Mavyret

Általános név: Glecaprevir And Pibrentasvir
Kábítószer osztály: Vírusellenes kombinációk

Használata Mavyret

A Mavyret a glecaprevir és a pibrentasvir kombinációját tartalmazza. A Glecaprevir és a pibrentasvir olyan vírusellenes gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a hepatitis C vírus (HCV) elszaporodását a szervezetben.

A Mavyret a krónikus hepatitis C kezelésére szolgál 1, 2, 3, 4, 5 genotípusú HCV-ben szenvedő betegeknél, vagy 6.

A Mavyret-et általában azután adják be, hogy más gyógyszerekkel próbálkoztak sikertelenül.

Mavyret mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Ritka esetekben a Mavyret súlyos májsérülést okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha az alábbi tüneteket észleli:

jobb oldali felső gyomorfájdalom;

hányinger, hányás, étvágytalanság;

zavartság, fáradtság, szédülés;

könnyű zúzódások vagy vérzés, vérhányás;

hasmenés, fekete vagy véres széklet;

sötét vizelet; vagy

a bőr vagy a szem besárgulása.

A Mavyret gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

fejfájás; vagy

fáradtság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Mavyret

Ne alkalmazza a Mavyret-et, ha allergiás a glecaprevirre vagy a pibrentasvirra, vagy ha:

májbetegsége van; vagy

atazanavirt vagy rifampint is szed.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Mavyret biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

hepatitis B;

a hepatitistől eltérő májproblémák;

máj- vagy veseátültetés;

HIV (humán immunhiány vírus); vagy

opioid-függőség vagy injekciós kábítószerek múltbeli használata.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

A Mavyret nem adható 3 évesnél fiatalabb gyermeknek,

Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Mavyret

A Mavyret szokásos felnőtt adagja krónikus hepatitis C esetén:

Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tabletta) szájon át naponta egyszer A terápia időtartama: TERÁPIA NAÍV BETEGEK : HCV 1-es, 2-es, 3-as, 4-es, 5-ös vagy 6-os genotípusa: - Nincs cirrhosis: 8 hét - Kompenzált cirrhosis (Child-Pugh A): 8 hét TERÁPIÁBAN TAPASZTALOTT BETEGEK: HCV 1-es genotípus (előzetes kezelés NS5A-t tartalmazó sémával) inhibitor NS3/4A proteáz inhibitorral végzett előzetes kezelés nélkül): - Nincs cirrhosis: 16 hét - Kompenzált cirrhosis (Child-Pugh A): 16 hét HCV 1-es genotípus (korábbi kezelés NS3/4A proteáz inhibitort tartalmazó kezeléssel, előzetes kezelés nélkül NS5A inhibitor): - Nincs cirrhosis: 12 hét - Kompenzált cirrhosis (Child-Pugh A): 12 hetes HCV 1., 2., 4., 5. vagy 6. genotípus (előzetes kezelés PRS-t tartalmazó sémával): - Nincs cirrhosis: 8 hét - Kompenzált cirrhosis (Child-Pugh A): 12 hetes HCV 3-as genotípus (előzetes terápia PRS-t tartalmazó sémával): - Nincs cirrhosis: 16 hét - Kompenzált cirrhosis (Child-Pugh A): 16 hét MÁJ- VAGY VESETRASZLÁLTATÁS: 12 hét - 1-es genotípusú HCV (NS5A gátló NS3/4A proteáz inhibitorral végzett előzetes kezelés nélkül) vagy HCV 3 genotípus (PRS-kezelésben részesült): 16 hét Megjegyzések: -Minden fix dózisú kombinációs tabletta 100 mg glecaprevirt és 40 mg pibrentasvirt tartalmaz . - HCV monofertőzött és HCV/HIV-1-vel együtt fertőzött betegek számára ajánlott, akik kompenzált májbetegségben szenvednek (cirrhosissal vagy anélkül); A gyártó termékinformációit meg kell vizsgálni az együtt adott HIV-1 vírusellenes szerek adagolási javaslataival kapcsolatban (ha vannak). -NS5A: Nem strukturális fehérje 5A; NS3/4A: Nem strukturális fehérje 3/4A – A klinikai vizsgálatok során a korábban NS5A gátló kezelésben részesült betegeket ledipasvir-szofoszbuvirt vagy daklatasvirt (peg)interferonnal és ribavirinnel tartalmazó kezelésekkel kezeltek. - A klinikai vizsgálatok során az NS3/4A proteáz inhibitorral korábban már tapasztalt betegeket szimprevirt és szofoszbuvirt, vagy szimeprevirt, Boceprevirt vagy Telaprevirt (peg)interferonnal és ribavirinnel tartalmazó sémákkal kezeltek. -PRS: Korábbi kezelési tapasztalat (peg)interferont, ribavirint és/vagy szofoszbuvirt tartalmazó sémákkal, HCV NS3/4A proteáz-gátlóval vagy NS5A-gátlóval való korábbi kezelési tapasztalat nélkül Felhasználás: - Krónikus HCV 1-es, 2-es genotípusú betegek kezelésére , 3, 4, 5 vagy 6 fertőzés cirrhosis nélkül vagy kompenzált májzsugorral (Child-Pugh A) - HCV 1-es genotípusú fertőzött betegek kezelésére, HCV NS5A inhibitort vagy NS3/4A proteázt tartalmazó terápiával előzetes kezelésben. inhibitor, de nem mindkettő

A Mavyret szokásos gyermekgyógyászati adagja krónikus hepatitis C esetén:

3 és 12 év alatti: -20 kg-nál kisebb súly: Glecaprevir 150 mg-pibrentasvir 60 mg (3 csomag belsőleges pellet) szájon át naponta egyszer - Súly 20 és kevesebb, mint 30 kg: Glecaprevir 200 mg-pibrentasvir 80 mg (4 csomag orális pellet) szájon át naponta egyszer - Súly 30 vagy kevesebb 45 kg-nál nagyobb: Glecaprevir 250 mg-pibrentasvir 100 mg (5 csomag orális pellet) szájon át naponta egyszer - Súly legalább 45 kg: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tabletta) szájon át naponta egyszer 12 éves kor felett: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tabletta) szájon át, naponta egyszer A terápia időtartama: TERÁPIÁS NÍV BETEGEK: HCV 1-es, 2-es, 3-as, 4-es, 5-ös vagy 6-os genotípusú: -Cirrhosis hiánya: 8 hét - Kompenzált cirrhosis (Gyermek- Pugh A: 8 hetes TERÁPIÁBAN TAPASZTALOTT BETEGEK: HCV 1-es genotípus (korábbi kezelés NS5A inhibitort tartalmazó sémával, NS3/4A proteáz inhibitorral végzett előzetes kezelés nélkül): - Nincs cirrhosis: 16 hét - Kompenzált cirrhosis (Child-Pugh A) : 16 hetes HCV 1-es genotípus (előzetes terápia NS3/4A proteáz inhibitort tartalmazó sémával, NS5A gátlóval korábban végzett kezelés nélkül): - Nincs cirrhosis: 12 hét - Kompenzált cirrhosis (Child-Pugh A): 12 hetes HCV 1, 2 genotípus , 4, 5 vagy 6 (előzetes terápia PRS-t tartalmazó sémával): - Nincs cirrhosis: 8 hét - Kompenzált cirrhosis (Child-Pugh A): 12 hét HCV 3-as genotípus (előzetes terápia PRS-t tartalmazó sémával): - Nincs cirrhosis: 16 hét - Kompenzált cirrhosis (Child-Pugh A): 16 hetes MÁJ- VAGY VESETRASZLÁLTATÁSOK: 12 hetes - HCV 1-es genotípus (NS5A gátló, NS3/4A proteáz inhibitorral végzett előzetes kezelés nélkül) vagy HCV genotípus 3 (PRS terápia) tapasztalt: 16 hét Megjegyzések: -Minden csomag orális pellet (fix dózisú kombinált termék) 50 mg glecaprevirt és 20 mg pibrentasvirt tartalmaz. -Minden fix dózisú kombinált tabletta 100 mg glecaprevirt és 40 mg pibrentasvirt tartalmaz. -A legalább 45 kg testtömegű, a tablettát lenyelni nem tudó gyermekbetegeknek naponta egyszer 6 csomag orális pellet adható; az orális pellet adagolását nem vizsgálták 45 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekgyógyászati betegeknél. - HCV monofertőzött és HCV/HIV-1-vel együtt fertőzött betegek számára ajánlott, akik kompenzált májbetegségben szenvednek (cirrhosissal vagy anélkül); A gyártó termékinformációit meg kell vizsgálni az együtt adott HIV-1 vírusellenes szerek adagolási javaslataival kapcsolatban (ha vannak). -NS5A: Nem strukturális fehérje 5A; NS3/4A: Nem strukturális fehérje 3/4A – A klinikai vizsgálatok során a korábban NS5A gátló kezelésben részesült betegeket ledipasvir-szofoszbuvirt vagy daklatasvirt (peg)interferonnal és ribavirinnel tartalmazó kezelésekkel kezeltek. - A klinikai vizsgálatok során az NS3/4A proteáz inhibitorral korábban már tapasztalt betegeket szimprevirt és szofoszbuvirt, vagy szimeprevirt, boceprevirt vagy telaprevirt (peg)interferonnal és ribavirinnel tartalmazó sémákkal kezeltek. -PRS: Korábbi kezelési tapasztalat (peg)interferont, ribavirint és/vagy szofoszbuvirt tartalmazó sémákkal, HCV NS3/4A proteáz-gátlóval vagy NS5A-gátlóval való korábbi kezelési tapasztalat nélkül Felhasználás: - Krónikus HCV 1-es, 2-es genotípusú betegek kezelésére , 3, 4, 5 vagy 6 fertőzés cirrhosis nélkül vagy kompenzált májzsugorral (Child-Pugh A) - HCV 1-es genotípusú fertőzött betegek kezelésére, HCV NS5A inhibitort vagy NS3/4A proteázt tartalmazó terápiával előzetes kezelésben. inhibitor, de nem mindkettő

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza a Mavyret-et, ha súlyos májbetegsége van, vagy ha atazanavirt vagy rifampint is szed.

Ha valaha is volt hepatitis B-je, aktiválódhat vagy elkaphat. rosszabb lesz a Mavyret alkalmazásának abbahagyása után. Lehetséges, hogy több hónapig gyakori májfunkciós vizsgálatokra lesz szüksége.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mavyret

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a glecaprevirrel és a pibrentasvirral, és bizonyos gyógyszereket nem szabad Ugyanakkor. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.