) สูตรนาโนของอัลฟ่า-มังโกสตินเสนอเครื่องมือที่น่าหวังในฐานะระบบนำส่งยารักษามะเร็งเพื่อปรับปรุงอัลฟ่า -การดูดซึมเซลล์มังคุด ประสิทธิภาพ และการสะสมในเซลล์มะเร็ง(Meylina 2021)

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดอัลฟ่า-มังโกสติน มังโกสตานอล และการ์ซิโนน ดีจากลำต้นและ เปลือกรากของ G. mangostana มีพิษต่อเซลล์ CEM-SS (Ee 2008, Ee 2006)

เปรียบเทียบประสิทธิภาพและประสิทธิภาพของ garcinone E ซึ่งเป็นแซนโทนจากมังคุดกับยาเคมีบำบัด 6 ชนิดที่ใช้ เพื่อรักษาเซลล์ตับ 4 เส้น Garcinone E มีค่าเท่ากับหรือมากกว่า mitoxantrone ในแง่ของความเป็นพิษต่อเซลล์ต่อเซลล์ตับ และอาจมีประสิทธิภาพมากกว่า methotrexate, vincristine, 5-fluorouracil (5-FU) และ cisplatin (Ho 2002) สกัดแซนโทน 6 ชนิดจาก เปลือกมังคุดและตรวจการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด HL60 แซนโทนทั้งหมดมีการบันทึกผลในการยับยั้งการเจริญเติบโต แต่อัลฟา-มังโกสตินแสดงฤทธิ์ยับยั้งที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด (Matsumoto 2003) ในการศึกษาอื่น ทั้งสารสกัดเปลือกมังคุดและอัลฟา-มังโกสตินได้รับการคัดเลือกสำหรับเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว HL60 และ K562 (Novilla 2016) กลไกการออกฤทธิ์สัมพันธ์กับการกระตุ้นแคสเปส-9 และแคสเพส-3 (แต่ไม่ใช่แคสเปส-8) และการไกล่เกลี่ยของวิถีทางไมโตคอนเดรียระหว่างการตายของเซลล์ (Chiang 2004, Matsumoto 2004)

Alpha-mangostin ยับยั้งการเจริญเติบโต ของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ DLD-1 ที่มีศักยภาพคล้ายกับ 5-FU กลไกการออกฤทธิ์ของแซนโทนจากมังคุดสัมพันธ์กับการหยุดวัฏจักรของเซลล์โดยส่งผลต่อการแสดงออกของไซคลิน, cdc2 และ p27; การจับกุมวัฏจักรเซลล์ G1 โดยอัลฟา-มังโกสตินและเบต้า-มังโกสติน; และการจับวงจร S โดยแกมมา-แมงโกสติน อัลฟ่ามังโกสตินยังชักนำให้เกิดการตายของเซลล์ซึ่งเป็นสื่อกลางโดยวิถีทางภายในผ่านไมโตคอนเดรีย และปรับวิถีการถ่ายทอดสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโต (Akao 2008) การศึกษาอีกชิ้นระบุถึงการลดลงโดยการทำงานร่วมกันในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ DLD-1 ร่วมกับการรักษาอัลฟ่า-มังโกสตินร่วมกัน และ 5-FU.(Nakagawa 2007)

ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง สารสกัดจากเปลือกมังคุดยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านมโดยการตายของเซลล์ (Moongkarndi 2004) ในอีกการทดลองหนึ่ง ผลที่มีศักยภาพมากที่สุดในกลุ่มเชื้อที่ศึกษา (สุขสำราญ 2549)

ในการศึกษาหนึ่งในหนูที่เป็นมะเร็งผิวหนัง การก่อตัวและการเจริญเติบโตของเนื้องอกถูกระงับ และลดอุบัติการณ์ด้วยอัลฟา-มังโกสติน (วัง 2017) การศึกษาเกี่ยวกับ รอยโรคที่เกิดจากพรีนีโอพลาสติกสมมุติในการก่อมะเร็งลำไส้ใหญ่ของหนูพบว่าการให้อัลฟา-มังโกสตินในอาหารยับยั้งการพัฒนาของจุดโฟกัสของฝังศพใต้ถุนโบสถ์ที่ผิดปกติ (P<0.05 สำหรับอัลฟา-มังโกสตินดิบ 0.02%; P<0.01 สำหรับอัลฟา-มังโกสตินดิบ 0.05%) หนูที่ได้รับอัลฟ่า-มังโกสตินดิบ 0.05% พบว่าจุดโฟกัสผิดปกติลดลง (P<0.05) และเบต้า-คาเทนินสะสม (P<0.05)(Nabandith 2004)

ในการศึกษาอื่น การรักษาด้วยอัลฟา-แมงโกสติน ( 20 มก./กก./วัน) เพิ่มอัตราการรอดชีวิตของหนูที่มีเนื้องอกในเต้านมอย่างมีนัยสำคัญ และลดปริมาตรของเนื้องอกและการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองได้อย่างมาก การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าอัลฟามังโกสตินกระตุ้นการตายของเซลล์แบบไมโทคอนเดรียและการจับกุมวัฏจักรของเซลล์เฟส G1 และ S และลดระดับของฟอสโฟ-Akt-threonine 308 (Li 2017)

โรคหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาในหนูบันทึกประสิทธิภาพของอัลฟ่า-มังโกสตินต่อพิษต่อหัวใจและพิษจากแคทีโคลามีนที่เกิดจากเบต้า-อะดรีเนอร์จิกของกล้ามเนื้อหัวใจและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ( Sampath 2008) ในการศึกษาอื่น แมงโกสตินยับยั้งการเปลี่ยนแปลงออกซิเดชันใน LDL ของมนุษย์โดยทำหน้าที่เป็นตัวกำจัดอนุมูลอิสระเพื่อปกป้อง LDL (Williams 1995)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

การวิจัยแสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติทางประสาทชีววิทยาของเปลือกมังคุดนั้นสอดคล้องกับความเข้าใจในปัจจุบันเกี่ยวกับพยาธิสรีรวิทยาของโรคไบโพลาร์และโรคจิตเภท เปลือกมังคุดมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ ปกป้องระบบประสาท ต้านการอักเสบ และเสริมไมโตคอนเดรีย

ข้อมูลในสัตว์

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นถึงคุณประโยชน์ทางเภสัชบำบัดที่ดีในส่วนที่เกี่ยวกับโรคไบโพลาร์และโรคจิตเภท ( Ashton 2019)

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองประสิทธิภาพแบบปกปิดสองทาง สุ่มตัวอย่าง และมีการควบคุมด้วยยาหลอกเป็นเวลา 24 สัปดาห์ (N=148) สรุปว่าแม้จะมีผลงานทางคลินิกและพรีคลินิกที่น่าหวัง แต่ผลลัพธ์กลับได้ผล ไม่สนับสนุนสารสกัดเปลือกมังคุด 1,000 มก./วัน เพื่อใช้ในการรักษาเสริมสำหรับโรคจิตเภทหรือโรคจิตโซแอฟเฟกทีฟ (Turner 2021)

สุขภาพฟัน

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษารายงานการปรับปรุงทางคลินิกในการอักเสบของปริทันต์หลังการใช้สารสกัดเปลือกมังคุดเฉพาะที่ (Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) ในการศึกษา 60 คนที่มีโรคเหงือกอักเสบเรื้อรังระดับเล็กน้อยหรือปานกลาง น้ำยาบ้วนปากสมุนไพรที่มีสารสกัดจากเปลือกมังคุดมีผลดีต่อระดับสารประกอบกำมะถันที่ระเหยได้ (เทียบกับยาหลอก) และดัชนีคราบพลัคและดัชนีเลือดออกในช่องปาก (เทียบกับค่าพื้นฐาน) เสนอบทบาทในการรักษากลิ่นปาก (RasSAMeemaung 2007)

การทดลองแยกปากที่มีการควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ป่วย 25 ราย แสดงให้เห็นประสิทธิภาพทางคลินิกและสารต้านอนุมูลอิสระของเจลมังคุด 4% ในการรักษาโรคปริทันต์อักเสบเรื้อรัง หลังจากผ่านไป 3 เดือน ดัชนีคราบจุลินทรีย์ทั้งปากและค่าดัชนีเลือดออกตามเหงือกได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังมีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความลึกของการตรวจวัดและคะแนนระดับความผูกพันสัมพัทธ์เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (Manjunatha 2022)

การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบหลายศูนย์เป็นเวลา 8 สัปดาห์ (N=104) สรุปว่าการบริหารช่องปากของ สารสกัดมังคุดและโพลิส (MAEC) มีศักยภาพในการลดการอักเสบของเหงือกทั้งทางคลินิกและทางภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยที่เป็นโรคเหงือกอักเสบและโรคปริทันต์อักเสบระยะเริ่มแรก ขนาดที่ใช้ในการศึกษาคือแคปซูลเดียวที่มี MAEC 194 มก. ทุกวันเป็นเวลา 8 สัปดาห์ (พัก 2021)

โรคไขมันพอกตับ

ข้อมูลในสัตว์

ในหนูที่เป็นโรคไขมันพอกตับจากอาหารที่มีไขมันสูง อัลฟา-แมงโกสตินจะลดระดับไตรกลีเซอไรด์ลงอย่างมีนัยสำคัญ (Tsai 2016)

โรคอ้วน

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษา 9 สัปดาห์ในหนูที่ได้รับอาหารแคลอรี่สูง ทั้งสองกลุ่มได้รับสารสกัดจากมังคุด (200 มก./กก. และ 500 มก. /กก. ของน้ำหนักตัว) แสดงให้เห็นว่าน้ำหนักเพิ่มขึ้นลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (ได้รับการรักษาด้วย orlistat และให้อาหารตามปกติ) (Abuzaid 2016)

ข้อมูลทางคลินิก

สูตรผสมสมุนไพรที่มีสารสกัดที่ได้รับ จากมังคุดและ Sphaeranthus indicus ได้รับการประเมินการลดน้ำหนัก แม้ว่าการค้นพบเชิงบวกจะได้รับการรายงาน แต่การระบุแหล่งที่มาของการค้นพบนั้นมาจากสารสกัดที่เป็นส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่งนั้นเป็นเรื่องยาก (Kudiganti 2016, Stern 2013) Alpha-mangostin ช่วยลดปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก alpha ในเนื้อเยื่อไขมัน ซึ่งนำไปสู่การปรับปรุงความไวของอินซูลิน ซึ่งเป็นเป้าหมายสำหรับ รักษาโรคอ้วนและโรคเบาหวาน (Ovalle-Magallanes 2017) การทบทวนสรุปว่ามังคุดและแซนโทนในมังคุดมีบทบาทสำคัญในการควบคุมและแก้ไขกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง (เช่น โรคอ้วน ระดับไขมันที่หยุดชะงัก เบาหวาน และภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน) (ตูเชียน ชานดิซ 2017)

โรคที่เกี่ยวข้องกับโรคกระดูกพรุน

ข้อมูลในหลอดทดลองและในร่างกาย

ทั้ง ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย พบว่าอัลฟ่า-แมงโกสตินยับยั้งการผลิตเซลล์สร้างกระดูกและลดการสลายของกระดูก (จาง 2022)

ต่อมลูกหมากโต

ข้อมูลสัตว์

ในหนู ส่วนประกอบเปลือกมังคุดช่วยลดการลุกลามของต่อมลูกหมากโตเนื่องจากฤทธิ์ต้านการแพร่กระจาย (เช่น ผ่านการปรับปรุงการทำงานของไมโตคอนเดรียของเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก) จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกพื้นฐาน (Tsai 2020)

Mangosteen ผลข้างเคียง

หลีกเลี่ยงการใช้งานหากมีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบใดๆ ของมังคุด ผู้ที่เป็นโรคเบาหวานควรตระหนักถึงปริมาณน้ำตาลที่สูงในน้ำมังคุด ตามทฤษฎีแล้ว มังคุดอาจรบกวนการออกฤทธิ์ของยาเคมีบำบัดบางชนิดและการฉายรังสี

มีรายงานภาวะกรดแลกติกอย่างรุนแรงในชายอายุ 58 ปี กินน้ำมังคุดทุกวันเป็นเวลา 12 เดือน ซึ่งอาจเป็นผลมาจากอัลฟามังโกสติน –ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย (วงศ์ 2008)

ก่อนรับประทาน Mangosteen

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Mangosteen

ยังขาดข้อมูลทางคลินิกในการให้คำแนะนำในการใช้ยา มังคุดมีจำหน่ายทั้งในรูปแบบรับประทานและเฉพาะที่ และยังใช้เป็นส่วนผสมในเครื่องดื่มบำรุงโภชนาการต่างๆ มีสิทธิบัตรจำนวนมากสำหรับการใช้งานด้านโภชนาการมังคุดในเครื่องดื่ม (Fugal 2006, Garrity 1996) ผลิตภัณฑ์จากสัตว์ (Wadsworth 2007) และการเตรียมเครื่องสำอางและผิวหนัง (Gupta 2004, Moffett 2006)

คำเตือน

ผลิตภัณฑ์มังคุดดูปลอดภัยและได้รับการยอมรับอย่างดีในการทดลองทางคลินิก(Naumann 2022)

ในการทดลองครั้งหนึ่ง น้ำมันเมล็ดไม่เป็นพิษต่อตับ หัวใจ หรือม้าม เมื่อ ให้กับหนู รอยโรคไตที่พบในหนูบางตัวไม่รุนแรงและไม่จำกัดเฉพาะหนูทดสอบ (Ajayi 2007) รายงานเก่าๆ แสดงให้เห็นว่าระดับ transaminase ของ glUTAmic oxaloacetic ในซีรั่มและระดับ glutamic pyruvic transaminase ในซีรัมลดลงในสัตว์ฟันแทะที่ได้รับมังคุด (Obolskiy 2009)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Mangosteen

ควรคำนึงถึงปฏิกิริยาระหว่างส่วนประกอบของมังคุดกับยาและอาการไม่พึงประสงค์ก่อนบริโภคเครื่องดื่มที่มีเนื้อมังคุดและเปลือกนอกเป็นการบำบัดเสริม โดยส่วนใหญ่เกี่ยวกับศักยภาพของน้ำมังคุดในการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ CYP-450 ในตับ ซึ่งรบกวนกระบวนการเมแทบอลิซึมของยา (Ovalle-Magallanes 2017)

ผลิตภัณฑ์มังคุดมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและอาจทำปฏิกิริยากับยาเคมีบำบัด เช่น แอนทราไซคลีน สารประกอบแพลตตินัม และสารอัลคิเลต บุคคลที่รับประทานยาแก้แพ้อาจสังเกตเห็นผลเสริมจากมังคุด

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม