Mavyret

ชื่อสามัญ: Glecaprevir And Pibrentasvir
ชั้นยา: การผสมยาต้านไวรัส

การใช้งานของ Mavyret

มาวีเรตมีส่วนผสมของเกลคาพรีเวียร์และพิเบรนทาสเวียร์ Glecaprevir และ pibrentasvir เป็นยาต้านไวรัสที่ป้องกันไวรัสตับอักเสบซี (HCV) ไม่ให้เพิ่มจำนวนในร่างกายของคุณ

Mavyret ใช้ในการรักษาโรคตับอักเสบซีเรื้อรังในผู้ที่มี HCV Genotype 1, 2, 3, 4, 5, หรือ 6.

มักให้ Mavyret หลังจากลองใช้ยาอื่นแล้วไม่ประสบผลสำเร็จ

Mavyret ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้: ลมพิษ; หายใจลำบาก อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

ในบางกรณีที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก Mavyret อาจทำให้เกิดการบาดเจ็บที่ตับอย่างรุนแรง โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีอาการเช่น:

  • ปวดท้องด้านขวาตอนบน
  • คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร
    • <

    สับสน เหนื่อยล้า รู้สึกวิงเวียนศีรษะ

  • ช้ำหรือเลือดออกง่าย อาเจียนเป็นเลือด
  • ท้องเสียอุจจาระสีดำหรือมีเลือด
  • ปัสสาวะสีเข้ม; หรือ
  • ผิวหรือดวงตาของคุณเป็นสีเหลือง

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Mavyret อาจรวมถึง:

  • ปวดหัว; หรือ
  • ความเหนื่อยล้า

    • นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดผลข้างเคียงอื่นๆ ได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Mavyret

    คุณไม่ควรใช้ Mavyret หากคุณแพ้ glecaprevir หรือ pibrentasvir หรือหาก:

  • คุณเป็นโรคตับ หรือ
  • คุณยังทาน atazanavir หรือ rifampin อีกด้วย

    • เพื่อให้แน่ใจว่า Mavyret ปลอดภัยสำหรับคุณ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคย:

  • โรคตับอักเสบบี;
  • ปัญหาเกี่ยวกับตับนอกเหนือจากโรคตับอักเสบ
  • การปลูกถ่ายตับหรือไต
  • เอชไอวี (ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์); หรือ
  • การติดฝิ่นหรือการใช้ยาฉีดในอดีต

    • แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

    ไม่ควรให้ Mavyret แก่เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี

    การให้นมบุตรขณะใช้ยานี้อาจไม่ปลอดภัย สอบถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงใดๆ

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Mavyret

    ขนาดยาผู้ใหญ่ปกติของมาวีเรตสำหรับรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง:

    เกลคาพรีเวียร์ 300 มก.-พิเบรนทาสเวียร์ 120 มก. (3 เม็ด) รับประทานวันละครั้ง ระยะเวลาในการรักษา: ผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการบำบัด : HCV จีโนไทป์ 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6: - ไม่มีโรคตับแข็ง: 8 สัปดาห์ - โรคตับแข็งชดเชย (Child-Pugh A): 8 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่มีประสบการณ์ด้านการบำบัด: HCV จีโนไทป์ 1 (ก่อนการรักษาด้วยแผนการรักษาที่มี NS5A สารยับยั้งโดยไม่ต้องรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตีเอส NS3/4A ก่อน): -ไม่มีโรคตับแข็ง: 16 สัปดาห์ -โรคตับแข็งชดเชย (Child-Pugh A): 16 สัปดาห์ HCV จีโนไทป์ 1 (ก่อนการบำบัดด้วยสูตรที่มีสารยับยั้งโปรตีเอส NS3/4A โดยไม่ต้องบำบัดด้วย สารยับยั้ง NS5A): -ไม่มีโรคตับแข็ง: 12 สัปดาห์ -โรคตับแข็งชดเชย (Child-Pugh A): 12 สัปดาห์ HCV Genotype 1, 2, 4, 5 หรือ 6 (ก่อนการบำบัดด้วยสูตรที่มี PRS): -ไม่มีโรคตับแข็ง: 8 สัปดาห์ -โรคตับแข็งที่ได้รับการชดเชย (Child-Pugh A): 12 สัปดาห์ HCV Genotype 3 (ก่อนการรักษาด้วยแผนการรักษาที่มี PRS): -ไม่มีโรคตับแข็ง: 16 สัปดาห์ -โรคตับแข็งที่ได้รับการชดเชย (Child-Pugh A): 16 สัปดาห์ ผู้รับการปลูกถ่ายตับหรือไต: 12 สัปดาห์ -HCV จีโนไทป์ 1 (มีประสบการณ์ในการยับยั้ง NS5A โดยไม่ได้รับการบำบัดด้วย NS3/4A protease inhibitor มาก่อน) หรือ HCV จีโนไทป์ 3 (มีประสบการณ์ในการบำบัดด้วย PRS): 16 สัปดาห์ หมายเหตุ: -แต่ละเม็ดผสมในขนาดคงที่ประกอบด้วย glecaprevir 100 มก. และ pibrentasvir 40 มก. . -แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HCV เดี่ยวและผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HCV/HIV-1 ที่มีโรคตับที่ได้รับการชดเชย (มีหรือไม่มีโรคตับแข็ง) ควรปรึกษาข้อมูลผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิตเกี่ยวกับคำแนะนำปริมาณยาต้านไวรัส HIV-1 ที่ใช้ร่วมกัน (ถ้ามี) -NS5A: โปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 5A; NS3/4A: โปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 3/4A -ในการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยที่เคยมีประสบการณ์ในการยับยั้ง NS5A มาก่อนได้รับการรักษาด้วยสูตรที่มี ledipasvir-sofosbuvir หรือ daclatasvir ร่วมกับ (peg)interferon และ ribavirin -ในการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยที่เคยมีประสบการณ์ในการยับยั้งโปรติเอส NS3/4A มาก่อนได้รับการรักษาด้วยสูตรที่ประกอบด้วย simeprevir ร่วมกับ sofosbuvir หรือ simeprevir, Boceprevir หรือ Telaprevir ร่วมกับ (peg)interferon และ ribavirin -PRS: ประสบการณ์การรักษาก่อนหน้าด้วยสูตรที่มี (peg)interferon, ribavirin และ/หรือ sofosbuvir โดยไม่เคยมีประสบการณ์การรักษาด้วย HCV NS3/4A protease inhibitor หรือ NS5A inhibitor การใช้งาน: -สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มี HCV Genotype 1, 2 เรื้อรัง การติดเชื้อ , 3, 4, 5 หรือ 6 โดยไม่มีโรคตับแข็งหรือโรคตับแข็งชดเชย (Child-Pugh A) -สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HCV Genotype 1 ด้วยการรักษาก่อนหน้า โดยใช้แผนการรักษาที่มีตัวยับยั้ง HCV NS5A หรือโปรตีเอส NS3/4A สารยับยั้ง แต่ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง

    ขนาดยาปกติในเด็กของ Mavyret สำหรับโรคตับอักเสบซีเรื้อรัง:

    3 ถึงน้อยกว่า 12 ปี: -น้ำหนักน้อยกว่า 20 กก.: Glecaprevir 150 มก.-pibrentasvir 60 มก. (เม็ดรับประทาน 3 ซอง) รับประทานวันละครั้ง -น้ำหนัก 20 แต่น้อยกว่า 30 กก. Glecaprevir 200 มก.-pibrentasvir 80 มก. (เม็ดรับประทาน 4 ซอง) รับประทานวันละครั้ง -น้ำหนัก 30 หรือน้อยกว่า น้ำหนักมากกว่า 45 กก.: Glecaprevir 250 มก.-พิเบรนทาสเวียร์ 100 มก. (เม็ดรับประทาน 5 ซอง) รับประทานวันละครั้ง -น้ำหนักอย่างน้อย 45 กก.: Glecaprevir 300 มก.-พิเบรนทาสเวียร์ 120 มก. (3 เม็ด) รับประทานวันละครั้ง อายุ 12 ปีขึ้นไป: Glecaprevir 300 มก.-พิเบรนทาสเวียร์ 120 มก. (3 เม็ด) รับประทานวันละครั้ง ระยะเวลาในการรักษา: ผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการบำบัด: HCV จีโนไทป์ 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6: -ไม่มีโรคตับแข็ง: 8 สัปดาห์ -โรคตับแข็งที่ได้รับการชดเชย (เด็ก- พัค A): 8 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่มีประสบการณ์การบำบัด: HCV จีโนไทป์ 1 (ก่อนการรักษาด้วยสูตรที่มีสารยับยั้ง NS5A โดยไม่ต้องบำบัดด้วยสารยับยั้งโปรตีเอส NS3/4A ก่อน): -ไม่มีโรคตับแข็ง: 16 สัปดาห์ -โรคตับแข็งที่ได้รับการชดเชย (Child-Pugh A) : 16 สัปดาห์ HCV จีโนไทป์ 1 (ก่อนการบำบัดด้วยสูตรที่มีสารยับยั้งโปรติเอส NS3/4A โดยไม่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้ง NS5A ก่อน): -ไม่มีโรคตับแข็ง: 12 สัปดาห์ -โรคตับแข็งชดเชย (Child-Pugh A): 12 สัปดาห์ HCV จีโนไทป์ 1, 2 , 4, 5 หรือ 6 (ก่อนการบำบัดด้วยสูตรที่มี PRS): -ไม่มีโรคตับแข็ง: 8 สัปดาห์ -โรคตับแข็งชดเชย (Child-Pugh A): 12 สัปดาห์ HCV จีโนไทป์ 3 (ก่อนการบำบัดด้วยสูตรที่มี PRS): -ไม่มีโรคตับแข็ง: 16 สัปดาห์ - โรคตับแข็งที่ได้รับการชดเชย (Child-Pugh A): 16 สัปดาห์ ผู้รับการปลูกถ่ายตับหรือไต: 12 สัปดาห์ - HCV จีโนไทป์ 1 (มีประสบการณ์ในการยับยั้ง NS5A โดยไม่ได้รับการบำบัดด้วยสารยับยั้งโปรตีเอส NS3/4A มาก่อน) หรือ HCV จีโนไทป์ 3 (การบำบัดด้วย PRS - ประสบการณ์): 16 สัปดาห์ ความคิดเห็น: -ยาเม็ดรับประทานแต่ละซอง (ผลิตภัณฑ์ผสมที่มีขนาดคงที่) ประกอบด้วย glecaprevir 50 มก. และ pibrentasvir 20 มก. - ยาเม็ดผสมขนาดคงที่แต่ละเม็ดประกอบด้วย เกลคาพรีเวียร์ 100 มก. และพิเบรนทาสเวียร์ 40 มก. - ผู้ป่วยเด็กที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 45 กิโลกรัม ที่ไม่สามารถกลืนยาเม็ดได้ อาจรับประทานยาเม็ดรับประทาน 6 ซอง วันละครั้ง ไม่ได้มีการศึกษาการใช้ยาเม็ดในช่องปากในผู้ป่วยเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 45 กก. -แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HCV เดี่ยวและผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HCV/HIV-1 ที่มีโรคตับที่ได้รับการชดเชย (มีหรือไม่มีโรคตับแข็ง) ควรปรึกษาข้อมูลผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิตเกี่ยวกับคำแนะนำปริมาณยาต้านไวรัส HIV-1 ที่ใช้ร่วมกัน (ถ้ามี) -NS5A: โปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 5A; NS3/4A: โปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 3/4A -ในการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยที่เคยมีประสบการณ์ในการยับยั้ง NS5A มาก่อนได้รับการรักษาด้วยสูตรที่มี ledipasvir-sofosbuvir หรือ daclatasvir ร่วมกับ (peg)interferon และ ribavirin -ในการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยที่เคยมีประสบการณ์ในการยับยั้งโปรติเอส NS3/4A มาก่อนได้รับการรักษาด้วยสูตรที่ประกอบด้วย simeprevir ร่วมกับ sofosbuvir หรือ simeprevir, boceprevir หรือ telaprevir ร่วมกับ (peg)interferon และ ribavirin -PRS: ประสบการณ์การรักษาก่อนหน้าด้วยสูตรที่มี (peg)interferon, ribavirin และ/หรือ sofosbuvir โดยไม่เคยมีประสบการณ์การรักษาด้วย HCV NS3/4A protease inhibitor หรือ NS5A inhibitor การใช้งาน: -สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มี HCV Genotype 1, 2 เรื้อรัง การติดเชื้อ , 3, 4, 5 หรือ 6 โดยไม่มีโรคตับแข็งหรือโรคตับแข็งชดเชย (Child-Pugh A) -สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HCV Genotype 1 ด้วยการรักษาก่อนหน้า โดยใช้แผนการรักษาที่มีตัวยับยั้ง HCV NS5A หรือโปรตีเอส NS3/4A ตัวยับยั้ง แต่ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง

    คำเตือน

    คุณไม่ควรใช้ Mavyret หากคุณมีโรคตับอย่างรุนแรง หรือหากคุณทาน atazanavir หรือ rifampin ด้วย

    หากคุณเคยเป็นโรคตับอักเสบบี มันอาจจะเริ่มทำงานหรือได้รับ แย่ลงหลังจากที่คุณหยุดใช้ Mavyret คุณอาจต้องทำการทดสอบการทำงานของตับบ่อยๆ เป็นเวลาหลายเดือน

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Mavyret

    บางครั้งการใช้ยาบางชนิดในเวลาเดียวกันอาจไม่ปลอดภัย ยาบางชนิดอาจส่งผลต่อระดับเลือดของยาอื่นๆ ที่คุณรับประทาน ซึ่งอาจเพิ่มผลข้างเคียงหรือทำให้ยามีประสิทธิภาพน้อยลง

    ยาอื่นๆ สามารถทำปฏิกิริยากับยาเกลคาพรีเวียร์และพิเบรนทาสเวียร์ได้ และยาบางชนิดไม่ควรใช้ยาที่ ในเวลาเดียวกัน. แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณ และยาใด ๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้ ซึ่งรวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร การโต้ตอบที่เป็นไปได้ทั้งหมดไม่ได้ระบุไว้ที่นี่

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม