Maté

ชื่อสามัญ: Ilex Paraguariensis A. St.-Hil. Var.
ชื่อแบรนด์: Chimarrao, Cimarrón, Erva Maté, Hierba Maté, Jesuit's Tea, Kaiha, Maté, Paraguay Tea, St. Bartholomew's Tea, Terere, Yerba Maté

การใช้งานของ Maté

ฤทธิ์ต้านเชื้อรา

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในการศึกษาโดยใช้โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงเพื่อประเมินผลของ I. paraguariensis ต่อการเจริญเติบโตของ Malassezia furfur ซึ่งเป็นเชื้อรา saprophyte ที่รับผิดชอบในการ รอยโรคที่ผิวหนังในมนุษย์ ฤทธิ์ต้านเชื้อราของสารสกัด I. paraguariensis ในน้ำ (1,000 มก./มล.) เทียบได้กับฤทธิ์ต้านเชื้อราของคีโตโคนาโซล 2.7 ไมโครกรัม/มล. ฟิลิป 2010

การต้านโรคอ้วน

ข้อมูลสัตว์

สารสกัดจากมาเต้แสดงฤทธิ์ต้านโรคอ้วนที่มีศักยภาพ และเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนในเนื้อเยื่อไขมันสีขาวของหนูอ้วนที่เกิดจากอาหารไขมันสูง Arçari 2009 ในการศึกษาอื่น สารสกัดจะลดทอนน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นโดยไม่ลดการบริโภคอาหารในหนูที่ได้รับอาหารที่มีไขมันสูงเพื่อกระตุ้นให้เกิดโรคอ้วนArçari 2011 นอกจากนี้ ความทนทานต่อกลูโคสดีขึ้นและกิจกรรมต้านการอักเสบถูกสื่อกลางผ่านปัจจัยนิวเคลียร์คัปปา วิถีทาง B (NF-KB) สารสกัดที่เป็นน้ำของ yerba maté ช่วยลดไขมันในช่องท้องและไขมันในท่อน้ำอสุจิ แต่เพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดในหนูที่มีภาวะปกติและไม่เป็นเบาหวาน สังเกตว่าสารสกัดที่เป็นน้ำมีความเข้มข้นของน้ำตาลสูงกว่าเมื่อเทียบกับสารสกัดเชิงพาณิชย์ ซิลวา 2011 การบริหารช่องปากของเศษส่วนมาเต้ซาโปนินบริสุทธิ์จากผลไม้ดิบในหนูที่เลี้ยงด้วยอาหารมาตรฐาน ลดน้ำหนักไขมันในอวัยวะภายใน ระดับไตรกลีเซอไรด์ในพลาสมา และออกซิเดชันของกลูโคส เนื้อเยื่อตับและไขมัน อีกครั้งปี 2012 พบว่าระดับกลูโคส อินซูลิน และไขมัน รวมถึงน้ำหนักตัวลดลงในหนูอ้วนที่เลี้ยงมาเต้แห้ง (ประมาณ 400 มก./กก. ของน้ำหนักตัว) และอาหารที่มีไขมันสูงเป็นเวลา 16 สัปดาห์ .Choi 2017 Maté extract ลดทอนกระบวนการอักเสบทั้งส่วนกลางและส่วนปลายที่เกิดจากอาหารที่มีไขมันสูงซึ่งอุดมไปด้วยกรดไขมันอิ่มตัวที่ให้แก่หนู Pimentel 2013

ข้อมูลทางคลินิก

ผลกระทบของ ผลิตภัณฑ์มาเต้เชิงพาณิชย์ที่ได้รับการจดสิทธิบัตรเกี่ยวกับความอยากอาหารและการรับประทานอาหารได้รับการตรวจสอบในผู้เข้าร่วม 58 รายในการทดลองแบบปกปิดสองทางและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก อาหารเสริมดังกล่าวทำให้ปริมาณอาหารและพลังงานลดลง และทำให้ความอิ่มระหว่างมื้ออาหารดีขึ้น Harrold 2013 ในการศึกษาแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม และมีกลุ่มควบคุม ระยะเวลา 12 สัปดาห์ มีผู้เข้าร่วม 30 คน ซึ่งมีอายุเฉลี่ย 43 ปี และดัชนีมวลกายเฉลี่ยประมาณ 28 กิโลกรัม/ตารางเมตร บริโภค 3 กรัม/วัน ของผลิตภัณฑ์เยอร์บามาเต้มาตรฐานที่มีกรดคลอโรจีนิก 35 มก./กรัม มวลไขมันในร่างกาย เปอร์เซ็นต์ไขมันในร่างกาย และอัตราส่วนรอบเอว-สะโพกลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P=0.036, P=0.03 และ P=0.005 ตามลำดับ) ในคนอ้วนที่เสริมอาหารด้วยมาเต้ เทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในไขมันในช่องท้องหรือใต้ผิวหนัง พารามิเตอร์ไขมัน หรือการวัดเส้นรอบวง รวมถึงสะโพก เอว แขน และต้นขาตลอดระยะเวลาการศึกษา 12 สัปดาห์ ไม่มีการรายงานน้ำหนักตัว สินค้าได้รับการยอมรับอย่างดี Kim 2015

สารต้านอนุมูลอิสระ

Maté อาจเป็นแหล่งของสารต้านอนุมูลอิสระได้ดีกว่าชาเขียวหรือไวน์แดง และมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูงสุดในบรรดาพันธุ์ Ilex ทั้งหมด Bixby 2005, Heck 2007

ข้อมูลในหลอดทดลอง

มีการแสดงฤทธิ์คล้ายเปอร์ออกซิเดสเนื่องจากปริมาณโพลีฟีนอล (โดยเฉพาะกรดคลอโรจีนิกและกรดคาเฟอิก) Bixby 2005, Gugliucci 2009 มีการยับยั้งความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและไนโตรเซทีฟในตับและเนื้อเยื่อหัวใจ Bixby 2005 , SchinElla 2005 นอกจากนี้ยังแสดงการยับยั้งการเกิด lipid peroxidation และการป้องกันความเสียหายของ DNA ที่เกิดจากเปอร์ออกไซด์ในตับ ไต และเนื้อเยื่อกระเพาะปัสสาวะ Heck 2007, Martins 2009, Miranda 2008 พร้อมกับการลดการสร้างผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของไกลเคชั่นขั้นสูงในแบบจำลองระดับน้ำตาลในเลือดสูง Gugliucci 2009, Lunceford 2005

สารประกอบฟีนอลิกจากการแช่มาเต้ไม่ได้ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดหรือการแข็งตัวของเลือด และปรับปรุงการทำงานของสารต้านอนุมูลอิสระ และส่งเสริมการป้องกันพลาสมาและไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) ต่อการเกิด lipid peroxidation จาก ex vivo da Silva 2008 ในแบบจำลองหัวใจหนูที่แยกได้ สารสกัดใบมาเต้ที่มีน้ำ 10% w/v ช่วยปกป้องหัวใจจากภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน การทำงานของซิสโตลิกและไดแอสโตลิกดีขึ้น และลดความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของหัวใจหลังจากขาดเลือดขาดเลือดและการกลับของหลอดเลือด Schinella 2009 สารสกัดจากใบมาเต้ยับยั้งการก่อตัวของมาลอนเดียลดีไฮด์ใน น้ำมันดอกทานตะวัน (20 มิลลิโมล/กก.) และการผลิตคอนจูเกตไดอีนในอิมัลชันน้ำมัน/น้ำ (60 มิลลิโมล/กก.) ประสิทธิภาพเทียบได้กับสารสกัดเชิงพาณิชย์ที่อุดมไปด้วยโทโคฟีรอล Valerga 2012 กรดคลอโรจีนิกในมาเต้เพิ่มการแสดงออกของ mRNA และกิจกรรมของเอนไซม์ของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในเซลล์ paraoxonase (PON-2) ในมาโครฟาจ Fernandes 2012 ด้วยกรดคาเฟอีนที่รับผิดชอบต่อการทำงานของเอนไซม์ที่เพิ่มขึ้น แม้ว่ากลุ่มตัวอย่างจะมีขนาดเล็ก แต่การบริโภคการแช่มาเต้จะเพิ่มการแสดงออกของยีน PON-2 และกิจกรรมในโมโนไซต์และมาโครฟาจที่ได้รับจากผู้หญิงที่มีสุขภาพดี Fernandes 2012

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาที่จำกัด ของผู้ป่วยที่มีสุขภาพดี 15 ราย การบริโภคชา yerba maté ทันที 5 กรัมเจือจางในน้ำ 500 มิลลิลิตร ส่งผลต่อพารามิเตอร์ความเครียดออกซิเดชันในพลาสมา และการแสดงออกของยีนของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระของเม็ดโลหิตขาวเพิ่มขึ้น มัตสึโมโต 2009 ในการทดลองแบบครอสโอเวอร์แบบปกปิดสองทาง สุ่มตัวอย่าง ควบคุมด้วยยาหลอก ของการบริหารยามาเต้ในผู้ป่วย HIV ที่ควบคุมโดยการรักษาด้วยยาต้านไวรัส (N = 92) ไม่พบการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญในตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของการอักเสบหรือความเครียดออกซิเดชัน ในการศึกษาผู้ป่วย HIV/AIDS อื่น พบว่ามีประโยชน์อย่างมากจากการบริโภคดาร์กช็อกโกแลต 15 วัน (โกโก้ 36 กรัม มีโพลีฟีนอลเฉลี่ย 2,864 มก. และฟลาโวนอยด์ 550 มก./วัน) เทียบกับ 3 กรัม/วัน มาเต้ (ฟีนอลทั้งหมด 321 มก./วัน) (P=0.04) Petrilli 2016 ในการศึกษาในอาสาสมัครที่มีภาวะไขมันในเลือดสูง ตัวชี้วัดทางชีวภาพในพลาสมาและความเครียดออกซิเดชันในเลือดได้รับการปรับปรุงด้วยการบริโภคชามาเต้โดยมีหรือไม่มีการเติมอาหารที่อุดมด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ อย่างไรก็ตาม การเติมชาร่วมกับการควบคุมอาหารไม่ได้ช่วยปรับปรุงสถานะสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มเติมได้เมื่อเทียบกับการควบคุมอาหารเพียงอย่างเดียวBoaventura 2012

มะเร็ง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ส่วนประกอบฟีนอลิกของชามาเต้ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งในช่องปากโดยการยับยั้งโทโปไอโซเมอเรส II.กอนซาเลซ 2005 กลไกการออกฤทธิ์ที่เสนอเพิ่มเติม ได้แก่ การยับยั้งโปรตีโอโซม อะโรมาเตส และชนิดของออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา และฤทธิ์ต้านหลอดเลือด Arbiser 2005, Gnoatto 2008, Heck 2007, Martins 2009, Strassmann 2008 Maté saponins (1.2% จากใบมาเต้) มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและยับยั้งการเติบโตของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ (HT-29) ผ่านทาง apoptosis.พวงประพันธ์ 2554 การยับยั้งอาจสัมพันธ์กับน้ำตกที่ขึ้นกับแคสเปสที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นวิถีไมโตคอนเดรีย ในเซลล์ Glioma สารสกัดที่เป็นน้ำของ yerba maté ช่วยลดการปลดปล่อย interleukin 6 (IL-6) ที่มีการอักเสบโดยการเพิ่มกรด Palmitoleic โอเมก้า 7 และกรดไขมันอื่นๆ Cittadini 2018

ข้อมูลทางคลินิก

การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาในปี 2010 ได้สำรวจความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภคมาเต้กับมะเร็งช่องปาก การศึกษาที่มีสิทธิ์ 4 เรื่อง (N=2,007) เป็นการศึกษาแบบควบคุมเฉพาะกรณีที่ดำเนินการในประเทศอุรุกวัยหรือบราซิล ความแตกต่างคือ 67% โดยทั้ง 4 การศึกษาที่พิจารณา แต่ลดลงเหลือ 0% โดยไม่รวมการศึกษา 1 รายการ มีการสังเกตความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภคมาเต้และการพัฒนาของมะเร็งช่องปาก (ช่องปาก ลิ้น คอหอย) โดยมี Pooled Odds Ratio (OR) อยู่ที่ 2.11 (ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI] 1.39 ถึง 3.11) และหลักฐานบางอย่างที่บ่งชี้ถึงขนาดยา ผลการตอบสนอง ผลเสริมฤทธิ์กันระหว่างการบริโภคมาเต้กับปริมาณการสูบบุหรี่ตลอดจนประเภทของยาสูบที่ใช้ ความเสี่ยงของโรคมะเร็งตามอุณหภูมิของเครื่องดื่มไม่ชัดเจน Dasanayake 2010 ผลลัพธ์ที่คล้ายกันถูกนำเสนอโดยการวิเคราะห์เมตต้าอื่นที่ตรวจสอบความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการบริโภคมาเต้กับมะเร็งเซลล์สความัสของหลอดอาหาร จากการศึกษา 9 รายการที่ตรงตามเกณฑ์การคัดเลือก (N=6,898) พบความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นในผู้ที่สัมผัสกับมาเต้ เมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่สัมผัส (OR, 2.57; 95% CI, 1.66 ถึง 3.98) โดยปริมาณที่สูงกว่าแสดงการเพิ่มขึ้น ความเสี่ยงจากปริมาณที่ต่ำกว่า; ความแตกต่างเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ "ที่เคยสัมผัส" และ "ปริมาณสูง" การวิเคราะห์กลุ่มย่อยระบุว่าการบริโภคยาสูบและแอลกอฮอล์เพิ่มความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งเซลล์สความัสของหลอดอาหาร (OR, 2.23; 95% CI, 1.15 ถึง 4.35) โดยไม่มีความแตกต่างที่เกี่ยวข้อง Andrici 2013

ระบบหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาในหลอดทดลองของมาเต้ชี้ให้เห็นว่าผลรวมของไลโปไลติกของส่วนประกอบคาเฟอีนกับการรบกวนของซาโปนินในการดูดซึมโคเลสเตอรอล/การเผาผลาญส่งผลต่อไขมัน และป้องกันหลอดเลือดแข็งตัวได้ Heck 2007, Sugimoto 2009 การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นผลที่ไม่สอดคล้องกันของสารสกัดมาเต้ต่อโปรไฟล์ไขมันและระดับน้ำตาลในเลือด ในบางการศึกษา คอเลสเตอรอลในเลือดและไตรกลีเซอไรด์ในเลือดลดลงเมื่อบริโภคมาเต้ Martins 2009, Mosimann 2006, Oliveira 2008, Paganini 2005, Pang 2008

ข้อมูลทางคลินิก

In a single-blind, การทดลองแบบควบคุมในอาสาสมัคร 102 ราย โดยศึกษาผลของมาเต้ต่อระดับไขมันและไลโปโปรตีน ผู้ป่วยที่เป็นโรคนอร์โมไลปิด (n=15) ผู้ที่มีภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ (n=57) และผู้ป่วยที่มีโคเลสเตอรอลในเลือดสูงที่ได้รับการรักษาด้วยสแตตินระยะยาว (n=30) บริโภค 330 มล. ของการชง yerba maté สีเขียวหรือคั่ว 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 40 วัน ในวิชาปกติ LDL คอเลสเตอรอลลดลง 8.7% ในผู้เข้าร่วมที่มีภาวะไขมันผิดปกติ LDL คอเลสเตอรอลลดลงโดยเฉลี่ย 8% และคอเลสเตอรอลชนิดไม่มีความหนาแน่นสูง (HDL) โดยประมาณ 6% หลังจากผ่านไป 20 วัน apolipoprotein B ลดลง 6% และ HDL Cholesterol เพิ่มขึ้น 4.4% ในผู้เข้าร่วมที่มีภาวะไขมันผิดปกติ ผู้ป่วยที่มีโคเลสเตอรอลในเลือดสูงที่ได้รับการรักษาด้วยสแตตินมีค่าเฉลี่ยลดลงเพิ่มเติม 12% ในคอเลสเตอรอลชนิด LDL และเพิ่มขึ้น 6.2% ในคอเลสเตอรอลชนิด HDL; ไตรกลีเซอไรด์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงสำหรับผู้เข้าร่วมทุกคน กลไกการออกฤทธิ์มีสาเหตุมาจากซาโปนิน สารประกอบฟีนอลิก ฟลาโวนอยด์ และ/หรือคาเฟอีน ช่วยลดคอเลสเตอรอลชนิดไม่ดี โดยการปิดกั้นการดูดซึมคอเลสเตอรอลในลำไส้เล็ก และยับยั้งการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับ de Morais 2009 ในการศึกษาการแทรกแซงแบบควบคุมแบบสุ่ม (N= 74) การบริโภคชามาเต้เป็นเวลา 90 วันโดยมีหรือไม่มีการรับประทานอาหารที่มีสารต้านอนุมูลอิสระช่วยปรับปรุงพารามิเตอร์ของสารต้านอนุมูลอิสระในผู้ป่วยไขมันผิดปกติที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของหลอดเลือด การผสมผสานระหว่างชามาเต้กับการควบคุมอาหารที่มีสารต้านอนุมูลอิสระสูงไม่ได้ช่วยปรับปรุงตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันเพิ่มเติม เมื่อเปรียบเทียบกับการควบคุมอาหารเพียงอย่างเดียว (กลุ่มควบคุม) ชาถูกบริหารให้โดยการชง 1 ลิตร/วัน เตรียมโดยใช้ใบมาเต้คั่วสับที่แช่ไว้เป็นเวลา 10 นาที (ความเข้มข้น 20 มก./มล.); ชาถูกบริโภคโดยไม่มีน้ำตาลหรือสารคล้ายน้ำตาล การแทรกแซงการบริโภคอาหารมีคอเลสเตอรอล ไขมันอิ่มตัว และกรดไขมันทรานส์ต่ำ และอุดมไปด้วยผลไม้ ผัก และพืชตระกูลถั่ว เมื่อเปรียบเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน มีเพียงชามาเต้ที่ไม่มีกลุ่มควบคุมอาหารเท่านั้นที่มีระดับคอเลสเตอรอล LDL ดีขึ้น ไม่พบผลข้างเคียงจากการบริโภคชามาเต้ 90 วัน Boaventura 2012 การทดลองแบบสุ่มและมีการควบคุมแบบปกปิดเดี่ยวที่ดำเนินการในผู้ป่วย 59 รายที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 หรือภาวะเสี่ยงก่อนเป็นเบาหวาน ได้ประเมินผลของการบริโภคชามาเต้คั่วต่อระดับน้ำตาลในเลือดและไขมัน เมื่อเปรียบเทียบกับค่าพื้นฐาน LDL คอเลสเตอรอลลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (−8.1 มก./ดล. P<0.05) ในผู้ป่วยเบาหวานที่บริโภคชามาเต้ 330 มล. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 60 วัน (ความเข้มข้น 20 มก./มล.) ชามาเต้ให้ประโยชน์เพิ่มเติมเมื่อเพิ่มเข้าไปในการแทรกแซงด้านอาหาร ส่งผลให้ HDL คอเลสเตอรอลเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (5.2 มก./ดล. P<0.05) แม้ว่าจะไม่พบการปรับปรุงอื่นๆ เมื่อใช้ร่วมกับชามาเต้ร่วมกับการควบคุมอาหารในผู้ป่วยโรคเบาหวาน แต่กลุ่มผู้ที่เป็นโรคก่อนเบาหวานมีการปรับปรุง LDL ไม่ใช่ HDL และไตรกลีเซอไรด์อย่างมีนัยสำคัญ (−11 มก./ดล. [P=0.05], −21.5 มก. /dL [P=0.05] และ −53 มก./dL [P<0.01] ตามลำดับ) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่มชามาเต้ที่นำไปสู่การหยุดการศึกษา ได้แก่ อาการนอนไม่หลับ แสบร้อนกลางอก และหัวใจเต้นเร็ว ไคลน์ 2011

การทดลองแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกดำเนินการในอาสาสมัคร 142 รายที่มีความหนืดของเลือดสูง เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของชามาเต้ต่อพารามิเตอร์จุลภาคและโลหิตวิทยาในผู้ป่วยที่เสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด การบริโภคชามาเต้เป็นเวลา 6 สัปดาห์ (ถุงชา 5 กรัม/วัน แช่ในน้ำเดือด 300 มล. และนำกลับมาใช้ใหม่ 5 ครั้งต่อวัน) ให้การปรับปรุงที่มีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐานในการตรวจวัดจุลภาค โลหิตวิทยา และโลหิตวิทยาหลายครั้ง (P<0.01 สำหรับทั้งหมด) โดยมีค่าเทียบเคียงได้กับการควบคุมปกติ นอกจากนี้ ไตรกลีเซอไรด์ HDL, LDL และโคเลสเตอรอลรวมได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญด้วยชามาเต้เมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญในกลุ่มยาหลอกเมื่อเปรียบเทียบกับค่าพื้นฐานในผลลัพธ์ที่วัดได้ เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก มีรายงานว่าพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยาหนึ่งรายการ (อัตราการตกตะกอนของค่า K ของเม็ดเลือดแดง) ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญด้วยชามาเต้ อย่างไรก็ตามไม่มีการให้ข้อมูลระหว่างกลุ่ม ในทำนองเดียวกัน ไม่มีการรายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย ยู 2015

ผลการไหลเวียนโลหิต

ข้อมูลในสัตว์

สารสกัด I. paraguariensis ในน้ำที่ให้แก่หนูเป็นเวลา 15 วัน ช่วยลดการไฮโดรไลซิสของอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต, อะดีโนซีน ไดฟอสเฟต และการไฮโดรไลซิสของอะดีโนซีน โมโนฟอสเฟต ในซีรั่มในเลือด นิวคลีโอไทด์เหล่านี้จำนวนมากถูกปล่อยออกมาในระหว่างกระบวนการทางพยาธิวิทยาของหลอดเลือด การให้น้ำยังมีผลในการขับปัสสาวะและความดันโลหิตตก Görgen 2005

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลในสัตว์

การทดลองในสัตว์ทดลองชี้ให้เห็นถึงผลกระทบที่ไม่ใช่โดปามิเนอร์จิคต่อการเร่งปฏิกิริยาและดายสกินที่เกิดขึ้น ซึ่งอาจเป็นเพราะการต่อต้านของอะดีโนซีน การพัฒนาความจำระยะสั้นแสดงให้เห็นในสัตว์ฟันแทะ และ "ผลกระทบของคาเฟอีน" ที่อาจเกิดขึ้นกับระบบประสาทส่วนกลางได้รับการยอมรับแล้ว Blumenthal 1998, Colpo 2007, Milioli 2007, Prediger 2008

โรคเบาหวาน

ข้อมูลสัตว์

การให้มาเต้ในปริมาณ 200 มก./กก. ในปริมาณ 200 มก./กก. ส่งผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาในหนูที่มีระดับน้ำตาลในเลือดสูง Pereira 2012 กิจกรรมทางชีวภาพอาจ มีความเกี่ยวข้องกับเมทิลแซนทีนและสารประกอบฟีนอลิกใน I. paraguariensis.Pagliosa 2010, Pereira 2012

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษานำร่องการออกแบบแบบสุ่มอำพรางครั้งเดียวได้ตรวจสอบผลของมาเต้เมื่อเปรียบเทียบกับ การแทรกแซงทางโภชนาการเกี่ยวกับพารามิเตอร์ระดับน้ำตาลในเลือดและไขมันในผู้ใหญ่ 58 รายที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 หรือเป็นเบาหวาน ปัจจุบันผู้ป่วยทุกรายรับประทานยาเมตฟอร์มินและซัลโฟนิลยูเรีย ผู้ป่วยได้รับการสุ่มเป็น 1 ใน 3 กลุ่ม: ชามาเต้ 330 มล. 3 ครั้งต่อวัน (ความเข้มข้น 20 มก./มล.) การแทรกแซงการบริโภคอาหาร (เพิ่มผลไม้ ผัก พืชตระกูลถั่ว และเมล็ดธัญพืช บวกกับน้ำตาลเชิงเดี่ยวที่ลดลง ไขมันอิ่มตัว กรดทรานส์ไขมัน และ อาหารที่มีคอเลสเตอรอลสูง) หรือการแทรกแซงการบริโภคอาหารร่วมกับชามาเต้ หลังจากผ่านไป 60 วัน ระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหารและฮีโมโกลบินไกลโคซิเลตได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นเมื่อเทียบกับค่าพื้นฐานในผู้ป่วยเบาหวานที่บริโภคชามาเต้ (−17% [P<0.05] และ −0.85% [P=0.05] ตามลำดับ); การเปลี่ยนแปลงของฮีโมโกลบินไกลโคซิเลตก็มีนัยสำคัญเช่นกันเมื่อเปรียบเทียบกับอีก 2 กลุ่ม (P<0.05) ผู้ป่วยก่อนเบาหวานไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญที่ 60 วันในกลุ่มการรักษาใดๆ LDL คอเลสเตอรอลยังลดลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยเบาหวานในกลุ่มมาเต้เพียงอย่างเดียว (−8.1 มก./ดล. P <0.05) หลังจาก 60 วัน ชามาเต้ให้ประโยชน์เพิ่มเติมเมื่อเพิ่มเข้าไปในการแทรกแซงด้านอาหาร ส่งผลให้ HDL คอเลสเตอรอลเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (5.2 มก./ดล. P<0.05) แม้ว่าจะไม่พบการปรับปรุงอื่นๆ เมื่อใช้ร่วมกับชามาเต้ร่วมกับการควบคุมอาหารในผู้ป่วยโรคเบาหวาน แต่กลุ่มผู้ที่เป็นโรคก่อนเบาหวานมีการปรับปรุง LDL ไม่ใช่ HDL และไตรกลีเซอไรด์อย่างมีนัยสำคัญ (−11 มก./ดล. [P=0.05], −21.5 มก. /dL [P=0.05] และ −53 มก./dL [P<0.01] ตามลำดับ) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่มชามาเต้ที่นำไปสู่การหยุดการศึกษา ได้แก่ อาการนอนไม่หลับ แสบร้อนกลางอก และหัวใจเต้นเร็ว ไคลน์ 2011

การออกกำลังกาย

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่ม มีการควบคุม ชายหนุ่มที่มีสุขภาพดีและกระตือรือร้น 12 คนดื่มชามาเต้ (ชามาเต้สำเร็จรูปแบบแห้งแช่เยือกแข็ง 1 กรัมละลายใน 200 มลของน้ำเย็น [5 มก./มล.]) 3 ครั้งต่อวันหรือน้ำเป็นเวลา 11 วัน จากนั้นจึงถูกข้ามไปยังการบำบัดอื่น ประเมินผลของชามาเต้ต่อการฟื้นตัวของความแข็งแรงของกล้ามเนื้อหลังการออกกำลังกายแบบประหลาด 3 ชุด แม้ว่าจะไม่มีความแตกต่างในความแข็งแกร่งของไอโซเมตริกระหว่างระยะต่างๆ ในทันทีหลังการออกกำลังกาย แต่รูปแบบการฟื้นตัวที่ 24 ชั่วโมงมีความสำคัญสำหรับระยะชามาเต้ โดยสังเกตได้ว่ามีความแรงมากกว่า (P=0.008) อัตราการฟื้นตัวของความแรงภายใน 24 ชั่วโมงแรกคือ 15.3% ในระหว่างการบริโภคชา และ 6.7% เมื่อใช้น้ำ (P=0.009) โพลีฟีนอลในเลือดทั้งหมดและสถานะกลูตาไธโอนสูงกว่าในระยะควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ Panza 2016

เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก พบว่ามีการเกิดออกซิเดชันของไขมันเพิ่มขึ้นด้วยยา yerba maté 2 กรัม (4,500 สี่กรัม) มก. แคปซูล) ให้ 2 ชั่วโมงก่อนออกกำลังกายเป็นเวลานานในหญิงสาวที่มีสุขภาพดีจำนวน 12 คน นอกจากนี้ยังสังเกตถึงประโยชน์ในการวัดความเต็มอิ่มและอารมณ์ด้วยAlkhatib 2017

โรคกระดูกพรุน

ข้อมูลทางคลินิก

สตรีวัยหมดประจำเดือน (n=146) ที่ดื่มชามาเต้ 1 ลิตรต่อวันในช่วง 4 ปีหรือมากกว่านั้น มีความหนาแน่นของมวลกระดูกที่กระดูกสันหลังส่วนเอวสูงกว่า และ คอต้นขาเปรียบเทียบกับผู้หญิงที่ไม่ดื่มชาจำนวนเท่ากัน Conforti 2012

ภาวะติดเชื้อ

ข้อมูลสัตว์

ในแบบจำลองภาวะติดเชื้อในหนูทดลอง I. paraguariensis polysaccharide rhamnogalacturonan ลดอัตราการเสียชีวิตลง 60% ที่ขนาด 10 มก./กก. เช่นกัน เนื่องจากการย้ายถิ่นของนิวโทรฟิลในเนื้อเยื่อปอดลดลง และการแสดงออกของเนื้อเยื่อของเอนไซม์ที่ทำให้เกิดการอักเสบลดลงDartora 2013

Maté ผลข้างเคียง

มีรายงานกรณีต่างๆ ของกลุ่มอาการถอนตัวของทารกแรกเกิดซึ่งเป็นผลมาจากการบริโภคมาเต้ของมารดาในระยะยาว โดยมีธีโอโบรมีนที่มีความเข้มข้นสูงที่พบในรก เซรั่มจากสายสะดือ ปัสสาวะของทารกแรกเกิด และนมแม่ อาการต่างๆ ได้แก่ ความหงุดหงิดเพิ่มขึ้น การร้องไห้ และภาวะไขมันในเลือดสูงในแขนขา มาร์ติน 2007 ผลข้างเคียงที่บันทึกไว้ในการศึกษา 1 เรื่องของผู้หญิงที่มีสุขภาพดีที่ได้รับมาเต ได้แก่ การนอนไม่หลับ วิตกกังวล การระคายเคืองต่อทางเดินอาหาร และหัวใจเต้นเร็ว เฟอร์นันเดส 2012

ก่อนรับประทาน Maté

หลีกเลี่ยงการใช้ในระหว่างตั้งครรภ์; ผลข้างเคียงที่บันทึกไว้ น้ำหนักแรกเกิดต่ำ ความพิการแต่กำเนิด และการคลอดก่อนกำหนดสัมพันธ์กับการบริโภคคาเฟอีน การศึกษาแบบภาคตัดขวางพบว่าไม่มีความเกี่ยวพันกับการคลอดก่อนกำหนดหรือผลลัพธ์ที่น้อยต่อน้ำหนักขณะตั้งครรภ์ เมื่อนำสิ่งรบกวน (เช่น การสูบบุหรี่) ออกจากทารก การวิเคราะห์ Santos 2005 หลีกเลี่ยงการใช้ในระหว่างการให้นมบุตรเนื่องจากผลข้างเคียงที่บันทึกไว้

วิธีใช้ Maté

มาเต้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในฐานะเครื่องดื่ม อย่างไรก็ตาม ข้อมูลทางคลินิกเพื่อใช้เป็นพื้นฐานในการใช้ยายังมีจำกัด ปริมาณคาเฟอีนต่อหน่วยบริโภคโดยเฉลี่ยของมาเต้อยู่ในช่วง 65 ถึง 130 มก.Heckman 2010 มีผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์มากมาย รวมถึงสูตรแคปซูลและยาเม็ดที่วางตลาดเพื่อเพิ่มพลัง ฟื้นฟู และมีคุณค่าทางโภชนาการ

ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด ปัจจัย

ชามาเต้ 1 ลิตร/วันเป็นเวลา 90 วันถูกนำมาใช้ในการทดลองเพื่อประเมินผลของการบริโภคชามาเต้ต่อตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของผู้ที่เป็นไขมันผิดปกติ Boaventura 2012 การศึกษาอื่นที่ประเมินการใช้มาเต้เพื่อลดภาวะหัวใจและหลอดเลือดบางส่วน ปัจจัยเสี่ยงของโรค (เช่น ความหนืดของเลือดสูง การรบกวนของจุลภาค) ใช้ยาเยอร์บา มาเต้ ชงจากใบชา I. paraguariensis แห้ง 5 กรัม/วัน แช่ในน้ำเดือด 300 มล. แล้วนำกลับมาใช้ใหม่ 5 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 6 สัปดาห์ พ.ศ. 2558

โรคเบาหวาน

ชามาเต้ 990 มล./วัน แบ่งเป็น 3 ขนาด (ความเข้มข้น 20 มก./มล.) เป็นเวลา 60 วันเพื่อปรับปรุงโปรไฟล์ระดับน้ำตาลในเลือดและไขมันในผู้ป่วย สำหรับโรคเบาหวานประเภท 2 และผู้ที่เป็นโรคก่อนเป็นเบาหวานKlein 2011

โรคอ้วน

3 แคปซูล (แต่ละแคปซูลมีเยอร์บามาเต 333.38 มก.) วันละ 3 ครั้ง (ปริมาณรวมรายวัน 3 กรัม) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ถูกนำมาใช้ในการทดลองเพื่อประเมินผลในการต้านโรคอ้วนจากการเสริมเยอร์บามาเต้ Kim 2015

คำเตือน

หลีกเลี่ยงการใช้งานหากมีความไวต่อส่วนประกอบใดๆ ของมาเต อาจรับประกันการใช้มาเต้อย่างจำกัดในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงหรือโรคหัวใจบางอย่าง มาเต้ร้อนถือเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ แม้ว่าความสัมพันธ์นี้จะไม่แน่นอนก็ตาม มีการสังเกตความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภคมาเต้และการพัฒนาของมะเร็งช่องปาก (ช่องปาก ลิ้น คอหอย หลอดอาหาร) โดยมีหลักฐานบางอย่างที่บ่งชี้ถึงผลการตอบสนองต่อขนาดยา มีการสังเกตผลเสริมฤทธิ์กันระหว่างการบริโภคมาเต้และปริมาณการสูบบุหรี่ รวมถึงประเภทของยาสูบที่ใช้ Andrici 2013, Dasanayake 2010

การศึกษาเฉพาะกรณีทางระบาดวิทยาแนะนำให้บริโภคมาเต้ในปริมาณสูง (มากกว่า 1 ลิตร/วัน) มีความเกี่ยวข้องกับมะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งศีรษะ คอ และมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ อย่างไรก็ตาม การศึกษามีปัจจัยที่ขัดแย้งและสับสน เช่น การสูบบุหรี่ การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ภาวะทุพโภชนาการ และบทบาทของสารโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่เป็นสารก่อมะเร็งในระดับสูงที่เกิดจากควันไม้ในกระบวนการแปรรูปใบ ไม่ได้ถูกกล่าวถึงBates 2007, de Andrade 2012 , De Stefani 2007, Goldenberg 2003, Heck 2007, Kamangar 2008, Martín 2007, Santos 2005, Sewram 2003, Vassallo 1985

คุณสมบัติในการต่อต้านหลอดเลือดและการแพร่กระจายของหลอดเลือดได้รับการพิสูจน์แล้วสำหรับสารสกัดจากมาเต้ ในขณะที่การก่อกลายพันธุ์และความเป็นพิษต่อพันธุกรรม (แต่ ไม่เกิดการแตกตัวของเชื้อหรือความสมบูรณ์) ได้รับการแสดงให้เห็นในการตรวจวิเคราะห์เซลล์เม็ดเลือดขาวของแบคทีเรียและเซลล์เม็ดเลือดขาวของมนุษย์Alves 2008, Heck 2007, Strassmann 2008

สารสกัดมาเต้คั่วเชิงพาณิชย์สูงถึง 2 กรัม/กก./วัน นานกว่า 60 วัน บริหารให้กับ หนูไม่แสดงผลทางพิษวิทยาหรือพิษต่อพันธุกรรมต่อเซลล์ตับ ไต และกระเพาะปัสสาวะ de Andrade 2012

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Maté

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาบางชนิด ศักยภาพของผลกระทบของคาเฟอีนและธีโอฟิลลีนเป็นเรื่องที่น่ากังวล การเสริมมาเต้ยังอาจกระตุ้นผลของยาแก้ซึมเศร้า (เช่น ลิเธียม โคลซาปีน) ยาปฏิชีวนะ (เช่น ไลน์โซลิด) และยาลดอาการคัดจมูกที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ (เช่น ยาซูโดอีเฟดรีน)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม